Des changements de vision

Des changements de vision: Causes (Symptôme Checker)

Des changements de vision: 2713 causes

  1. Affections oculaires
  2. Conditions du cerveau
  3. Effet indésirable
  4. Botulisme empoisonnement alimentaire
  5. La dégénérescence maculaire liée à l'âge
  6. Glaucome
  7. Trou maculaire
  8. La rétinite pigmentaire
  9. Iridocyclite
  10. Ptérygion
  11. Blépharite
  12. Sclérite
  13. Cellulite
  14. La cellulite périorbitaire
  15. Hémianopsie
  16. Choriorétinite
  17. Achromatopsie
  18. Neuropathie optique, ischémique antérieure
  19. La névrite optique
  20. Le cancer hypophysaires
  21. Les carences nutritionnelles
  22. Tumorale
  23. Conditions Retina
  24. Migraine
  25. Conditions de vaisseau sanguin
  26. Diabète
  27. Hypertension
  28. Le cancer du cerveau
  29. Von Hippel-Lindau
  30. Diabète de type 1
  31. Diabète de type 2
  32. La rétinopathie diabétique
  33. La cataracte
  34. Rétinopathie
  35. Sclérose en plaques
  36. Syndrome lymphoprolifératif auto-immunes
  37. Syndrome de Sjögren
  38. Uvéite auto-immune
  39. Uvéite
  40. Maladie de Behçet
  41. Bardeaux
  42. La syphilis
  43. Coqueluche
  44. La lèpre
  45. Trichinose
  46. Syndrome de Down
  47. L'anémie falciforme
  48. Carence en vitamine A
  49. Alpers Syndrome
  50. Maladie de Batten
  51. Bénigne de blépharospasme essentiel
  52. Infantile du virus cytomégaliques
  53. Hydrocéphalie
  54. Maladie de Sandhoff
  55. Syndrome du bébé secoué
  56. Syndrome de Sturge-Weber
  57. Sarcoïdose
  58. Algie vasculaire de la
  59. L'artérite temporale
  60. Pseudotumeur cérébrale
  61. Glaucome à angle ouvert
  62. Glaucome à angle fermé
  63. Syndrome d'histoplasmose oculaire
  64. Le kératocône
  65. L'herpès oculaire
  66. Stevens-Johnson, syndrome de
  67. Décollement de rétine
  68. Décollement du vitré
  69. Décollement postérieur du vitré
  70. Maladies
  71. Vieillissement
  72. Dysplasie bronchopulmonaire
  73. Le syndrome de Marfan
  74. Syndrome de Usher
  75. Les brûlures électriques
  76. Kératite
  77. Rétinopathie du prématuré
  78. Trachome
  79. Œdème papillaire
  80. Zygomycose
  81. La maladie de Coats
  82. WAGR syndrome
  83. Sclérostéose
  84. Norrie Disease
  85. Neuromyélite optique
  86. Bardet-Biedl syndrome
  87. Lipofuscinose céroïde, 2 neuronale, forme infantile tardive
  88. Senter syndrome de
  89. L'infection amibienne de l'oeil
  90. Dysplasie Craniometaphyseal, autosomique récessive, type de
  91. François syndrome de dyscephalic
  92. Ostéopétrose mortelle
  93. Cogan-Reese syndrome de
  94. Leber anévrisme miliaire
  95. Videz le syndrome de la selle turcique - acquis
  96. Cône tige dystrophie
  97. Keratomalacia
  98. La maladie de Weber-Christian
  99. Bénigne de la muqueuse pemphigoïde
  100. Rétinoschisis
  101. Uvéite périphérique
  102. Dystrophie des cônes
  103. Roberts syndrome de
  104. La maladie de Devic
  105. Cône tige dystrophie - amélogenèse imparfaite
  106. Synovite granulomateuse avec uvéite et de neuropathies crâniennes
  107. Tapetal-like réflexes
  108. Chandler syndrome de
  109. Dysosteosclerosis
  110. Le glaucome, héréditaire
  111. Panuvéite
  112. Glaucome primaire, congénitale
  113. La rétinite pigmentaire 1
  114. Charcot-Marie-Tooth, 4B2 type, avec l'apparition précoce du glaucome
  115. Le syndrome de Bardet-Biedl, tapez 10
  116. Le syndrome de Bardet-Biedl, type 11
  117. Le syndrome de Bardet-Biedl, de type 12
  118. Flocon de neige vitréo la dégénérescence
  119. Ponctuée Choroïdopathie intérieurs
  120. Syndrome de Stickler de type II
  121. Rétinoschisis, autosomique dominante
  122. Toxémie de grossesse / l'hypertension
  123. Pemphigoïde cicatricielle oculaire
  124. Syndrome de Stickler, je tape
  125. Le syndrome de Bardet-Biedl, tapez 1
  126. Le syndrome de Bardet-Biedl, de type 2
  127. Le syndrome de Bardet-Biedl, tapez 3
  128. Le syndrome de Bardet-Biedl, de type 4
  129. Le syndrome de Bardet-Biedl, de type 5
  130. Le syndrome de Bardet-Biedl, type 6
  131. Le syndrome de Bardet-Biedl, type 7
  132. Le syndrome de Bardet-Biedl, de type 8
  133. Le syndrome de Bardet-Biedl, tapez 9
  134. Le mélanome de la choroïde
  135. CAMFAK syndrome de
  136. Le mélanome du corps ciliaire
  137. Rétinopathie exsudative, familiaux
  138. Rétinopathie exsudative familiale, liée à l'X, récessif
  139. Rétinite à cytomégalovirus
  140. Exsudative rétinopathie familiale, autosomique récessive
  141. Le mélanome de l'iris
  142. Mélanome intraoculaire
  143. Vitréorétinopathie exsudative 3
  144. Vitréorétinopathie exsudative 4
  145. Rétinopathie exsudative familiale, autosomique dominante
  146. Syndrome de nécrose rétinienne
  147. Cervenka le syndrome
  148. Mauriac syndrome de
  149. Supérieur syndrome de la fissure orbitaire
  150. Kératite à Acanthamoeba
  151. Acanthamoeba d'infection
  152. Volubilis, le syndrome du
  153. Aphakie
  154. Syndrome de la RCA
  155. Le syndrome de Cogan
  156. Le glaucome, congénitale
  157. Syndrome de Stickler
  158. Midline anomalies craniofaciales et des anomalies du disque Morning Glory
  159. Mucormycose
  160. Zygomycose rhinocérébrale
  161. CRAPB
  162. Mucormycose rhinocérébrale
  163. La rétinite pigmentaire 27
  164. La rétinite pigmentaire 29
  165. L'empoisonnement chimique - Morpholine
  166. Rayé intoxications Beetle Blister
  167. L'empoisonnement chimique - Colorants Cloth
  168. Claviceps purpurea intoxications
  169. Chimique indésirable - Césium
  170. L'empoisonnement chimique - Méthanol
  171. L'empoisonnement chimique - Antigel
  172. L'empoisonnement chimique - Titane
  173. L'empoisonnement chimique - décapant Dye
  174. Brûlure chimique
  175. Brûlure chimique - les yeux
  176. Herpès, néonatale
  177. Herpès, néonatale - Infection du système nerveux central
  178. Herpès, néonatale - Infection cutanéo-muqueuse et oculaire
  179. Le glaucome secondaire à l'acquisition tumeur intraoculaire
  180. Glaucome primaire associée à des anomalies oculaires
  181. Les maladies associées à la cataracte sénile
  182. Les causes secondaires de glaucome
  183. Hypertension de la grossesse
  184. Acromegaloid, Cutis verticis gyrata, le syndrome de la cornée leucome
  185. Glaucome à angle fermé aigu
  186. Camurati Engelmann maladie, de type 2
  187. Déficit en lactase congénitale
  188. Congénitale liée à l'X rétinoschisis
  189. Craniosynostose exostoses naevus épibulbaire dermoïde
  190. Suppression 5p
  191. Déficit en lactase de développement
  192. Duplication 13
  193. Enhanced S-Cone syndrome
  194. Mélanome oculaire
  195. Familial Granulomatose, Blau type de
  196. Déficit en lactase familiale
  197. Familial, systémique, juvénile Granulomatose
  198. Familial syndrome de Treacher Collins
  199. Paralyse Fowl
  200. Paralysie Fowl
  201. Cellules fantômes du glaucome
  202. L'arthrite granulomateuse de l'enfance
  203. Gustavson syndrome de
  204. Hypertension artérielle chez les enfants
  205. L'hypertension chez les enfants de 11 à l'adolescence
  206. Hypertension artérielle chez les enfants de un à dix ans
  207. Rétinoschisis juvénile
  208. La lèpre, la susceptibilité à, 1
  209. La lèpre, la susceptibilité à, 2
  210. La lèpre, la susceptibilité à, 3
  211. La lèpre, la susceptibilité à, 4
  212. Dermatose à IgA linéaire
  213. La maladie de Mareck - système nerveux
  214. Marek maladie
  215. La maladie de Marek
  216. Complications microvasculaires du diabète, la sensibilité à
  217. Complications microvasculaires du diabète, la sensibilité à 1, les
  218. Complications microvasculaires du diabète, la susceptibilité à, 2
  219. Complications microvasculaires du diabète, la susceptibilité à, 5
  220. Complications microvasculaires du diabète, susceptibilité à 7
  221. La sclérose en plaques, la susceptibilité à, 1
  222. Sclérose en plaques, la susceptibilité à, 2
  223. La sclérose en plaques, la susceptibilité à, 3
  224. Sclérose en plaques, la susceptibilité à, 4
  225. L'arthrite granulomateuse pédiatrique
  226. Phacolytic glaucome
  227. Phacomorphic glaucome
  228. Oxime de phosgène l'exposition
  229. Oxime de phosgène - exposition oculaire
  230. Lipodystrophies primaires
  231. Primaire glaucome à angle ouvert
  232. Rétinite pigmentaire 10
  233. Rétinite pigmentaire 11
  234. Rétinite pigmentaire 12
  235. Rétinite pigmentaire 13
  236. Rétinite pigmentaire 14
  237. Rétinite pigmentaire 17
  238. Rétinite pigmentaire 18
  239. Rétinite pigmentaire 19
  240. Rétinite pigmentaire 2
  241. Rétinite pigmentaire 20
  242. Rétinite pigmentaire 22
  243. Rétinite pigmentaire 23
  244. Rétinite pigmentaire 24
  245. Rétinite pigmentaire 25
  246. Rétinite pigmentaire 26
  247. Rétinite pigmentaire 28
  248. Rétinite pigmentaire 30
  249. Rétinite pigmentaire 31
  250. Rétinite pigmentaire 32
  251. Rétinite pigmentaire 33
  252. Rétinite pigmentaire 34
  253. Rétinite pigmentaire 35
  254. Rétinite pigmentaire 36
  255. Rétinite pigmentaire 37
  256. Rétinite pigmentaire 38
  257. Rétinite pigmentaire 39
  258. Rétinite pigmentaire 4
  259. Rétinite pigmentaire 40
  260. Rétinite pigmentaire 41
  261. Rétinite pigmentaire 42
  262. Rétinite pigmentaire 43
  263. Rétinite pigmentaire 44
  264. Rétinite pigmentaire 45
  265. Rétinite pigmentaire 46
  266. Rétinite pigmentaire 47
  267. Rétinite pigmentaire 48
  268. Rétinite pigmentaire 49
  269. Rétinite pigmentaire 6
  270. Rétinite pigmentaire 7
  271. Rétinite pigmentaire 9
  272. Retinoschisis1, liée à l'X, des mineurs
  273. Rétinoschisis, juvénile
  274. Rétinoschisis, juvénile, liée à l'X
  275. Rétinoschisis avec héméralopie précoce
  276. Rétinoschisis, lié à l'X
  277. Déficit en lactase secondaire
  278. Sénile Rétinoschisis
  279. Induite par les stéroïdes glaucome.
  280. Thanos-Stewart-Zonana syndrome
  281. La tumeur de Wilms - aniridie - anomalies génito-urinaires - retard mental
  282. Les maladies mitochondriales
  283. Troubles de l'équilibre
  284. L'épilepsie
  285. Phéochromocytome
  286. Hémangioblastome
  287. Tronc cérébral gliome
  288. Méningiome
  289. Cancer de Méninges
  290. Cancer de la tête
  291. Cancer de l'oeil
  292. Cancer du rein
  293. Le mélanome oculaire
  294. Cancer du nasopharynx
  295. Le cancer des sinus
  296. Insulinome
  297. Hyperprolactinémie
  298. Le rétinoblastome
  299. Thymus cancer
  300. Maladies oculaires diabétiques
  301. Osmose Objectif diabétique
  302. La maladie de Graves
  303. Granulomatose de Wegener
  304. Vascularite
  305. Lupus
  306. Myasthénie
  307. Maladies oculaires auto-immunes
  308. Syndrome de fatigue chronique
  309. Polychondrite
  310. La maladie de Lyme
  311. Cytomégalovirus
  312. VIH / SIDA
  313. La mélioïdose
  314. La méningococcie
  315. Encéphalomyélite
  316. Trouble démyélinisant
  317. Rougeole
  318. La rage
  319. Ebola
  320. La méningite virale
  321. Fièvre du Nil occidental
  322. Haemophilus influenzae B
  323. Syndrome de rubéole congénitale
  324. La toxoplasmose
  325. Helminthiases
  326. La toxoplasmose congénitale
  327. La maladie de Brill-Zinsser
  328. Le typhus recrudescences
  329. Ascaris
  330. Hydatidose alvéolaire
  331. La cysticercose
  332. Toxocarose
  333. Cryptococcose méningée
  334. Le syndrome vélocardiofacial
  335. Syndrome de Zellweger
  336. Le syndrome d'Aicardi
  337. L'anencéphalie
  338. Malformation artérioveineuse
  339. Craniosynostose
  340. Empty Sella Syndrome
  341. Hydranencéphalie
  342. Syndrome de Chediak-Higashi
  343. Tay-Sachs
  344. Maladie de Tay Sachs
  345. Albinisme
  346. Classique galactosémie
  347. Galactokinase carences
  348. X fragile syndrome
  349. Dystrophie myotonique
  350. Maladie de Machado-Joseph
  351. Leber Atrophie optique héréditaire
  352. MELAS
  353. Carence en vitamine B
  354. La maladie de Creutzfeldt-Jakob
  355. L'encéphalopathie spongiforme féline
  356. La consommation d'ecstasy
  357. Sevrage alcoolique
  358. L'abus des benzodiazépines
  359. Barbituriques abus
  360. L'abus d'amphétamines
  361. Troubles de la communication
  362. La schizophrénie
  363. La démence à corps de Lewy
  364. La maladie de Lafora corps
  365. L'épilepsie du lobe temporal
  366. Encéphalomyélite aiguë disséminée
  367. L'adrénoleucodystrophie
  368. L'enfance classique ALD
  369. Néonatale ALD
  370. Arachnoïdite
  371. Les kystes arachnoïdiens
  372. La maladie de Canavan
  373. Anévrisme cérébral
  374. Artériosclérose cérébrale
  375. Une atrophie cérébrale
  376. Charcot-Marie-Tooth trouble
  377. Chiari
  378. Dermatomyosite
  379. Maladie de Fabry
  380. Hallervorden-Spatz maladie
  381. Incontinentia Pigmenti
  382. Maladie de Refsum infantile
  383. Les spasmes infantiles
  384. Leucodystrophie métachromatique
  385. Moya-Moya maladie
  386. Mucopolysaccharidoses
  387. Mucopolysaccharidose de type I
  388. Hurler
  389. La maladie de Niemann-Pick
  390. Leucoencéphalopathie multifocale progressive
  391. La paralysie supranucléaire progressive
  392. Maladie de Refsum
  393. Schilder maladie
  394. Dysplasie septo-optique
  395. Syndrome de Soto
  396. Kennedy syndrome
  397. Subaiguë sclérosante subaiguë
  398. Todd Paralysie
  399. Blessure à la tête
  400. Paraparésie spastique tropicale
  401. Syndrome de Wallenberg
  402. Maux de tête sans la migraine
  403. Syndrome des vomissements cycliques
  404. Troubles du thymus
  405. La rosacée
  406. Maux de tête
  407. Maux de tête à l'effort
  408. Migraine classique
  409. Migraine commune
  410. La migraine basilaire
  411. La contraction musculaire maux de tête
  412. Déficience visuelle
  413. Troubles réfractive
  414. Myopie
  415. Hypermétropie
  416. Astigmatisme
  417. La cécité
  418. La cécité nocturne
  419. Presbytie
  420. Anisométropie
  421. Protanopie
  422. Glaucome néovasculaire
  423. Conjonctivite
  424. La conjonctivite allergique
  425. La sécheresse oculaire
  426. Corneal brûlures par flash
  427. Abrasion de la cornée
  428. Dystrophies cornéennes
  429. Fuchs Dystrophie
  430. Dystrophie Lattice
  431. Carte-dot-empreintes dystrophie.
  432. Syndrome irido endothéliale
  433. Choroïdite
  434. Œil au beurre noir
  435. Corps étrangers des yeux
  436. Déchirure rétinienne
  437. Cérébrovasculaires
  438. Accident ischémique transitoire
  439. La méningite
  440. La méningite bactérienne
  441. La méningite à pneumocoque
  442. Méningite fongique
  443. Encéphalite
  444. Encéphalocèle
  445. Acromégalie
  446. Les troubles métaboliques
  447. Syndrome métabolique
  448. Gueule de bois
  449. Hypertension secondaire
  450. Éclampsie
  451. Hypertension artérielle maligne
  452. L'hypotension orthostatique
  453. Embolie gazeuse
  454. Hystérie
  455. Hyperventilation
  456. Polycythémie
  457. La sténose aortique
  458. Neurofibromatose-1
  459. Syndrome d'Ehlers-Danlos
  460. Pseudoxanthome élastique
  461. Apert syndrome
  462. Attaques hypoglycémiques
  463. Hypoglycémie
  464. Diabetic Hypoglycemia
  465. L'empoisonnement chimique
  466. Intoxications médicamenteuses
  467. Empoisonnement au thallium
  468. Cardiopathie hypertensive
  469. Post-it oeil
  470. Tapez le syndrome de Usher 1
  471. Tapez le syndrome de Usher 2
  472. Blessure accidentelle des yeux
  473. Fracture faciale
  474. Plusieurs type de néoplasie endocrinienne 1
  475. Porphyrie
  476. Hypopituitarisme
  477. Encéphalite virale sérogroupe Californie
  478. Ouest de l'encéphalite équine
  479. Hyphéma
  480. Ophtalmie
  481. Abcès cérébral
  482. Hémorragie cérébrale
  483. Hallucination
  484. Désordre de conversion
  485. Chorioméningite lymphocytaire
  486. La fièvre à tiques du Colorado
  487. Cochez la paralysie
  488. Graft-versus-host disease
  489. Le mycosis fongoïde
  490. Morve
  491. Trichosporon
  492. POEMS
  493. Attaque vasovagales
  494. Crise focale
  495. Une surdose de médicaments
  496. Chalazion
  497. Strabisme
  498. Infection du cerveau
  499. Porc ténia
  500. Conditions chef
  501. Objectif troubles
  502. Troubles Cornea
  503. Myiasis
  504. Myéloprolifératifs
  505. Traumatisme cérébral léger
  506. Conditions de communication
  507. Des yeux et des conditions de vision
  508. Tumeurs du système neurologique
  509. Macrocytose
  510. Cancer du sang
  511. Migraine basilaire
  512. Syndrome de Lyell
  513. L'herpès oculaire
  514. Tumorale Orbit
  515. La cécité des rivières
  516. Cancer du Hip
  517. Retour tumeurs
  518. Tumeur Rib
  519. Iritis
  520. HELLP syndrome
  521. Meibomitis
  522. Le glioblastome
  523. Adies syndrome
  524. Tumorale Orbit
  525. La lidocaïne toxicité
  526. Phénytoïne la toxicité
  527. Lithium toxicité
  528. Syndrome d'Alport
  529. Syndrome de Werner
  530. Le syndrome de Cockayne
  531. La maladie de Tangier
  532. Neu-Laxova syndrome
  533. Moya-Moya Syndrome
  534. Syndrome de Walker-Warburg
  535. Kuf maladie
  536. Alpha-Mannosidose
  537. Familiale lipoprotéine lipase carence
  538. Winchester Syndrome
  539. Robinow syndrome
  540. Aigu postérieur épithéliopathie multifocale Pigment placoïdes
  541. Occlusion veineuse rétinienne
  542. Choroïdérémie
  543. Chromosome 4 Anneau
  544. Rosenberg-Chutorian syndrome
  545. Camurati-Engelmann Disease
  546. Chromosome 10, monosomie 10p
  547. Hajdu-Cheney Syndrome
  548. Syndrome Microphthalmia Lenz
  549. Santavuori maladie
  550. Wyburn-Mason syndrome
  551. Duane Syndrome
  552. Alpha 1-antitrypsine
  553. Aniridie
  554. Syndrome de Tolosa-Hunt
  555. Maladie de Stargardt
  556. Occlusion artérielle rétinienne
  557. Eales maladie
  558. Syndrome Diaper Bleu
  559. Syndrome de Noonan
  560. Hartnup maladie
  561. Syndrome de Hallervorden-Spatz
  562. Chromosome 18, monosomie 18p
  563. Pseudohypoparathyroïdie
  564. Syndrome de Rothmund-Thomson
  565. Chromosome 13, monosomie 13q partielle
  566. Rieger syndrome
  567. Weill-Marchesani syndrome
  568. Syndrome de Smith-Magenis
  569. Homocystinurie
  570. Syndrome de Cat Eye
  571. Le syndrome de Kallmann
  572. Syndrome de TORCHE
  573. Chromosome 18q-Syndrome
  574. Kenny-Caffey syndrome
  575. Le syndrome d'Alagille
  576. Vogt-Koyanagi-Harada syndrome
  577. Schinzel Giedion Syndrome
  578. Mucolipidose IV
  579. La cystinose
  580. Syndrome de Treacher-Collins
  581. Hallermann-Streiff Syndrome
  582. Dystrophie thoracique asphyxiante
  583. Encéphalites sélectionnés
  584. Le syndrome de Lowe
  585. Cohen Syndrome
  586. Pallister-Killian syndrome
  587. Branchio-oculo-facial syndrome
  588. Histiocytose à cellules de Langerhans
  589. Hermansky-Pudlak syndrome
  590. Abêtalipoprotéinémie
  591. Syndrome de Schwartz-Jampel
  592. Syndrome de Laurence-Moon
  593. Chromosome 9, tétrasomie 9p
  594. Filippi Syndrome
  595. De Barsy syndrome
  596. Néonatale du syndrome progéroïdes
  597. Stickler syndrome de
  598. Toxiques snakebite
  599. Rétinopathies vasculaires
  600. Floue
  601. Brachmann-De Lange Syndrome
  602. Le syndrome du chromosome 12p tétrasomie
  603. Dystrophie myotonique 1
  604. Chromosome 6p partielle duplication
  605. Ostéodystrophie héréditaire d'Albright
  606. Type 4 mucolipidose
  607. De Sanctis-Cacchione syndrome de
  608. Lipofuscinose céroïde, 1 neuronale, infantile
  609. Syndrome de délétion du chromosome 2p
  610. La mucopolysaccharidose de type 6
  611. Type de syndrome de Pena-Shokeir 2
  612. Syndrome de délétion du chromosome 6q
  613. Le syndrome DUR
  614. Type 1 et 3 Sialidose
  615. Le chromosome 17, la suppression 17q23 q24
  616. 15q chromosomes, la suppression
  617. 3 alpha methylglutaconicaciduria, tapez 3
  618. Marshall syndrome de
  619. Gangliosidose GM1 généralisée, tapez 1
  620. Conradi-Hünermann syndrome de
  621. Infection par le virus rubéole anténatale
  622. Angiostrongylose
  623. La maladie de Tay-Sachs - juvénile à début
  624. Leucodystrophie de Krabbe
  625. Xeroderma pigmentosum
  626. Hypomélanose de Ito
  627. Chromosome 8 trisomie syndrome de
  628. Type de maladie de Gaucher 3
  629. Syndrome de délétion du chromosome 10p
  630. Krause-Kivlin syndrome de
  631. Syndrome de délétion du chromosome 13q
  632. Syndrome de délétion du chromosome 14q
  633. Dysplasie spondylo, congénitale
  634. Homocystinurie syndrome de
  635. Syndrome d'Ehlers-Danlos de type VI
  636. Le syndrome du chromosome 15q triplication
  637. Chondrodysplasie ponctuée, le type rhizomélique
  638. La mucopolysaccharidose de type I syndrome de Scheie
  639. Chromosome 3 / translocation B
  640. Un type 3 mucolipidose
  641. Lipofuscinose céroïde, 4 neuronale
  642. CEE du syndrome
  643. Le syndrome anneau chromosome 4
  644. Mucopolysaccharidose de type I Hurler
  645. Chromosome duplication 1q syndrome de
  646. Syndrome d'Ehlers-Danlos, le type de cyphoscoliose
  647. Chromosome 6q duplication du syndrome
  648. Kniest dysplasie
  649. Jeune syndrome de
  650. L'ostéogenèse imparfaite congénitale, microcéphalie, et les cataractes
  651. Atrophie optique de Leber
  652. Chromosome 21q, délétion partielle
  653. Chromosome délétion 13q partielle
  654. Chromosome 14q, délétion partielle
  655. Chromosome 17p, délétion partielle
  656. Spherophakia brachymorphia syndrome de
  657. Suppression 2q
  658. Alstrom syndrome de
  659. 18p syndrome de moins
  660. Syndrome de délétion du chromosome 18
  661. Le syndrome du chromosome 9p tétrasomie
  662. Syndrome d'Ehlers-Danlos, cardiaques valvulaires forme
  663. Syndrome d'Ehlers-Danlos, le type classique
  664. Tapez le syndrome d'Ehlers-Danlos, je
  665. Chromosome trisomie partielle 22q11q13
  666. Chromosome 15q duplication du syndrome
  667. Poïkilodermie de Rothmund-Thomson
  668. La mucopolysaccharidose de type syndrome de 7 Sly
  669. Syndrome d'Ehlers-Danlos de type V
  670. Abruzzes Erickson le syndrome
  671. Syndrome d'Ehlers-Danlos, 6B
  672. Cystinose, oculaire nonnephropathic
  673. Carcinome adénoïde kystique
  674. Urban Schosser Spohn syndrome de
  675. Mélanome de l'uvée
  676. Maladies de l'uvée
  677. Le syndrome de Usher, de type 1B
  678. Le syndrome de Usher, de type 2A
  679. Le syndrome de Usher, type 1C
  680. Le syndrome de Usher, type 2B
  681. Le syndrome de Usher, de type 1D
  682. Le syndrome de Usher, type 2C
  683. Le syndrome de Usher, type 1E
  684. Le syndrome de Usher, type 1F
  685. Van den Bosch syndrome de
  686. Les malformations vasculaires du cerveau
  687. Van Bogaert-Hozay syndrome de
  688. Le syndrome de poupée Bobble tête
  689. Le syndrome Oculocerebral avec hypopigmentation
  690. Le syndrome d'Adie
  691. Albinisme oculo-cutané, le type 1A
  692. Albinisme oculo-cutané, de type 1B
  693. Syndrome de Waardenburg de type 4
  694. L'adrénoleucodystrophie, autosomique, forme néonatale
  695. Hyperchylomicronémie familiale
  696. Behr syndrome de
  697. Kystes arachnoïdiens intracrâniens
  698. Mikulicz maladie
  699. Dystrophie maculaire, vitelliforme - l'âge adulte
  700. Dystrophie maculaire, vitelliforme - l'apparition précoce
  701. PIBIDS syndrome de
  702. 2-méthylbutyryl-coenzyme A déshydrogénase
  703. Cône bleu monochromatisme
  704. Syndrome type Hermansky-Pudlak 2
  705. Dobriner syndrome de
  706. Sialidose de type II
  707. La dégénérescence maculaire, polymorphe
  708. Type de l'atrophie olivopontocérébelleuse 3
  709. Albinisme oculo-cutané
  710. Citrullinémie I, d'apparition tardive
  711. L'amyotrophie spinale de type 3
  712. Muscle-œil-cerveau syndrome de
  713. Agénésie du corps calleux
  714. Oculo-dento-digital dysplasie dominante
  715. Mikulicz syndrome de
  716. Essentielle l'atrophie de l'iris
  717. La dystrophie myotonique de type 2
  718. Schindler maladie, de type 1
  719. Kératoconjonctivite vernale
  720. La neurosyphilis - tabès
  721. Ataxie et la neuropathie pigmentaire retinis
  722. Aniridie III
  723. J'ai Aniridie
  724. Dysplasie Otospondylomegaepiphyseal
  725. Galactosémie III
  726. Déficit en biotinidase
  727. Galactosémie I
  728. Rufous albinisme oculo-cutané
  729. Pierre Robin syndrome avec chondrodysplasie foetale
  730. Cockayne syndrome de type 1
  731. Cockayne syndrome de type 2
  732. Cockayne syndrome de type 3
  733. Dysplasie ectodermique
  734. La maladie de Niemann-Pick de type D
  735. Albinisme oculo-cutané, le type 2
  736. Dysplasie Craniodiaphyseal
  737. Albinisme oculo-cutané, le type 3
  738. L'amaurose congénitale de Leber
  739. Albinisme oculo-cutané, de type 4
  740. IBIDS syndrome de
  741. Ruvalcaba syndrome de
  742. Xeroderma pigmentosum, tapez 1
  743. Xeroderma pigmentosum, de type 2
  744. Xeroderma pigmentosum, tapez 3
  745. Trouble congénital de type 1A glycosylation
  746. Xeroderma pigmentosum, de type 4
  747. Xeroderma pigmentosum, de type 5
  748. Xeroderma pigmentosum, type 6
  749. Xeroderma pigmentosum, type 7
  750. Le syndrome de Chiari-Frommel
  751. Type I Sialidose
  752. L'infection simienne du virus B
  753. Le syndrome de Sabouraud
  754. Takayashu
  755. Hyperornithinemia-hyperammoniémie-homocitrullinuria syndrome de
  756. Le syndrome POEMS
  757. Syndrome de retard mental mégalocornée
  758. Brown syndrome
  759. La neurosyphilis
  760. Le syndrome de Muckle-Wells
  761. Senior-Loken syndrome
  762. Leucodystrophie Canavan
  763. La maladie de Niemann-Pick, de type C1
  764. Lowe syndrome de oculocerebrorenal
  765. GM2-gangliosidose, AB variante
  766. Rubinstein-Taybi syndrome
  767. L'exposition aux radiations de faible niveau
  768. Maladie de stockage des triglycérides avec facultés longue chaîne oxydation des acides gras
  769. Rétinopathie, artérioscléreuse
  770. Kératose folliculaire spinulosa décalvante
  771. Aniridie II
  772. Le syndrome Gastrocutaneous
  773. Type 2 achromatopsie
  774. Tyrosinémie oculo
  775. Type 4 achromatopsie
  776. Absence de septum pellucidum et dysplasie septo-optique
  777. Gaucher-comme la maladie
  778. Épithéliopathie, aiguë placoïdes postérieure multifocaux
  779. Débutant dans l'enfance cérébrale liée à l'X adrénoleucodystrophie
  780. Videz le syndrome de la selle turcique - primaire
  781. Dystrophie maculaire, vitelliforme
  782. Chromosome X, trisomie Xq25
  783. Encéphalite West Nile
  784. Weleber Hecht Bigley syndrome de
  785. Ouest / Est / encéphalite de Californie
  786. Whitaker syndrome de
  787. Verloes-David syndrome
  788. Chromosome X, les chevauchements Xq13 1 Q21 1
  789. Wilkie Taylor Scambler syndrome de
  790. Waterhouse-Friderichsen syndrome de
  791. Zazam shérif Phillips syndrome de
  792. Chromosome X, la trisomie 26 à 28
  793. Wyburn Mason syndrome de
  794. Chromosome X, trisomie Xq
  795. Winkelman Bethfe Pfeiffer Syndrome
  796. Chromosome X, trisomie Xpter Xq13
  797. La dégénérescence vitréo-rétinienne
  798. Verloes Van Maldergem Marneffe syndrome de
  799. Chromosome X, trisomie Xp3
  800. Wellesley Carmen française du syndrome
  801. Wells syndrome de Jankovic
  802. La cataracte et le nystagmus zonulaire
  803. Walker Syndrome Dyson
  804. Warburg Sjo Fledelius syndrome de
  805. Warman Mulliken Hayward syndrome de
  806. Zunich neuroectodermique syndrome de
  807. Wittwer sydnrome
  808. Xanthomatose cérébrotendineuse
  809. Woods Noire Norbury syndrome de
  810. Syndrome de la peau ridée
  811. Vitreoretinochoroidopathy dominante
  812. Ichtyose folliculaire-atrichia-photophobie syndrome de
  813. Hémoglobine SC
  814. Dermatoosteolysis, tapez Kirghizian
  815. Achard Syndrome
  816. Dystrophie cornéenne cristalline de Schnyder
  817. Dahlberg syndrome de
  818. Norum maladie
  819. Oculomelic amyoplasia
  820. Type Groenouw j'ai dystrophie cornéenne
  821. Le syndrome Bencze
  822. Maumenee syndrome de
  823. GAPO syndrome de
  824. Microcéphalie, holoprosencéphalie, et le retard de croissance intra-utérin
  825. Fechtner syndrome de
  826. Knobloch syndrome de
  827. Lundberg II du syndrome
  828. Pseudoinflammatory dystrophie fundus
  829. Jensen syndrome de
  830. Microcéphalie albinisme numériques des anomalies du syndrome
  831. Silverman-Handmaker syndrome de
  832. Thanos le syndrome
  833. Martsolf syndrome de
  834. Dystrophie de la cornée, la membrane basale épithéliale
  835. Stargardt maladie 1
  836. L'albinisme, oculaire, autosomique récessive
  837. Gillum-Anderson syndrome de
  838. Criswick-Schepens syndrome de
  839. Oculo-cérébro-acral, (Roberts-like)-ectrodactylie
  840. Épilepsie myoclonique progressive de Unverricht et Lundborg
  841. Lujan-Fryns syndrome de
  842. L'albinisme oculaire survenue la surdité neurosensorielle fin
  843. Reese-Ellsworth syndrome de
  844. Ramos-ArroyoClark syndrome de
  845. Syndactylie, Cenani type de Lenz
  846. Type albinisme oculaire 1
  847. Hornova-Dlurosova syndrome de
  848. La maladie de Lafora
  849. Dystrophie de la cornée, l'épithélium juvénile de Meesmann
  850. Carence de la neuraminidase
  851. Albinisme oculo-cutané, le type de pigment minimale
  852. Rétinopathie pigmentaire retard mental
  853. La rétinite pigmentaire, surdité, retard mental, un hypogonadisme
  854. Kohlschütter-Tonz syndrome de
  855. Pyle maladies
  856. Corticale hyperostose-syndactylie
  857. Albers-Schonberg maladie - Adulte forme bénigne dominante
  858. Froehlich syndrome de
  859. Kraemer syndrome de
  860. N syndrome de
  861. Crome le syndrome
  862. Marsden syndrome de
  863. Syndrome de petites
  864. Karsch-Neugenbauer syndrome de
  865. Fisher (M.) le syndrome
  866. Déficit en pyruvate décarboxylase
  867. Changements acromégaloïde, cutis verticis gyrata et leukoma cornée
  868. Déjerine-Klumpke syndrome de
  869. Berk-Tabatznik syndrome de
  870. Simell-Takki syndrome de
  871. Flynn-Aird syndrome de
  872. Methylmalonicacidemia avec homocystinurie, cbl D
  873. Carence de la neuraminidase de type II, forme juvénile
  874. Spanlang-Tappeiner syndrome de
  875. Lanzietri syndrome de
  876. Paralysie du sixième nerf, bénigne
  877. Matsoukas syndrome de
  878. Syndrome de la tempête
  879. Methylmalonicaciduria avec homocystinurie, cobalamine F
  880. Hanhart syndrome de type IV
  881. Brachymetapody, anodontie, hypotrichose, albinoidism
  882. Glycogénose type de maladie 2B
  883. Dysplasie Mucoepithelial, tapez Witkop
  884. Maladie multisystémique Infantile inflammatoires
  885. Encéphalocèle frontale
  886. Chordome
  887. 2-Hydroxyglutaricaciduria
  888. Le glutamate décarboxylase carences
  889. Adams Nance syndrome de
  890. Cancer de l'hypophyse, de l'enfance
  891. Ampola syndrome de
  892. Hypertension artérielle familiale
  893. Métastatique insulinome
  894. Papillaire
  895. Une anomalie du champ Acro-pectoro-rénale
  896. Encéphalocèle antérieure
  897. Les tumeurs hypophysaires, adulte
  898. Chromosome 1, monosomie 1q4
  899. Chromosome 3, trisomie 3q13 q25 2
  900. Ésotropie
  901. Kératite herpétique
  902. Rhabdomyosarcome, le développement embryonnaire
  903. Chromosome 7, monosomie 7q3
  904. L'hypertension surrénales
  905. Empoisonnement au méthanol
  906. Hyperornithinemia
  907. Tumeur au cerveau, adulte
  908. Chromosome 13p duplication
  909. L'hypertension artérielle rénale
  910. Ricketttsialpox
  911. Fonctionnement des tumeurs endocrines pancréatiques
  912. Hypopituitarisme familiale
  913. Cutis verticis gyrata déficience mentale
  914. Chromosome 1, le syndrome de délétion 1p36
  915. Chromosome 1, monosomie 1p32
  916. Familiale carcinome à cellules rénales
  917. Alves Castelo dos Santos syndrome de
  918. Alstrom maladies
  919. Neuropathie optique héréditaire de Leber
  920. La cécité nocturne, congénitale stationnaire, autosomique dominante
  921. Buttiens Fryns syndrome de-
  922. BOR-Duane syndrome de gènes contigus hydrocéphalie
  923. Bhaskar-Jagannathan syndrome de
  924. Bassoe syndrome de
  925. Maladie de rétention des chylomicrons avec Marinesco-Sjogren syndrome
  926. Hyperferritinémie, héréditaire avec une cataracte congénitale
  927. Camptodactylie - contractures articulaires et faciaux dysplasie squelettique
  928. Bonneman-Meinecke-Reich syndrome de
  929. Dysbarism
  930. Grand-Kaine-Foulonnage syndrome de
  931. Cardiomyopathie la cataracte maladies du rachis de la hanche
  932. La fente labiale - palais - retard mental - opacité de la cornée
  933. Choriorétinopathie Birdshot
  934. Nanisme - raideur commune - anomalies oculaires
  935. Fentes branchiales avec des faciès caractéristique, un retard de croissance, imperforation canal lacrymo-nasal
  936. Hypogonadisme - la rétinite pigmentaire
  937. Cérébro-oculo-dento-auriculo-squelettiques du syndrome
  938. L'amaurose congénitale de Leber, type 1
  939. L'amaurose congénitale de Leber, type 2
  940. L'amaurose congénitale de Leber, type 3
  941. Petite taille mentale anomalies oculaires retard
  942. L'amaurose congénitale de Leber, type 4
  943. Microphtalmie - cataracte
  944. L'amaurose congénitale de Leber, type 5
  945. L'amaurose congénitale de Leber, type 6
  946. PHACE association
  947. L'amaurose congénitale de Leber, type 7
  948. Atrophie multisystématisée
  949. Ataxie spinocérébelleuse, autosomique récessive 3
  950. L'amaurose congénitale de Leber, type 8
  951. L'amaurose congénitale de Leber, type 9
  952. Roy-Maroteaux-Kremp le syndrome
  953. Le glaucome, tension normale, la sensibilité à
  954. Récessive dysplasie Oculodentoosseous
  955. Encéphalopathie progressive - atrophie optique
  956. Dandy-Walker malformation à un retard mental, une macrocéphalie, la myopie et brachytéléphalangie
  957. Le syndrome de Senior-Loken 1
  958. Dysplasie Craniotelencephalic
  959. Fenton-Wilkinson-Toselano syndrome de
  960. Le syndrome de Senior-Loken 3
  961. Le syndrome de Senior-Loken 4
  962. Retard mental - petite taille - microcéphalie - anomalies oculaires
  963. Le syndrome de Senior-Loken 5
  964. Le syndrome de Senior-Loken 6
  965. Kenny-Caffey syndrome de, type 1
  966. Kenny-Caffey syndrome de type 2
  967. Dysplasie ectodermique - ectrodactylie - dystrophie maculaire
  968. Le syndrome de Kallmann, tapez 1, liée à l'X
  969. Glaucome à angle ouvert primaire juvénile survenue une
  970. Anophtalmie - mégalocornée - cardiopathie - anomalies squelettiques
  971. Loffredo-Cennamo-Cecio syndrome de
  972. Guizar-Vasquez-Sanchez-Manzano syndrome de
  973. Dystrophie myotonique proximale
  974. Déficience acquise en protéine S
  975. Shprintzen-Golberg craniosténose
  976. Glaucome - iridogoniodysgenesia
  977. Nathalie syndrome de
  978. Colobome choriorétinienne aplasie du vermis cérébelleux
  979. Aplasie cutanée congénitale - dermoïdes épibulbaire
  980. Ataxie spinocérébelleuse, de Machado-Joseph de type II
  981. Le glaucome, primaire à angle ouvert
  982. Dysplasie ectodermique - la cécité
  983. Myélinopathies
  984. Le mycosis fongoïde, familiaux
  985. La cécité nocturne, congénitale stationnaire, de type 1A
  986. Myopie, sévère
  987. La cécité nocturne, congénitale stationnaire, de type 2A
  988. La cécité nocturne, congénitale stationnaire, de type 1B
  989. Diffuse léiomyomatose avec syndrome d'Alport
  990. La myopie cutis Aplasie
  991. La cécité nocturne, congénitale stationnaire, type 2B
  992. Glaucome 1, à angle ouvert, B
  993. Glaucome 1, à angle ouvert C
  994. Dystrophie cornéenne - ichtyose - microcéphalie - retard mental
  995. Glaucome 1, à angle ouvert D
  996. Frank-Ter Haar syndrome de
  997. FLOTCH syndrome de
  998. Une dégénérescence rétinienne - nanophthalmos - le glaucome
  999. Glaucome 1, à angle ouvert, E
  1000. Glaucome 1, F angle ouvert
  1001. Le syndrome Digitorenocerebral
  1002. Chemke-Oliver-Mallek syndrome de
  1003. Glaucome 1, à angle ouvert, G
  1004. Kaplan-Plauchu-Fitch syndrome de
  1005. L'amaurose congénitale de Leber, type 10
  1006. Microcornée - corectopie - hypoplasie maculaire
  1007. Glaucome 1, à angle ouvert, je
  1008. L'amaurose congénitale de Leber, type 11
  1009. Glaucome 1, à angle ouvert, J
  1010. Scalp - oreille - le syndrome du mamelon
  1011. Glaucome 1, à angle ouvert, K
  1012. Noble-Bass-Sherman syndrome de
  1013. Colobome du nerf optique ayant une maladie rénale
  1014. L'atrophie optique
  1015. Furlong-Kurczynski-Hennessy syndrome de
  1016. Le syndrome MOMO
  1017. Les infections intra-utérines
  1018. Paraplégie spastique 15, autosomique récessive
  1019. Mousa Al-Din Al-Nassar syndrome de
  1020. Plum syndrome de
  1021. Colobome, le syndrome de retard de fente labiale / palatine et mentale
  1022. Aplasie cutanée congénitale - lymphangiectasie intestinale
  1023. La cécité nocturne - anomalies squelettiques - faciès inhabituels
  1024. Siegler-Brewer-Carey syndrome de
  1025. Lowry syndrome de Maclean
  1026. Tetraamelia - malformations multiples
  1027. Goldblatt-Viljoen syndrome de
  1028. Le syndrome Faciooculoacousticorenal
  1029. Levic-Stefanovic-Nikolic syndrome de
  1030. Oculo squelettiques syndrome de la
  1031. Juge-Misch-Wright syndrome de
  1032. Beaux-Lubinsky syndrome de
  1033. Pseudoprogeria syndrome de
  1034. Revesz Debuse syndrome de
  1035. Aniridie - ptosis - retard mental - obésité, familiaux
  1036. La cécité nocturne, stationnaire congénitale
  1037. Myopie 6
  1038. Trigonocéphalie - ptose - colobome
  1039. Thong-Douglas-Ferrant le syndrome
  1040. Le glaucome 3, primaire congénital Une
  1041. Atrophie Opitc et la cataracte, le mode autosomique dominant
  1042. Retinohepatoendocrinologic syndrome de
  1043. Le retard mental, Buenos Aires Type
  1044. Trichothiodystrophies - soleil de sensibilité
  1045. Opthalmoplegia - retard mental - Lingua scrotalis
  1046. La maladie de Parkinson 9
  1047. Seckel-like syndrome, Majoor-Krakauer Type
  1048. Syndrome de troubles de l'équilibre
  1049. Microcéphalie - retard mental - rétinopathie
  1050. Imaizumi Kuroki syndrome de
  1051. Partington-Anderson syndrome de
  1052. Le syndrome de Rieger 2
  1053. Pseudoxanthome élastique, forme récessive
  1054. Pili torti - retard de développement - anomalies neurologiques
  1055. Le syndrome fœtal méthylmercure
  1056. Dennis-Fairhurst-Moore le syndrome
  1057. Aniridie - rotule absente
  1058. Arnold-Chiari de type 2 de malformation
  1059. L'atrophie optique 1
  1060. L'atrophie optique 2
  1061. L'absence jambes - difformité - cataracte
  1062. Pseudoadrenoleukodystrophy
  1063. L'atrophie optique 5
  1064. Le lymphoedème, une microcéphalie et le syndrome de choriorétinopathie
  1065. L'atrophie optique 6
  1066. Le syndrome Corneodermatoosseous
  1067. Lysteria monocytoigeneses la méningite
  1068. Dysplasie Oculodentoosseous dominante
  1069. Charcot-Marie-Tooth, liée à l'X récessif, 5
  1070. Paraplégie spastique 9, autosomique dominante
  1071. Le retard mental - hypocupremia - hypobêtalipoprotéinémie
  1072. Karandikar-Maria-Kamble syndrome de
  1073. Défectuosité cheveux avec photosensibilité et l'arriération mentale
  1074. Kozlowski-Brown-Hardwick syndrome de
  1075. Ostéoporose - macrocéphalie - retard mental - la cécité
  1076. Lobstein maladies
  1077. Cutis laxa, type récessif 2
  1078. Singh-Chhaparwal-Dhanda syndrome de
  1079. Complexe de deux carences de la chaîne respiratoire mitochondriale
  1080. Le syndrome COACH
  1081. Acidurie méthylmalonique - microcéphalie - cataracte
  1082. Paraplégie spastique 16, liée à l'X
  1083. CMV infection prénatale
  1084. Iridogoniodysgenesis type1
  1085. Colobome - chevelu
  1086. HEC syndrome de
  1087. Le retard mental - myopathie - petite taille - défectuosité du système endocrinien
  1088. Dysplasie squelettique - les anomalies orofaciales
  1089. L'épilepsie, bénigne occipitale
  1090. Innées du métabolisme des acides aminés des troubles
  1091. L'épilepsie partielle, familiaux
  1092. Dystrophie motifs de l'épithélium pigmentaire de la rétine
  1093. Arima Syndrome
  1094. Dionisi-Vici-Sabetta-Gambarara syndrome de
  1095. Le syndrome de Cohen-Hayden
  1096. Le syndrome Logic
  1097. Euhidrotic dysplasie ectodermique
  1098. Dysplasie spondylo - syndrome néphrotique
  1099. Anomalie de Peters
  1100. La maladie du nœud sinusal et la myopie
  1101. Myopie, sévère infantile
  1102. Rétinopathie - anémie - anomalies du SNC
  1103. Kératite héréditaires
  1104. Ataxie colonne postérieure à la rétinite pigmentaire
  1105. Le syndrome de Mohr-Tranebjaerg
  1106. Craniosynostose - alopécie - défaut du cerveau
  1107. McDonough syndrome de
  1108. Ayazi syndrome de
  1109. Anophtalmie avec des anomalies des membres
  1110. Le syndrome hypopigmentation Oculocerebral, Preus type de
  1111. Le syndrome GEMSS
  1112. La dégénérescence Cochleosaccular de l'oreille interne et les cataractes progressives
  1113. Aniridie - le syndrome de retard mental
  1114. Ichtyose et hypogonadisme masculin
  1115. Le syndrome Oculorenocerebellar
  1116. Cérébro oculo génitales syndrome de
  1117. Coenzyme Q cytochrome c réductase carence
  1118. Dysplasie Septooptic - anomalies numériques
  1119. Microcéphalie - microphtalmie - la cécité
  1120. Smith-Martin-le syndrome de Dodd
  1121. Pierson syndrome de
  1122. Rasmussen encéphalite subaiguë
  1123. Parésie spastique - glaucome - un retard mental
  1124. Moloney syndrome de
  1125. Encéphalomyopathie mitochondrial - aminoacidopathy
  1126. Microcornée - glaucome - absence des sinus frontaux
  1127. Primerose syndrome de
  1128. Syndactylie - cataracte - un retard mental
  1129. Dystrophie maculaire, la rétine, 1, Caroline du Nord, de type
  1130. Tsao-Ellingson syndrome de
  1131. Hernie diaphragmatique - omphalocèle - agénésie du corps calleux
  1132. Léiomyomatose de l'oesophage, de la cataracte et hématurie
  1133. Dystrophie de la cornée et la surdité de perception
  1134. Aniridie - agénésie rénale - retard psychomoteur
  1135. La dégénérescence maculaire juvénile et hypotrichose
  1136. Le glaucome 3, infantile primaire, B
  1137. Congénitale oeil kystique, oculaires multiples et d'anomalies intracrâniennes
  1138. Matsoukas-Liarikos-Giannika syndrome de
  1139. Syndrome hyperéosinophilique idiopathique
  1140. Ptérygion de la conjonctive
  1141. Lipidose avec la maladie de stockage des triglycérides
  1142. Microcéphale nanisme primordial, de type Toriello
  1143. Le retard mental - blépharophimosis - l'obésité - le cou web
  1144. Goldstein-Hutt le syndrome
  1145. Une atrophie optique et surdité
  1146. Pseudoxanthome élastique, la forme dominante
  1147. Pigmentaire Retinis - surdité - hypogonadisme
  1148. Thompson-Baraitser syndrome de
  1149. Pitt-Hopkins le syndrome
  1150. Schizophrénie - retard mental - surdité - rétinite
  1151. N-acétyl-alpha-D-galactosaminidase
  1152. Hémimégalencéphalie
  1153. Meningoencephalocele
  1154. L'atrophie optique, le mode autosomique dominant
  1155. Tubulopathie proximale - diabète - une ataxie cérébelleuse
  1156. Cécité corticale - retard mental - polydactylie
  1157. Glaucome - apnée du sommeil
  1158. Anophtalmie - petite taille - l'obésité
  1159. Spastique type 5A paraplégie, récessive
  1160. Aniridie, sporadique
  1161. Arthrite - petite taille - surdité
  1162. Naevus d'Ota rétinite pigmentaire
  1163. Infections Rhabditida
  1164. Gliome
  1165. Familiale déficit isolé en vitamine E
  1166. Neurofibromatose-Noonan syndrome de
  1167. Dégénérescence cérébelleuse paranéoplasique
  1168. Blastoma
  1169. Microencéphalie
  1170. Marfan syndrome ressemblant
  1171. La pellagre-comme le syndrome
  1172. Houlston-Ironton-Temple du syndrome
  1173. Rhabdomyosarcome de l'orbite
  1174. Tumeur maligne des cellules germinales
  1175. Sidérose superficielle du système nerveux central
  1176. Troubles du nerf optique
  1177. Sphingolipidose
  1178. Neurosarcoïdose
  1179. Multifocale fibrosclérose
  1180. MN1
  1181. Seow-Najjar
  1182. Anomalie de pigmentation de la peau rouge de Nouvelle-Guinée
  1183. Ptosis - colobome - trigonocéphalie
  1184. Protoporphyrie
  1185. Le syndrome de Usher, de type IIA
  1186. Panhypopituitarisme
  1187. Le syndrome de Usher, de type IIB
  1188. Le syndrome de Usher, de type IIC
  1189. Sérieux intoxication digitalique
  1190. Nickel - effet défavorable
  1191. Retard mental - petite taille - phalanges absents
  1192. Microphtalmie associée à un kyste colobomateuse
  1193. Al-Khidr-Gazali Prem Chandran
  1194. Dysplasie Spondylometaphyseal, tapez algérienne
  1195. Microcéphalie - choriorétinopathie, forme récessive
  1196. Atrophie cérébelleuse progressive avec microcéphalie
  1197. Neuroectodermique tumeurs primitives
  1198. La maladie de Refsum avec acidémie pipécolique augmenté
  1199. Syndromes Neurotoxicité
  1200. Retinal telangiectasia et hypogammaglobulinémie
  1201. Une dégénérescence rétinienne
  1202. Infections Secernentea
  1203. Slavotinek-Pike-Mills-Hurst syndrome de
  1204. Teratocarcinosarcoma malin
  1205. Le syndrome de Usher, type 1G
  1206. Le cancer des sinus paranasaux, adulte
  1207. Morgellons maladie
  1208. Néoplasie gaine des nerfs
  1209. Paragonimiases - infection pulmonaire
  1210. Choroïdite multifocale
  1211. Mandibulofaciale dysostose, Treacher Collins type autosomique récessive
  1212. Microspherophakia avec hernie
  1213. Angéite primaire du système nerveux central
  1214. Dysplasie rétinienne, liée à l'X
  1215. Chondrodysplasie ponctuée rhizomélique, tapez 1
  1216. Spastique tétraplégique - paralysie cérébrale
  1217. Chondrodysplasie ponctuée rhizomélique, de type 2
  1218. Roifman syndrome de
  1219. Extragonadique tumeur germinale
  1220. Le syndrome Micro
  1221. Microcéphalie avec choriorétinopathie, autosomique dominante sous forme
  1222. Chondrodysplasie ponctuée rhizomélique, tapez 3
  1223. Anomalie de Peters avec cataracte
  1224. Myopathie mitochondriale - la cataracte
  1225. Hypothalamo dysfonction
  1226. Aiguë de toxicité de la vitamine A
  1227. Angéite granulomateuse du Système Nerveux Central
  1228. Chronique de toxicité de la vitamine A
  1229. Le syndrome Temtamy
  1230. Carence synthèse plasmalogènes isolées
  1231. Peroxisomal déficit enzymatique bifonctionnelle
  1232. Le vieillissement prématuré, de type Okamoto
  1233. Le retard mental - dysplasie squelettique - paralysie abducens
  1234. Les pseudo-syndrome de la torche
  1235. Moya-Moya maladie 1
  1236. Moya-Moya maladie 2
  1237. Stachybotrys chartarum
  1238. Moya-Moya maladie 3
  1239. Le syndrome de Usher, type IIIA
  1240. Le syndrome de Usher, type IIIB
  1241. Hypoparathyroïdie liée à l'X
  1242. Troubles de la motilité oculaire
  1243. Neurofibromatose de type périphérique
  1244. Cataracte, congénitale, céruléen, tapez 1
  1245. Formulaire de choriorétinopathie dominante - microcéphalie
  1246. Radio-induits méningiome
  1247. Kuster-Majewski-Hammerstein syndrome de
  1248. Fish-Eye Disease
  1249. Colobome de la choroïde et la rétine
  1250. Prolactinome, familiaux
  1251. Ependymome
  1252. Acéruloplasminémie
  1253. Tératome pinéale
  1254. Colobome de la papille optique
  1255. Sinonasal carcinome indifférencié
  1256. Colobome de l'iris
  1257. L'ataxie cérébelleuse, une aréflexie, pied creux, une atrophie optique et une perte auditive sensorinural
  1258. Lethal syndrome de contracture congénitale 2
  1259. Hypophysite granulomateuse
  1260. Bd du syndrome
  1261. Cennamo-Gangemi syndrome de
  1262. Gliomatose cerebri
  1263. Pinéoblastome, adulte
  1264. Arachnodactylie - ataxie - cataracte - aminoacidurie - retard mental
  1265. Agénésie du cervelet - hydrocéphalie
  1266. La cataracte congénitale dominante non nucléaires
  1267. Colobome du nerf optique
  1268. Le kératocône jambier circumscriptus
  1269. Cornée de type dystrophie endothéliale 1
  1270. Cornée de type dystrophie endothéliale 2
  1271. Dystrophie maculaire, tapez la cornée 1
  1272. Lattice type de dystrophie cornéenne 1
  1273. Lattice type de dystrophie cornéenne 2
  1274. Optic gliome voie
  1275. Lattice type de dystrophie cornéenne 3
  1276. Incomplète achromatopsie, liée à l'X
  1277. Brachymesomelia-rénale du syndrome
  1278. Le syndrome Cerebrorenodigital
  1279. La cataracte, microphtalmie et un nystagmus
  1280. Bentham-Driessen-Hanveld syndrome de
  1281. Cataracte, congénitale, de type Volkmann
  1282. Lymphome du système nerveux central, primaire
  1283. Langer-Nishino-Yamaguchi syndrome de
  1284. Axenfeld-Rieger anomalie atteints de malformations cardiaques et une perte auditive neurosensorielle
  1285. Dystrophie de la cornée de Bowman couche, tapez 1
  1286. Dystrophie de la cornée de Bowman couche, de type 2
  1287. Hypoparathyroïdie familiaux isolés
  1288. Cardiomyopathie - hypogonadisme - anomalies métaboliques
  1289. Fièvre hémorragique avec syndrome rénal
  1290. Insuffisance de la moelle osseuse - anomalies neurologiques
  1291. Plexus choroïde néoplasmes
  1292. Guttata cornée avec une cataracte polaire antérieure
  1293. Choroïdérémie - hypopituitarisme
  1294. Cataracte, congénitale, céruléen, de type 2
  1295. Cataracte, congénitale, céruléen, tapez 3
  1296. Aiguë de pigments postérieure placoïdes multifocale
  1297. L'ataxie épisodique de type 2
  1298. L'ataxie épisodique, tapez 3
  1299. Chorée remettre à un nystagmus et de la cataracte
  1300. Juvénile astrocytome pilocytiques
  1301. Syndrome catastrophique des antiphospholipides
  1302. Cataracte, autosomique récessive 2 congénitale
  1303. Wagner le syndrome 1
  1304. Johnson-Hall-Krou syndrome de
  1305. Achalasie - Addisonianism - Alacrimia syndrome de
  1306. Akaba-Hayasaka syndrome de
  1307. Microphthalmis, isolé, avec une cataracte
  1308. Gangliogliome
  1309. Choriorétinopathie séreuse centrale
  1310. Pinéalome
  1311. Dystrophie de la cornée, gélatineuse abandon, comme
  1312. Cornée dystrophie d'Avellino type de
  1313. Gliosarcome
  1314. Rétinopathie aiguë occultes zonale externe
  1315. Carcinome nasopharyngé
  1316. La cataracte, une alopécie, sclérodactylie
  1317. La cataracte, le total des congénitale
  1318. Dystrophie cornéenne, endothéliale de Fuchs, 1
  1319. Colobome du cristallin de l'œil
  1320. Dystrophie cornéenne, endothéliale de Fuchs, 2
  1321. Cataracte et une cardiomyopathie
  1322. Leucoencéphalopathie Cree
  1323. Lipofuscinose céroïde, 9 neuronale
  1324. Ichtyose congénitale de la cataracte et
  1325. Lymphangiome orbitaire
  1326. Cataracte, zonulaires
  1327. Iris hypoplasie et le glaucome
  1328. Fuchs atrophie rétinienne et gyrata chorioideae
  1329. Lymphome orbital
  1330. Cataract-microcornée syndrome de
  1331. Cataracte, congénitale, autosomique dominante
  1332. Emanuel Syndrome
  1333. Cataracte, antérieure polaire, dominante
  1334. Hypoplasie cérébelleuse - dégénérescence tapetoretinal
  1335. L'herpès simplex congénitale
  1336. Chitayat-Moore-Del Bigio syndrome de
  1337. Ghose-Sachdev-Kumar syndrome de
  1338. Esthésioneuroblastome
  1339. Cataracte huttérite de type
  1340. Bosma-Henkin-Christiansen syndrome de
  1341. HHV-6 encéphalites
  1342. Cataracte, congénitale, avec ou microphtalmie microcornée légère
  1343. Nanisme - surdité - rétinite pigmentaire
  1344. Dermatomyosite Amyopathic
  1345. Rétinopathie pigmentaire
  1346. Antérieure de la cataracte polaire 2
  1347. Mélanome - le syndrome de l'astrocytome
  1348. Dermatomyosite juvénile
  1349. La démence, danois familiaux
  1350. L'amylose de la gencive et de la conjonctive de retard mental
  1351. Dystrophie maculaire, annulaires concentriques
  1352. Cataracte - ataxie - surdité
  1353. Cataracte-glaucome
  1354. Leucomalacie
  1355. Ataxie de Friedreich - glaucome congénital
  1356. Cerulean la cataracte
  1357. La maladie coeliaque - l'épilepsie - calcifications occipitales
  1358. Cholestase - rétinopathie pigmentaire - fente palatine
  1359. Colobome de la macula
  1360. Kozlowski-Rafinski-Klicharska syndrome de
  1361. Cataracte, congénitale nucléaire, autosomique récessive 1
  1362. Autosomique récessive non syndromique cataracte congénitale nucléaires
  1363. Cataracte, congénitale nucléaire, autosomique récessive 2
  1364. Des complications d'anesthésie
  1365. Ophtalmoplégie
  1366. La cécité rouge couleur verte
  1367. La calcification des noyaux gris centraux, avec ou sans hypocalcémie
  1368. Cataracte, cristalline aculeiform ou dépoli
  1369. Cataracte, coralliformes cristallin
  1370. Angelucci syndrome de
  1371. L'anxiété-tension du syndrome
  1372. Le syndrome d'insuffisance basilaire artères
  1373. Bing-Neel syndrome de
  1374. Bonnier syndrome de
  1375. Brun syndrome de
  1376. Brushfield-Wyatt syndrome de
  1377. Syndrome de surdité - cartilagineux - arthritiques - ophtalmologie
  1378. La fièvre Bortonneuse
  1379. Panophtalmie
  1380. Rhino-orbito-cérébrale phycomycose
  1381. Encéphalite équine du Venezuela
  1382. Le syndrome de Charlin
  1383. Absence de septum pellucidum avec le syndrome porencephalia
  1384. Achalasie - surrénales - le syndrome alacrymie
  1385. Acrodynie
  1386. Adolescent de la cataracte et le syndrome de l'infertilité
  1387. Monakow syndrome de
  1388. Le syndrome autrichienne
  1389. Bärtschi-Rochaix syndrome de
  1390. Bessman-Baldwin le syndrome
  1391. Le syndrome retinochoroidopathy Birdshot
  1392. Syndrome de Bonnet
  1393. Le syndrome Borries
  1394. Bradbury-Eggleston Syndrome
  1395. Cerveau Fag Syndrome
  1396. La maladie de Brill
  1397. Brown-McLean syndrome de
  1398. Le syndrome de déséquilibre
  1399. Enslin syndrome de
  1400. Forsius-Eriksson syndrome de
  1401. Gerlier maladies
  1402. Le syndrome Heerfordt
  1403. Heidenhain syndrome de
  1404. Krause le syndrome
  1405. Microcornée - cataracte - syndrome de colobome
  1406. Microphtalmie - petite taille - le syndrome de luxation des articulations multiples
  1407. Moynahan syndrome III
  1408. Le syndrome Obal
  1409. Le syndrome Oculopalatocerebral
  1410. Phillips-Griffiths syndrome de
  1411. Syndrome de l'hémisphère droit
  1412. Rollet syndrome de
  1413. Sattler voile
  1414. Subaiguë myélo-optico neuropathie syndrome de
  1415. Wagener syndrome de
  1416. Wildervanck syndrome de 2
  1417. Kératite fugace congénitale
  1418. Absent du corps calleux - cataracte - immunodéficience
  1419. Acanthocytose
  1420. Achalasie - addisonianism - alacrymie syndrome de
  1421. Trouble congénital de glycosylation de type 1F
  1422. Trouble congénital de glycosylation de type 1G
  1423. Anomalie congénitale de la glycosylation de type 1I
  1424. Trouble congénital du type de glycosylation 1/IIX
  1425. La leucémie aiguë megacaryoblastic
  1426. Néphrite tubulo-interstitielle aiguë et du syndrome de l'uvéite
  1427. Agnathie-holoprosencéphalie situs inversus-
  1428. Branchio-génitale du syndrome squeletto-
  1429. Microphtalmie, colobome isolée avec 3
  1430. Microphtalmie, colobome isolée avec 2
  1431. Microphtalmie, colobome isolés avec une
  1432. Microphtalmie, colobome isolée avec 4
  1433. Microphtalmie, colobome isolée avec 5
  1434. Syndromique microphtalmie, type 10
  1435. Syndromique microphtalmie, de type 5
  1436. Microphthalmis, isolé, avec la cataracte 4
  1437. Syndrome d'Ehlers-Danlos, le type Beasley Cohen
  1438. Craniosténose avec retard mental cardiopathie congénitale
  1439. Craniosynostose - cataracte
  1440. Craniosynostose Maroteaux Fonfría type de
  1441. Surdité - cataracte - anomalies squelettiques
  1442. Surdité progressive de la cataracte autosomique dominante
  1443. Retard mental lié à l'X, de type Seemanova
  1444. Retard mental lié à l'X, de type Armfield
  1445. Retard mental lié à l'X, type Wittwer
  1446. Le retard mental, le kératocône, convulsions fébriles, et bloc sino-auriculaire
  1447. Hémorragie méningée anévrismale
  1448. Aneurysm, baies intracrânienne
  1449. Anévrisme, de baies, une
  1450. Anévrisme, baies, 2
  1451. Aneurysm, baies intracrânienne, 3
  1452. Anévrisme, baies, 4
  1453. Anévrisme, baies, 5
  1454. Simpson-Golabi-Behmel syndrome de type 1 (SGBS1)
  1455. Microphtalmie - atrophie cérébrale
  1456. Wagner-Stickler syndrome
  1457. Oguchi maladies
  1458. Paralysie du sixième nerf
  1459. La maladie de Stargardt 3
  1460. La maladie de Stargardt 4
  1461. Entorses cervicales
  1462. Verloes-Deprez syndrome de
  1463. Upper oeil anomalie des membres et anomalies de l'oreille
  1464. Troubles de la vision
  1465. Ataxie, héréditaires autosomiques dominantes
  1466. Anomalies auriculaires - fente labiale avec ou sans fente palatine - anomalies oculaires
  1467. Anomalies Auriculoocular - fente labiale
  1468. Axenfeld-Rieger anomalie - hydrocéphalie - anomalies squelettiques
  1469. Bradyopsia
  1470. Commotion cérébrale
  1471. CCFDN
  1472. Cerebelloparenchymal affection autosomique récessive 3
  1473. Cérébro-oculo-nasal syndrome de
  1474. Choroïdite forme cérébrale infantile syndrome de la calcification
  1475. Syndromes myéloprolifératifs chroniques
  1476. Dysplasie Craniolenticulosutural
  1477. Delta-1-pyrroline carence synthétase 5-carboxylate
  1478. Dravet syndrome de
  1479. Fundus albipunctatus
  1480. Gamborg Nielsen Syndrome
  1481. GM1 gangliosidose
  1482. Goldberg le syndrome
  1483. Éternel
  1484. Marinesco-Sjogren syndrome
  1485. Megarbane-Loiselet syndrome de
  1486. MORM syndrome de
  1487. Nelson Syndrome
  1488. Dystrophie neuroaxonales, infantile
  1489. Le syndrome neurodégénératives, liée à l'X, type Hamel
  1490. Albinisme oculo-cutané de type 1
  1491. L'atrophie optique et de la cataracte, le mode autosomique dominant
  1492. Le syndrome progéroïdes, néonatale
  1493. Rétinite albescens punctata
  1494. Sorsby dystrophie fundus
  1495. Spastique paraplégie puberté précoce du glaucome
  1496. L'amyotrophie spinale - Dandy-Walker complexes - cataracte
  1497. Spondylo-oculaire du syndrome
  1498. Cataracte syndrome de soins dentaires
  1499. Norrie Syndrome
  1500. Pantothénate kinase associée à la neurodégénérescence
  1501. Ataxie spinocérébelleuse 3
  1502. Adrénomyéloneuropathie
  1503. Besnier-Boeck-Schaumann maladie
  1504. Dissection des artères vertébrales
  1505. Centrale de toxicité nerveuse en oxygène du système
  1506. Lethal syndrome de contracture congénitale (LCCS)
  1507. Court nains membres retard myopie mentale
  1508. Choréo-spasticité, épisodiques
  1509. Grayson-Willbrandt syndrome de
  1510. Le syndrome CDG de type 4
  1511. Héréditaire vasculaires rétinopathie - phénomène de Raynaud - migraine
  1512. Atrophia aerata
  1513. Ataxie spinocérébelleuse, autosomique récessive 2
  1514. Dystrophie maculaire, atypique vitelliforme
  1515. Chondrodysplasie ponctuée non rhizomélique
  1516. Type 1 mucolipidose
  1517. Asthénopie
  1518. Hypotrichose, syndactylie et une dégénérescence rétinienne
  1519. Anévrisme, baies, 6
  1520. Choriorétinopathie - microcéphalie, autosomique récessive
  1521. Stries angioïdes
  1522. Houlston Ironton temple de syndrome de
  1523. Midface hypoplasie, opacification de la cornée, la sténose aortique sous-valvulaire et mentale et le retard somatiques
  1524. Lipoprotéine lipase carences
  1525. Avitaminose
  1526. La cataracte Craniosténose
  1527. Le syndrome de Gradenigo
  1528. La lécithine-cholestérol acyltransférase carence, LCAT
  1529. Microcéphale dysplasie ostéodysplasique, Saul-Wilson de type
  1530. Hypomyélinisation et cataracte congénitale
  1531. Dysréflexie autonome
  1532. Chondrodysplasie ponctuée
  1533. Oligodontie, kératite, ulcération et la peau arthroosteolysis
  1534. Les spasmes infantiles - pouces larges
  1535. Heckenlively syndrome de
  1536. La migraine hémiplégique, de type familial 1
  1537. Intracrânienne tumeur germinale
  1538. La migraine hémiplégique, de type familial 3
  1539. La migraine hémiplégique, de type familial 4
  1540. Alezzandrini syndrome de
  1541. Suppression 2q24
  1542. Rhinosporidiosis
  1543. Cataracte, juvénile, avec microcornée et de glycosurie
  1544. L'ostéopétrose, autosomique récessive 2
  1545. Ichtyose avec hypotrichose, autosomique récessive
  1546. L'ostéopétrose, autosomique récessive 4
  1547. Amylose, oculoleptomeningeal
  1548. Choroïdienne la dystrophie aréolaire centrale
  1549. Lissencéphalie avec hypoplasie cérébelleuse récessive,
  1550. Colobome porencéphalie hydronéphrose
  1551. Dysgénésie du segment antérieur mésenchymateuses
  1552. L'ataxie épisodique, type 7
  1553. Atrophie choriorétinienne, bifocales progressives
  1554. L'épilepsie, familiaux du lobe temporal, 4
  1555. Chondrodysplasie métaphysaire, type récessif
  1556. Pseudoxanthome élastique, clichés fruste
  1557. Amylose à transthyrétine
  1558. La migraine avec ou sans aura, la susceptibilité à, une
  1559. Cataracte, postérieure polaires, une
  1560. Lymphome, la muqueuse du tissu lymphoïde associé
  1561. La migraine avec ou sans aura, la susceptibilité à, 2
  1562. Cataracte, postérieure polaires, 2
  1563. Toxicité de l'oxygène Retinopathic
  1564. La migraine avec ou sans aura, la sensibilité aux, 3
  1565. Cataracte, postérieure polaires, 3
  1566. La migraine avec ou sans aura, la sensibilité aux, 4
  1567. Cataracte, postérieure polaires, 4
  1568. La migraine avec ou sans aura, la susceptibilité à, 5
  1569. Cataracte, postérieure polaires, 5
  1570. La migraine avec ou sans aura, la susceptibilité à, 6
  1571. Syndrome de faciès inhabituel, l'ostéosarcome et la malformation
  1572. Colobome de lentille ala nasi
  1573. La migraine avec ou sans aura, la susceptibilité à, 7
  1574. La leucémie, T-Cell
  1575. La migraine avec ou sans aura, la sensibilité aux, 8
  1576. Iris colobome, une macrocéphalie, une agénésie du corps calleux, une brachydactylie et l'arriération mentale
  1577. Nanisme Osteochondrodysplatic - surdité - rétinite pigmentaire
  1578. Maladies auto-immunes du système nerveux
  1579. L'hyperoxie
  1580. T-cellules de leucémie aiguë lymphoblastique
  1581. Atrophie aréolaire de la macula
  1582. La migraine avec ou sans aura, la susceptibilité à, 10
  1583. La migraine avec ou sans aura, la susceptibilité à, 11
  1584. La migraine avec aura, la susceptibilité à, 9
  1585. Herns syndrome de
  1586. Hypomyélinisation - cataracte congénitale
  1587. L'arthrite juvénile idiopathique
  1588. L'infection Trichosporin
  1589. Colobome uvée avec une fente labio palatine et retard mental
  1590. Andogsky le syndrome
  1591. Desferrioxamine la toxicité
  1592. Rhabdomyosarcome, le développement embryonnaire une
  1593. Rhabdomyosarcome, 2 embryonnaire
  1594. Anévrisme, baies, 7
  1595. Aneurysm, baies intracrânienne, 8
  1596. Dystrophie maculaire, la rétine, 3
  1597. Hypophosphatémie
  1598. Le déficit intellectuel - anomalies multiples
  1599. Tumeurs du sinus endodermique
  1600. Lactotropes adénome
  1601. L'empoisonnement chimique - Carbaryl
  1602. L'empoisonnement chimique - Méthomyl
  1603. L'empoisonnement chimique - propoxur
  1604. L'empoisonnement chimique - Malathion
  1605. L'empoisonnement chimique - Parathion
  1606. L'empoisonnement chimique - Méthamidophos
  1607. L'empoisonnement chimique - phosphine
  1608. L'empoisonnement chimique - bromophos
  1609. L'empoisonnement chimique - Fensulfothion
  1610. L'empoisonnement chimique - Chlorfenvinphos
  1611. L'empoisonnement chimique - Monocrotophos
  1612. L'empoisonnement de poulpe Bleu-bagué
  1613. L'empoisonnement chimique - Captan
  1614. Champignons toxiques - toxiques rénaux (orelline)
  1615. L'empoisonnement chimique - Méthidathion
  1616. L'empoisonnement chimique - Éthion
  1617. L'empoisonnement chimique - Fenthion
  1618. L'empoisonnement chimique - diazinon
  1619. L'empoisonnement chimique - Dioxathion
  1620. L'empoisonnement chimique - terbufos
  1621. L'empoisonnement chimique - dichlorvos
  1622. L'empoisonnement chimique - Disulfoton
  1623. L'empoisonnement chimique - Triazophos
  1624. L'empoisonnement chimique - monosodique Methanarsenate
  1625. Ichthyohepatotoxication
  1626. Corn Lily intoxications
  1627. Surdosage agent de fines herbes - Absinthe
  1628. L'empoisonnement chimique - 2-amino-2-propanol
  1629. Intoxications aiguës par les pesticides - xylène
  1630. L'empoisonnement chimique - Bromophoséthyl
  1631. L'empoisonnement chimique - L'azinphos-méthyl
  1632. L'empoisonnement Walrus
  1633. L'empoisonnement chimique - 2-hexanone
  1634. Frais Mangrove Caterpillar intoxications
  1635. L'empoisonnement chimique - pirimiphos-méthyl
  1636. Grapeleaf squeletteuse Caterpillar intoxications
  1637. L'empoisonnement Pinkroot
  1638. Surdosage agent de fines herbes - marrons
  1639. Satin moth caterpillar intoxications
  1640. Champignons toxiques - cholinergiques
  1641. L'empoisonnement chimique - Le trioxyde de soufre
  1642. L'empoisonnement chimique - dinitrate de propylène glycol
  1643. Champignons toxiques - Psychédélique
  1644. Champignons toxiques - anticholinergiques
  1645. L'empoisonnement chimique - chlorpyrifos de méthyle
  1646. L'empoisonnement Dieffenbachia
  1647. Intoxication par des plantes siècle
  1648. Amanita polypyramis intoxications
  1649. L'empoisonnement chimique - produits anti-rouille
  1650. Pale houppes Caterpillar intoxications
  1651. Mesquite stinger Caterpillar intoxications
  1652. L'empoisonnement chimique - Hydroxyde de tétraméthylammonium
  1653. Chenille de spongieuse intoxications
  1654. L'empoisonnement de l'Arctique phoque barbu
  1655. Processionnaire arbres Caterpillar intoxications
  1656. L'empoisonnement chimique - Chlordane
  1657. L'empoisonnement chimique - le chlordécone
  1658. L'empoisonnement chimique - Méthane
  1659. L'empoisonnement chimique - le disulfure de carbone
  1660. L'empoisonnement chimique - Bromure
  1661. L'empoisonnement chimique - Drain Cleaners
  1662. L'empoisonnement chimique - déodorant
  1663. L'empoisonnement chimique - Encens
  1664. L'empoisonnement chimique - cadusafos
  1665. L'empoisonnement chimique - peinture à l'huile
  1666. L'empoisonnement chimique - Hair Dye
  1667. L'empoisonnement chimique - Vitrage
  1668. L'empoisonnement Calla
  1669. L'empoisonnement chimique - Sophamide
  1670. L'empoisonnement chimique - Carbinoxamine
  1671. L'empoisonnement chimique - huile diesel
  1672. L'empoisonnement chimique - Ethylènediamine
  1673. L'empoisonnement chimique - plomb contenant de la peinture
  1674. L'empoisonnement chimique - Nettoyeurs d'égout
  1675. L'empoisonnement chimique - Ether
  1676. L'empoisonnement chimique - Déméton
  1677. L'empoisonnement chimique - Laque
  1678. L'empoisonnement chimique - Asphalte
  1679. L'empoisonnement chimique - Méthacrifos
  1680. L'empoisonnement chimique - Le chlorure d'allyle
  1681. L'empoisonnement chimique - Chlorométhane
  1682. L'empoisonnement Cobra
  1683. L'empoisonnement chimique - Benoxafos
  1684. L'empoisonnement chimique - phorate
  1685. L'empoisonnement chimique - Ométhoate
  1686. L'empoisonnement chimique - Endothion
  1687. L'empoisonnement Lantana
  1688. L'empoisonnement chimique - phosalone
  1689. L'empoisonnement chimique - carbophénothion
  1690. L'empoisonnement chimique - Cyclohexanone
  1691. L'empoisonnement Tapioca
  1692. L'empoisonnement chimique - Iodofenphos
  1693. L'empoisonnement chimique - azoture de sodium
  1694. L'empoisonnement chimique - N-méthyl-2-pyrrolidone
  1695. L'empoisonnement chimique - 1,3-dinitrobenzène
  1696. L'empoisonnement chimique - Hexachlorocyclopentadiène
  1697. L'empoisonnement chimique - Nettoyeur vitres
  1698. Pfiesteria piscicida intoxications
  1699. Polar empoisonnements portent
  1700. L'empoisonnement chimique - vamidothion
  1701. L'empoisonnement chimique - Azothoate
  1702. L'empoisonnement chimique - bromure de méthyle
  1703. L'empoisonnement chimique - coumaphos
  1704. L'empoisonnement chimique - polissage des métaux
  1705. Dragon vert intoxications
  1706. L'empoisonnement cathinone
  1707. L'empoisonnement chimique - Trifenfos
  1708. Mer orties piquent
  1709. L'empoisonnement Baneberry
  1710. L'empoisonnement chimique - quinone
  1711. L'empoisonnement chimique - trichloroéthane
  1712. L'empoisonnement chimique - phosmet
  1713. Cône coquille intoxications
  1714. Oleander Caterpillar intoxications
  1715. L'empoisonnement chimique - Prothoate
  1716. L'empoisonnement chimique - thiométon
  1717. L'empoisonnement chimique - Prothidathion
  1718. L'empoisonnement chimique - Ethoate-méthyl
  1719. L'empoisonnement chimique - déméton-méthyl
  1720. L'empoisonnement chimique - Mévinphos
  1721. L'empoisonnement chimique - dinitrophénol
  1722. L'empoisonnement chimique - L'hypochlorite de calcium
  1723. Intoxication par des plantes - Lobéline
  1724. L'empoisonnement chimique - hepténophos
  1725. L'empoisonnement chimique - butylamines
  1726. L'empoisonnement chimique - Di-n-butyl phtalate
  1727. Italienne intoxications Arum
  1728. L'empoisonnement chimique - Dicrotophos
  1729. Anglaise Laurel intoxications
  1730. L'empoisonnement chimique - Methyl parathion
  1731. L'empoisonnement chimique - parathion méthyle
  1732. L'empoisonnement chimique - Nitroglycérine
  1733. L'empoisonnement chimique - détergent à vaisselle automatique
  1734. L'empoisonnement de complication Caterpillar
  1735. L'empoisonnement chimique - Azinfos-méthyl
  1736. Piqueurs Bark Caterpillar intoxications
  1737. L'empoisonnement chimique - Ethoprophos
  1738. L'empoisonnement chimique - Le trichloroéthylène
  1739. L'empoisonnement chimique - Spray au poivre
  1740. L'empoisonnement aconit
  1741. L'empoisonnement de Mohave Rattle Snake
  1742. L'empoisonnement chimique - Tétrahydrofurane
  1743. Australian Sea Lion intoxications
  1744. Paming papillon chenille intoxications
  1745. L'empoisonnement chimique - L'azinphos-éthyl
  1746. L'empoisonnement des marsouins asiatiques
  1747. L'empoisonnement chimique - chloropyrifos
  1748. Intoxication par des plantes - glucosides digitaliques
  1749. L'empoisonnement chimique - Oxydeprofos
  1750. L'empoisonnement chimique - tolclofos-méthyle
  1751. L'empoisonnement chimique - Metiltriazotion
  1752. L'empoisonnement chimique - Azinophos-méthyl
  1753. L'empoisonnement chimique - Primiphos de méthyle
  1754. Diable intoxications Ivy
  1755. L'empoisonnement chimique - Jet Fuel-4
  1756. L'empoisonnement Octopus
  1757. Randa soie Eyed papillon chenille intoxications
  1758. L'empoisonnement chimique - Jet Fuel-5
  1759. Pfiesteria shumwayae intoxications
  1760. Écorce Arizona scorpion intoxications
  1761. Cocky d'Apple empoisonnement picotements Caterpillar
  1762. L'empoisonnement chimique - polissage meubles
  1763. L'empoisonnement chimique - acide acétique
  1764. L'aiguillat elm caterpillar intoxications
  1765. Ortie Caterpillar intoxications
  1766. Piqueurs Rose caterpillar intoxications
  1767. L'empoisonnement chimique - Oxydisulfoton
  1768. L'empoisonnement chimique - Bleach cheveux
  1769. Lierre de Boston intoxications
  1770. Agent Herbal surdosage - millepertuis
  1771. Mesquite Buck papillon chenille intoxications
  1772. L'empoisonnement chimique - déméton-S-methylsulphon
  1773. L'empoisonnement chimique - mecarbam
  1774. Intoxication par des plantes - cristaux d'oxalate de calcium
  1775. Noire intoxications jusquiame
  1776. L'empoisonnement chimique - 1,3-butadiène
  1777. L'empoisonnement chimique - le pyrophosphate de tétraéthyle
  1778. Commune laineux Ours papillon chenille intoxications
  1779. L'empoisonnement chimique - nettoyage des métaux
  1780. Agent de réaction indésirable aux herbes - Polygonum multiflorum
  1781. L'empoisonnement d'Adam et Eve
  1782. L'empoisonnement chimique - dialifos
  1783. L'empoisonnement chimique - Méthiocarbe
  1784. Houppes blanches Caterpillar intoxications
  1785. L'empoisonnement chimique - Hexane
  1786. L'empoisonnement chimique - Poudre pour le visage
  1787. L'empoisonnement chimique - Diméthoate
  1788. L'empoisonnement chimique - paraphénylènediamine
  1789. L'empoisonnement chimique - oxyde de calcium
  1790. L'empoisonnement chimique - Essence
  1791. L'empoisonnement chimique - Amidithion
  1792. L'empoisonnement chimique - chlore
  1793. Hickory houppes Caterpillar intoxications
  1794. L'empoisonnement chimique - chlorure d'éthylène
  1795. L'empoisonnement de Caladium
  1796. L'empoisonnement chimique - Hélium
  1797. Agent Herbal surdosage - Valériane
  1798. L'empoisonnement Azalea
  1799. L'empoisonnement élapidés
  1800. Sauvages du haricot de Lima intoxications
  1801. Daphné intoxications
  1802. L'empoisonnement chimique - Alcool allylique
  1803. L'empoisonnement chimique - déméton-O
  1804. L'empoisonnement chimique - Amiton
  1805. L'empoisonnement chimique - Soudure
  1806. L'empoisonnement chimique - Cyanthoate
  1807. L'empoisonnement chimique - Ethylamine
  1808. L'empoisonnement chimique - fluide léger
  1809. Argent Spotted Tiger Moth Caterpillar intoxications
  1810. L'empoisonnement chimique - adiponitrile
  1811. L'empoisonnement chimique - Chlorure d'hydrogène
  1812. Antaque intoxications
  1813. L'empoisonnement Mescal
  1814. L'empoisonnement chimique - Four Nettoyeurs
  1815. L'empoisonnement chimique - Dépilatoires
  1816. L'empoisonnement chimique - chloroacétophénone
  1817. L'empoisonnement chimique - Pool Cleaners
  1818. L'empoisonnement phoque annelé
  1819. L'empoisonnement de serpent de mer
  1820. L'empoisonnement chimique - Sélénium
  1821. L'empoisonnement de Golden Club
  1822. L'empoisonnement chimique - Nettoyeur de bijoux
  1823. Intoxication par des plantes - Euphorbiaceae
  1824. L'empoisonnement chimique - Phosphamidon
  1825. L'empoisonnement chimique - Phenkapton
  1826. L'empoisonnement chimique - Fenchlorphos
  1827. La méthamphétamine surdosage
  1828. L'empoisonnement serpent corail
  1829. L'empoisonnement chimique - Phosdrin
  1830. L'empoisonnement de lin
  1831. L'empoisonnement chimique - Phoxime
  1832. L'empoisonnement chimique - Chloroforme
  1833. Surdosage agent de fines herbes - noix de bétel
  1834. L'empoisonnement rorqual boréal
  1835. L'empoisonnement chimique - étrimphos
  1836. L'empoisonnement chimique - 1-amino-2-propanol
  1837. L'empoisonnement chimique - Fonophos
  1838. L'empoisonnement chimique - L'azinphos
  1839. Rouge Buccin intoxications
  1840. L'empoisonnement chimique - Osmium
  1841. Deadly Nightshade (Solanum dulcamara) un empoisonnement
  1842. L'empoisonnement chimique - Profenofos
  1843. L'empoisonnement Pfiesteria
  1844. L'empoisonnement chimique - quinalphos
  1845. L'empoisonnement chimique - sulfotep
  1846. L'empoisonnement chimique - Formothion
  1847. L'empoisonnement chimique - Nitrites
  1848. Intoxication par des plantes - Amygdalin
  1849. L'empoisonnement d'araignée Hobo
  1850. L'empoisonnement chimique - Azinphosmetile
  1851. L'empoisonnement chimique - fénitrothion
  1852. L'empoisonnement chimique - Nettoyant à goudron
  1853. L'empoisonnement chimique - Pyrimitate
  1854. L'empoisonnement chimique - déméton-O-méthyl
  1855. L'empoisonnement chimique - produits de calfeutrage
  1856. Incendie intoxications cerises
  1857. Hawaiian Baby Woodrose intoxications
  1858. L'empoisonnement chimique - isocyanate de méthyle
  1859. L'empoisonnement chimique - allylglycidyléther
  1860. L'empoisonnement stramoine
  1861. L'empoisonnement chimique - déméton-S-méthyl
  1862. L'empoisonnement chimique - Azinfosethyl
  1863. L'empoisonnement chimique - Athyl-Gusathion
  1864. L'empoisonnement chimique - décapant Moule
  1865. L'empoisonnement couleuvre brune
  1866. L'empoisonnement chimique - Quintiofos
  1867. L'empoisonnement chimique - Ethyl-guthion
  1868. L'empoisonnement chimique - Guthion (éthyl)
  1869. L'empoisonnement chimique - chlorpyrifos
  1870. L'empoisonnement Loquat
  1871. L'empoisonnement chimique - Triazotion
  1872. Intoxication par des plantes - glycoside cyanogéniques
  1873. L'empoisonnement Thornapple
  1874. L'empoisonnement Bushmaster
  1875. L'exposition au plomb au travail - artiste peintre
  1876. Empoisonnement au plomb - Remèdes traditionnels Aisan - Chuifong tokuwan
  1877. L'exposition au plomb au travail - la réparation de navires
  1878. L'exposition au plomb au travail - la production de céramique
  1879. Empoisonnement au plomb - Moyen-Orient Remèdes traditionnels - Anzroot
  1880. Empoisonnement au plomb - Arabie Remèdes traditionnels arabes - Bint Dahab
  1881. Saturnisme induit Albayaidle
  1882. Hai Ge Fen saturnisme induit
  1883. L'exposition au plomb au travail - la poterie
  1884. Empoisonnement au plomb - Remèdes traditionnels chinois - Hai Ge Fen
  1885. Saturnisme induit Liga
  1886. Saturnisme Bali goli induite
  1887. Empoisonnement au plomb - Remèdes traditionnels mexicains - Albayaidle
  1888. Empoisonnement au plomb - Remèdes traditionnels indiens - Deshi Dewa
  1889. Empoisonnement au plomb - Remèdes traditionnels asiatiques - Bali goli
  1890. Ba Bow saturnisme Sen-induites
  1891. Empoisonnement au plomb - Remèdes traditionnels mexicains - Liga
  1892. Saturnisme induit Kohl
  1893. Empoisonnement au plomb - Remèdes traditionnels africains - Kohl
  1894. Maria Luisa entraîner un empoisonnement induite
  1895. Empoisonnement au plomb - bonbons Tamarind
  1896. Empoisonnement au plomb - Remèdes traditionnels indiens - Kandu
  1897. Saturnisme induit par Farouk
  1898. Empoisonnement au plomb - Remèdes traditionnels hispanique - Alarcon
  1899. L'empoisonnement d'Al conduisent Murrah induite
  1900. Empoisonnement au plomb - Remèdes traditionnels chinois - Ba Sen Bow
  1901. Saturnisme Pay-loo-ah-induites
  1902. Empoisonnement au plomb - Arabie Remèdes traditionnels arabes - Bokhoor
  1903. Empoisonnement au plomb - Remèdes traditionnels asiatiques - Kohl
  1904. Empoisonnement au plomb - Remèdes traditionnels hispanique - Corail
  1905. Empoisonnement au plomb - Remèdes traditionnels hispanique - Luiga
  1906. Empoisonnement au plomb - Remèdes traditionnels hispanique - Greta
  1907. Empoisonnement au plomb - Moyen-Orient Remèdes traditionnels - Alkohl
  1908. Saturnisme induit Kushta
  1909. L'exposition au plomb au travail - mine de plomb
  1910. Empoisonnement au plomb - Remèdes traditionnels mexicains - Maria Luisa
  1911. Empoisonnement au plomb - Moyen-Orient Remèdes traditionnels - Kohl
  1912. Empoisonnement au plomb - Remèdes traditionnels asiatiques - Payez-loo-ah
  1913. Empoisonnement au plomb - Remèdes traditionnels hispanique - Azarcon
  1914. Saturnisme induit Santrinj
  1915. Empoisonnement au plomb - Remèdes traditionnels Arabie - La médecine traditionnelle en Arabie
  1916. Empoisonnement au plomb - Remèdes traditionnels indiens - Surma
  1917. Empoisonnement au plomb - Remèdes traditionnels tibétains - Tibétain à base d'herbes de vitamine
  1918. Empoisonnement au plomb - Moyen-Orient Remèdes traditionnels - Surma
  1919. L'exposition au plomb au travail - la fusion du plomb
  1920. Empoisonnement au plomb - cosmétiques pour les yeux pakistanaises
  1921. L'exposition au plomb au travail - construction navale
  1922. L'intoxication au plomb - Remèdes traditionnels Pakistan - Surma
  1923. L'exposition au plomb au travail - réparation de radiateurs
  1924. L'exposition au plomb au travail - l'usine de verre au plomb
  1925. L'exposition au plomb au travail - fonderie
  1926. L'intoxication au plomb - Remèdes traditionnels Koweït - Bokhoor
  1927. Saturnisme induit Cebagin
  1928. Saturnisme induit Albayalde
  1929. L'exposition au plomb au travail - fonderie de laiton
  1930. L'exposition au plomb au travail - la fabrication de batteries
  1931. L'exposition au plomb au travail - finition de meubles
  1932. Bint Al Zahab saturnisme induit
  1933. Saturnisme induit Ghasard
  1934. L'empoisonnement Deshi conduisent Dewa-induite
  1935. Empoisonnement au plomb - Remèdes traditionnels mexicains - Albayalde
  1936. Empoisonnement au plomb - Moyen-Orient Remèdes traditionnels - Cebagin
  1937. Henné induite saturnisme
  1938. Saturnisme induit Alarcon
  1939. Saturnisme induit Rueda
  1940. Saturnisme induit Luiga
  1941. Empoisonnement au plomb - Remèdes traditionnels asiatiques - Ghasard
  1942. Saturnisme induit par Greta
  1943. Empoisonnement au plomb - Remèdes traditionnels asiatiques - Deshi Dewa
  1944. Saturnisme induit Kandu
  1945. L'exposition au plomb au travail - la production de munitions
  1946. Empoisonnement au plomb - Remèdes traditionnels iraniens - Bint Al Zahab
  1947. Empoisonnement au plomb - Remèdes traditionnels hispanique - Liga
  1948. Saturnisme induit Azarcon
  1949. Empoisonnement au plomb - Remèdes traditionnels chinois - Rueda
  1950. Empoisonnement au plomb - Remèdes traditionnels mexicains - Alarcon
  1951. Empoisonnement au plomb - Moyen-Orient Remèdes traditionnels - Henné
  1952. Empoisonnement au plomb - Remèdes traditionnels asiatiques - Kandu
  1953. L'intoxication au plomb - Remèdes traditionnels
  1954. Jin Bu Huan saturnisme induit
  1955. Empoisonnement au plomb - Arabie Remèdes traditionnels arabes - Farouk
  1956. Empoisonnement au plomb - Remèdes traditionnels indiens - Kohl
  1957. Empoisonnement au plomb - Arabie Remèdes traditionnels arabes - Al Murrah
  1958. Saturnisme induit Bokhoor
  1959. Empoisonnement au plomb - Remèdes traditionnels mexicains - Corail
  1960. Empoisonnement au plomb - Remèdes traditionnels mexicains - Luiga
  1961. Empoisonnement au plomb - Remèdes traditionnels mexicains - Greta
  1962. L'exposition au plomb au travail - la production d'explosifs
  1963. Saturnisme induit Cordyceps
  1964. Saoot induite par empoisonnement au plomb
  1965. Saturnisme induit Surma
  1966. Empoisonnement au plomb - Remèdes traditionnels africains - Surma
  1967. Empoisonnement au plomb - Remèdes traditionnels chinois - Jin Bu Huan
  1968. Empoisonnement au plomb - Remèdes traditionnels hispanique - Maria Luisa
  1969. Empoisonnement au plomb - Remèdes traditionnels mexicains - Azarcon
  1970. Empoisonnement au plomb - Arabie Remèdes traditionnels arabes - Santrinj
  1971. Empoisonnement au plomb - Remèdes traditionnels indiens - Kushta
  1972. Empoisonnement au plomb - Remèdes traditionnels chinois - Cordyceps
  1973. Empoisonnement au plomb - Remèdes traditionnels asiatiques - Surma
  1974. Po Ying saturnisme Tan-induites
  1975. Empoisonnement au plomb - Remèdes traditionnels Pakistan - Kohl
  1976. Empoisonnement au plomb - Remèdes traditionnels Loas - Payez-loo-ah
  1977. Empoisonnement au plomb - Moyen-Orient Remèdes traditionnels - Saoot
  1978. L'empoisonnement Chuifong conduisent tokuwan induite
  1979. Empoisonnement au plomb - Remèdes traditionnels chinois - Po Ying Tan
  1980. L'intoxication au plomb - Remèdes traditionnels Pakistan - Kushta
  1981. Sommeil dept
  1982. La contrainte de muscle oculaire
  1983. Saisies secondairement généralisées
  1984. La saisie visuelle
  1985. Complexe de la saisie partielle
  1986. Focale saisie sensorielle
  1987. Partielle de saisie sensorielle
  1988. Simple crise partielle
  1989. Un traumatisme du nerf sensitif
  1990. La saisie sensorielle
  1991. Saisie partielle
  1992. Troubles de la kératinisation 12 (Neutre Type de stockage des lipides)
  1993. L'antithrombine carence
  1994. Ichtyose, Kératose folliculaire spinulosa décalvante
  1995. Dystrophie maculaire vitelliforme - l'âge adulte
  1996. L'antithrombine carence, de type II
  1997. Ichythosiform Erythrodermie avec vacuolisation des leucocytes
  1998. Déficit en antithrombine, de type I
  1999. Siemens syndrome de
  2000. DOC 12 (Neutre Type de stockage des lipides)
  2001. Schindler maladies
  2002. Meilleur dystrophie maculaire vitelliforme
  2003. Les maladies liées à la cataracte congénitale
  2004. Iridodialyse
  2005. Conditions à la présentation similaire à décollement de rétine tractionnel
  2006. Une hémorragie intra-oculaire
  2007. Conditions à la présentation similaire décollement de la rétine rhegmatogène
  2008. Œdème rétinien
  2009. Chronique hypotension orthostatique
  2010. Retinal cicatrices
  2011. Glaucome associé à des anomalies systémiques
  2012. Conditions à la présentation similaire décollement de la rétine exsudative
  2013. Glaucome-comme une opacification de la vision
  2014. Basilaire artères insuffisance
  2015. Hallucinose pédonculaire
  2016. Bonnemann-Meinecke-Reich syndrome de
  2017. Glaucome ectopie microspherophakia articulations raides petite taille
  2018. Nyssen-Van Bogaert syndrome de
  2019. Gottron syndrome de
  2020. Kératite vaccine
  2021. Encéphalopathie - calcification intracrânienne - Le déficit en hormone de croissance - microcéphalie - la dégénérescence rétinienne
  2022. Familiale leucodystrophie métachromatique infantile - infantile tardive
  2023. Nyssen-Van Bogaert-Meyer syndrome de
  2024. Strabisme-comme une vision double
  2025. Le diabète de type blépharite
  2026. Paralysie oculomotrice
  2027. Le diabète de type œdème rétinien
  2028. Maladies entraînant des cicatrices rétiniennes
  2029. Cornée trouble comme on le voit dans l'ulcère de la cornée
  2030. L'hypertension systolique isolée
  2031. Hypertension accélérée
  2032. Antepartum éclampsie
  2033. Post-partum éclampsie
  2034. Intrapartum éclampsie
  2035. Hypertension rénovasculaire
  2036. Réglisse hypertension induite par
  2037. Drug-induced hypertension artérielle
  2038. L'hypertension induite par la cyclosporine
  2039. Corticostéroïdes hypertension induite par
  2040. Phéochromocytome hypertension induite par
  2041. Conn syndrome hypertension induite par
  2042. L'hypertension résistante
  2043. Le syndrome de Cushing hypertension induite par
  2044. L'hypertension induite par l'érythropoïétine
  2045. Hyperaldostéronisme hypertension induite par
  2046. Cocaïne hypertension induite par
  2047. L'alcool l'hypertension induite par
  2048. L'hypertension induite par l'amphétamine
  2049. Nasal décongestionnant hypertension induite par
  2050. 2-méthylbutyrique acidurie
  2051. Glaucome absolu
  2052. Achromatopsie 2
  2053. Achromatopsie 3
  2054. Achromatopsie 4
  2055. Achromatopsie avec la myopie
  2056. Acrosphenosyndactylia
  2057. Bokhoror aiguë
  2058. Aiguë fulminante la sclérose multiple
  2059. Maux de tête aigus
  2060. La méningite aiguë
  2061. VE aiguë
  2062. Aiguë Viliuisk encéphalite
  2063. Aiguë Viliuisk Encéphalomyélite
  2064. Aiguë Vilyuisk encéphalite
  2065. Aiguë Vilyuisk Encéphalomyélite
  2066. Tumeurs annexielles appendices et de la peau
  2067. Le syndrome d'Alport avec inclusions leucocytaires et macrothrombocytopenia
  2068. L'amaurose congénitale de Leber, type 12
  2069. L'amaurose congénitale de Leber, type 13
  2070. Amélo-cérébro-hypohidrotique syndrome de
  2071. Fièvre des montagnes américaine
  2072. Angelman syndrome semblable, liée à l'X
  2073. Aniridie ptosis type mental obésité retard familiaux
  2074. Aniridie, de type 2
  2075. Ataxie, épisodique - vertiges - acouphènes - myokymie
  2076. Ataxie - hypogonadisme - dystrophie choroïdienne
  2077. Hypophysite auto-immune
  2078. Axenfeld-Rieger syndrome de
  2079. Baltique épilepsie myoclonique
  2080. Blépharophimosis, ptosis, épicanthus Inversus syndrome
  2081. Blépharophimosis, ptosis, épicanthus Inversus syndrome, type 1
  2082. Blépharophimosis, ptosis, épicanthus Inversus syndrome de type 2
  2083. Dystrophie rétinienne Botnie
  2084. Brachycéphalie - surdité - cataracte - retard mental
  2085. Brachycéphalie - surdité - cataracte - microstomie - retard mental
  2086. Fentes branchiales avec des faciès caractéristique, un retard de croissance, imperforation canal lacrymo-nasal, et
  2087. Bulleuse lupus érythémateux systémique
  2088. Encéphalite de Californie
  2089. Cataracte - retard de croissance - aberrante frenula orale
  2090. Cataracte, autosomique récessive 3 congénitale
  2091. Déficience intellectuelle ou développementale
  2092. Cataracte - déficit intellectuel - atrésie anale - défauts urinaires
  2093. La cataracte anomalies squelettiques
  2094. Cataracte, pulvérulente zonulaire 1
  2095. La cataracte, 3 zonulaire pulvérulente
  2096. Le syndrome CDG de type 1A
  2097. L'ataxie cérébelleuse - aréflexie - pes cavus - atrophie optique - surdité neurosensorielle
  2098. Cervelet vermis hypoplasie - oligophrénie - ataxie congénitale - colobome - fibrose hépatique
  2099. Sarcome cérébrale
  2100. Chimique de méningite
  2101. Calcificans Chondrodystrophie congénitale
  2102. Chondrodystrophie punctata, autosomique dominante
  2103. Chromosome 11, la suppression 11p
  2104. Chromosome 12, 12p Isochromosome mosaïque
  2105. Délétion du chromosome 13q
  2106. Chromosome 15q, la trisomie
  2107. Chromosome 18p syndrome de moins
  2108. Chromosome 1, p36-pter
  2109. Syndrome de délétion du chromosome 1q21.1
  2110. Chromosome 2, monosomie 2q
  2111. Chromosome 2, monosomie 2q24
  2112. Chromosome 6, monosomie 6q
  2113. Chromosome 6, trisomie 6q
  2114. Chromosome 8, la trisomie
  2115. Chronique Bokhoror
  2116. Chronique Viliuisk Encephaliti
  2117. Chronique Viliuisk Encéphalomyélite
  2118. Chronique Vilyisk Encéphalomyélite
  2119. Chronique Vilyuisk encéphalite
  2120. Citrullinémie
  2121. Cleft lèvre inférieure fendue latéraux canthi choriorétinienne
  2122. Une fente palatine - colobome - surdité
  2123. Collagenopathy, de type 2 alpha 1
  2124. L'encéphalite à tiques du Colorado
  2125. Complexe de troubles épileptiques partielles
  2126. Cône-Rod Dystrophie 1
  2127. Cône-Rod Dystrophie 10
  2128. Cône-Rod Dystrophie 11
  2129. Cône-Rod Dystrophie 12
  2130. Cône-Rod Dystrophie 13
  2131. Cône-Rod Dystrophie 2
  2132. Cône-Rod Dystrophie 3
  2133. Cône-Rod Dystrophie 5
  2134. Cône-Rod Dystrophie 6
  2135. Cône-Rod Dystrophie 7
  2136. Cône-Rod Dystrophie 8
  2137. Cône-Rod Dystrophie 9
  2138. Cône-Rod Dystrophie, lié à l'X, 1
  2139. Cône-Rod Dystrophie, lié à l'X, 2
  2140. Cône-Rod Dystrophie, lié à l'X, 3
  2141. Troubles congénitaux de la glycosylation de type Ia
  2142. Myasthénie congénitale
  2143. Conradi-Huenermann syndrome
  2144. Corneal déficit de la surdité d'anesthésie intellectuelle
  2145. Corneal retard surdité anesthésie mentale
  2146. Dystrophie cornéenne, endothéliale, liée à l'X
  2147. Dystrophie cornéenne, Lisch épithéliale
  2148. Dystrophie cornéenne - surdité de perception
  2149. Dystrophie cornéenne, amorphe postérieur
  2150. Dystrophie cornéenne, mucineux sous-épithélial
  2151. Rejet de greffe cornéenne
  2152. Corneal déficit de la surdité intellectuelle hypoesthésie
  2153. Le rejet de greffe cornéenne
  2154. Cornea Plana 1
  2155. Cornea Plana 2
  2156. Cornée plana, congénitale
  2157. Le syndrome de Cornelia de Lange 1
  2158. Dépendance au crystal meth
  2159. Cutis Laxa, autosomique récessive, type IIA
  2160. Cutis Laxa, Type de Debré
  2161. Cutis Laxa auprès de Dystrophie osseuse
  2162. Cutis Laxa avec la croissance et retard de développement
  2163. Cutis Laxa avec ou sans troubles congénitaux de la glycosylation
  2164. Dystrophie maculaire cystoïde
  2165. L'œdème maculaire cystoïde
  2166. Surdité - atrophie du nerf Opticoacoustic - la démence
  2167. Diminution de la perfusion cérébrale
  2168. Larmoiement diminué en cas de syndrome de Sjögren
  2169. Diminution de phosphate sérique
  2170. De syndrome de Grouchy
  2171. Del (2) (q14-q21)
  2172. Del (2) (q21-q24)
  2173. Del (2) (q22-q24.2)
  2174. Del (2) (q23-q34) mosaïcisme
  2175. Del (3) (p14.2-p11)
  2176. Del (3) (q12-q23)
  2177. Suppression 11p
  2178. Délétion 13q
  2179. Suppression 18q
  2180. Suppression 2q
  2181. Suppression 6q
  2182. Le diabète insipide, diabète sucré, atrophie optique
  2183. Le diabète insipide, diabète sucré, atrophie optique, surdité, de la forme mitochondriale
  2184. Diabète insulino-dépendant, la susceptibilité à, 1
  2185. Diabète insulino-dépendant, la susceptibilité à, 10
  2186. Diabète insulino-dépendant, la susceptibilité à, 11
  2187. Diabète insulino-dépendant, la susceptibilité à, 12
  2188. Diabète insulino-dépendant, la susceptibilité à, 13
  2189. Diabète insulino-dépendant, la susceptibilité à, 15
  2190. Diabète insulino-dépendant, la susceptibilité à, 17
  2191. Diabète insulino-dépendant, la susceptibilité à, 18
  2192. Diabète insulino-dépendant, la susceptibilité à, 19
  2193. Diabète insulino-dépendant, la susceptibilité à, 2
  2194. Diabète insulino-dépendant, la susceptibilité à, 20
  2195. Diabète insulino-dépendant, la susceptibilité à, 21
  2196. Diabète insulino-dépendant, la susceptibilité à, 22
  2197. Diabète insulino-dépendant, la susceptibilité à, 23
  2198. Diabète insulino-dépendant, la susceptibilité à, 24
  2199. Diabète insulino-dépendant, la susceptibilité à, 3
  2200. Diabète insulino-dépendant, la susceptibilité à, 4
  2201. Diabète insulino-dépendant, la susceptibilité à, 5
  2202. Diabète insulino-dépendant, la susceptibilité à, 6
  2203. Diabète insulino-dépendant, la susceptibilité à, 7
  2204. Diabète insulino-dépendant, la susceptibilité à, 8
  2205. Diabète non insulino-dépendant, la susceptibilité à, 1
  2206. Diabète non insulino-dépendant, la susceptibilité à, 2
  2207. Diabète non insulino-dépendant, la susceptibilité à, 3
  2208. Diabète non insulino-dépendant, la susceptibilité à, 4
  2209. Syndrome DIDMOAD, la forme mitochondriale
  2210. Dominant la cataracte zonulaire
  2211. Dup (1) (q25-qter) et del (18p)
  2212. Dup (1) (Q42-qter)
  2213. Dup (2) (p25-p21)
  2214. Dup (2) (pter-p23)
  2215. Dup (2) (q32-qter)
  2216. Dup (2) (q33-qter) et del (9) (pter-p24)
  2217. Dup (3) (pter-p24) et del (4) (pter-p16)
  2218. Dup (3) (pter-p25.1) et del (12) (pter-p13.3)
  2219. Les maladies génétiques
  2220. Dup (3) (q25-q27)
  2221. Dup (3) (q25-qter)
  2222. Dup (3) (q26.2-qter) et del (18p)
  2223. Duplication 6q
  2224. Syndrome Dyck
  2225. Addiction ecstasy
  2226. Ectrodactylie - dysplasie ectodermique - fente labiale / palatine Syndrome, Type 1
  2227. Ectrodactylie - dysplasie ectodermique - fente labiale / palatine Syndrome, Type 3
  2228. EDS V
  2229. La cataracte dysplasie Epimetaphyseal
  2230. L'érythromycine - agent tératogène
  2231. Extranodal zone marginale lymphome à cellules B de la muqueuse du tissu lymphoïde associé
  2232. Allergie oculaire
  2233. La migraine Facioplegic
  2234. Facioscapulohumeral Dystrophie musculaire - Perte auditive neurosensorielle
  2235. Finlay-Markes syndrome de
  2236. Réaction aux additifs alimentaires indésirables - chocolat
  2237. Réaction aux additifs alimentaires indésirables - de sulfite
  2238. Franceschetti-Klein syndrome
  2239. Friedel Grosshans Heid syndrome de
  2240. Gangliosidose, généralisée GM1 type 3
  2241. Généralisé Myasthénie
  2242. Le glaucome dans le détachement ciliochorodial
  2243. Le glaucome à invasion épithéliale
  2244. Le glaucome dans les phacomatoses
  2245. Sensibilité gliome
  2246. Sensibilité gliome 1
  2247. Sensibilité gliome 2
  2248. Sensibilité gliome 3
  2249. Sensibilité gliome 4
  2250. Sensibilité gliome 5
  2251. Sensibilité gliome 6
  2252. Sensibilité gliome 7
  2253. Sensibilité gliome 8
  2254. Acidurie glutarique 2
  2255. Glycogénose IIb - anciennement
  2256. Glycogénose type de maladie 2B - anciennement
  2257. Gräsbeck-Imerslund maladie
  2258. Gronblad-Strandberg-Touraine syndrome de
  2259. GSD2B - anciennement
  2260. GSD IIB - anciennement
  2261. Hagemoser Weinstein Bresnick syndrome de
  2262. Retard de photosensibilité cheveux déficience mentale
  2263. Le syndrome DUR (hydrocéphalie - agyrie - dysplasie rétinienne)
  2264. Ataxie héréditaire paroxystique cérébrale
  2265. Hyperammoniémie - hypoornithinemia - hypocitrullinemia - hypoargininemia - hypoprolinemia
  2266. L'hypersécrétion de l'hormone de croissance
  2267. Hypertension-comme les troubles
  2268. Hypertryptophanemia
  2269. Hypotrichose - ichtyose, congénitale
  2270. Ichtyose hypogonadisme masculin
  2271. Ichtyose microphtalmie
  2272. Idiopathique Maladie de Parkinson
  2273. Glaucome infantile
  2274. Glaucome inflammatoire
  2275. Le déficit intellectuel - cataracte - pennes calcifiés - myopathie
  2276. Dysgénésie irido
  2277. Joubert Syndrome 1
  2278. Le syndrome de Joubert 10
  2279. Le syndrome de Joubert 2
  2280. Le syndrome de Joubert 3
  2281. Le syndrome de Joubert 4
  2282. Le syndrome de Joubert 5
  2283. Le syndrome de Joubert 6
  2284. Le syndrome de Joubert 7
  2285. Le syndrome de Joubert 8
  2286. Le syndrome de Joubert 9
  2287. La dégénérescence maculaire juvénile, hypotrichose
  2288. Juvénile Myasthénie
  2289. Kahrizi syndrome
  2290. Le syndrome de Kallmann 5
  2291. Le syndrome de Kallmann 6
  2292. Kératose folliculaire spinulosa décalvante, autosomique dominante
  2293. Kératose folliculaire décalvante spinulosa, liée à l'X
  2294. Kératose palmoplantaire - dystrophie cornéenne
  2295. Lamellaire cataracte
  2296. Late dystrophie des cônes survenue dominante
  2297. Late dystrophie des cônes survenue dominante avec la participation cônes bleus début
  2298. Amaurose congénitale de Leber, type 10
  2299. Amaurose congénitale de Leber, type 11
  2300. Amaurose congénitale de Leber, type 12
  2301. Amaurose congénitale de Leber, type 13
  2302. Léiomyomatose de l'œsophage, la cataracte congénitale et une hématurie
  2303. Leuconychie totalis - kystes trichilemmaux - dystrophie cilliary
  2304. Déficiences membre distal micrognathie
  2305. Lymphoedème - microcéphalie - choriorétinopathie
  2306. Lymphoedème - microcéphalie - Syndrome de choriorétinopathie
  2307. Glycogénose lysosomale avec une activité maltase acide normale
  2308. Marburg sclérose en plaques
  2309. Marfanoïde syndrome de type da Silva
  2310. Méditerranée épilepsie myoclonique
  2311. Anémie mégaloblastique 1
  2312. Mentale microphtalmie athétose retard
  2313. Le retard mental cataractes calcifiés myopathie pennes
  2314. Le retard mental, microcéphalie, l'épilepsie et le syndrome de l'ataxie de
  2315. Faciès arriération mentale inhabituelle Ampola type de
  2316. Retard mental lié à l'X - dysmorphie cranio-faciale - épilepsie - ophtalmoplégie - atrophie du cervelet
  2317. L'empoisonnement au mercure - la consommation de poissons contaminés
  2318. L'empoisonnement au mercure - Remèdes traditionnels
  2319. Acidurie méthylmalonique - homocystinurie
  2320. Mickulicz maladies
  2321. Microcéphalie, retard de croissance, de la cataracte, la perte auditive, et de l'apparence inhabituelle
  2322. Microcéphalie, une hernie hiatale et un syndrome néphrotique
  2323. Microcéphalie - lymphoedème - choriorétinopathie
  2324. Microcéphalie - lymphoedème - Syndrome de dysplasie choriorétinopathie
  2325. Microphtalmie, Lentz type de
  2326. Microphtalmie - déficience mentale
  2327. Microphtalmie, une syndromique
  2328. Mitochondriales Maladie de Parkinson
  2329. MLCRD syndrome
  2330. Monosomie 1p36
  2331. Moteur et neuropathie sensorielle, atrophie optique et une surdité neurosensorielle
  2332. Moteur et neuropathie sensorielle, une rétinite pigmentaire et une surdité neurosensorielle
  2333. La fièvre de montagne
  2334. La fièvre à tiques Montagne
  2335. MRXS-Christianson
  2336. Mucopolysaccharidose 1
  2337. Myasthénie avec hyperplasie du thymus
  2338. Myopathie, Mitochonrdrial progressif, avec une cataracte congénitale, une perte auditive et retard de développement
  2339. Myopie 1
  2340. Myopie 10
  2341. Myopie 11
  2342. Myopie 12
  2343. Myopie 13
  2344. Myopie 14
  2345. Myopie 15
  2346. Myopie 16
  2347. Myopie 2
  2348. Myopie 3
  2349. Myopie 4
  2350. Myopie 5
  2351. Myopie 7
  2352. Myopie 8
  2353. Myopie 9
  2354. Syndrome Néphrose dysmigration neuronale
  2355. Neurodégénérescence avec accumulation de fer cerveau 2
  2356. Tumeur neuroectodermique, primitive
  2357. La neurofibromatose de type 1 (NF-1)
  2358. Neurologique syndrome de fatigue chronique
  2359. Neuropathie - ataxie - rétinite pigmentaire
  2360. Naevus comédonien syndrome
  2361. Le syndrome NOMID
  2362. Albinisme oculaire lié à l'X, récessif
  2363. Myasthénie oculaire
  2364. 3 Atrophie optique, le mode autosomique dominant
  2365. Atrophie optique 4
  2366. Atrophie optique 7
  2367. Neuropathie optique surdité atrophie
  2368. Atrophie optique - surdité - neuropathie périphérique, le mode autosomique dominant
  2369. Optic ophtalmoplégie atrophie surdité ptosis la myopie
  2370. Opticoacoustic la démence une atrophie du nerf
  2371. Cartilages d'oreille ossifié avec déficience mentale, une atrophie musculaire et changements osseux
  2372. Ostéoporose - macrocéphalie - cécité - hyperlaxité articulaire
  2373. Syndrome de Pallister Killian mosaïque
  2374. Mosaïque Syndrome de Pallister tétrasomie 12p
  2375. La maladie de Parkinson 10 (PARK10)
  2376. La maladie de Parkinson 11 (PARK11)
  2377. La maladie de Parkinson 12 (PARK12)
  2378. La maladie de Parkinson 13 (PARK13)
  2379. La maladie de Parkinson 2, autosomique récessive juvénile (PARK2)
  2380. La maladie de Parkinson 3, autosomique dominante à corps de Lewy (PARK3)
  2381. La maladie de Parkinson 4, autosomique dominante à corps de Lewy (PARK4)
  2382. La maladie de Parkinson 5 (PARK5)
  2383. La maladie de Parkinson 6, autosomique récessive d'apparition précoce (PARK6)
  2384. La maladie de Parkinson 7, autosomique récessive d'apparition précoce (PARK7)
  2385. La maladie de Parkinson 8 (PARK8)
  2386. La maladie de Parkinson 9 (Park9)
  2387. La maladie de Parkinson, familiale, type 1 (PARK1)
  2388. Dystrophie motifs de l'épithélium pigmentaire de la rétine
  2389. Syndrome de Pierre Robin - chondrodysplasie foetale
  2390. Carence synthèse Plasmalogenes isolées
  2391. Polyneuropathie, la perte auditive, l'ataxie, rétinite pigmentaire et la cataracte
  2392. Primaire glaucome à angle fermé
  2393. Syndrome de Primrose
  2394. Progressive Opthhalmoplegia externe, autosomique dominante, 1
  2395. Neurodégénérescence progressive - hyperlaxité articulaire - cataracte
  2396. Proteus syndrome de retard oeil déficience mentale
  2397. Amyotrophie spinale proximale type 3
  2398. Pseudoglycogenosis II
  2399. La quinine - agent tératogène
  2400. Ramos-Arroyo syndrome
  2401. Renal Cell Carcinoma 2
  2402. Renal Cell Carcinoma 3
  2403. Renal Cell Carcinoma 4
  2404. Rénale hypomagnésémie - hypercalciurie - néphrocalcinose
  2405. Dépérissement de magnésium rénale - hypercalciurie - néphrocalcinose - troubles oculaires
  2406. Tubulopathie rénale - diabète sucré - ataxie cérébelleuse
  2407. Dystrophie des cônes rétiniens 1
  2408. Dystrophie des cônes rétiniens 2
  2409. Rétinienne 3A dystrophie des cônes
  2410. Rétinienne 3B dystrophie des cônes
  2411. Dystrophie des cônes rétiniens 4
  2412. La migraine rétinienne
  2413. Rétinite pigmentaire-surdité syndrome
  2414. Rétinopathie - anémie SNC anomalies
  2415. La rétinopathie, retard pigmentaires et mentale
  2416. Rétinopathie pigmentaire - déficit intellectuel
  2417. Revesz syndrome
  2418. Anomalie de Rieger - lipodystrophie partielle
  2419. Monochromacy Rod 2
  2420. Rod monochromatisme 2
  2421. Carence SBCAD
  2422. Schizophrénie 1
  2423. La schizophrénie 10
  2424. La schizophrénie 11
  2425. La schizophrénie 12
  2426. La schizophrénie 13
  2427. La schizophrénie 14
  2428. Schizophrénie 2
  2429. Schizophrénie 3
  2430. Schizophrénie 4
  2431. Schizophrénie 5
  2432. La schizophrénie 6
  2433. La schizophrénie 7
  2434. La schizophrénie 9
  2435. Sélective en vitamine B12 malabsorption avec protéinurie
  2436. Petite taille surdité neutrophiles dysfonction
  2437. Type 1 Sialidose
  2438. Type Sialidose 2
  2439. Syndrome du sinus silencieux
  2440. Slavotinek Hurst syndrome de
  2441. Bokhoror lentement progressive
  2442. VE lentement progressive
  2443. Encéphalite Viliuisk lentement progressive
  2444. Lentement progressive Viliuisk Encéphalomyélite
  2445. Encéphalite Vilyuisk lentement progressive
  2446. Lentement progressive Vilyuisk Encéphalomyélite
  2447. La surdité paraparésie spastique
  2448. Paraplégie spastique 18, de transmission autosomique récessive
  2449. La main de Split pieds diviser nystagmus
  2450. La panencéphalite sclérosante leucoencéphalite
  2451. Sous l'hypothyroïdie clinique
  2452. Poitrine conditions
  2453. Type 1 syndactylie - microcéphalie - retard mental
  2454. Lupus érythémateux systémique, la susceptibilité à, 1
  2455. Lupus érythémateux systémique, la susceptibilité à, 10
  2456. Lupus érythémateux systémique, la susceptibilité à, 11
  2457. Lupus érythémateux systémique, la susceptibilité à, 12
  2458. Lupus érythémateux systémique, la susceptibilité à, 13
  2459. Lupus érythémateux systémique, la susceptibilité à, 2
  2460. Lupus érythémateux systémique, la susceptibilité à, 3
  2461. Lupus érythémateux systémique, la susceptibilité à, 4
  2462. Lupus érythémateux systémique, la susceptibilité à, 5
  2463. Lupus érythémateux systémique, la susceptibilité à, 6
  2464. Lupus érythémateux systémique, la susceptibilité à, 7
  2465. Lupus érythémateux systémique, la susceptibilité à, 8
  2466. Lupus érythémateux systémique, la susceptibilité à, 9
  2467. Lupus érythémateux systémique à l'anémie hémolytique, la susceptibilité à, 1
  2468. Lupus érythémateux systémique avec Néphrite, sensibilité à l', 1
  2469. Lupus érythémateux systémique avec le vitiligo, sensibilité à l', 1
  2470. Tetra-Amélie, de transmission autosomique récessive
  2471. Thalidomide - agent tératogène
  2472. Maladie de l'œil la thyroïde
  2473. Daltonisme total avec la myopie
  2474. Toxoplasmose - agent tératogène
  2475. Trichomegaly la cataracte sphérocytose héréditaire
  2476. Unverricht-Lundborg la maladie
  2477. Unverricht-Lundborg syndrome
  2478. Le syndrome de Usher 1H
  2479. Uvéite glaucome
  2480. Cardiomyopathie vacuolaire et la myopathie, lié à l'X
  2481. Van Bogaert la maladie
  2482. Van Bogaert-Scherer-Epstein maladie
  2483. Van Bogaert la maladie
  2484. Dystrophie Västerbotten
  2485. Encéphalite équine du Venezuela - agent tératogène
  2486. Wellesley-Carman-française du syndrome
  2487. Syndrome de Wolfram 2
  2488. Syndrome de Wolfram, la forme mitochondriale
  2489. Zonulaire cataracte
  2490. Achondroplasie
  2491. La maladie coeliaque
  2492. Les malformations cardiaques congénitales
  2493. Nanisme
  2494. Suppression 1q
  2495. Acidémie, méthylmalonique
  2496. Ackerman syndrome de
  2497. Acrocallosal Syndrome (de type Schinzel)
  2498. Type de syndrome Acrocephalosyndactyly 5
  2499. Type 3 Acrocephalosyndactyly (ACPS 3)
  2500. 5 Type Acrocephalosyndactyly (ACPS 5)
  2501. Type Acroosteolysis dominante
  2502. Médullosurrénale néoplasie
  2503. Albers-Schonberg maladie - malignes forme récessive
  2504. L'albinisme, le type de pigment minimale
  2505. Anodontie et le strabisme
  2506. Aplasie cutanée congénitale
  2507. L'arthrite
  2508. Arthrogrypose - ophtalmoplégie - rétinopathie
  2509. Arthrogrypose, distal, de type 2A
  2510. Axiales mésodermiques dysplasie spectre
  2511. Bannayan-Zonana syndrome de
  2512. Basan syndrome de
  2513. Battaglia Neri syndrome de
  2514. Blépharophimosis avec ptose, syndactylie, et une petite taille
  2515. Blépharophimosis, ptosis, épicanthus inversus
  2516. Hyperlaxité peau du corps en raison de la vitamine K-dépendante déficit en facteurs de coagulation
  2517. Borréliose
  2518. Syndrome Borud
  2519. Bosley-Salih-Alorainy syndrome de
  2520. L'ataxie cérébelleuse nystagmus Brachydactylie
  2521. Brown-Symmers maladies
  2522. Syndrome Cardiofaciocutaneous
  2523. Cardiomyopathie - la perte d'audition, le type de mutation du gène ARN t lysine
  2524. Cardiospasme
  2525. Carnevale-Krajewska-Fischetto syndrome de
  2526. Type de syndrome CDG I
  2527. Le syndrome CDG de type Ic
  2528. Suppression 3q
  2529. Cephalopolysyndactyly
  2530. Hypoplasie cérébelleuse
  2531. Lipofuscinose céroïde, 3 neurones, des mineurs
  2532. Le syndrome Cervicooculoacoustic
  2533. Brûlure chimique - ingestion
  2534. L'empoisonnement chimique - Thallium
  2535. Plexus choroïde une calcification à un retard mental
  2536. Le syndrome anneau chromosome 10
  2537. Chromosome 11q duplication du syndrome
  2538. Chromosome délétion 11q partielle
  2539. Délétion du chromosome 12p
  2540. Syndrome de délétion du chromosome 12p
  2541. Chromosome 13q duplication du syndrome
  2542. Chromosome 15 inversé duplication
  2543. Chromosome 18q, délétion partielle
  2544. Délétion du chromosome 1q
  2545. Chromosome 2, trisomie 2p
  2546. Chromosome 2, trisomie 2q
  2547. Chromosome 22 en mosaïque trisomie
  2548. Chromosome 22, la trisomie
  2549. Chromosome 2p duplication du syndrome
  2550. Chromosome 2q duplication du syndrome
  2551. Chromosome 4 suppression bras court
  2552. Chromosome 4, trisomie 4q
  2553. Syndrome de délétion du chromosome 4p
  2554. Chromosome 4q duplication du syndrome
  2555. Chromosome 5, 5p trisomie
  2556. Chromosome 5, la trisomie 5q
  2557. Chromosome 5p duplication du syndrome
  2558. Le syndrome du chromosome 5q duplication
  2559. Le syndrome anneau Chromosome 6
  2560. Syndrome de délétion du chromosome 6p
  2561. Le chromosome 7, délétion partielle du bras court
  2562. Chromosome 7, 7p monosomie partielle
  2563. Chromosome 7, trisomie 7q
  2564. Syndrome de délétion du chromosome 7p
  2565. Chromosome 7q duplication du syndrome
  2566. Chromosome 8 syndrome de recombinaison
  2567. Chromosome 8, la mosaïque trisomie
  2568. Chromosome 8, la trisomie 8p
  2569. Chromosome 8, la trisomie 8q
  2570. Chromosome duplication 8p syndrome de
  2571. Chromosome 8p syndrome de chevauchement inversé
  2572. Chromosome 8q duplication du syndrome
  2573. Chromosome 9, la trisomie 9p (multiples variantes)
  2574. Chromosome 9, la trisomie 9q
  2575. Chromosome duplication 9q
  2576. Chromosome duplication du syndrome 9q
  2577. Chromosome 9q duplication / le chromosome 9p syndrome de délétion
  2578. Une fente palatine
  2579. Clouston syndrome de
  2580. Le syndrome COFS
  2581. Colobome de la macula, une brachydactylie de type B
  2582. Trouble congénital de glycosylation de type 1C
  2583. Trouble congénital de type Ic glycosylation
  2584. 49, le syndrome XXXXY
  2585. Ulcère de la cornée
  2586. Costello syndrome de
  2587. Cri-du-chat syndrome de
  2588. Culler-Jones syndrome de
  2589. De Hauwere Leroy Adriaenssens syndrome de
  2590. Del (1) (q42-qter)
  2591. Suppression 4p
  2592. Le retard de développement dû à une carence déshydrogénase 2-méthylbutyryl-CoA
  2593. Le syndrome Drash
  2594. Dubowitz syndrome
  2595. Duplication 2p
  2596. Duplication 2q
  2597. Duplication 5p
  2598. Duplication 5q
  2599. Duplication 7q
  2600. Duplication 8p
  2601. Duplication 8q
  2602. 4p16.3 suppression
  2603. Encéphalopathie due à une carence en sulfite oxydase
  2604. Familiale apolipoprotéine AI et C-III carence
  2605. Familiale apolipoprotéine AI, C-III, A-IV carence
  2606. Hyperlipoprotéinémie de type familial 1
  2607. Fanconi pancytopénie
  2608. Fœtale Syndrome Hydantoïne
  2609. FG syndrome
  2610. FG syndrome 1
  2611. FG syndrome de 2
  2612. FG syndrome de trois
  2613. FG syndrome de 4
  2614. FG syndrome 5
  2615. Fibrose des muscles extraoculaires, congénitale (FEOM)
  2616. Focale dermiques hypoplasie
  2617. La maladie de Gaucher
  2618. Type de maladie de Gaucher 2
  2619. Syndrome de l'allemand
  2620. Gordon Syndrome
  2621. Greig syndrome Cephalopolysyndactyly
  2622. Hardikar syndrome de
  2623. Agent de réaction indésirable aux herbes - Ginkgo biloba
  2624. Surdosage agent de fines herbes - Ginseng
  2625. Herrmann syndrome de
  2626. VIH-1, CRF36_cpx
  2627. En raison de défaut de la méthylation de CBL e homocystinurie
  2628. Homme HOXA1 Syndromes
  2629. Hypertension artérielle due à une sténose bilatérale des artères rénales
  2630. L'ataxie spino-cérébelleuse survenue infantile
  2631. Handicap intellectuel
  2632. La surdité Iris hypertélorisme dysplasie
  2633. Iris dysplasie avec hypertélorisme, un retard psychomoteur et une surdité neurosensorielle
  2634. Jackson-Weiss Syndrome
  2635. Syndrome de Jacobsen
  2636. Le syndrome de Kabuki
  2637. Kosztolanyi syndrome de
  2638. Landouzy-Dejerine la dystrophie musculaire
  2639. Empoisonnement au plomb
  2640. Le syndrome anagène vrac
  2641. L'hormone lutéinisante hormone de libération, la carence d', avec l'ataxie
  2642. Marden-Walker Syndrome
  2643. Hyperphénylalaninémie maternelle
  2644. Mélanome
  2645. Retard mental, Mietens-Weber de type
  2646. Le retard mental, de type Wolff
  2647. Retard mental lié à l'X, de type Shrimpton
  2648. Retard mental lié à l'X, syndromique, due à une mutation JARID1C
  2649. Retard mental lié à l'X, avec hypoplasie cérébelleuse et distinctif apparence faciale
  2650. Le syndrome métabolique (syndrome X)
  2651. Métaphysaire de type dysplasie Pyle
  2652. Microphtalmie, syndromique 7
  2653. Mosse le syndrome
  2654. Atrophie multisystématisée (MSA) avec l'hypotension orthostatique
  2655. La dystrophie musculaire, congénital, infantile avec la cataracte - hypogonadisme
  2656. Le syndrome myasthénique, congénitale, associée à une carence récepteurs de l'acétylcholine
  2657. NADH cytochrome b5 réductase carences
  2658. L'empoisonnement Nephthytis
  2659. La neuropathie sensorielle kératite neurotrophique congénitale
  2660. Le syndrome Nievergelt
  2661. Nivelon-Nivelon-Mabille syndrome de
  2662. Nystagmus 4, congénitale, autosomique dominante
  2663. Albinisme oculaire
  2664. Oculo-ostéo-cutané
  2665. Opitz
  2666. Opitz, liée à l'X
  2667. Opthalmo acromélique syndrome de
  2668. Acidurie orotique héréditaire
  2669. Papillite
  2670. Monosomie partielle 7p
  2671. La maladie de Gaucher périnatale létale
  2672. Le syndrome de Pfeiffer type 2
  2673. Phacomatose pigmentokeratotica
  2674. Le syndrome de Prader-Willi
  2675. La maladie de Refsum, forme infantile
  2676. Dysplasie rhizomélique, une scoliose, et la rétinite pigmentaire
  2677. Richieri Costa-Guion Almeida syndrome de
  2678. Fièvre de la Vallée du Rift
  2679. Robinow-Unger syndrome de
  2680. Syndrome de Rubinstein-Taybi
  2681. Saethre-Chotzen syndrome
  2682. Dites-Meyer syndrome de
  2683. Smith-Lemli-Opitz syndrome
  2684. L'ataxie spino-cérébelleuse avec une neuropathie axonale, type 2
  2685. L'ataxie spino-cérébelleuse, une transmission autosomique récessive
  2686. Dysplasie Spondylometaphyseal, liée à l'X
  2687. Type 1 Syndactylie
  2688. Tizzard syndrome de
  2689. Traumatisme cérébral
  2690. Trisomie 8 en mosaïque
  2691. Syndrome de Turner
  2692. Faciès inhabituel, la fibrose hépatique, des kystes rénaux et l'arriération mentale
  2693. Faciès Insolite, hypoplasie rénale et de Müller et de graves somatiques et l'arriération mentale
  2694. Vasquez Hurst syndrome de Sotos
  2695. Waaler Aarskog syndrome de
  2696. Weaver syndrome
  2697. Wiedemann syndrome de la Grosse Dibbern
  2698. Wiedemann-Tolksdorf syndrome de
  2699. Woodhouse Sakati syndrome de
  2700. Jeunes syndrome de Hughes
  2701. Zlotogora syndrome de
  2702. Le méthotrexate - agent tératogène
  2703. En raison de la cystathionine bêta-synthase insuffisance homocystinurie
  2704. Dienestrol - agent tératogène
  2705. La prométhazine - agent tératogène
  2706. Human cancérigène-tamoxifène

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