Gonflement abdominal et Faible croissance

Symptôme Informations

  • La perte de poids...Une perte de poids peut survenir en raison de troubles variés allant de la sous-alimentation et des troubles ... Plus »
  • La faiblesse...La faiblesse est un symptôme médical imprécis. La faiblesse peut se référer à une faiblesse musculaire ... Plus »
  • La diarrhée...La diarrhée est un symptôme très fréquent. Chacun est familier avec un accès soudain de diarrhée aiguë ... Plus »
  • Sensations...La douleur est un type important évident de symptôme sensoriel. Des sensations nerveuses anormales plus ... Plus »
  • Petite taille...Bien qu’une faible taille corporelle puisse être simplement située dans l’intervalle normal, elle peut ... Plus »
  • Fatigue...L’épuisement est un symptôme très fréquent qui correspond à un manque d’énergie ou de force. Cependant ... Plus »
  • Les changements de couleur de peau...Des changements de la coloration de la peau peuvent indiquer diverses maladies. Un blanchiment peut survenir ... Plus »
  • Douleur...Il existe de nombreux types de douleur, qui peuvent être ressentis à de nombreux endroits. Le corps utilise ... Plus »
  • Hépatomégalie...Un foie hypertrophié est le symptôme de nombreux troubles possibles, et nécessite un examen médical rapide ... Plus »
  • Les douleurs abdominales...Les causes de douleur abdominale peuvent varier des troubles extrêmement graves et potentiellement mortels ... Plus »

Symptômes sélectionnés

Gonflement abdominal et Faible croissance: Causes (Symptôme Checker)

Gonflement abdominal et Faible croissance: 118 causes

  1. Les allergies alimentaires
  2. Malabsorption
  3. Marasme
  4. Fibrose kystique
  5. La maladie coeliaque
  6. La maladie de Hirschsprung
  7. Infantile troubles stockage d'acide sialique
  8. Atrésie des voies biliaires, intrahépatique, forme syndromique non
  9. Atrésie des voies biliaires, intrahépatique, forme syndromique
  10. Syndrome de Zellweger
  11. L'hypothyroïdie congénitale
  12. Alpha thalassémie
  13. Bêta-thalassémie
  14. Le syndrome de Morquio
  15. La maladie de Niemann-Pick
  16. Pseudo-obstruction intestinale
  17. Maladie autosomique récessive polykystique des reins
  18. La maladie de Gaucher
  19. Atrésie des voies biliaires
  20. Cholestase
  21. Syndrome de Werner
  22. Familiale lipoprotéine lipase carence
  23. Type IV Glycogénose
  24. Type III Glycogénose
  25. Leprechaunism
  26. WAGR syndrome
  27. Byler maladie
  28. MPS-IV (maladie de Morquio)
  29. Chromosome 2 trisomie syndrome de
  30. Le syndrome de Morquio de type B
  31. Hyperchylomicronémie familiale
  32. Cooley syndrome de
  33. La tuberculose congénitale
  34. Wolman syndrome de
  35. Galactosémie I
  36. Andersen maladies
  37. Forbes maladies
  38. Dysplasie Spondyloepimetaphyseal, hypotrichose
  39. Le glucose et du galactose
  40. Strudwick syndrome de
  41. Carence aldolase fructose-1-phosphate, héréditaire
  42. Wolman maladie
  43. Lymphangiectasies et le lymphoedème de type Hennekam
  44. Cholestase intrahépatique familiale progressive 1
  45. Fanconi-Bickel du syndrome
  46. Goldberg-mégacôlon Shprintzen syndrome de
  47. Inflammatoire des tumeurs myofibroblastique
  48. Cardiopathie congénitale du septum cardiaque
  49. Nonkeratan-sulfate-excréter le syndrome de Morquio
  50. Congénitale megalo-uretère
  51. La diarrhée du chlorure congénitale
  52. Agénésie thyroïdienne
  53. Congénitale intestin court
  54. Cholestase intrahépatique familiale progressive 2
  55. Cholestase intrahépatique familiale progressive 3
  56. Crétinisme athyreotic
  57. Le syndrome de l'anse borgne
  58. Dreyfus le syndrome
  59. Acanthocytose
  60. SPEP
  61. Goldberg le syndrome
  62. Lipoprotéine lipase carences
  63. Neuropathie viscérale, familiale, autosomique dominante
  64. Alpha thalassémie - hémoglobinose H
  65. Alpha thalassémie majeure
  66. Maladie de la thyroïde auto-immune associée la maladie coeliaque
  67. Bêta thalassémie intermédiaire
  68. Chromosome 11, la suppression 11p
  69. CML-like syndrome, familiale
  70. Collagène maladie coeliaque
  71. Suppression 11p
  72. Diaphanospondylodysostosis
  73. Syndrome de Down associé la maladie coeliaque
  74. Syndrome de Gloomy
  75. Carence glycogène déramification
  76. Lymphoedème - lymphangiectasie - retard mental
  77. Le neuroblastome, sensibilité à la
  78. Le neuroblastome, sensibilité à, 1
  79. Le neuroblastome, sensibilité à, 2
  80. Le neuroblastome, sensibilité à, 3
  81. Le neuroblastome, sensibilité à, 4
  82. Le neuroblastome, sensibilité à, 5
  83. Le neuroblastome, sensibilité à, 6
  84. Maladie polykystique des reins, forme infantile
  85. Polyneuropathie - ophtalmoplégie - Leukoencehalopathy - pseudo-obstruction intestinale
  86. Les troubles psychiatriques associés maladie coeliaque
  87. La maladie coeliaque réfractaire
  88. Shprintzen-Goldberg syndrome de
  89. Susceptibilité à la maladie coeliaque 1
  90. Susceptibilité à la maladie coeliaque 10
  91. Susceptibilité à la maladie coeliaque 11
  92. Susceptibilité à la maladie coeliaque 12
  93. Susceptibilité à la maladie coeliaque 13
  94. Susceptibilité à la maladie coeliaque 2
  95. Susceptibilité à la maladie coeliaque 3
  96. Susceptibilité à la maladie cœliaque 4
  97. Susceptibilité à la maladie coeliaque 5
  98. Susceptibilité à la maladie coeliaque 6
  99. Susceptibilité à la maladie coeliaque 7
  100. Susceptibilité à la maladie coeliaque 8
  101. Susceptibilité à la maladie coeliaque 9
  102. Syndrome de Turner associé maladie cœliaque
  103. Tapez une maladie coeliaque liées au diabète
  104. William syndrome associé maladie cœliaque
  105. La tumeur de Wilms - aniridie - anomalies génito-urinaires - retard mental
  106. ATR-X syndrome de
  107. Congénitale saccharose isomaltose malabsorption
  108. Le syndrome Drash
  109. Hyperlipoprotéinémie de type familial 1
  110. Hardikar syndrome de
  111. Erreurs innées de la synthèse des hormones thyroïdiennes liées à une hypothyroïdie
  112. Le lymphoedème distichiasis syndrome de
  113. Mucopolysaccharidose IV
  114. Le syndrome POEMS
  115. Sucrase-isomaltase malabsorption congénitale
  116. Sucrase-isomaltose malabsorption congénitale
  117. Phénindione - agent tératogène
  118. Diuril - agent tératogène

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