Causes: Hypogonadisme

1. Présentation
2. Symptômes
3. Vérificateur des Symptômes
4. Erreurs de diagnostic
5. Types
6. Complications

Causes: Hypogonadisme

• Syndrome de Laurence-Moon
• Le syndrome de Kallmann
• Syndrome de Werner
• Hypogonadisme - prolapsus de la valve mitrale - retard mental
• Le syndrome de Bardet-Biedl, de type 2
• Alopécie - hypogonadisme - troubles extrapyramidaux
• Syndrome de Sheehan
• Chromosome X, trisomie Xp3
• Sohval-Soffer le syndrome
• Retard mental lié à l'X - hypotonie visage
• Chromosome 15 Anneau
• Chromosome 13p duplication
• Caméra-Marugo-Cohen syndrome de
• Le syndrome de Bardet-Biedl, tapez 3
• Carpenter syndrome de
• Syndrome de Turner
• Chromosome X, les chevauchements Xq13 1 Q21 1
• La dystrophie musculaire, congénital, infantile avec la cataracte - hypogonadisme
• Microcéphalie - hypogonadisme hypergonadotrope - petite taille
• L'hormone lutéinisante hormone de libération, la carence d', avec l'ataxie
• Syndrome de délétion du chromosome 6p
• Le syndrome de Bardet-Biedl, de type 4
• X-linked mental retardation-hypotonic facies syndrome
• Syndrome de Laurence-Moon
• Grahmann le syndrome
• De Sanctis-Cacchione syndrome de
• Le syndrome de Bardet-Biedl, de type 5
• Le syndrome de Bardet-Biedl, tapez 10
• Anophtalmie - hypyothalamo-hypophysaire Insuffisance
• Le syndrome d'Alagille
• Vasquez Hurst syndrome de Sotos
• Le syndrome Renpenning 1
• Le retard mental lié au chromosome X syndromique 7
• CCFDN
• Cardiomyopathie - hypogonadisme - anomalies métaboliques
• Le syndrome de Bardet-Biedl, type 6
• Le syndrome de Bardet-Biedl, type 11
• Borjeson-Forssman-Lehmann syndrome
• Fibromatose non ossifiant multiples
• Chromosome X, la trisomie 26 à 28
• Paraplégie spastique avec syndrome de Kallmann
• Schaap-Taylor-Baraitser syndrome de
• Salti-Salem le syndrome
• Syndrome de ptérygion multiples
• Moebius neuropathie axonale - hypogonadisme
• Freire-Maia syndrome de odontotrichomelic
• Chromosome 15q duplication du syndrome
• Le syndrome de Bardet-Biedl, type 7
• Le syndrome de Bardet-Biedl, de type 12
• Liées au rayonnement conditions
• La carence en zinc
• Chromosome X, trisomie Xq
• Dites-Barber-Miller le syndrome
• Ruvalcaba-Churesigaew-Myhre syndrom
• Anomalie congénitale de la glycosylation de type 1K
• Chromosome 3, monosomie 3p
• Bosma-Henkin-Christiansen syndrome de
• Le syndrome de Bardet-Biedl, de type 8
• Syndrome APECED
• Bardet-Biedl syndrome
• Scholte syndrome de
• Le syndrome de Prader-Willi
• Myhre-Ruvalcaba-Kelley syndrome de
• Retard mental lié à l'X - hypogonadisme - ichtyose - obésité - petite taille
• Meier-Rotschild syndrome de
• Harper nanisme
• Trouble congénital de type 1A glycosylation
• Chromosome 15q, délétion partielle
• Camurati-Engelmann Disease
• Le syndrome de Bardet-Biedl, tapez 9
• 3-M syndrome
• Le syndrome de Klinefelter
• Hematochromatosis
• Vagneur Triolle Ripert syndrome de
• Anomalies endocriniennes multiples - adénylcyclase dysfonction
• Le retard mental - épilepsie - hypogonadisme - hypogonadisme-microcéphalie - obésité
• Hypogonadisme primaire - alopécie partielle
• Hypopituitarisme
• Chromosome X, trisomie Xpter Xq13
• Résistance à la LH (hormone lutéinisante)
• La dystrophie musculaire - cataracte congénitale infantile - hypogonadisme
• Le retard mental - dysmorphie - hypogonadisme - le diabète
• Kératodermie - épithéliome - anomalies dentaires-hypogonadisme
• Borjeson syndrome
• Déficit en aromatase
• Anophtalmie - microcéphalie - hypogonadisme
• 46, XX dysgénésie gonadique dermoïde épibulbaire
• Chromosome X, trisomie Xq25
• Chromosome 3, trisomie 3p
• Le syndrome de Bardet-Biedl, tapez 1
• Syndrome de Turner
• Hypopituitarisme
• Le syndrome de Kallmann
• Le syndrome de Klinefelter
• Le syndrome de Prader-Willi
• La carence en zinc
• Maladie chronique du foie
• Syndrome de Werner
• Camurati-Engelmann Disease
• Borjeson-Forssman-Lehmann syndrome
• 3-M syndrome
• Le syndrome d'Alagille
• Chromosome 15 Anneau
• Bardet-Biedl syndrome
• Greig syndrome Cephalopolysyndactyly
• Syndrome de ptérygion multiples
• De Sanctis-Cacchione syndrome de
• Syndrome de délétion du chromosome 6p
• Chromosome 3, monosomie 3p
• Chromosome 15q, délétion partielle
• Chromosome 3, trisomie 3p
• Chromosome 15q duplication du syndrome
• Vasquez Hurst syndrome de Sotos
• Vagneur Triolle Ripert syndrome de
• Trouble congénital de type 1A glycosylation
• Chromosome X, trisomie Xq25
• Chromosome X, les chevauchements Xq13 1 Q21 1
• Chromosome X, la trisomie 26 à 28
• Chromosome X, trisomie Xq
• Chromosome X, trisomie Xpter Xq13
• Chromosome X, trisomie Xp3
• Rétinopathie pigmentaire retard mental
• 46, XX dysgénésie gonadique dermoïde épibulbaire
• Alopécie - hypogonadisme - troubles extrapyramidaux
• Chromosome 13p duplication
• Moebius neuropathie axonale - hypogonadisme
• Le retard mental lié au chromosome X syndromique 7
• Nathalie syndrome de
• Salti-Salem le syndrome
• Microcéphalie - hypogonadisme hypergonadotrope - petite taille
• Sohval-Soffer le syndrome
• Le retard mental - épilepsie - hypogonadisme - hypogonadisme-microcéphalie - obésité
• L'hormone lutéinisante hormone de libération, la carence d', avec l'ataxie
• Déficit en aromatase
• Le retard mental - dysmorphie - hypogonadisme - le diabète
• Le syndrome Renpenning 1
• La dystrophie musculaire, congénital, infantile avec la cataracte - hypogonadisme
• Dites-Barber-Miller le syndrome
• Freire-Maia syndrome de odontotrichomelic
• Schaap-Taylor-Baraitser syndrome de
• Paraplégie spastique avec syndrome de Kallmann
• Le syndrome de Bardet-Biedl, tapez 10
• Le syndrome de Bardet-Biedl, type 11
• Le syndrome de Bardet-Biedl, de type 12
• Meier-Rotschild syndrome de
• Hypogonadisme primaire - alopécie partielle
• Myhre-Ruvalcaba-Kelley syndrome de
• Ruvalcaba-Churesigaew-Myhre syndrom
• Résistance à la LH (hormone lutéinisante)
• Hypogonadisme - prolapsus de la valve mitrale - retard mental
• Scholte syndrome de
• Le syndrome de Bardet-Biedl, tapez 1
• Le syndrome de Bardet-Biedl, de type 2
• Le syndrome de Bardet-Biedl, tapez 3
• Le syndrome de Bardet-Biedl, de type 4
• Le syndrome de Bardet-Biedl, de type 5
• Le syndrome de Bardet-Biedl, type 6
• Le syndrome de Bardet-Biedl, type 7
• Le syndrome de Bardet-Biedl, de type 8
• Le syndrome de Bardet-Biedl, tapez 9
• Anophtalmie - microcéphalie - hypogonadisme
• Cardiomyopathie - hypogonadisme - anomalies métaboliques
• Anophtalmie - hypyothalamo-hypophysaire Insuffisance
• Caméra-Marugo-Cohen syndrome de
• Bosma-Henkin-Christiansen syndrome de
• Harper nanisme
• Anomalie congénitale de la glycosylation de type 1K
• Retard mental lié à l'X - hypogonadisme - ichtyose - obésité - petite taille
• Retard mental lié à l'X - hypotonie visage
• CCFDN
• Borjeson syndrome
• Anomalies endocriniennes multiples - adénylcyclase dysfonction
• La dystrophie musculaire - cataracte congénitale infantile - hypogonadisme
• Grahmann le syndrome
• Kératodermie - épithéliome - anomalies dentaires-hypogonadisme
• Syndrome APECED
• Cirrhose du foie
• Anophtalmie - insuffisance hypothalamo-hypophysaire
• Hypophysite auto-immune
• Hypogonadisme la surdité de la cataracte
• Le syndrome CDG de type 1A
• Type de syndrome CDG I
• Cephalopolysyndactyly
• Chromosome 15q, la trisomie
• Troubles congénitaux de la glycosylation de type Ia
• Suppression 3p
• Freire-Maia syndrome de
• Syndrome de Gloomy
• Hyperpigmentation, cutanée, associée à une hypertrichose, une hépatosplénomégalie, des anomalies cardiaques, la perte auditive, et l'hypogonadisme
• Hypogonadotropique hypogonadisme l'alopécie
• Les cellules de Leydig hypoplasie
• Les cellules de Leydig hypoplasie, je tape
• Les cellules de Leydig hypoplasie, de type II
• Le retard mental, des crises d'épilepsie, l'hypogonadisme et un hypogonadisme, une microcéphalie, et de l'obésité
• Le syndrome Renpenning
• La rétinopathie, retard pigmentaires et mentale
• Rétinopathie pigmentaire - déficit intellectuel
• Ruvalcaba Churesigaew Myhre syndrome de
• La surdité paraparésie spastique
• Déficiences Tetramelic - Dysplasie ectodermique - oreilles déformées - d'autres anomalies
• Le syndrome de Klinefelter
• Hematochromatosis
• L'hypersécrétion de l'hormone de croissance
• Nevi - myxome auriculaire - neurofibromata myxoïde - éphélides
• Fibromatose non ossifiant multiples
• Bardet-Biedl syndrome
• Borjeson-Forssman-Lehmann syndrome
• La carence en zinc
• Syndrome de Laurence-Moon
• Carpenter syndrome de
• X-linked mental retardation-hypotonic facies syndrome
• Liées au rayonnement conditions

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