Nuageux la vision

Nuageux la vision: Causes (Symptôme Checker)

Nuageux la vision: 322 causes

  1. La cataracte
  2. Glaucome
  3. Trachome
  4. Blessure accidentelle des yeux
  5. Keratomalacia
  6. Carence en vitamine A
  7. Blennorragie
  8. La syphilis
  9. Cancer de l'oeil
  10. Le cancer du cerveau
  11. Syndrome lymphoprolifératif auto-immunes
  12. Syndrome de Down
  13. Sarcoïdose
  14. Vieillissement
  15. Le syndrome de Marfan
  16. La rétinite pigmentaire
  17. Norrie Disease
  18. Synovite granulomateuse avec uvéite et de neuropathies crâniennes
  19. Tapetal-like réflexes
  20. La rétinite pigmentaire 1
  21. La rétinite pigmentaire 27
  22. La rétinite pigmentaire 29
  23. L'empoisonnement chimique - Titane
  24. Déficit en lactase congénitale
  25. Déficit en lactase de développement
  26. Familial Granulomatose, Blau type de
  27. Déficit en lactase familiale
  28. Familial, systémique, juvénile Granulomatose
  29. L'arthrite granulomateuse de l'enfance
  30. L'arthrite granulomateuse pédiatrique
  31. Rétinite pigmentaire 10
  32. Rétinite pigmentaire 11
  33. Rétinite pigmentaire 12
  34. Rétinite pigmentaire 13
  35. Rétinite pigmentaire 14
  36. Rétinite pigmentaire 17
  37. Rétinite pigmentaire 18
  38. Rétinite pigmentaire 19
  39. Rétinite pigmentaire 2
  40. Rétinite pigmentaire 20
  41. Rétinite pigmentaire 22
  42. Rétinite pigmentaire 23
  43. Rétinite pigmentaire 24
  44. Rétinite pigmentaire 25
  45. Rétinite pigmentaire 26
  46. Rétinite pigmentaire 28
  47. Rétinite pigmentaire 30
  48. Rétinite pigmentaire 31
  49. Rétinite pigmentaire 32
  50. Rétinite pigmentaire 33
  51. Rétinite pigmentaire 34
  52. Rétinite pigmentaire 35
  53. Rétinite pigmentaire 36
  54. Rétinite pigmentaire 37
  55. Rétinite pigmentaire 38
  56. Rétinite pigmentaire 39
  57. Rétinite pigmentaire 4
  58. Rétinite pigmentaire 40
  59. Rétinite pigmentaire 41
  60. Rétinite pigmentaire 42
  61. Rétinite pigmentaire 43
  62. Rétinite pigmentaire 44
  63. Rétinite pigmentaire 45
  64. Rétinite pigmentaire 46
  65. Rétinite pigmentaire 47
  66. Rétinite pigmentaire 48
  67. Rétinite pigmentaire 49
  68. Rétinite pigmentaire 6
  69. Rétinite pigmentaire 7
  70. Rétinite pigmentaire 9
  71. Déficit en lactase secondaire
  72. Syndrome de rubéole congénitale
  73. La toxoplasmose congénitale
  74. Syndrome de Zellweger
  75. Classique galactosémie
  76. Dystrophie myotonique
  77. Maladie de Fabry
  78. Mucopolysaccharidoses
  79. Mucopolysaccharidose de type I
  80. Maladie de Refsum
  81. Glaucome à angle ouvert
  82. Glaucome à angle fermé
  83. Attaques hypoglycémiques
  84. Hypoglycémie
  85. Diabetic Hypoglycemia
  86. La cécité des rivières
  87. Syndrome d'Alport
  88. Syndrome de Werner
  89. La maladie de Tangier
  90. Neu-Laxova syndrome
  91. Syndrome de Walker-Warburg
  92. Chromosome 10, monosomie 10p
  93. Santavuori maladie
  94. La maladie de Coats
  95. WAGR syndrome
  96. Chromosome 18, monosomie 18p
  97. Syndrome de Cat Eye
  98. Syndrome de TORCHE
  99. Mucolipidose IV
  100. Hallermann-Streiff Syndrome
  101. Le syndrome de Lowe
  102. Pallister-Killian syndrome
  103. De Barsy syndrome
  104. Le syndrome du chromosome 12p tétrasomie
  105. Chromosome 6p partielle duplication
  106. Ostéodystrophie héréditaire d'Albright
  107. Type 4 mucolipidose
  108. La mucopolysaccharidose de type 6
  109. Type de syndrome de Pena-Shokeir 2
  110. Marshall syndrome de
  111. Conradi-Hünermann syndrome de
  112. Syndrome de délétion du chromosome 10p
  113. Chondrodysplasie ponctuée, le type rhizomélique
  114. Chromosome 3 / translocation B
  115. Un type 3 mucolipidose
  116. Kniest dysplasie
  117. L'ostéogenèse imparfaite congénitale, microcéphalie, et les cataractes
  118. François syndrome de dyscephalic
  119. Chromosome 21q, délétion partielle
  120. Suppression 2q
  121. 18p syndrome de moins
  122. Ostéopétrose mortelle
  123. Chromosome 15q duplication du syndrome
  124. La mucopolysaccharidose de type syndrome de 7 Sly
  125. Le syndrome Oculocerebral avec hypopigmentation
  126. PIBIDS syndrome de
  127. Muscle-œil-cerveau syndrome de
  128. La dystrophie myotonique de type 2
  129. Galactosémie III
  130. Galactosémie I
  131. Cockayne syndrome de type 1
  132. Dysplasie ectodermique
  133. L'amaurose congénitale de Leber
  134. IBIDS syndrome de
  135. Xeroderma pigmentosum, type 7
  136. Roberts syndrome de
  137. Lowe syndrome de oculocerebrorenal
  138. Rubinstein-Taybi syndrome
  139. L'exposition aux radiations de faible niveau
  140. Maladie de stockage des triglycérides avec facultés longue chaîne oxydation des acides gras
  141. Gaucher-comme la maladie
  142. Whitaker syndrome de
  143. Wilkie Taylor Scambler syndrome de
  144. La dégénérescence vitréo-rétinienne
  145. Verloes Van Maldergem Marneffe syndrome de
  146. Wellesley Carmen française du syndrome
  147. Warburg Sjo Fledelius syndrome de
  148. Xanthomatose cérébrotendineuse
  149. Vitreoretinochoroidopathy dominante
  150. Dystrophie cornéenne cristalline de Schnyder
  151. Fechtner syndrome de
  152. Pseudoinflammatory dystrophie fundus
  153. Oculo-cérébro-acral, (Roberts-like)-ectrodactylie
  154. Hornova-Dlurosova syndrome de
  155. Crome le syndrome
  156. Flynn-Aird syndrome de
  157. Lanzietri syndrome de
  158. Syndrome de la tempête
  159. Dysplasie Mucoepithelial, tapez Witkop
  160. Chromosome 1, le syndrome de délétion 1p36
  161. Bhaskar-Jagannathan syndrome de
  162. La fente labiale - palais - retard mental - opacité de la cornée
  163. L'amaurose congénitale de Leber, type 6
  164. L'amaurose congénitale de Leber, type 7
  165. L'amaurose congénitale de Leber, type 8
  166. L'amaurose congénitale de Leber, type 9
  167. Récessive dysplasie Oculodentoosseous
  168. Dystrophie myotonique proximale
  169. Nathalie syndrome de
  170. Chemke-Oliver-Mallek syndrome de
  171. Siegler-Brewer-Carey syndrome de
  172. Aniridie - ptosis - retard mental - obésité, familiaux
  173. Trichothiodystrophies - soleil de sensibilité
  174. Dennis-Fairhurst-Moore le syndrome
  175. Paraplégie spastique 9, autosomique dominante
  176. Innées du métabolisme des acides aminés des troubles
  177. Dystrophie de la cornée et la surdité de perception
  178. Pigmentaire Retinis - surdité - hypogonadisme
  179. Le syndrome de Bardet-Biedl, tapez 10
  180. Le syndrome de Bardet-Biedl, type 11
  181. Le syndrome de Bardet-Biedl, de type 12
  182. La maladie de Refsum avec acidémie pipécolique augmenté
  183. Chondrodysplasie ponctuée rhizomélique, tapez 1
  184. Chondrodysplasie ponctuée rhizomélique, de type 2
  185. Le syndrome Micro
  186. Chondrodysplasie ponctuée rhizomélique, tapez 3
  187. Carence synthèse plasmalogènes isolées
  188. Le vieillissement prématuré, de type Okamoto
  189. Les pseudo-syndrome de la torche
  190. Le syndrome de Bardet-Biedl, tapez 1
  191. Le syndrome de Bardet-Biedl, de type 2
  192. Le syndrome de Bardet-Biedl, tapez 3
  193. Le syndrome de Bardet-Biedl, de type 4
  194. Le syndrome de Bardet-Biedl, de type 5
  195. Le syndrome de Bardet-Biedl, type 6
  196. Le syndrome de Bardet-Biedl, type 7
  197. Le syndrome de Bardet-Biedl, de type 8
  198. Le syndrome de Bardet-Biedl, tapez 9
  199. Cennamo-Gangemi syndrome de
  200. Arachnodactylie - ataxie - cataracte - aminoacidurie - retard mental
  201. Agénésie du cervelet - hydrocéphalie
  202. Brachymesomelia-rénale du syndrome
  203. La cataracte, microphtalmie et un nystagmus
  204. Cataracte, congénitale, de type Volkmann
  205. Langer-Nishino-Yamaguchi syndrome de
  206. Hypoparathyroïdie familiaux isolés
  207. Chorée remettre à un nystagmus et de la cataracte
  208. Cataracte, autosomique récessive 2 congénitale
  209. Akaba-Hayasaka syndrome de
  210. Microphthalmis, isolé, avec une cataracte
  211. La cataracte, une alopécie, sclérodactylie
  212. Cataracte et une cardiomyopathie
  213. Cataract-microcornée syndrome de
  214. Emanuel Syndrome
  215. Cataracte huttérite de type
  216. Cataracte, congénitale, avec ou microphtalmie microcornée légère
  217. Cataracte - ataxie - surdité
  218. Cataracte-glaucome
  219. Adolescent de la cataracte et le syndrome de l'infertilité
  220. Krause le syndrome
  221. Sattler voile
  222. Absent du corps calleux - cataracte - immunodéficience
  223. Acanthocytose
  224. Microphthalmis, isolé, avec la cataracte 4
  225. Syndrome d'Ehlers-Danlos, le type Beasley Cohen
  226. Surdité - cataracte - anomalies squelettiques
  227. Surdité progressive de la cataracte autosomique dominante
  228. Retard mental lié à l'X, de type Seemanova
  229. Retard mental lié à l'X, de type Armfield
  230. Simpson-Golabi-Behmel syndrome de type 1 (SGBS1)
  231. CCFDN
  232. Marinesco-Sjogren syndrome
  233. L'amyotrophie spinale - Dandy-Walker complexes - cataracte
  234. Cataracte syndrome de soins dentaires
  235. Chondrodysplasie ponctuée non rhizomélique
  236. Hypomyélinisation et cataracte congénitale
  237. Chondrodysplasie ponctuée
  238. Cataracte, postérieure polaires, une
  239. Cataracte, postérieure polaires, 2
  240. Syndrome de faciès inhabituel, l'ostéosarcome et la malformation
  241. Hypomyélinisation - cataracte congénitale
  242. Andogsky le syndrome
  243. L'empoisonnement chimique - dinitrophénol
  244. Troubles de la kératinisation 12 (Neutre Type de stockage des lipides)
  245. Ichythosiform Erythrodermie avec vacuolisation des leucocytes
  246. DOC 12 (Neutre Type de stockage des lipides)
  247. Herpès, néonatale - Infection cutanéo-muqueuse et oculaire
  248. Les maladies liées à la cataracte congénitale
  249. Glaucome associé à des anomalies systémiques
  250. Glaucome-comme une opacification de la vision
  251. Gottron syndrome de
  252. Cornée trouble comme on le voit dans l'ulcère de la cornée
  253. Le syndrome d'Alport avec inclusions leucocytaires et macrothrombocytopenia
  254. L'amaurose congénitale de Leber, type 12
  255. L'amaurose congénitale de Leber, type 13
  256. Aniridie ptosis type mental obésité retard familiaux
  257. Aniridie, de type 2
  258. Cataracte - retard de croissance - aberrante frenula orale
  259. Cataracte, autosomique récessive 3 congénitale
  260. Déficience intellectuelle ou développementale
  261. Cataracte, pulvérulente zonulaire 1
  262. La cataracte, 3 zonulaire pulvérulente
  263. Calcificans Chondrodystrophie congénitale
  264. Chondrodystrophie punctata, autosomique dominante
  265. Chromosome 11, la suppression 11p
  266. Chromosome 12, 12p Isochromosome mosaïque
  267. Chromosome 15q, la trisomie
  268. Chromosome 18p syndrome de moins
  269. Syndrome de délétion du chromosome 1q21.1
  270. Chromosome 2, monosomie 2q
  271. Conradi-Huenermann syndrome
  272. Dystrophie cornéenne - surdité de perception
  273. Del (2) (q14-q21)
  274. Del (2) (q21-q24)
  275. Del (2) (q22-q24.2)
  276. Suppression 11p
  277. Suppression 2q
  278. Dup (1) (q25-qter) et del (18p)
  279. Dup (2) (p25-p21)
  280. Dup (3) (pter-p24) et del (4) (pter-p16)
  281. Dup (3) (q25-q27)
  282. L'érythromycine - agent tératogène
  283. Gangliosidose, généralisée GM1 type 3
  284. Le glaucome dans le détachement ciliochorodial
  285. Acidurie glutarique 2
  286. Amaurose congénitale de Leber, type 10
  287. Amaurose congénitale de Leber, type 11
  288. Amaurose congénitale de Leber, type 12
  289. Amaurose congénitale de Leber, type 13
  290. Léiomyomatose de l'œsophage, la cataracte congénitale et une hématurie
  291. Microcéphalie, une hernie hiatale et un syndrome néphrotique
  292. Microphtalmie - déficience mentale
  293. Monosomie 1p36
  294. Mucopolysaccharidose 1
  295. Myopathie, Mitochonrdrial progressif, avec une cataracte congénitale, une perte auditive et retard de développement
  296. Syndrome Néphrose dysmigration neuronale
  297. Naevus comédonien syndrome
  298. Syndrome de Pallister Killian mosaïque
  299. Mosaïque Syndrome de Pallister tétrasomie 12p
  300. Carence synthèse Plasmalogenes isolées
  301. Progressive Opthhalmoplegia externe, autosomique dominante, 1
  302. Van Bogaert la maladie
  303. Van Bogaert-Scherer-Epstein maladie
  304. Van Bogaert la maladie
  305. Encéphalite équine du Venezuela - agent tératogène
  306. Wellesley-Carman-française du syndrome
  307. La tumeur de Wilms - aniridie - anomalies génito-urinaires - retard mental
  308. Ackerman syndrome de
  309. Aniridie
  310. Basan syndrome de
  311. Besnier-Boeck-Schaumann maladie
  312. L'empoisonnement chimique
  313. Une fente palatine
  314. Le syndrome COFS
  315. Dystrophies cornéennes
  316. Dionisi-Vici-Sabetta-Gambarara syndrome de
  317. Le syndrome Drash
  318. Le syndrome DUR
  319. Herpès, néonatale
  320. Herrmann syndrome de
  321. Kosztolanyi syndrome de
  322. Microphtalmie, syndromique 7

Affiner votre recherche: ajoutez un symptôme

Ajouter un deuxième symptôme de réduire la liste de diagnostics possibles en choisissant à partir de:

Nuageux la vision Et





Le contenu de ce site sont à titre informatif seulement et ne sont pas destinées à être utilisées pour des conseils, le diagnostic ou le traitement, ou comme un substitut à des conseils de votre équipe médicale. Contactez votre médecin ou professionnel de la santé pour tous vos besoins médicaux. En utilisant ce site vous acceptez les Conditions d'utilisation.