Symptômes d'oreille

Symptômes d'oreille: Causes (Symptôme Checker)

Symptômes d'oreille: 2066 causes

  1. Le neurinome acoustique
  2. Granulomatose de Wegener
  3. Polychondrite récidivante
  4. Bardeaux
  5. Scarlatine
  6. La méningococcie
  7. Rhume
  8. Grippe
  9. Rougeole
  10. Oreillons
  11. La fièvre de Lassa
  12. Rocky Mountain spotted fever
  13. Trichinose
  14. Syndrome de Down
  15. Une fente palatine
  16. Sélective déficit en IgA
  17. Déficit immunitaire commun variable
  18. Charcot-Marie-Tooth trouble
  19. Infantile du virus cytomégaliques
  20. Hydrocéphalie
  21. Nez corps étrangers
  22. Oreille corps étranger
  23. Maladies
  24. La méningite
  25. La méningite à pneumocoque
  26. Méningite fongique
  27. Herpes zoster oticus
  28. Dysplasie bronchopulmonaire
  29. Le pneumocoque
  30. Adénoïdite
  31. L'ostéogenèse imparfaite
  32. Wolfram maladies
  33. Empoisonnement au plomb
  34. Infection de l'oreille Orient
  35. Perte auditive due au bruit
  36. La presbyacousie
  37. Acoustic neurinome
  38. Syndrome de Usher
  39. Cholestéatome
  40. Cérumen
  41. Collez l'oreille
  42. Labrynthitis
  43. Neurofibromatose-2
  44. Chorioméningite lymphocytaire
  45. Résistantes aux médicaments Maladie de Streptococcus pneumoniae
  46. Traumatismes à la naissance
  47. Infection des voies respiratoires
  48. Déficit multiple en sulfatases
  49. Sclérostéose
  50. Histiocytose à cellules de Langerhans
  51. Nager Syndrome
  52. Dysplasie ectodermique, hypohidrotique, autosomique récessive
  53. L'ostéogenèse imparfaite de type 3
  54. L'ostéogenèse imparfaite de type 4
  55. Dysplasie Craniometaphyseal, autosomique récessive, type de
  56. Kniest dysplasie
  57. Le syndrome de Rapp-Hodgkin
  58. Suppression 1q
  59. Dysostose acrofaciales, tapez Nager
  60. Ostéopétrose mortelle
  61. Sulfatidosis juvénile, le type d'Austin
  62. J'ai le syndrome de Ramsay Hunt
  63. Brailsford
  64. La maladie de Paget juvénile
  65. L'ostéogenèse imparfaite de type IV
  66. Nathalie syndrome de
  67. L'ostéopétrose autosomique dominante de type 2
  68. Endolymphatique sac tumeurs (ELST) dans de Von Hippel Lindau (VHL)
  69. Les infections aiguës des voies respiratoires supérieures
  70. Adénovirus liés à froid
  71. Camurati Engelmann maladie, de type 2
  72. Délétion du chromosome 1q
  73. Coronavirus liés à froid
  74. Coxsackievirus liés à froid
  75. Échovirus liés à froid
  76. Entérovirus liés à froid
  77. Familial syndrome de Treacher Collins
  78. Homme HOXA1 Syndromes
  79. Méningocoque A
  80. Méningocoque B
  81. Méningocoque du groupe C
  82. Métapneumovirus
  83. Orthomyxovirus liés à froid
  84. La maladie de Paget juvénile de type
  85. Paramyxovirus liés à froid
  86. Infection des voix respiratoires récurrentes
  87. Le virus respiratoire syncytial liés à froid
  88. Rhinovirus liés à froid
  89. Les maladies mitochondriales
  90. Maladies des oreilles
  91. Hypertension
  92. L'épilepsie
  93. Le cancer du cerveau
  94. Le cancer buccal
  95. Maladie de Paget des os
  96. Cancer du larynx
  97. Neck Cancer
  98. Cancer de la langue
  99. Cancer du nasopharynx
  100. Le cancer des sinus
  101. Le phénomène de Raynaud
  102. Le lupus érythémateux discoïde
  103. Polychondrite
  104. La syphilis
  105. VIH / SIDA
  106. Trouble démyélinisant
  107. La rage
  108. Syndrome de rubéole congénitale
  109. La toxoplasmose
  110. La toxoplasmose congénitale
  111. Edwards syndrome
  112. Le syndrome de DiGeorge
  113. Le syndrome vélocardiofacial
  114. Syndrome de Zellweger
  115. L'anencéphalie
  116. Hydranencéphalie
  117. Klippel Feil
  118. Mobius le syndrome
  119. X-agammaglobulinémie liée à
  120. Syndrome de Wiskott-Aldrich
  121. Purine nucléoside phosphorylase (PNP) carence
  122. Le syndrome de DiGeorge
  123. Tay-Sachs
  124. Maladie de Tay Sachs
  125. X fragile syndrome
  126. Kearns-Sayre syndrome
  127. MELAS
  128. Sevrage alcoolique
  129. L'abus des benzodiazépines
  130. Barbituriques abus
  131. Autisme
  132. Troubles de la communication
  133. Le syndrome d'alcoolisation fœtale
  134. La schizophrénie
  135. L'épilepsie du lobe temporal
  136. Leucodystrophie
  137. L'enfance classique ALD
  138. Les kystes arachnoïdiens
  139. La maladie de Canavan
  140. Paralysie cérébrale
  141. Chiari
  142. Le syndrome de Coffin-Lowry
  143. Maladie de Fabry
  144. Incontinentia Pigmenti
  145. Maladie de Refsum infantile
  146. Mucopolysaccharidoses
  147. Mucopolysaccharidose de type II
  148. Hurler
  149. Le syndrome de Morquio
  150. La maladie de Niemann-Pick
  151. Maladie de Refsum
  152. Dysplasie septo-optique
  153. Syndrome de Soto
  154. Blessure à la tête
  155. Syndrome de Williams
  156. Fracture de la mâchoire
  157. Conditions Jaw
  158. Le diabète insipide
  159. Paralysie de Bell
  160. TMJ syndrome
  161. Migraine
  162. Migraine classique
  163. Migraine commune
  164. La migraine basilaire
  165. Névralgie du glossopharyngien
  166. Hirsutisme
  167. Sinusite
  168. La sinusite aiguë
  169. Le syndrome de Ramsay-Hunt
  170. Vieillissement
  171. Gueule de bois
  172. Hypertension secondaire
  173. Hypertension artérielle maligne
  174. L'anémie aplasique
  175. Apnée obstructive du sommeil
  176. Sifflement
  177. Aiguë des voies respiratoires inférieures conditions
  178. Tonsilitis
  179. Fracture du visage
  180. Fracture du crâne
  181. Apert syndrome
  182. Le syndrome de Pfeiffer
  183. Empoisonnement au mercure
  184. Infection de l'oreille (nourrisson)
  185. Cradle Cap
  186. Otite
  187. Infection de l'oreille
  188. L'otite externe
  189. Médias Barotitis
  190. Troubles trompe d'Eustache
  191. Mal d'oreille
  192. Conditions lobe de l'oreille
  193. La déficience auditive
  194. Surdité
  195. Trouble auditif du traitement
  196. Acouphènes
  197. Tympan perforé
  198. Vertiges positionnels paroxystiques bénins
  199. Chou-fleur d'oreille
  200. Otosclérose
  201. Surdité congénitale
  202. Surdité
  203. Surdité de perception
  204. Surdité nerveuse
  205. Tapez le syndrome de Usher 1
  206. Tapez le syndrome de Usher 3
  207. Myxœdème
  208. Fièvres hémorragiques virales
  209. Methahemoglobinemia
  210. Crise focale
  211. Grincement des dents
  212. Les troubles psychologiques
  213. Les troubles psychiatriques
  214. Conditions de communication
  215. Maladies des oreilles et l'ouïe
  216. Discours et de la communication des conditions
  217. Schwannome
  218. Barotraumatisme
  219. La lidocaïne toxicité
  220. Lithium toxicité
  221. Syndrome d'Alport
  222. Neu-Laxova syndrome
  223. Chromosome 6 Anneau
  224. Alpha-Mannosidose
  225. Chromosome 22 Anneau
  226. Aspartylglucosaminuria
  227. Robinow syndrome
  228. Choroïdérémie
  229. Chromosome 4 Anneau
  230. Trichorhinophalangeal syndrome de type III
  231. Crouzon syndrome
  232. Syndrome de Cornelia de Lange
  233. Fryns syndrome
  234. Rosenberg-Chutorian syndrome
  235. Camurati-Engelmann Disease
  236. Borjeson-Forssman-Lehmann syndrome
  237. Délétion du bras court du chromosome 1
  238. Chromosome 10, monosomie 10p
  239. Hajdu-Cheney Syndrome
  240. Leprechaunism
  241. Allan-Herndon-Dudley syndrome
  242. Wyburn-Mason syndrome
  243. Syndrome de Beckwith-Wiedemann
  244. Trichorhinophalangeal syndrome de type II
  245. Syndrome type I Trichorhinophalangeal
  246. Saethre-Chotzen syndrome
  247. Branchio-oto-rénal Syndrome
  248. Syndrome de Waardenburg
  249. Goldenhar syndrome
  250. Myhre Syndrome
  251. Galloway-Mowat syndrome
  252. Agénésie rénale bilatérale
  253. Chromosome 18, tétrasomie 18p
  254. Chromosome 3, Monosomie 3P2
  255. Spectre délétion du chromosome 22q11
  256. Chromosome 13, monosomie 13q partielle
  257. Chromosome 11, monosomie 11q partielle
  258. Chromosome 4, Monosomie 4q
  259. Weaver syndrome
  260. Syndrome de Smith-Magenis
  261. Syndrome de Townes-Brocks
  262. Chromosome 18 Anneau
  263. Syndrome LEOPARD
  264. Syndrome de Cat Eye
  265. Syndrome de TORCHE
  266. Chromosome 18q-Syndrome
  267. Infantile Dystrophie neuroaxonales
  268. Chromosome 9, partielle monosomie 9p
  269. MPS-IV (maladie de Morquio)
  270. MURCS Association
  271. Le syndrome d'Alagille
  272. Vogt-Koyanagi-Harada syndrome
  273. Schinzel Giedion Syndrome
  274. Antley-Bixler syndrome
  275. Cohen Syndrome
  276. Pallister-Killian syndrome
  277. Dubowitz syndrome
  278. Syndrome Cardiofaciocutaneous
  279. Branchio-oculo-facial syndrome
  280. Le Syndrome de CHARGE
  281. Syndrome Cerebrocostomandibular
  282. Catel-Manzke syndrome
  283. Miller syndrome
  284. Flottant Syndrome port
  285. Oto-palato-digital syndrome
  286. Meckel Syndrome
  287. Syndrome de Schwartz-Jampel
  288. Syndrome de Pallister-Hall
  289. Syndrome de Johanson-Blizzard
  290. Laband syndrome
  291. Chromosome 8, Monosomie 8P2
  292. Chromosome 9, tétrasomie 9p
  293. Roberts Pseudothalidomide syndrome
  294. FG syndrome
  295. Fraser syndrome
  296. De Barsy syndrome
  297. Néonatale du syndrome progéroïdes
  298. Syndrome de Fontaine
  299. Stickler syndrome de
  300. Myringitis infectieuses
  301. Juvénile angiofibrome
  302. Otorrhée
  303. L'ostéogenèse imparfaite, de type 1A
  304. L'ostéogenèse imparfaite, type 1B
  305. Anotie
  306. Jugulaire séquence obstruction lymphatique
  307. Brachmann-De Lange Syndrome
  308. Syndrome de monosomie du chromosome 22
  309. Le syndrome ABCD
  310. Le syndrome du chromosome 12p tétrasomie
  311. L'acide valproïque infections prénatales
  312. Syndrome de ptérygion multiples
  313. Le syndrome Robinow, autosomique récessive
  314. Le syndrome du chromosome 15q tétrasomie
  315. La neurofibromatose de syndrome de type II
  316. Type de syndrome de Waardenburg 2
  317. De Sanctis-Cacchione syndrome de
  318. Syndrome type 1 Trichorhinophalangeal
  319. Syndrome de délétion du chromosome 1p
  320. Syndrome type 2 Trichorhinophalangeal
  321. Syndrome de délétion du chromosome 2p
  322. Pena Shokeir syndrome de type 1
  323. La mucopolysaccharidose de type 6
  324. Chromosome 8 syndrome de recombinaison
  325. Syndrome de délétion du chromosome 4p
  326. Syndrome de délétion du chromosome 6p
  327. Syndrome de délétion du chromosome 5q
  328. Syndrome de délétion du chromosome 7p
  329. Syndrome de délétion du chromosome 6q
  330. Syndrome de délétion du chromosome 8p
  331. Syndrome de délétion du chromosome 8q
  332. Syndrome de délétion du chromosome 9q
  333. Le syndrome Seckle
  334. Syndrome de l'allemand
  335. Le chromosome 17, la suppression 17q23 q24
  336. Multiple de type syndrome de ptérygion mortelle
  337. Embryopathie Acutane
  338. Marshall syndrome de
  339. Gangliosidose GM1 généralisée, tapez 1
  340. Klippel Feil malformation conducteur vagin surdité absents
  341. Chromosome 20p, duplication partielle
  342. Infection par le virus rubéole anténatale
  343. Senter syndrome de
  344. Court faux-polydactylie syndrome de type Majewski
  345. Costello syndrome de
  346. Chromosome 16p, duplication partielle
  347. Chromosome 2 trisomie syndrome de
  348. Le syndrome fœtal aminoptérine
  349. La maladie de Tay-Sachs - juvénile à début
  350. Leucodystrophie de Krabbe
  351. Chromosome 17p, duplication partielle
  352. 16q chromosomes, partielle duplication
  353. Le syndrome triploïde
  354. MPS 3 C
  355. Chromosome 17q, partielle duplication
  356. Xeroderma pigmentosum
  357. Chromosome 15 inversé duplication
  358. 19q chromosomes, partielle duplication
  359. Chromosome 8 trisomie syndrome de
  360. Le syndrome du chromosome 9 trisomie
  361. Syndrome de délétion du chromosome 10p
  362. Syndrome de délétion du chromosome 20p
  363. Syndrome de délétion du chromosome 12p
  364. Syndrome de délétion du chromosome 21q
  365. Chromosome 12 trisomie
  366. Krause-Kivlin syndrome de
  367. Chromosome 22, la trisomie
  368. Syndrome de délétion du chromosome 22q
  369. Syndrome de délétion du chromosome 13q
  370. Syndrome de délétion du chromosome 14q
  371. Chromosome 22 en mosaïque trisomie
  372. Le syndrome Cervicooculoacoustic
  373. 47, le syndrome XXX
  374. 47 syndrome XYY
  375. Chromosome 3, monosomie 3p
  376. Chromosome 18, la trisomie 18q
  377. 9/mosaic chromosomes
  378. Chromosome 9, monosomie 9p
  379. Liée à l'X syndrome de thalassémie alpha retard mental (ATR-X)
  380. Le syndrome de Morquio de type B
  381. Yunis Varon syndrome de
  382. La mucopolysaccharidose de type 2 Le syndrome de Hunter-légers sous forme
  383. Marqueur suprenumerary chromosome 22
  384. Chromosome 3 / translocation B
  385. Le syndrome de Pfeiffer type 2
  386. Pfeiffer syndrome de type 3
  387. Le syndrome du chromosome 13 trisomie
  388. Le syndrome du chromosome 14 trisomie
  389. Le syndrome du chromosome 14 disomie uniparentale
  390. L'ostéogenèse imparfaite de type 2
  391. Focale dermiques hypoplasie
  392. La mucopolysaccharidose de type 2 Le syndrome de Hunter-forme sévère
  393. Dysplasie campomélique
  394. Fémorale du syndrome du visage
  395. Trisomie 8 en mosaïque
  396. Type de dysostose craniofaciale 1
  397. CEE du syndrome
  398. Le syndrome anneau chromosome 4
  399. Le syndrome anneau Chromosome 6
  400. Fibrochondrogenesis
  401. La mucopolysaccharidose de type I Hurler / Scheie
  402. Le syndrome du chromosome 7 anneaux
  403. Les maladies mitochondriales, cliniquement indéterminée
  404. Beals syndrome de
  405. Délétion du chromosome 22q11
  406. Chromosome 20 anneaux
  407. Mucopolysaccharidose de type I Hurler
  408. Délétion du chromosome 22q13
  409. Oto-palato-digital syndrome de type 2
  410. Chromosome duplication 1p syndrome de
  411. Roberts-SC Phocomélie
  412. Chromosome 2p duplication du syndrome
  413. Chromosome duplication 1q syndrome de
  414. Chromosome 17 anneaux
  415. Chromosome 9q duplication / le chromosome 9p syndrome de délétion
  416. Tétrasomie mosaïque des chromosomes 8p
  417. Chromosome 5p duplication du syndrome
  418. Chromosome 4q duplication du syndrome
  419. Le syndrome du chromosome 5q duplication
  420. Blépharophimosis, ptosis, épicanthus inversus
  421. 7p Chromosome duplication du syndrome
  422. Chromosome 6q duplication du syndrome
  423. Chromosome 7q duplication du syndrome
  424. Chromosome 8q duplication du syndrome
  425. L'ostéogenèse imparfaite congénitale, microcéphalie, et les cataractes
  426. Chromosome délétion 11q partielle
  427. Le syndrome fœtal de la warfarine
  428. Melnick-Fraser syndrome
  429. Chromosome 21q, délétion partielle
  430. Chromosome délétion 13q partielle
  431. Carpenter syndrome de
  432. Chromosome 17p, délétion partielle
  433. Chromosome 16q, délétion partielle
  434. Chromosome 18q, délétion partielle
  435. Abidi liée à l'X syndrome de retard mental
  436. Chromosome 8p syndrome de chevauchement inversé
  437. Suppression 2q
  438. Mannosidose, alpha B lysosomales
  439. Suppression 3q
  440. L'ostéogenèse imparfaite de type I
  441. Le syndrome anneau chromosome 10
  442. Alstrom syndrome de
  443. Le syndrome du chromosome 13 anneaux
  444. Le syndrome du chromosome 5p tétrasomie
  445. Dup (5) (q22-q23)
  446. Le syndrome Lacrimoauriculodentodigital
  447. Syndrome de délétion du chromosome 18
  448. Le syndrome du chromosome 9p tétrasomie
  449. Chromosome 21 monosomie
  450. Le syndrome anneau chromosome 19
  451. Un type de maladie de Sanfilippo
  452. Chromosome 22, mosaïque monosomie
  453. Syndrome de Sanfilippo type B
  454. Le syndrome Hydrolethalus
  455. Chromosome 15q partielle duplication (translocation déséquilibrée)
  456. Chromosome 10p duplication du syndrome
  457. Le syndrome de Waardenburg type I
  458. Chromosome 12p duplication du syndrome
  459. Chromosome 11q duplication du syndrome
  460. Chromosome 3, trisomie 3q
  461. Chondrodysplasie métaphysaire de type Jansen
  462. Acrofaciales postaxial dysostose atypique
  463. Chromosome 4, trisomie 4p
  464. Chromosome 22q duplication du syndrome
  465. Chromosome 15q duplication du syndrome
  466. Chromosome 10p syndrome de délétion duplication/10q
  467. Chromosome 19p duplication du syndrome
  468. J'ai la maladie de la cellule
  469. Chromosome 17 trisomie en mosaïque
  470. Chromosome 9, la trisomie 9p
  471. Abruzzes Erickson le syndrome
  472. Le syndrome Craniosynostose aplasie radiale
  473. Chromosome 22q11.2 microduplication
  474. Adysplasia urogénital
  475. Vasquez Hurst syndrome de Sotos
  476. Adysplasia urogénital, héréditaire
  477. Type Van maladies Buchem 2
  478. Upton jeunes syndrome de
  479. Urioste syndrome de Martinez-Frias
  480. Le syndrome de Usher, de type 1B
  481. Le syndrome de Usher, de type 2A
  482. Le syndrome de Usher, type 1C
  483. Le syndrome de Usher, type 2B
  484. Le syndrome de Usher, de type 1D
  485. Le syndrome de Usher, type 2C
  486. Le syndrome de Usher, type 1E
  487. Le syndrome de Usher, type 1F
  488. Urban Meyer Roger syndrome de
  489. Syndrome de Waardenburg de type 4
  490. Syndrome type 3 Trichorhinophalangeal
  491. L'adrénoleucodystrophie, autosomique, forme néonatale
  492. Kystes arachnoïdiens intracrâniens
  493. Le syndrome de Bartter, tapez 1 prénatals
  494. Syndrome de Duane rayons radiaux
  495. PIBIDS syndrome de
  496. La maladie de Refsum, forme infantile
  497. Sakati syndrome de
  498. Acrocephalopolydactyly II
  499. La surdité non syndromique
  500. Warfarine syndrome de
  501. La tuberculose congénitale
  502. Galloway le syndrome
  503. Aspartylglycosaminuria
  504. Watson le syndrome
  505. Syndrome cave supérieur
  506. Schindler maladie, de type 1
  507. Chromosome 18, la trisomie 18p
  508. La neurosyphilis - tabès
  509. Ataxie et la neuropathie pigmentaire retinis
  510. Dysplasie Otospondylomegaepiphyseal
  511. Galactosémie III
  512. Déficit en biotinidase
  513. Rénale tubulaire surdité nerveuse acidose progressive
  514. La neurosyphilis - méningovascularite
  515. Oreille, la rotule, syndrome de petite taille
  516. Type Acroosteolysis dominante
  517. Pierre Robin syndrome avec chondrodysplasie foetale
  518. Myoclonies avec épilepsie avec fibres rouges déchiquetées
  519. Ziprkowski-Margolis syndrome de
  520. Hypertélorisme avec l'œsophage anomalie et l'hypospadias
  521. Patterson pseudoleprechaunism syndrome de
  522. Surdité, onychodystrophie congénitale, forme récessive
  523. L'anémie hémolytique anticorps froid
  524. Dysplasie ectodermique
  525. La maladie de Niemann-Pick de type D
  526. L'empoisonnement de Cobalt
  527. Dysplasie Craniodiaphyseal
  528. IBIDS syndrome de
  529. Ruvalcaba syndrome de
  530. Syndrome de Job
  531. Le syndrome de Pendred
  532. Xeroderma pigmentosum, tapez 1
  533. Xeroderma pigmentosum, de type 2
  534. Trouble congénital de type 1A glycosylation
  535. Xeroderma pigmentosum, de type 4
  536. Zimmerman-Laband syndrome de
  537. Xeroderma pigmentosum, type 7
  538. Acidurie glutarique, forme néonatale de type II A
  539. Juberg-Marsidi syndrome de
  540. 3-méthylglutaconique acidurie, tapez 4
  541. Wildervanck syndrome de
  542. Bjornstad syndrome de
  543. Le syndrome d'Andersen-Tawil
  544. Roberts syndrome de
  545. Cytomégalovirus congénitale
  546. Vohwinkel syndrome de
  547. Leucodystrophie Canavan
  548. La maladie de Niemann-Pick, de type C1
  549. Dextrocardie-bronchiectasies-sinusite
  550. GM2-gangliosidose, AB variante
  551. Rubinstein-Taybi syndrome
  552. Maladie de stockage des triglycérides avec facultés longue chaîne oxydation des acides gras
  553. La neurosyphilis - parésie générale
  554. Larsen syndrome de, type récessif
  555. Naevus pigmentaire Progeria petite taille
  556. Wilkes Stevenson syndrome de
  557. Vestibulo progressive dysfonctionnement familial
  558. Syndrome de Waardenburg de type 3
  559. Verloes-David syndrome
  560. Wiedemann syndrome de Oldigs Oppermann
  561. Willems De Vries le syndrome
  562. Viljone Kallis Voges syndrome de
  563. Verloove Vanhorick Brubakk syndrome de
  564. Wyburn Mason syndrome de
  565. Young Simpson le syndrome
  566. Syndrome de sécheresse Worster
  567. 2A Waardenburg syndrome type
  568. 2B Waardenburg syndrome type
  569. Chromosome X, monosomie Xq28
  570. Verloes Gillerot Fryns syndrome de
  571. Chromosome X, monosomie Xp22 pter
  572. Voss Cherstvoy syndrome de
  573. Zadik Barak Levin Syndrome
  574. Waaler Aarskog syndrome de
  575. Wells syndrome de Jankovic
  576. Le syndrome du Wisconsin
  577. Woodhouse Sakati syndrome de
  578. Le syndrome de Wolf-Hirschorn
  579. Johnson, syndrome de Weaver
  580. Le syndrome yéménites hypopigmentation sourds-aveugles
  581. Type de Waardenburg 1
  582. Zunich neuroectodermique syndrome de
  583. Wittwer sydnrome
  584. Le diabète et une surdité hérité de la mère
  585. Achard Syndrome
  586. Bêta-mannosidose
  587. Ancylostoma duodenale
  588. Surdité - oreille externe malformé
  589. Microcéphalie, holoprosencéphalie, et le retard de croissance intra-utérin
  590. Albers-Schonberg maladie - malignes forme récessive
  591. Médiastinite fibrosante idiopathique
  592. Fechtner syndrome de
  593. Syndrome Ivic
  594. Lymphangiectasies et le lymphoedème de type Hennekam
  595. Jensen syndrome de
  596. Barre-Lieou Syndrome
  597. Pfeiffer-Palm-Teller du syndrome
  598. Nevo syndrome de
  599. Le syndrome Nievergelt
  600. Dysplasie Pseudodiastrophic
  601. Syndrome de surdité hypogonadisme
  602. Le syndrome Toriello
  603. Jeune-Tommasi le syndrome
  604. Le syndrome Nasodigitoacoustic
  605. Ostéopathie striée, la sclérose crânienne
  606. Oculo-cérébro-acral, (Roberts-like)-ectrodactylie
  607. Smith-Lemli-Opitz, de type 2
  608. Ziprkowski-Adam Syndrome
  609. Gomez et Lopez-Hernandez syndrome de
  610. L'albinisme oculaire survenue la surdité neurosensorielle fin
  611. Ramos-ArroyoClark syndrome de
  612. Syndactylie, Cenani type de Lenz
  613. Synovite granulomateuse avec uvéite et de neuropathies crâniennes
  614. Forney Robinson Pascoe syndrome de
  615. Lutz-Richner-Landolt syndrome de
  616. Surdité, le vitiligo, l'achalasie
  617. Groll-Hirschowitz syndrome de
  618. Progressive perte auditive étrier de fixation
  619. La rétinite pigmentaire, surdité, retard mental, un hypogonadisme
  620. Pyle maladies
  621. Barakat syndrome de
  622. Ostéoporose-pseudogliome syndrome de
  623. Corticale hyperostose-syndactylie
  624. Mende syndrome de
  625. De Lange 1
  626. Acrorenal syndrome de la mandibule
  627. Syndrome de Lambert
  628. N syndrome de
  629. Surdité hyperuricémie neurologiques ataxie
  630. Epstein (CJ) du syndrome
  631. Telfer-Sugar-Jaeger syndrome de
  632. Berk-Tabatznik syndrome de
  633. Cushing symphalangism
  634. L'alopécie, une anosmie, surdité, syndrome de l'hypogonadisme
  635. La thiamine syndrome de réactif anémie mégaloblastique
  636. Pollitt syndrome de
  637. Le syndrome Labyrinthite
  638. Purine nucléoside phosphorylase carences
  639. Holzgreve-Wagner-Rehder syndrome de
  640. Lowry Syndrome
  641. La migraine hémiplégique, familiale
  642. Goldberg-mégacôlon Shprintzen syndrome de
  643. Robinow syndrome de Sorauf
  644. Pseudoaminopterin syndrome de
  645. Géants Noonan-like/multiple syndrome de lésion cellulaire
  646. Maladie multisystémique Infantile inflammatoires
  647. 2-Hydroxyglutaricaciduria
  648. Acrofaciales dysostose Rodriguez Type
  649. Cancer des glandes salivaires, adulte
  650. Cancer oropharyngé, adulte
  651. Allain Babin Demarquez syndrome de
  652. 3-hydroxyisobutyrique acidurie
  653. Ampola syndrome de
  654. Hypertension artérielle familiale
  655. Chromosome 1, p32 duplication 1P21
  656. 46, XX dysgénésie gonadique dermoïde épibulbaire
  657. Suppression 6q16 q21
  658. Al Gazali Hirschsprung syndrome de
  659. Oro-facial fissure
  660. Chromosome 1, q21 q25 suppression
  661. Chromosome 9, la trisomie 9q32
  662. Chromosome 1, trisomie 1q32 qter
  663. Chromosome 1, trisomie 1q42 qter
  664. Al Awadi syndrome de
  665. Chromosome 3, trisomie 3q13 q25 2
  666. Agammaglobulinémie, une microcéphalie, et dermatite sévère
  667. Trouble auditif héréditaire
  668. L'infection à Moraxella catarrhalis
  669. Rhabdomyosarcome, le développement embryonnaire
  670. Chromosome 7, monosomie 7q3
  671. Acrofaciales dysostose Catane forme
  672. Hyperacousie
  673. Surdité héréditaire
  674. L'hypertension surrénales
  675. Tumeur au cerveau, adulte
  676. Chromosome 13p duplication
  677. Syndrome de retard mental Alopécie
  678. L'hypertension artérielle rénale
  679. Acrofaciales dysostose, type Palagonia
  680. Chromosome 1, le syndrome de délétion 1p36
  681. Chromosome 1, monosomie 1p32
  682. Chromosome 1, monosomie 1p31 p22
  683. Chromosome 1, monosomie 1p22 p13
  684. Chromosome 1, monosomie 1p34 p32
  685. Le syndrome 3C
  686. Chromosome 1, monosomie 1q32 q42
  687. Chromosome 1, monosomie 1q25 q32
  688. Chromosome 3, monosomie 3p25
  689. Chromosome 6, monosomie 6p23
  690. Surdité familiale
  691. Acrofaciales dysostose de type Preis
  692. Alstrom maladies
  693. L'ostéogenèse imparfaite de type II
  694. BOR-Duane syndrome de gènes contigus hydrocéphalie
  695. Bangstad syndrome de
  696. Bagatelle-Cassidy syndrome de
  697. Clark-Baraitser syndrome de
  698. Brachydactylie - nanisme - retard mental
  699. Dysbarism
  700. Maladie auto-immune
  701. Boudhina-Yedes Khiari syndrome de
  702. Baraitser-Rodeck-Garner syndrome de
  703. Chitty salle Baraitser syndrome de
  704. Ben-Ari-Shuper-Mimouni du syndrome
  705. Fentes branchiales avec des faciès caractéristique, un retard de croissance, imperforation canal lacrymo-nasal
  706. Cérébro-oculo-dento-auriculo-squelettiques du syndrome
  707. Malsegmentation lombaire - petite taille
  708. Kashani-Strom-Utley syndrome de
  709. Poikilodermatomyositis - retard mental
  710. PHACE association
  711. Cryptomicrotia - syndrome de brachydactylie
  712. Ataxie spinocérébelleuse, autosomique récessive 3
  713. Anomalie des membres inférieurs - obstruction urétérale
  714. Côtes fines - os tubulaires - dysmorphie
  715. Fente labio palatine - surdité - lipome sacrée
  716. Encéphalopathie progressive - atrophie optique
  717. Syndrome de bris de Nimègue
  718. Dandy-Walker malformation à un retard mental, une macrocéphalie, la myopie et brachytéléphalangie
  719. Microcéphalie - saisies - retard mental - les troubles cardiaques
  720. La dysplasie épiphysaire - la perte d'audition - dysmorphie
  721. Koenigsmark-Knox-Hussels syndrome de
  722. Retard mental - petite taille - microcéphalie - anomalies oculaires
  723. Kurczynski-Casperson syndrome de
  724. Retard mental - petite taille - fente palatine - faciès inhabituels
  725. Opitz-Reynolds-Fitzgerald syndrome de
  726. Le syndrome Faciocardiorenal
  727. Les cardiopathies congénitales - synostose radio-ulnaire - retard mental
  728. Sacral méningocèle - malformations cardiaques conotroncales
  729. Crandall syndrome de
  730. Corps calleux, agénésie du, blépharophimosis de type Robin
  731. Embryopathie isotrétinoïne comme le syndrome
  732. Dysostose craniofaciale - arthrogrypose - apparence progéroïdes
  733. Anophtalmie - mégalocornée - cardiopathie - anomalies squelettiques
  734. Loffredo-Cennamo-Cecio syndrome de
  735. Dysplasie Mandibuloacral de type A lipodystrophie
  736. Nonkeratan-sulfate-excréter le syndrome de Morquio
  737. Syndrome de Jacobsen
  738. Shprintzen-Golberg craniosténose
  739. Malformations cardiaques - le raccourcissement du membre
  740. Nakajo syndrome de
  741. Harrod Doman Keele syndrome de
  742. Le syndrome Oculofaciocardiodental
  743. Dysplasie ectodermique - la cécité
  744. Fitzsimmons-Walson-Mellor syndrome de
  745. Froster-Iskenius-Waterson syndrome de
  746. Surdité neurosensorielle - nanisme hypophysaire
  747. Pseudopapilledema - blépharophimosis - anomalies des mains
  748. Radio syndrome de la
  749. Le syndrome de Thiele
  750. Diffuse léiomyomatose avec syndrome d'Alport
  751. Chromosome 18, la suppression 18q23
  752. Davis-Lafer syndrome de
  753. Dysplasie Otodental
  754. Otosclérose, familiaux
  755. Endomyocardique fibroélastose
  756. Frank-Ter Haar syndrome de
  757. Richieri Costa Almeida Guion Cohen syndrome de
  758. Petite taille - contractures - hypotonie
  759. Le syndrome Digitorenocerebral
  760. Marden-Walker-comme le syndrome
  761. Pyknoachondrogenesis
  762. Feigenbaum-Bergeron-Richardson syndrome de
  763. Microcéphalie - syndrome de la surdité
  764. Arthrogrypose, distal, type 2B
  765. Kaplan-Plauchu-Fitch syndrome de
  766. Thymique-rénale-Anal-Lung dysplasie
  767. Facioscapulohumeral 1a dystrophie musculaire
  768. Scalp - oreille - le syndrome du mamelon
  769. Noonan syndrome ressemblant
  770. Auralcephalosyndactyly
  771. Arthrogrypose RCIU dystrophie thoracique
  772. Enchondromatose-nanisme surdité
  773. Phacomatose pigmentokeratotica
  774. Fuhrmann le syndrome
  775. Surdité - néphrite - malformation anorectale
  776. Microcéphalie - cervicale anomalies fusion de la colonne
  777. ARTS syndrome de
  778. Richards-Rundle syndrome de
  779. Une fente palatine - Fixation étrier - oligodontie
  780. Les infections intra-utérines
  781. Herrmann Opitz Syndrome arthrogrypose
  782. Le syndrome Impossible
  783. Rett-like syndrome
  784. Dysplasie Spondyloepimetaphyseal avec les dislocations multiples
  785. Microbrachycephaly - ptose - fente labiale
  786. Le retard mental - macrocéphalie - faciès grossier - une hypotonie
  787. Ostéosclérose, des anomalies du système nerveux et des méninges
  788. Siegler-Brewer-Carey syndrome de
  789. Lowry syndrome de Maclean
  790. Le retard mental - faciès inhabituel - pied bot - anomalies des mains
  791. Syndrome endocrinien neuroectodermiques
  792. La dyskinésie ciliaire primitive
  793. Polyostotique dysplasie ostéolytiques, expansive héréditaires
  794. Tetraamelia - malformations multiples
  795. Elliott-Ludman-Tibi syndrome de
  796. Coussinet des phalanges, leuconychie et surdité
  797. Diphallus - rachischisis - imperforation de l'anus
  798. Oculo squelettiques syndrome de la
  799. La surdité de perception
  800. Axiales mésodermiques dysplasie spectre
  801. Beaux-Lubinsky syndrome de
  802. Le retard mental, de type Wolff
  803. Appendice caudal - surdité
  804. Anophtalmie, plus le syndrome
  805. Neutropénie - monocytopénie - surdité
  806. Dites-Meyer syndrome de
  807. Pseudoprogeria syndrome de
  808. Ataxie spinocérébelleuse, liée à l'X, 3
  809. Le retard mental - arachnodactylie - hypotonie - télangiectasie
  810. Trigonocéphalie - ptose - colobome
  811. Thong-Douglas-Ferrant le syndrome
  812. Retinohepatoendocrinologic syndrome de
  813. Microsomie - hémifacial - défauts radiaux
  814. Gonadique dysgénésie type XY anomalies associées
  815. Le syndrome Facioskeletalgenital, Rippberger type de
  816. Santos-Mateus-Leal syndrome de
  817. Sclérocornée, syndactylie, des organes génitaux ambigus
  818. Le syndrome Tang Ryu Hsi
  819. Viljoen Kallis Voges syndrome de
  820. Neuropathie auditive
  821. Rétinite pigmentaire - retard mental - surdité
  822. Seckel-like syndrome, Majoor-Krakauer Type
  823. Fier-Levine-Carpenter syndrome de
  824. Edwards-Patton-Dilly syndrome de
  825. Imaizumi Kuroki syndrome de
  826. Dysplasie thoracique - syndrome de l'hydrocéphalie
  827. Larsen syndrome, type dominant
  828. Thomas-Jewett-Raines syndrome de
  829. Fronto-dysplasie - phocomelic membres supérieurs
  830. Le syndrome de Rieger 2
  831. Type de syndrome de Klippel-Feil récessive
  832. Petty-Laxova-Wiedemann
  833. Le syndrome fœtal méthylmercure
  834. Tricho odonto onycho syndrome cutané
  835. Tetraamelia avec hypoplasie pulmonaire
  836. Le retard mental - épilepsie - nez bulbeux
  837. Spondylohypoplasia, arthrogrypose et poplités pterygium
  838. Stratton-Parker du syndrome
  839. Temtamy syndrome de brachydactylie préaxiale
  840. Arnold-Chiari de type de malformation 4
  841. Côtes courtes - craniosténose - polysyndactylie
  842. Défectuosité Radial - la séquence de Robin
  843. Dysplasie ectodermique syndactylie retard mental
  844. Pseudoadrenoleukodystrophy
  845. Saito-Kuba-Tsuruta syndrome de
  846. Surdité - hypospadias - synostose métacarpienne et métatarsienne
  847. Le lymphoedème, une microcéphalie et le syndrome de choriorétinopathie
  848. Retard mental - petite taille - anomalies cardiaques et squelettiques
  849. Les anévrismes intracrâniens - de multiples anomalies congénitales
  850. Néphrose - surdité - voies urinaires - malformation numériques
  851. Le syndrome Renpenning 1
  852. Charcot-Marie-Tooth, liée à l'X récessif, 4
  853. Cormier Rustin Munnich le syndrome
  854. Charcot-Marie-Tooth, liée à l'X récessif, 5
  855. Monosomie 8q21 q22
  856. Blépharophimosis - nasales groove - retard de croissance
  857. La dyskinésie ciliaire primitive, 2
  858. La dyskinésie ciliaire primitive, 3
  859. Dysmorphie - vocalisation anormale - retard mental
  860. La dyskinésie ciliaire primitive, 4
  861. Morse-Rawnsley-Sargent syndrome de
  862. La dyskinésie ciliaire primitive, 5
  863. La dyskinésie ciliaire primitive, 6
  864. Lobstein maladies
  865. Arthrogrypose-comme anomalie la main - surdité
  866. Cutis laxa, type récessif 2
  867. Péroné Serpentine - le syndrome polykystique des reins
  868. Herrmann-Opitz craniosynostosi
  869. Kleeblattschaedel syndrome de
  870. Patterson-Stevenson syndrome de
  871. Complexe de 5 carences de la chaîne respiratoire mitochondriale
  872. CMV infection prénatale
  873. Mastocytose cutanée, avec une petite taille, une surdité et microtie
  874. Le retard mental - myopathie - petite taille - défectuosité du système endocrinien
  875. Dysplasie squelettique - les anomalies orofaciales
  876. Innées du métabolisme des acides aminés des troubles
  877. Kératodermie palmoplantaire - surdité
  878. Dystrophie neuroaxonales - acidose tubulaire rénale
  879. L'épilepsie partielle, familiaux
  880. Athabaskan dysgénésie du tronc cérébral
  881. Arthrogrypose - ophtalmoplégie - rétinopathie
  882. D Ercole syndrome de
  883. Fara-Chlupackova syndrome de
  884. Le syndrome fœtal indométhacine
  885. Défauts des yeux - arachnodactylie - cardiopathie
  886. Raine syndrome de
  887. Le syndrome SCARF
  888. Fried-Goldberg-Mundel syndrome de
  889. Mehes syndrome de
  890. Powell-Chandra-Saal syndrome de
  891. Petite taille - prognathisme - courte cols fémoraux
  892. L'ataxie spino-cérébelleuse survenue infantile
  893. Oculo cérébro acral syndrome de
  894. Steinfeld syndrome de
  895. Pfeiffer-Mayer syndrome de
  896. Medrano-Roldan syndrome de
  897. Schlegelberger-Grote syndrome de
  898. Tunglang-Savage-Bellman syndrome de
  899. Gms syndrome de
  900. Pierre Robin - cardiopathie congénitale - pied bot
  901. Oto-palatine numérique syndrome de
  902. TAU syndrome de
  903. Craniosynostose - alopécie - défaut du cerveau
  904. McDonough syndrome de
  905. Seghers syndrome de
  906. Petite taille - monodactylous - ectrodactylie - fente palatine
  907. Geroderma osteodysplastica
  908. Surdité - dysplasie squelettique - granulome à lèvres
  909. Anomalie de l'arc aortique avec des faciès particulier et un retard mental
  910. Jones syndrome de
  911. Le syndrome hypopigmentation Oculocerebral, Preus type de
  912. Le syndrome de Susac
  913. Sensorielle ataxique neuropathie, une dysarthrie et ophtalmoparésie
  914. La dégénérescence Cochleosaccular de l'oreille interne et les cataractes progressives
  915. Dites-Barber-Miller le syndrome
  916. Kasznica-Carlson-Coppedge syndrome de
  917. Le syndrome Oculorenocerebellar
  918. Aughton syndrome de
  919. Myopathie mitochondriale - acidose lactique
  920. Le syndrome Neurofaciodigitorenal
  921. Sackey-Sakati-Aur le syndrome
  922. Surdité périphériques - neuropathie - maladie artérielle
  923. Coenzyme Q cytochrome c réductase carence
  924. Stuve-Wiedemann dysplasie
  925. Fernhoff-Blackston-Oakley syndrome de
  926. Edinburgh malformations du syndrome
  927. McGillivray syndrome de
  928. Thiès Reis syndrome de
  929. Freire-Maia syndrome de odontotrichomelic
  930. Phocomélie - contractures - le pouce absents
  931. Smith-Martin-le syndrome de Dodd
  932. Halal Setton Wang syndrome de
  933. Narrow fissure orale - petite taille - en forme de cône épiphyses
  934. Chromosome 14q, le terminal double
  935. Tricho-hépato-entérique du syndrome
  936. L'ataxie spino-cérébelleuse - amyotrophie - surdité
  937. Encéphalomyopathie mitochondrial - aminoacidopathy
  938. Primerose syndrome de
  939. Schaap-Taylor-Baraitser syndrome de
  940. Davenport-Donlan syndrome de
  941. Sanderson-Fraser syndrome
  942. Tibi-Shaltout syndrome de
  943. Thrombocytopénie - la séquence de Robin
  944. Charcot-Marie-Tooth de type surdité maladie récessive
  945. Engelhard-Yatziv syndrome de
  946. Le syndrome Oculopalatoskeletal
  947. Le syndrome Oculodigitoesophagoduodenal
  948. Syndactylie - cataracte - un retard mental
  949. Microphtalmie colobomateuse - maladies cardiaques - la perte d'audition
  950. Nivelon-Nivelon-Mabille syndrome de
  951. Dysmorphie faciale - scrotum en châle - le syndrome de laxité articulaire
  952. Glossopalatine ankylose - micrognathie - anomalies des oreilles
  953. Coxoauricular syndrome de
  954. MacDermot-hiver du syndrome
  955. Difformité Pouce, alopécie, anomalies de pigmentation
  956. Haspeslagh Fryns syndrome de Muelenaere
  957. Kousseff-Nichols du syndrome
  958. Léiomyomatose de l'oesophage, de la cataracte et hématurie
  959. Dysplasie osseuse - agénésie du corps calleux
  960. Atrophie olivopontocérébelleuse - surdité
  961. Odonto onycho dysplasie avec alopécie
  962. Pilotto syndrome de
  963. Dystrophie de la cornée et la surdité de perception
  964. Pterygium colli - retard mental - anomalies numériques
  965. Schimke, liée à l'X, syndrome de retard mental
  966. Treft-Sanborn-Carey syndrome de
  967. Timothy syndrome de
  968. Dysplasie ectodermique - retard mental - une malformation du système nerveux central
  969. Samson-Viljoen syndrome de
  970. Lipidose avec la maladie de stockage des triglycérides
  971. Le retard mental - blépharophimosis - l'obésité - le cou web
  972. Le syndrome de Klippel-Feil, type dominant
  973. L'ostéopétrose autosomique dominante de type 1
  974. Une atrophie optique et surdité
  975. Dysplasie Rhabdomyomatous - cardiopathie - anomalies génitales
  976. Pigmentaire Retinis - surdité - hypogonadisme
  977. Thompson-Baraitser syndrome de
  978. Pitt-Hopkins le syndrome
  979. Schizophrénie - retard mental - surdité - rétinite
  980. Dermatoleukodystrophy
  981. Le syndrome Otoonychoperoneal
  982. Surdité mélangé avec Gusher périlymphatique, liée à l'X
  983. Syndrome de retard mental autosomique - marfanoïde
  984. Dysplasie ectodermique - surdité neurosensorielle
  985. Diarrhée chronique avec atrophie villositaire
  986. Le retard mental lié au chromosome X dysmorphie
  987. Kaler-Garrity-Stern syndrome de
  988. Fronto-dysplasie - Klippel Feil
  989. Tubulopathie proximale - diabète - une ataxie cérébelleuse
  990. Okamuto Satomura syndrome de
  991. Anomalies des oreilles rénale-génital-Orient
  992. Charcot-Marie-Tooth de type 1E
  993. Kosztolanyi syndrome de
  994. Stoll-Levy-Fancfort syndrome de
  995. Rénale calicielles diverticules - surdité
  996. Une fente palatine - anomalie cardiaque - anomalies génitales - ectrodactylie
  997. Jequier-Kozlowski-squelettiques dysplasie
  998. Monosomie 8q12 21
  999. Arthrite - petite taille - surdité
  1000. Charcot-Marie-Tooth de type, 2J
  1001. Surdité, autosomique récessive 53
  1002. Hypopituitarisme - micropénis - fente labio palatine
  1003. Familiale déficit isolé en vitamine E
  1004. Surdité, liée à l'X, DFN
  1005. Athabaskan déficit immunitaire combiné sévère
  1006. Blastoma
  1007. Hypoplasie cérébelleuse
  1008. Multiples dislocations articulaires - dysplasie métaphysaire
  1009. Surdité, non syndromiques autosomiques dominantes de perception 10
  1010. Surdité, non syndromiques autosomiques dominantes de perception 11
  1011. Surdité, non syndromiques autosomiques dominantes de perception 21
  1012. Surdité, non syndromiques autosomiques dominantes de perception 30
  1013. Surdité, autosomique dominante non syndromiques 12 neurosensorielle
  1014. Surdité, non syndromiques autosomiques dominantes de perception 31
  1015. Surdité, non syndromiques autosomiques dominantes de perception 13
  1016. Surdité, 22 autosomique dominante non syndromiques neurosensorielle
  1017. Surdité, non syndromiques autosomiques dominantes de perception 41
  1018. Surdité, non syndromiques autosomiques dominantes de perception 23
  1019. Surdité, non syndromiques autosomiques dominantes de perception 15
  1020. Syndrome de Char
  1021. Surdité, non syndromiques autosomiques dominantes de perception 43
  1022. Surdité, non syndromiques autosomiques dominantes de perception 25
  1023. Surdité, non syndromiques autosomiques dominantes de perception 44
  1024. Surdité, non syndromiques autosomiques dominantes de perception 53
  1025. Surdité, 17 autosomique dominante non syndromiques neurosensorielle
  1026. Mondini dysplasie
  1027. Surdité, 36 autosomique dominante non syndromiques neurosensorielle
  1028. Surdité, non syndromiques autosomiques dominantes de perception 18
  1029. Rigide masque comme le visage - surdité - polydactylie
  1030. Houlston-Ironton-Temple du syndrome
  1031. Surdité, non syndromiques autosomiques dominantes de perception 28
  1032. Surdité, non syndromiques autosomiques dominantes de perception 47
  1033. Simosa syndrome craniofacial
  1034. Chromosome 8, monosomie 8p23.1
  1035. Surdité, non syndromiques autosomiques dominantes de perception 48
  1036. Surdité, non syndromiques autosomiques dominantes de perception 49
  1037. Déficit multiple en carboxylases, acidémie propionique
  1038. Cancer de la thyroïde, cellule Hurthle
  1039. La cécité Rodrigues
  1040. Histidinuria, anomalie tubulaire rénale
  1041. Myhre-Ruvalcaba-Graham syndrome de
  1042. Sidérose superficielle du système nerveux central
  1043. Sphingolipidose
  1044. Neurosarcoïdose
  1045. Fistule périlymphatique
  1046. Renier-Gabreels-Jasper syndrome de
  1047. Retard mental lié à l'X, avec hypoplasie cérébelleuse et distinctif apparence faciale
  1048. Meier-Rotschild syndrome de
  1049. Hunter-Carpenter-Macdonald syndrome de
  1050. Retard mental lié à l'X, syndromique 11
  1051. Méningée angiomatose - fente coeur hypoplasique gauche
  1052. Hypomandibular dysostose faciocranial
  1053. Richieri-Costa-Silveira-Pereira syndrome de
  1054. Ankylose temporo-mandibulaire
  1055. Ptosis - colobome - trigonocéphalie
  1056. FG syndrome 1
  1057. FG syndrome de 2
  1058. FG syndrome de trois
  1059. FG syndrome de 4
  1060. FG syndrome 5
  1061. Syndrome de Stickler de type II
  1062. Retard mental lié à l'X, 2
  1063. Robinson-Miller-Bensimon syndrome de
  1064. Retard mental - petite taille - surdité - génitales
  1065. Surdité, autosomique récessive 1
  1066. Surdité, 2 autosomique récessive
  1067. Ptérygion syndrome lié au chromosome X
  1068. Surdité, autosomique récessive 3
  1069. Surdité, autosomique récessive 5
  1070. Surdité, autosomique récessive 6
  1071. Surdité, autosomique récessive 7
  1072. Surdité, autosomique récessive 8
  1073. Surdité, autosomique récessive 9
  1074. Atrophie cérébelleuse progressive avec microcéphalie
  1075. Chromosome 4, trisomie 4q25 qter
  1076. Maladies MiniCore
  1077. Trisomie 6 mosaïcisme
  1078. Morel l'oreille
  1079. Petite taille - microcéphalie - saisies - surdité
  1080. Neuropathie motrice sensorielle retard surdité mentale de type 2
  1081. Retard mental mixtes - surdité - chiffres matraqué
  1082. Surdité, récessive non syndromique neurosensoriels, DFN
  1083. Chromosome 22, microdélétion 22q11
  1084. Néoplasie gaine des nerfs
  1085. Surdité, autosomique récessive 10
  1086. Retard mental lié à l'X, 45
  1087. Surdité, autosomique récessive 20
  1088. Syndrome d'encéphalopathie mitochondriale neurogastrointestinal
  1089. Surdité, autosomique récessive 21
  1090. Surdité, autosomique récessive 30
  1091. Surdité, 12 autosomique récessive
  1092. Mandibulofaciale dysostose, Treacher Collins type autosomique récessive
  1093. Surdité, 22 autosomique récessive
  1094. Surdité, autosomique récessive 31
  1095. Surdité, autosomique récessive 13
  1096. Surdité, autosomique récessive 40
  1097. Retard mental lié à l'X, 93
  1098. Surdité, autosomique récessive 32
  1099. Surdité, 14 autosomique récessive
  1100. Surdité, autosomique récessive 23
  1101. Cancer du larynx supraglottique
  1102. Surdité, autosomique récessive 24
  1103. Surdité, autosomique récessive 33
  1104. Surdité, autosomique récessive 42
  1105. Surdité, autosomique récessive 15
  1106. Surdité, autosomique récessive 51
  1107. Retard mental lié à l'X, 59
  1108. Surdité, autosomique récessive 16
  1109. Surdité, autosomique récessive 35
  1110. Surdité, 17 autosomique récessive
  1111. Surdité, autosomique récessive 26
  1112. Surdité, 62 autosomique récessive
  1113. Surdité, autosomique récessive 44
  1114. Le syndrome Micro
  1115. Surdité, autosomique récessive 36
  1116. Surdité, autosomique récessive 27
  1117. Surdité, autosomique récessive 18
  1118. Surdité, autosomique récessive 37
  1119. Surdité, autosomique récessive 28
  1120. Surdité, autosomique récessive 46
  1121. Surdité, autosomique récessive 65
  1122. Surdité, autosomique récessive 47
  1123. Surdité, autosomique récessive 38
  1124. Aspergillus Niger infection
  1125. Surdité, autosomique récessive 48
  1126. Surdité, autosomique récessive 66
  1127. Surdité, autosomique récessive 39
  1128. Surdité, autosomique récessive 67
  1129. Surdité, autosomique récessive 49
  1130. Surdité, autosomique récessive 59
  1131. Surdité, autosomique récessive 68
  1132. Dites le syndrome
  1133. Type rénale adysplasia dominante
  1134. Sud-Ouest de l'Athabaskan maladies génétiques
  1135. Schaefer-Stein-Oshman syndrome de
  1136. Trisomie 10 en mosaïque
  1137. Reardon-Wilson-Cavanagh syndrome de
  1138. La trisomie 21 en mosaïque
  1139. Holoprosencéphalie - dysgénésie caudale
  1140. Trisomie 22 en mosaïque
  1141. Trisomie 13 en mosaïque
  1142. Le syndrome Temtamy
  1143. La trisomie 18 en mosaïque
  1144. Trisomie 19 en mosaïque
  1145. Hypoplasie du coeur droit - microcéphalie
  1146. Le syndrome Orofaciodigital, Shashi type de
  1147. Peroxisomal déficit enzymatique bifonctionnelle
  1148. Le vieillissement prématuré, de type Okamoto
  1149. Warthin de la tumeur
  1150. MiniCore myopathie, l'apparition prénatals, avec arthrogrypose
  1151. Fibrose sous-muqueuse orale
  1152. Le syndrome de Usher, type IIIA
  1153. Le syndrome de Usher, type IIIB
  1154. Surdité, non syndromiques autosomiques dominantes de perception 1
  1155. Surdité, 2 autosomique dominante non syndromiques neurosensorielle
  1156. Maladie de Paget, tapez 1
  1157. Surdité, 3 autosomique dominante non syndromiques neurosensorielle
  1158. Surdité, 4 autosomique dominante non syndromiques neurosensorielle
  1159. Syndrome de Stickler, de type III
  1160. Chromosome 2, monosomie 2q37
  1161. Déficience auditive non syndromique héréditaires
  1162. Surdité, non syndromiques autosomiques dominantes de perception 5
  1163. Syndrome de Stickler, je tape
  1164. Myopathie - ophtalmoplégie - hypoacousie - aréflexie
  1165. Maladie de Paget, de type 4
  1166. Surdité, non syndromiques autosomiques dominantes de perception 6
  1167. Surdité, non syndromiques autosomiques dominantes de perception 7
  1168. Reynolds-Neri-Hermann syndrome de
  1169. Surdité, non syndromiques autosomiques dominantes neurosensorielle 8
  1170. Surdité, non syndromiques autosomiques dominantes de perception 9
  1171. Ruzicka-Goerz-Anton le syndrome
  1172. Chromosome 2, p24 monosomie 2pter
  1173. Dysplasie ectodermique, du type de Margarita
  1174. Glomus tympanicum
  1175. Carcinome laryngé
  1176. Ichtyosiforme érythrodermie, atteinte de la cornée, la surdité
  1177. Syndactylie ectrodactylie Hydrops
  1178. Bd du syndrome
  1179. Branchiale syndrome arc liée à l'X
  1180. Pinéoblastome, adulte
  1181. Connexine 26 anomalie
  1182. Le syndrome Cerebrorenodigital
  1183. Arthrogrypose multiple avec la surdité, les hernies inguinales, et une mort précoce
  1184. Hypertrichose, l'hyperkératose, l'arriération mentale, et les traits du visage distinctifs
  1185. Lockwood-Feingold syndrome de
  1186. Hunter-Mcdonald syndrome de
  1187. Cardiomyopathie - la perte d'audition, le type de mutation du gène ARN t lysine
  1188. Cardiomyopathie - hypogonadisme - anomalies métaboliques
  1189. Bindewald-Ulmer-Muller syndrome de
  1190. Le diabète et une surdité hérité de la mère d'une cardiomyopathie
  1191. Auriculo-condylienne du syndrome
  1192. Polydactylie post-axiale Hypothyroïdie retard mental
  1193. L'ataxie épisodique, tapez 3
  1194. Ichtyose - surdité - retard mental - anomalies squelettiques
  1195. Paragangliome
  1196. Pinéalome
  1197. Carence de glutamine, congénitale
  1198. Carcinome nasopharyngé
  1199. Le syndrome Camptodactylie, Guadalajara type 1
  1200. Anophtalmie - hypyothalamo-hypophysaire Insuffisance
  1201. Le syndrome Cardiocranial
  1202. Iida-Kannari syndrome de
  1203. BANF acoustiques neurinome
  1204. Dysgnathia complexes
  1205. Surdité conducteur paralysie stapédiens oreille malformation faciale
  1206. Emanuel Syndrome
  1207. Phénotype hermine
  1208. Alpha-mannosidose de type II
  1209. Fibromatose agressive - espace parapharyngé
  1210. Dysgénésie cérébrale, la neuropathie, ichtyose, et le syndrome palmo-plantaire kératodermies
  1211. Le diabète insipide central primaires
  1212. Hypobetalipoproteinaemia - ataxie - la perte d'audition
  1213. Anotie - paralysie faciale - anomalie cardiaque
  1214. Aplasie Brachyphalangy, une polydactylie, et tibiale / hypoplasie
  1215. Malformations cardiaques conotroncales
  1216. Ischiatique hypoplasie - un dysfonctionnement rénal - immunodéficience
  1217. Burn-McKeown syndrome de
  1218. Surdité - goitre - épiphyses pointillé
  1219. Nanisme - surdité - rétinite pigmentaire
  1220. Lindstrom syndrome de
  1221. Alpha-mannosidose, l'âge adulte sous forme
  1222. Juvénile à début dystonie
  1223. Le syndrome Cardioauditory de Sanchez-Cascos
  1224. Gupta-Patton syndrome de
  1225. La démence, danois familiaux
  1226. Cutis laxa - l'ostéoporose
  1227. Leucomalacie
  1228. Atrésie des choanes - surdité - anomalies cardiaques - dysmorphie
  1229. Néphrite interstitielle chronique
  1230. Amastia, bilatérale, avec triplication urétérale et une dysmorphie
  1231. Auriculoosteodysplasia
  1232. Le syndrome Aerotitis
  1233. Bonnier syndrome de
  1234. Syndrome de surdité - cartilagineux - arthritiques - ophtalmologie
  1235. Linguatula serrata l'infection
  1236. Périchondrite
  1237. Ankylose - anomalies faciales - hypoplasie pulmonaire du syndrome
  1238. Syndrome de l'artère vertébrale antérieure
  1239. Armendares syndrome de
  1240. Cerveau Fag Syndrome
  1241. Le syndrome fœtal ricine
  1242. Harper nanisme
  1243. Latham-Munro syndrome de
  1244. Mann le syndrome
  1245. Peut-White syndrome
  1246. Miescher syndrome (2)
  1247. La maladie de Minamata
  1248. Mosse le syndrome
  1249. Le syndrome Oculopalatocerebral
  1250. Rowley syndrome de
  1251. Wiedemann-Tolksdorf syndrome de
  1252. Wildervanck syndrome de 2
  1253. Wildervanck syndrome de trois
  1254. Trouble congénital de glycosylation de type 1G
  1255. Anomalie congénitale de la glycosylation de type 1H
  1256. Trouble congénital de glycosylation de type 2C
  1257. Anomalie congénitale de la glycosylation de type 2E
  1258. Acrofaciales dysostose autosomique récessive
  1259. Dysostose acrofaciales postaxial, atypique
  1260. Perte auditive neurosensorielle aiguë par trauma sonore aigu ou de surdité soudaine ou la chirurgie induit un traumatisme acoustique
  1261. Infections Adenoviridae
  1262. Infection par un adénovirus chez les patients immunodéprimés
  1263. Agammaglobulinémie - microcéphalie - craniosténose - dermatite sévère
  1264. L'agénésie du corps calleux - retard mental - colobome - micrognathie
  1265. Agnathie-holoprosencéphalie situs inversus-
  1266. Syndrome d'Alport - retard mental - hypoplasie médiofaciale - elliptocytose
  1267. Le syndrome d'Alport avec macrothrombocytopenia
  1268. Syndrome de Fanconi
  1269. Branchio oculo facial syndrome type de Hing
  1270. Branchio-oto-rénal (BOR) syndrome de type 2
  1271. Le syndrome Branchiootic
  1272. Le syndrome Branchiootic 1
  1273. Le syndrome Branchiootic 2
  1274. Le syndrome Branchiootic 3
  1275. Syndromique microphtalmie, de type 9
  1276. Syndromique microphtalmie, type 6
  1277. Charcot-Marie-Tooth, liée à l'X
  1278. Syndrome d'Ehlers-Danlos, le type Beasley Cohen
  1279. Suppression 10q
  1280. Craniosténose avec retard mental cardiopathie congénitale
  1281. Craniosynostose syndrome mental clefting retard
  1282. Craniosynostose Maroteaux Fonfría type de
  1283. Surdité - cataracte - anomalies squelettiques
  1284. Surdité, génétique, non syndromiques
  1285. Surdité - lymphoedème - leucémie
  1286. Surdité-retard mental, Martin-Probst type de
  1287. Surdité - pili torti-hypogonadisme
  1288. Sous forme onychodystrophie Surdité dominante
  1289. Surdité acidose tubulaire-anémie
  1290. Surdité progressive de la cataracte autosomique dominante
  1291. Dentinogenèse imparfaite - petite taille - la perte d'audition - retard mental
  1292. Retard mental lié à l'X - hypotonie - dysmorphie faciale - comportement agressif
  1293. Retard mental lié à l'X - hypotonie visage
  1294. Retard mental lié à l'X, de type Armfield
  1295. Retard mental lié à l'X, de type Brooks
  1296. Retard mental lié à l'X, type Reish
  1297. Retard mental lié à l'X, type Wittwer
  1298. Anémie réfractaire avec excès de blastes
  1299. Anémie réfractaire avec excès de blastes, tapez 1
  1300. Anémie réfractaire avec excès de blastes, de type 2
  1301. Anémie ferriprive
  1302. Classique syndrome de Potter
  1303. Potter syndrome de type 2
  1304. Syndrome de Potter
  1305. Simpson-Golabi-Behmel syndrome de type 2
  1306. Simpson-Golabi-Behmel syndrome de type 1 (SGBS1)
  1307. Oral du syndrome du visage numérique, de type 4
  1308. Dysplasie Spondyloepimetaphyseal, Geneviève de type
  1309. Microtie de type I
  1310. Microtie de type II
  1311. Microtie de type IV
  1312. Microdontie - type I microtie - surdité
  1313. Le syndrome IMAGe
  1314. Waardenburg type de Pierpont
  1315. Wagner-Stickler syndrome
  1316. L'ostéogenèse imparfaite, type 2A
  1317. L'ostéogenèse imparfaite, de type IIB
  1318. Suractivité synthétase phosphoribosylpyrophosphate
  1319. Dysplasie ectodermique - retard mental - une malformation du système nerveux central
  1320. Dysplasie Spondylometaphyseal avec déficit immunitaire combiné
  1321. Retrait de l'Ativan
  1322. Entorses cervicales
  1323. Infections à virus respiratoire syncytial
  1324. Upper oeil anomalie des membres et anomalies de l'oreille
  1325. Vater-like syndrome d'hypertension artérielle pulmonaire, les oreilles anormaux et un retard de croissance
  1326. Ataxie surdité de type Reardon
  1327. Ataxie surdité syndrome de
  1328. Ataxie, héréditaires autosomiques dominantes
  1329. Atrésie Aural - anomalies congénitales multiples - un retard mental
  1330. Blépharophimosis télécanthus microstomie
  1331. BOR syndrome de
  1332. Bosley-Salih-Alorainy syndrome de
  1333. La surdité de diabète Cardiomyopathie
  1334. Cérébro-oculo-nasal syndrome de
  1335. Syndromes myéloprolifératifs chroniques
  1336. Cleft colobome palais synostose la surdité radiale
  1337. C-comme le syndrome
  1338. Coenzyme Q 10 (CoQ10), un déficit
  1339. Le syndrome de Cogan
  1340. GM1 gangliosidose
  1341. Goldberg le syndrome
  1342. Goldenhar maladies
  1343. Iris dysplasie avec hypertélorisme, un retard psychomoteur et une surdité neurosensorielle
  1344. Macrostomie - tags préauriculaire - ophtalmoplégie externe
  1345. Maghazaji syndrome de
  1346. Dysplasie Mandibuloacral
  1347. Megarbane-Loiselet syndrome de
  1348. Müller dérivés - lymphangiectasie - polydactylie
  1349. Naplouse masque comme le syndrome du visage
  1350. Naguib syndrome de
  1351. Dystrophie neuroaxonales, infantile
  1352. Oculo-oto-faciale dysplasie
  1353. Onychodystrophie - surdité
  1354. Ostéopénie - myopie - la perte d'audition - déficit intellectuel - dysmorphie faciale
  1355. Primordial petite taille - microdontie - dents opalescentes et sans racine
  1356. Le syndrome progéroïdes, néonatale
  1357. Quattrin McPherson syndrome de
  1358. Agénésie rénale, bilatéraux
  1359. Rénale hépatique dysplasie de fibrose Dandy-Walker
  1360. Rudiger syndrome de
  1361. La surdité de perception, début grisonnants, et le tremblement essentiel
  1362. Syndrome de Stickler
  1363. Wright bite syndrome de
  1364. Cataracte syndrome de soins dentaires
  1365. Le syndrome Acrocallosal
  1366. Borjeson syndrome
  1367. Le syndrome Camptodactylie, Guadalajara type III
  1368. Malsegmentation lombaire, une petite taille et des anomalies faciales
  1369. Faciès inhabituels, une hypotonie, un retard mental et synostose radio-ulnaire
  1370. Microtie avec imperforation canal lacrymo-nasal et oculaire colobome
  1371. Autisme, la susceptibilité à, 10
  1372. Autisme, la susceptibilité à, 11
  1373. Autisme, la susceptibilité à, 12
  1374. Autisme, la susceptibilité à, 13
  1375. Autisme, la susceptibilité à, 14
  1376. Induite par le froid syndrome de sudation 2
  1377. Trisomie 6
  1378. Surdité - dysplasie épiphysaire - petite taille
  1379. Hersh-Podruch-Weisskopk syndrome de
  1380. Faciès inhabituels, une macrocéphalie, une aplasie du corps calleux, des convulsions, une hypertrichose, les mains et les doigts qui se chevauchent griffes
  1381. Cranio-facio-cardio-squelettiques dysplasie
  1382. Surdité, congénitale neurosensorielle, autosomique récessive 10
  1383. Serratia
  1384. Syndrome de délétion 22q13.3 des chromosomes
  1385. Hyper IgE
  1386. Faciès Insolite, arachnodactylie, un hypogonadisme et un retard de croissance
  1387. 46, 7 chromosome XY suppression p13-p21
  1388. Facio-auriculo-radiale dysplasie
  1389. Serratia infection de l'oreille
  1390. Houlston Ironton temple de syndrome de
  1391. Arthrogrypose létale de la maladie de corne antérieure de cellules
  1392. Le diabète sucré, permanente néonatale - pancréas et une agénésie du cervelet
  1393. Vestibulo dysfonctionnement progressif de type familial
  1394. Eccentrochondrodysplasia
  1395. Le syndrome de Gradenigo
  1396. Dysplasie mésomélique, type caméra
  1397. Faciès inhabituels, une petite taille, hypoplasie de l'émail, les articulations raides et voix haut perchée
  1398. Mesomelia hypoplasie radiale bifides faciès pouce inhabituelle
  1399. Saethre-Chotzen syndrome du chromosome 7 p15.3p21.3
  1400. Maladies nerf vestibulo
  1401. Urophathy polydactylie obstructive distale
  1402. Tisserand comme le syndrome
  1403. Anomalies Iridogoniodysgenesis et squelettique
  1404. L'autisme, lié à l'X, la susceptibilité à, une
  1405. L'autisme, lié à l'X, la susceptibilité à, 2
  1406. La migraine hémiplégique, de type familial 1
  1407. L'autisme, lié à l'X, la susceptibilité à, 3
  1408. Suppression 2q24
  1409. L'ataxie spino-cérébelleuse - dysmorphie
  1410. Syndrome de Waardenburg de type IIA
  1411. Syndrome de Waardenburg de type IIB
  1412. Syndrome de Waardenburg de type IIC
  1413. Le syndrome de Waardenburg de type IID
  1414. Syndrome de Waardenburg de type IIE
  1415. Amylose, oculoleptomeningeal
  1416. Une fente palatine, atrésie choanale bilatérale, les cheveux bouclés et une hypothyroïdie congénitale
  1417. Dauwerse-Peters syndrome de
  1418. L'ataxie épisodique, type 7
  1419. IgG carence
  1420. L'épilepsie, familiaux du lobe temporal, 4
  1421. Syndrome de délétion 2p21
  1422. Chondrodysplasie métaphysaire, type récessif
  1423. La migraine avec ou sans aura, la susceptibilité à, une
  1424. La migraine avec ou sans aura, la susceptibilité à, 2
  1425. La migraine avec ou sans aura, la sensibilité aux, 3
  1426. Arthrogrypose létale de la maladie de cellules corne antérieure (LAAHD)
  1427. La migraine avec ou sans aura, la sensibilité aux, 4
  1428. La migraine avec ou sans aura, la susceptibilité à, 5
  1429. La migraine avec ou sans aura, la susceptibilité à, 6
  1430. La maladie de Gaucher périnatale létale
  1431. Syndrome de faciès inhabituel, l'ostéosarcome et la malformation
  1432. La migraine avec ou sans aura, la susceptibilité à, 7
  1433. La migraine avec ou sans aura, la sensibilité aux, 8
  1434. Anomalies endocriniennes multiples - adénylcyclase dysfonction
  1435. La maladie de Gaucher - périnatal forme mortelle
  1436. Dysplasie spondylo - brachydactylie et de la parole distinctive
  1437. Iris colobome, une macrocéphalie, une agénésie du corps calleux, une brachydactylie et l'arriération mentale
  1438. Nanisme Osteochondrodysplatic - surdité - rétinite pigmentaire
  1439. Autisme, la susceptibilité à, une
  1440. Autisme, la susceptibilité à, 3
  1441. Autisme, la susceptibilité aux, 4
  1442. Krieble Bixler syndrome de
  1443. Autisme, la susceptibilité à, 5
  1444. La migraine avec ou sans aura, la susceptibilité à, 10
  1445. Autisme, la susceptibilité à, 6
  1446. Hunter-MacDonald syndrome de
  1447. La migraine avec ou sans aura, la susceptibilité à, 11
  1448. Autisme, la susceptibilité à, 7
  1449. Surdité, autosomique récessive 63
  1450. Surdité, 72 autosomique récessive
  1451. Holoprosencéphalie, infections récurrentes, et monocytose
  1452. La migraine avec aura, la susceptibilité à, 9
  1453. Autisme, la susceptibilité à, 8
  1454. Carences sous-classe d'immunoglobuline G
  1455. Autisme, la susceptibilité à, 9
  1456. Surdité, autosomique récessive 29
  1457. La fibrose kystique - la gastrite - anémie mégaloblastique
  1458. Faciès inhabituel, un retard mental, une petite taille, l'anémie hémolytique et une puberté retardée
  1459. Radio-ulnaire synostose retard mental hypotonie
  1460. Surdité, liée à l'Y 1
  1461. Rhabdomyosarcome, le développement embryonnaire une
  1462. Rhabdomyosarcome, 2 embryonnaire
  1463. PEHO-comme le syndrome
  1464. Le déficit intellectuel - anomalies multiples
  1465. Latéral malformations canal semi-circulaire, familiale, avec anomalies de l'oreille externe et moyenne
  1466. Vibrio infection - Vibrio alginolyticus
  1467. Champignons toxiques - toxiques rénaux (orelline)
  1468. Intoxications aiguës par les pesticides - xylène
  1469. L'empoisonnement chimique - Acide acétylsalicylique
  1470. L'empoisonnement chimique - Aniline
  1471. L'empoisonnement chimique - Benzène
  1472. L'empoisonnement chimique - plomb contenant de la peinture
  1473. L'empoisonnement chimique - Ether
  1474. L'empoisonnement chimique - Toluène
  1475. L'empoisonnement cathinone
  1476. Darvocet surdosage
  1477. Intoxication par des plantes - Lobéline
  1478. L'empoisonnement chimique - Tétrahydrofurane
  1479. L'empoisonnement chimique - fluoroacétate de sodium
  1480. L'empoisonnement chimique - Dichlorphenamide
  1481. L'empoisonnement chimique - 5,-méthoxy-N, N-Diisopropyltryptamine
  1482. L'empoisonnement chimique - Hexane
  1483. Surdosage agent de fines herbes - Kava
  1484. L'empoisonnement chimique - Méthanol
  1485. L'empoisonnement chimique - bromates
  1486. L'empoisonnement chimique - Alcool butylique
  1487. Troubles articulation de la mâchoire
  1488. Saisies secondairement généralisées
  1489. Complexe de la saisie partielle
  1490. Focale saisie sensorielle
  1491. Partielle de saisie sensorielle
  1492. Simple crise partielle
  1493. Un traumatisme du nerf sensitif
  1494. La saisie sensorielle
  1495. Saisie partielle
  1496. Troubles de la kératinisation 12 (Neutre Type de stockage des lipides)
  1497. Syndrome de LADD
  1498. Ichythosiform Erythrodermie avec vacuolisation des leucocytes
  1499. DOC 12 (Neutre Type de stockage des lipides)
  1500. Schindler maladies
  1501. Paracusia
  1502. Otopalatodigital syndrome type I et II
  1503. Syndrome type I Otopalatodigital
  1504. Nyssen-Van Bogaert-Meyer syndrome de
  1505. Hypertension accélérée
  1506. Hypertension rénovasculaire
  1507. Réglisse hypertension induite par
  1508. Drug-induced hypertension artérielle
  1509. L'hypertension induite par la cyclosporine
  1510. Corticostéroïdes hypertension induite par
  1511. Phéochromocytome hypertension induite par
  1512. Stress hypertension induite par
  1513. Conn syndrome hypertension induite par
  1514. L'hypertension résistante
  1515. Le syndrome de Cushing hypertension induite par
  1516. L'hypertension induite par l'érythropoïétine
  1517. Hyperaldostéronisme hypertension induite par
  1518. Cocaïne hypertension induite par
  1519. Hypertension labile
  1520. L'alcool l'hypertension induite par
  1521. L'hypertension induite par l'amphétamine
  1522. Nasal décongestionnant hypertension induite par
  1523. Syndrome de délétion 22q11.2
  1524. 3-hydroxyacyl-CoA déshydrogénase II carence
  1525. 8P-syndrome, partielle
  1526. Aase-Smith I du syndrome
  1527. ACPS III
  1528. Acrocephalopolydactyly - Maladie cardiaque - oreille, peau et des défauts des membres inférieurs
  1529. Acrocephalopolysyndactyly, type 2 (ACPS 2)
  1530. Type III Acrocephalopolysyndactyly
  1531. Type de syndrome Acrocephalosyndactyly 5
  1532. Type 3 Acrocephalosyndactyly (ACPS 3)
  1533. 5 Type Acrocephalosyndactyly (ACPS 5)
  1534. Acrosphenosyndactylia
  1535. Trachéite aiguë
  1536. Adhésif abus
  1537. Addiction adhésive
  1538. Aérosol abus
  1539. La dépendance des aérosols
  1540. Déficience auditive liée à l'âge
  1541. Aksu syndrome de von Stockhausen
  1542. Al Awadi-Raas-Rothschild syndrome de
  1543. Le syndrome d'Alport avec inclusions leucocytaires et macrothrombocytopenia
  1544. Aminoptérine - agent tératogène
  1545. Amlodipine - agent tératogène
  1546. Angelman syndrome semblable, liée à l'X
  1547. Anophtalmie - insuffisance hypothalamo-hypophysaire
  1548. Arthrogrypose multiple congénitale - hypoplasie pulmonaire
  1549. Arthrogrypose multiplex congénitale de type 2B
  1550. Carence en aspartylglucosaminidase
  1551. Ataxie - diabète - goitre - insuffisance gonadique
  1552. Ataxie, épisodique - vertiges - acouphènes - myokymie
  1553. Athérosclérose surdité - diabète - épilepsie - néphropathie
  1554. L'athérosclérose prématurée - surdité - diabète sucré - photomyoclonus - néphropathie - maladie dégénérative neurologique
  1555. L'autisme, sensibilité à, 15
  1556. Autosomique dominante Charcot-Marie-Tooth avec une perte auditive
  1557. Bartter syndrome de type 4
  1558. Bartter type de syndrome 4A
  1559. Bartter type de syndrome 4B
  1560. BBB syndrome lié au chromosome X
  1561. Belladona - agent tératogène
  1562. Benadryl - agent tératogène
  1563. Benazepril - agent tératogène
  1564. Déficit en biotinidase, apparition tardive
  1565. À tête d'oiseau nanisme avec ataxie progressive, diabète insulino-résistant, le goitre et primaires d'insuffisance gonadique
  1566. Blépharophimosis - nasales groove - retard de croissance
  1567. Blépharophimosis, ptosis, épicanthus Inversus syndrome
  1568. Blépharophimosis, ptosis, épicanthus Inversus syndrome, type 1
  1569. Blépharophimosis, ptosis, épicanthus Inversus syndrome de type 2
  1570. Syndrome Borud
  1571. Brachycéphalie - surdité - cataracte - retard mental
  1572. Brachycéphalie - surdité - cataracte - microstomie - retard mental
  1573. Fentes branchiales avec des faciès caractéristique, un retard de croissance, imperforation canal lacrymo-nasal, et
  1574. Le budésonide - agent tératogène
  1575. Nanisme campomélique
  1576. Captopril - agent tératogène
  1577. La carbamazépine - Tératogène Agent
  1578. Hypogonadisme la surdité de la cataracte
  1579. Le syndrome CDG de type 1A
  1580. Type de syndrome CDG I
  1581. Ataxie cérébelleuse, surdité et la narcolepsie
  1582. Charcot-Marie-Tooth - surdité
  1583. Chlorphéniramine - agent tératogène
  1584. Chlorpropamide - agent tératogène
  1585. Atrésie des choanes - surdité - anomalies cardiaques - dysmorphie
  1586. Chondrodysplasie - désordre du développement sexuel
  1587. Chondrodysplasie - pseudohermaphrodisme
  1588. Chondrodysplasie, le type de Nance-Sweeney
  1589. Chromosome 10 anneaux
  1590. Chromosome 10, la trisomie 10p
  1591. Chromosome 12, trisomie 12p
  1592. Chromosome 12, 12p Isochromosome mosaïque
  1593. Délétion du chromosome 12p
  1594. Chromosome 12p suppression partielle
  1595. Délétion du chromosome 13q
  1596. Chromosome 14 trisomie
  1597. Chromosome 14, mosaïque trisomie
  1598. Syndrome de délétion du chromosome 15q26-qter
  1599. 15q chromosomes, tétrasomie
  1600. Chromosome 15q, la trisomie
  1601. Syndrome de délétion du chromosome 19q13.11
  1602. Chromosome 1, uniparentale disomie 1q12 q21
  1603. Chromosome 20, la suppression 20p
  1604. Chromosome 22, mosaïque monosome
  1605. Chromosome 2, monosomie 2q
  1606. Chromosome 2, monosomie 2q24
  1607. Syndrome de délétion du chromosome 2p16.1-p15
  1608. Chromosome 2, trisomie 2p
  1609. Chromosome 4 suppression bras court
  1610. Chromosome 4, trisomie 4q
  1611. Chromosome 5, 5p trisomie
  1612. Chromosome 5, la trisomie 5q
  1613. Chromosome 6, monosomie 6q
  1614. Chromosome 6, trisomie partielle 6q
  1615. Chromosome 6, 6p trisomie
  1616. Chromosome 6, trisomie 6q
  1617. Le chromosome 7, délétion partielle du bras court
  1618. Chromosome 7, 7p monosomie partielle
  1619. Chromosome 7, 7p trisomie
  1620. Chromosome 7, trisomie 7q
  1621. Chromosome 8, monosomie 8p
  1622. Chromosome 8, monosomie 8p21-pter
  1623. Chromosome 8, monosomie 8q
  1624. Chromosome 8, la mosaïque trisomie
  1625. Chromosome 8, trisomie partielle
  1626. Chromosome 8, la trisomie
  1627. Chromosome 8, la trisomie 8q
  1628. Chromosome 9, trisomie partielle 9p
  1629. Syndrome de délétion du chromosome 9p
  1630. Chromosome duplication 9q
  1631. Chromosome 9, la trisomie
  1632. Chromosome 9, la trisomie 9p (multiples variantes)
  1633. Chromosome 9, la trisomie 9q
  1634. Laryngotrachéite chronique
  1635. Cleft lèvre inférieure fendue latéraux canthi choriorétinienne
  1636. Une fente palatine - colobome - surdité
  1637. Addiction à la cocaïne
  1638. Coleman Randall syndrome
  1639. Collagenopathy, de type 2 alpha 1
  1640. Collins-Dennis-Clarke-Pape syndrome
  1641. Remplissez le syndrome de la trisomie 18
  1642. Complexe de troubles épileptiques partielles
  1643. Troubles congénitaux de la glycosylation de type Ia
  1644. Les œstrogènes conjugués - agent tératogène
  1645. Corneal déficit de la surdité d'anesthésie intellectuelle
  1646. Corneal retard surdité anesthésie mentale
  1647. Corneal déficit de la surdité intellectuelle hypoesthésie
  1648. Le syndrome de Cornelia de Lange 1
  1649. Cornel syndrome de
  1650. Agénésie du corps calleux - blépharophimosis - la séquence de Robin
  1651. Urinaires Corpus agénésie du corps double collecteur
  1652. Agénésie du corps calleux urinaires double système de collecte et de trigonocéphalie
  1653. Crack addiction
  1654. Craniosynostose - cardiopathie congénitale - un retard mental
  1655. Dépendance au crystal meth
  1656. Cutis Laxa, autosomique récessive, type IIA
  1657. Cutis Laxa, Type de Debré
  1658. Cutis Laxa auprès de Dystrophie osseuse
  1659. Cutis Laxa avec la croissance et retard de développement
  1660. Cutis Laxa avec ou sans troubles congénitaux de la glycosylation
  1661. Cyclophosphamide - agent tératogène
  1662. Cytomégalovirus - agent tératogène
  1663. Surdité, 2B autosomique dominante
  1664. Surdité, 3B autosomique dominante
  1665. Surdité, autosomique dominante 59
  1666. Surdité, 1B autosomique
  1667. Surdité, de transmission autosomique récessive 45
  1668. Surdité, de transmission autosomique récessive 71
  1669. Surdité, de transmission autosomique récessive 77
  1670. Surdité, conducteur avec fixation étrier
  1671. Diverticules mésentérique surdité de neuropathie intestin grêle
  1672. Surdité - onychodystrophie - ostéodystrophie - retard mental
  1673. Surdité - atrophie du nerf Opticoacoustic - la démence
  1674. Surdité, liée à l'X 1
  1675. Surdité, liée à l'X 2
  1676. Surdité, liée à l'X 2, congénitale neurosensorielle
  1677. Surdité, liée à l'X 3
  1678. Surdité, liée à l'X 5
  1679. De syndrome de Grouchy
  1680. Del (1) (23-Q25)
  1681. Del (1) (p22.3-p13.3)
  1682. Del (1) (p36.1-p34.1)
  1683. Del (1) (pter-p36.2)
  1684. Del (1) (pter-p36.3) mosaïcisme
  1685. Del (1) (q12-q21.3)
  1686. Del (1) (q25.2-q31.2)
  1687. Del (1) (q25-q32)
  1688. Del (1) (q42-qter)
  1689. Del (2) (p13-p11.2)
  1690. Del (2) (p25.1-p24.2)
  1691. Del (2) (q24.3-q31)
  1692. Del (2) (q35-q36.2)
  1693. Del (2) (q37.1-qter)
  1694. Del (2) (q37.1-qter) et dup (14) (q31.2-qter)
  1695. Del (3) (p14.2-p11)
  1696. Del (3) (p24.12-p23)
  1697. Del (3) (pter-25)
  1698. Del (3) (q29-qter)
  1699. Del (4) (pter-p16.2) et dup (2) (q37.1-qter)
  1700. Délétion 11q
  1701. Délétion 13q
  1702. Suppression 18q
  1703. Suppression 20p
  1704. Délétion 22q11
  1705. Délétion 22q13
  1706. Suppression 2q
  1707. Suppression 3p
  1708. Suppression 4p
  1709. Suppression 5p
  1710. Suppression 6q
  1711. Suppression 8p
  1712. Suppression 8q
  1713. Desmosterolosis
  1714. Le diabète insipide, diabète sucré, atrophie optique
  1715. Le diabète insipide, diabète sucré, atrophie optique, surdité, de la forme mitochondriale
  1716. Diaphanospondylodysostosis
  1717. Syndrome DIDMOAD, la forme mitochondriale
  1718. Dienestrol - agent tératogène
  1719. Diflucan - agent tératogène
  1720. Dimedrol - agent tératogène
  1721. Diphenhydramine - agent tératogène
  1722. Distal trisomie 6q
  1723. Traits distinctifs craniofaciale - pterygia - Retard mental
  1724. Dup (1) (q24-q41)
  1725. Dup (1) (q25-q32)
  1726. Dup (1) (q25-qter) et del (18p)
  1727. Dup (2) (pter-p23)
  1728. Dup (2) (pter-p23) et del (pter-p15)
  1729. Dup (2) (q32-qter)
  1730. Dup (3) (pter-p21) et del (18) (q21-qter)
  1731. Dup (3) (q12-qter)
  1732. Dup (3) (q12-qter) et del (X) (pter-p21)
  1733. Les maladies génétiques
  1734. Dup (3) (q25-qter)
  1735. Duplication 10p
  1736. Duplication 12p
  1737. Duplication 18
  1738. Duplication 2p
  1739. Duplication 5p
  1740. Duplication 5q
  1741. Duplication 6p
  1742. Duplication 6q
  1743. Duplication 6q, partielle
  1744. 7p Duplication
  1745. Duplication 7q
  1746. Duplication 8q
  1747. Duplication 9p partielle
  1748. Ectrodactylie - dysplasie ectodermique - fente labiale / palatine Syndrome, Type 1
  1749. Ectrodactylie - dysplasie ectodermique - fente labiale / palatine Syndrome, Type 3
  1750. Edward Syndrome
  1751. Enalapril - agent tératogène
  1752. Endocrine-Cerebroosteodysplasia
  1753. Épiphysaire camptodactylie dysmorphie dysplasie
  1754. Epstein syndrome
  1755. Estradiol - agent tératogène
  1756. L'éthanol - agent tératogène
  1757. Éthinylestradiol - agent tératogène
  1758. Étrétinate - agent tératogène
  1759. Dysmorphie faciale - déficit intellectuel - petite taille - la perte d'audition
  1760. La migraine Facioplegic
  1761. Familial Granulomatose, Blau type de
  1762. Familial, systémique, juvénile Granulomatose
  1763. Hypoplasie ou aplasie du péroné - fémur s'inclinant - oligodactylie
  1764. Finlay-Markes syndrome de
  1765. Fluconazole - agent tératogène
  1766. Réaction aux additifs alimentaires indésirables - chocolat
  1767. Réaction aux additifs alimentaires indésirables - de sulfite
  1768. Fosinopril - agent tératogène
  1769. Franceschetti-Klein syndrome
  1770. Freire-Maia syndrome de
  1771. Fuhrmann-Rieger-de Sousa syndrome de
  1772. Gerodermia osteodysplastica
  1773. Gerodermia osteodysplastica congénitale
  1774. Gerodermia osteodysplasticum
  1775. Acidurie glutarique 2
  1776. Faciès de croissance inhabituelle carence brachydactylie
  1777. Gustavson syndrome de
  1778. Hagemoser Weinstein Bresnick syndrome de
  1779. Hémifacial macrodactylie microsomie
  1780. Moteur héréditaire et la neuropathie sensorielle avec la surdité, retard mental et absence de grands fibres myélinisées
  1781. Maladie de Hirschsprung - surdité - polydactylie
  1782. Hydrocéphalie - dysplasie costovertébrales - anomalie de Sprengel
  1783. Hydroxychloroquine - agent tératogène
  1784. Hyperpigmentation, cutanée, associée à une hypertrichose, une hépatosplénomégalie, des anomalies cardiaques, la perte auditive, et l'hypogonadisme
  1785. Hypertélorisme - anomalies œsophagiennes - hypospadias
  1786. Hypertension-comme les troubles
  1787. L'hypospadias - hypertélorisme
  1788. Erythroderme Ichthyosiforme, atteinte de la cornée et le syndrome de la surdité
  1789. Ichtyose microphtalmie
  1790. Abus de substances inhalées
  1791. La dépendance de substances inhalées
  1792. Le déficit intellectuel - cataracte - pennes calcifiés - myopathie
  1793. Le déficit intellectuel - petite taille - microcéphalie - anomalies oculaires
  1794. Retard de croissance intra-utérin - dysplasie métaphysaire - hypoplasie congénitale des surrénales - anomalies génitales
  1795. La surdité Iris hypertélorisme dysplasie
  1796. L'isotrétinoïne - agent tératogène
  1797. Jequier-Deonna syndrome
  1798. Joubert Syndrome 1
  1799. Le syndrome de Joubert 10
  1800. Le syndrome de Joubert 2
  1801. Le syndrome de Joubert 3
  1802. Le syndrome de Joubert 4
  1803. Le syndrome de Joubert 5
  1804. Le syndrome de Joubert 6
  1805. Le syndrome de Joubert 7
  1806. Le syndrome de Joubert 8
  1807. Maladie de Paget
  1808. Syndrome de la surdité Kératite Ichtyose
  1809. Syndrome Koroxenidis
  1810. Koussef Nichols syndrome de
  1811. La lamotrigine - agent tératogène
  1812. Léiomyomatose de l'œsophage, la cataracte congénitale et une hématurie
  1813. Lisinopril - agent tératogène
  1814. Lithium - agent tératogène
  1815. Lop oreilles, une micrognathie et Conductive Hearing Loss
  1816. La lovastatine - agent tératogène
  1817. Lymphoedème - lymphangiectasie - retard mental
  1818. Lymphoedème - microcéphalie - choriorétinopathie
  1819. Lymphoedème - microcéphalie - Syndrome de choriorétinopathie
  1820. Mastocytose - petite taille - la perte d'audition
  1821. Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser, le syndrome de, type 2 (type MRKH 2)
  1822. Retard mental mixtes deafnes chiffres matraqué
  1823. Mentale microphtalmie athétose retard
  1824. Le retard mental cataractes calcifiés myopathie pennes
  1825. Le retard mental, microcéphalie, l'épilepsie et le syndrome de l'ataxie de
  1826. Retard mental - pterygia - Essoufflement - Distinctive apparence faciale
  1827. Faciès arriération mentale inhabituelle Ampola type de
  1828. Retard mental lié à l'X - dysmorphie cranio-faciale - épilepsie - ophtalmoplégie - atrophie du cervelet
  1829. Retard mental lié à l'X, type syndromique 11
  1830. Méphénytoïne - agent tératogène
  1831. Mestranol - agent tératogène
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  1836. Cyphoscoliose brachydactylie Microcéphalie
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  1838. Microcéphalie, retard de croissance, de la cataracte, la perte auditive, et de l'apparence inhabituelle
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  1841. Microcéphalie - lymphoedème - choriorétinopathie
  1842. Microcéphalie - lymphoedème - Syndrome de dysplasie choriorétinopathie
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  1845. MLCRD syndrome
  1846. Moebius Syndrome
  1847. Molarisation de la surdité dents antérieures
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  1851. Mucoépidermoïdes
  1852. Carcinome muco-épidermoïde
  1853. Aplasie Müller - Aplasie rénale - dysplasie cervico-thoracique somite
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  1882. Paraméthadione - agent tératogène
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  2042. Le syndrome myélodysplasique associé à isolée del (5q) une anomalie chromosomique
  2043. Myoclonie-ataxie
  2044. Myopathie - croissance et un retard mental - hypospadias
  2045. Rhinopharyngite
  2046. Le syndrome néphrotique
  2047. L'empoisonnement Nephthytis
  2048. Neutropénie
  2049. Atrophie olivopontocérébelleuse
  2050. Opitz
  2051. Opthalmo acromélique syndrome de
  2052. La neuropathie périphérique
  2053. Séquence de Pierre Robin
  2054. Pseudotrisomy 13 Syndrome
  2055. Rieger syndrome
  2056. SCID
  2057. Sclerotylosis
  2058. Déficit immunitaire combiné sévère, T-B en raison de carences JAK3
  2059. L'apnée du sommeil
  2060. Ataxie spino-cérébelleuse
  2061. L'encéphalopathie spongiforme
  2062. Traumatisme cérébral
  2063. Wiedemann syndrome de la Grosse Dibbern
  2064. X-retard mental lié à craniofaciale anormale du club microcepahly
  2065. Jeunes syndrome de Hughes
  2066. Dysgénésie cérébrale congénitale due à une carence de la glutamine synthétase

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