Symptômes du corps

Symptômes du corps: Causes (Symptôme Checker)

Symptômes du corps: 5462 causes

  1. Maladies sexuellement transmissibles
  2. Le cancer du foie
  3. Hémangioblastome
  4. L'ostéochondrome
  5. Hépatome
  6. Le cancer hypophysaires
  7. La maladie de Crohn
  8. Le psoriasis
  9. Syndrome lymphoprolifératif auto-immunes
  10. Syndrome de Sjögren
  11. Le phénomène de Raynaud
  12. La maladie coeliaque
  13. Chlamydia
  14. La trichomonase
  15. La vaginose bactérienne
  16. La maladie inflammatoire pelvienne
  17. Fausse couche
  18. Anthrax pulmonaire
  19. Coqueluche
  20. Le tétanos
  21. Infections à streptocoques
  22. La méningococcie
  23. Méningococcémie
  24. Bactériémie
  25. Le choléra
  26. La dysenterie amibienne
  27. La dysenterie ciliaire
  28. La diphtérie
  29. Grippe
  30. Oreillons
  31. La fièvre dengue
  32. La fièvre de Lassa
  33. Rotavirus
  34. Croupe
  35. La dengue hémorragique
  36. Paludisme
  37. La fièvre Q
  38. Rocky Mountain spotted fever
  39. L'anguillulose
  40. Echinococcus granulosus
  41. Syndrome de Down
  42. Jacobs syndrome de
  43. Fibrose kystique
  44. Carence en folates
  45. L'alcoolisme
  46. Dépendance à l'héroïne
  47. La dépendance chimique
  48. L'abus d'alcool
  49. La consommation d'ecstasy
  50. L'abus d'amphétamines
  51. Anorexie
  52. Le trouble panique
  53. La phobie sociale
  54. La paralysie supranucléaire progressive
  55. Syndrome de Williams
  56. La maladie des gencives
  57. La parodontite
  58. Gingivostomatite
  59. La colite ulcéreuse
  60. Gastro-entérite
  61. La diarrhée
  62. Achalasie
  63. La pancréatite aiguë
  64. Volvulus du côlon
  65. Ulcère gastro-duodénal
  66. Gastro-entérite virale
  67. Malabsorption
  68. Colite
  69. Reflux
  70. Gastrite
  71. Pancréatite héréditaire
  72. Syndrome des vomissements cycliques
  73. Intoxication alimentaire E-coli
  74. Intoxication alimentaire Campylobacter
  75. Staphylococcus aureus intoxications alimentaires
  76. Clostridium perfringens intoxications alimentaires
  77. Fin insuffisance rénale
  78. L'insuffisance rénale
  79. Autosomique dominante polykystique des reins
  80. Acidose tubulaire rénale
  81. Acidose tubulaire rénale proximale
  82. L'ostéodystrophie rénale
  83. Classique acidose tubulaire rénale distale
  84. Cirrhose du foie
  85. La maladie de Gaucher
  86. Saignements gastro-intestinaux
  87. L'embolie pulmonaire
  88. Maladie de Parkinson
  89. La méningite
  90. La méningite bactérienne
  91. Méningite fongique
  92. Dermatite exfoliative
  93. Pemphigus néonatal
  94. Syndrome métabolique
  95. Le syndrome de Cushing
  96. Anaphylaxie
  97. Postopératoire de septicémie
  98. Septicémie
  99. Pneumothorax
  100. SRAS
  101. Fumer
  102. Ostéomyélite
  103. Fractures
  104. McCune-Albright syndrome
  105. L'ostéogenèse imparfaite
  106. Syndrome de l'intestin court
  107. Intoxication par les champignons
  108. Syndrome du Choc Toxique
  109. Retard de croissance
  110. Brûlures
  111. Exercice
  112. Troubles alimentaires
  113. Hyperphagie boulimique
  114. Troubles de l'alimentation
  115. Les kystes ovariens
  116. Syndrome des ovaires polykystiques
  117. Infections par cathéter central
  118. Infection de cathéter
  119. Stress
  120. Ehrlichiose
  121. Gelure
  122. Fièvre récurrente
  123. La diarrhée de Brainerd
  124. Infections du système nerveux central
  125. Fièvres hémorragiques virales
  126. Junin virus
  127. Virus Machupo
  128. Herpès stomatite
  129. Le syndrome carcinoïde
  130. La péricardite constrictive
  131. Péritonite
  132. Roséole infantile
  133. Gangrène
  134. La gangrène gazeuse
  135. Hémorragie
  136. Hémorragie post-partum
  137. Les crampes de chaleur
  138. Épuisement par la chaleur
  139. Coup de chaleur
  140. Hyperémèse
  141. Somnambulisme
  142. L'inactivité physique
  143. Syndrome de Lyell
  144. Méthémoglobinémie
  145. Dyschondrosteosis
  146. Wyburn-Mason syndrome
  147. Byler maladie
  148. Hay-Wells syndrome
  149. Catel-Manzke syndrome
  150. Une crise surrénalienne
  151. Dysplasie ectodermique, hypohidrotique, autosomique récessive
  152. Pierre Robin séquence
  153. Type de maladie de Gaucher 1
  154. Type de maladie de Gaucher 2
  155. Type de maladie de Gaucher 3
  156. Le syndrome de Rapp-Hodgkin
  157. Le syndrome de Netherton ichtyose
  158. Acidose tubulaire rénale distale
  159. Carence du transporteur carnitine
  160. Syndrome de l'artère mésentérique
  161. L'épidermolyse bulleuse, jonctionnelle
  162. Rénale tubulaire surdité nerveuse acidose progressive
  163. L'anémie hémolytique anticorps froid
  164. Acidose tubulaire rénale distale - type I
  165. Waterhouse-Friederichsen syndrome de
  166. Hanhart syndrome de type IV
  167. Hantavirosis
  168. Intoxication par des plantes - jonquille (Narcissus pseudonarcissus)
  169. Intoxication par des plantes - gui (serotinum Phoradendron)
  170. Intoxication par des plantes - phytolaque (Phytolacca americana)
  171. Intoxication par des plantes - le houx (. Ilex sp)
  172. Entéropathie auto-immune
  173. Hay-Wells syndrome, type récessif
  174. Deal-Barratt-Dillon syndrome de
  175. Congénitale atrophie microvillositaire
  176. Fièvre hémorragique d'Omsk
  177. Hydatidose
  178. Infantile dysphagie
  179. Anaphylaxie induite par l'exercice
  180. La maladie d'Alzheimer, familial, une
  181. La maladie d'Alzheimer 5
  182. La maladie d'Alzheimer 6
  183. La maladie d'Alzheimer 7
  184. La maladie d'Alzheimer 8
  185. La maladie d'Alzheimer 9
  186. Atrésie des voies biliaires, intrahépatique, forme syndromique non
  187. La maladie d'Alzheimer 10
  188. La maladie d'Alzheimer 12
  189. La maladie d'Alzheimer 13
  190. La maladie d'Alzheimer 14
  191. La maladie d'Alzheimer 15
  192. Pulmonaire anomalie du retour veineux
  193. Atrésie des voies biliaires, intrahépatique, forme syndromique
  194. Diarrhée - polyendocrinopathie - infections, liée à l'X
  195. Fièvre hémorragique argentine
  196. Fièvre hémorragique bolivienne
  197. Le syndrome Comly
  198. Mendelson syndrome de
  199. Selye syndrome de
  200. Syndrome de septicémie
  201. Syndrome sérotoninergique
  202. Main-Pied-Bouche Syndrome
  203. Vibrio infection - Vibrio alginolyticus
  204. L'empoisonnement chimique - Peintures à émulsion
  205. Ichthyohepatotoxication
  206. Rayé intoxications Beetle Blister
  207. L'empoisonnement Walrus
  208. Péricardite tuberculeuse
  209. Vibrio infection - Vibrio parahaemolyticus
  210. L'empoisonnement chimique - produits anti-rouille
  211. Petite syndrome de prolifération bactérienne intestinale
  212. L'empoisonnement chimique - l'anhydride acétique
  213. L'empoisonnement de l'Arctique phoque barbu
  214. Constrictive tuberculeuse péricardite
  215. L'empoisonnement chimique - Drain Cleaners
  216. L'empoisonnement chimique - Ammoniaque
  217. L'empoisonnement chimique - déodorant
  218. Mexicaine intoxications lézard perlé
  219. L'empoisonnement chimique - Nettoyeurs d'égout
  220. L'empoisonnement de guêpe de mer (Chiropsalmus quadrigatus)
  221. L'empoisonnement chimique - Hexachlorobutadiène
  222. L'empoisonnement chimique - Laque
  223. L'empoisonnement chimique - Asphalte
  224. L'empoisonnement de serpent Crotalidae
  225. Péricardite urémique
  226. L'infection Coli entéropathogènes E.
  227. L'empoisonnement de serpent Copperhead
  228. L'empoisonnement chimique - Nettoyeur vitres
  229. Vibrio infection - Vibrio damsela
  230. Polar empoisonnements portent
  231. Pyogènes péricardite
  232. L'empoisonnement chimique - polissage des métaux
  233. L'empoisonnement chimique - L'hypochlorite de calcium
  234. L'empoisonnement robinier
  235. Vibrio infection - Vibrio holisae
  236. L'empoisonnement de guêpe de mer
  237. Infection à E. coli entéro
  238. L'empoisonnement chimique - Rincer la bouche
  239. L'empoisonnement chimique - détergent à vaisselle automatique
  240. L'empoisonnement chimique - permanganate de potassium
  241. Australian Sea Lion intoxications
  242. L'empoisonnement de guêpe de mer - Chironex fleckeri
  243. L'empoisonnement chimique - un dentifrice fluoré
  244. Vibrio infection - Vibrio mimicus
  245. Vibrio infection - Vibrio fluvialis
  246. L'empoisonnement chimique - polissage meubles
  247. Vibrio infection - Vibrio metschnikovii
  248. Puss Caterpillar intoxications
  249. L'empoisonnement aux champignons vert Gill
  250. Gloire lys intoxications
  251. L'empoisonnement Bristleworm
  252. Vibrio infection - Vibrio furnissii
  253. Salmonella typhimurium infection
  254. L'empoisonnement de fleur trompette
  255. Péricardite bactérienne
  256. L'empoisonnement chimique - nettoyage des métaux
  257. L'empoisonnement brimcap Nue
  258. L'empoisonnement chimique - chlore
  259. Infection à E. coli entéro-
  260. L'empoisonnement chimique - Alcaline piles sèches
  261. L'empoisonnement chimique - rodenticide anticoagulant
  262. L'infection E. coli entérohémorragique
  263. L'empoisonnement chimique - fluide léger
  264. L'empoisonnement chimique - Four Nettoyeurs
  265. L'empoisonnement chimique - Dépilatoires
  266. Péricardite rhumatismale
  267. L'empoisonnement phoque annelé
  268. Péricardite virale
  269. Tropical Reef intoxications crabe
  270. L'empoisonnement chimique - Nettoyeur de bijoux
  271. L'empoisonnement chimique - Créosote
  272. L'empoisonnement de Gila Lézard
  273. L'empoisonnement chimique - 1-amino-2-propanol
  274. L'empoisonnement chimique - polysulfure de calcium
  275. L'empoisonnement Lézard
  276. L'infection E. coli entérotoxinogène
  277. L'empoisonnement chimique - produits de calfeutrage
  278. L'empoisonnement chimique - décapant Moule
  279. L'empoisonnement Bushmaster
  280. Le mégacôlon toxique
  281. La méningite aiguë
  282. La maladie d'Alzheimer 16
  283. La maladie d'Alzheimer 2, d'apparition tardive
  284. La maladie d'Alzheimer 3, (précoce de la maladie d'Alzheimer)
  285. La maladie d'Alzheimer, à début précoce, avec l'angiopathie amyloïde cérébrale
  286. La maladie d'Alzheimer, familiaux, 11
  287. La maladie d'Alzheimer, familiale, 3, avec paraparésie spastique et une apraxie
  288. La maladie d'Alzheimer, familiale, 3, avec paraparésie spastique et des plaques inhabituelles
  289. La maladie d'Alzheimer, familiaux, 4
  290. Anthrax la méningite
  291. L'asthme pendant la grossesse
  292. Entéropathie auto-immune de type 1
  293. Maladie de la thyroïde auto-immune associée la maladie coeliaque
  294. Syndrome des cheveux bambou
  295. Allergie Caféine
  296. Addiction à la cocaïne
  297. Collagène maladie coeliaque
  298. Comel-Netherton syndrome
  299. Crack addiction
  300. Dépendance au crystal meth
  301. Le diabète sucré, insulino-dépendant congénitale, avec une diarrhée sécrétoire fatale
  302. Diarrhée 2, avec atrophie microvillositaire
  303. La diarrhée, polyendocrinopathie, le syndrome de l'infection mortelle, liée à l'X
  304. Associée au syndrome de Down La maladie d'Alzheimer
  305. Syndrome de Down associé la maladie coeliaque
  306. L'apparition précoce de la maladie d'Alzheimer
  307. Addiction ecstasy
  308. Entéropathie, auto-immune, une anémie hémolytique et polyendocrinopathie
  309. L'eczéma érythrodermique
  310. Les formes familiales de la maladie d'Alzheimer
  311. La dépendance alimentaire
  312. Paralyse Fowl
  313. Paralysie Fowl
  314. Génétique la maladie de Parkinson
  315. Syndrome de Gloomy
  316. Idiopathique Maladie de Parkinson
  317. Dysrégulation immunitaire - polyendocrinopathie - entéropathie, lié à l'X
  318. Allergies aux piqûres d'insectes
  319. Allergie aux piqûres d'insectes
  320. IPEX syndrome
  321. Apparition tardive d'Alzheimer
  322. La maladie de Mareck - système nerveux
  323. La maladie de Mareck - viscérale
  324. Marek maladie
  325. La maladie de Marek
  326. La dépendance de la marijuana
  327. Méningocoque A
  328. Méningocoque B
  329. Méningocoque du groupe C
  330. Mitochondriales Maladie de Parkinson
  331. La toxicomanie
  332. Nevi - myxome auriculaire - neurofibromata myxoïde - éphélides
  333. Non-Food Allergy - abeilles africanisées
  334. Non-Food Allergy - Ant
  335. Non-Food Allergy - fourmi de feu Noire
  336. Non-Food Allergy - Bumblebee
  337. Non-Food Allergy - abeille
  338. Non-Food Allergy - Hornet
  339. Non-Food Allergy - fourmi de feu rouge
  340. Non-Food Allergy - scorpion
  341. Non-Food Allergy - fourmi de feu tropicale
  342. Non-Food Allergy - guêpe
  343. Non-Food Allergy - guêpe jaune
  344. Non diarrhées infectieuses chroniques
  345. Dépendance aux opiacés
  346. Opiomanie
  347. Addiction Oxycontin
  348. Addiction analgésique
  349. La maladie de Parkinson 10 (PARK10)
  350. La maladie de Parkinson 11 (PARK11)
  351. La maladie de Parkinson 12 (PARK12)
  352. La maladie de Parkinson 13 (PARK13)
  353. La maladie de Parkinson 2, autosomique récessive juvénile (PARK2)
  354. La maladie de Parkinson 3, autosomique dominante à corps de Lewy (PARK3)
  355. La maladie de Parkinson 4, autosomique dominante à corps de Lewy (PARK4)
  356. La maladie de Parkinson 5 (PARK5)
  357. La maladie de Parkinson 6, autosomique récessive d'apparition précoce (PARK6)
  358. La maladie de Parkinson 7, autosomique récessive d'apparition précoce (PARK7)
  359. La maladie de Parkinson 8 (PARK8)
  360. La maladie de Parkinson 9 (Park9)
  361. La maladie de Parkinson, familiale, type 1 (PARK1)
  362. La maladie de Parkinson, les types génétiques
  363. Polyendocrinopathie, dysfonctionnement du système immunitaire, et de la diarrhée, liée à l'X
  364. La dépendance des médicaments prescrits
  365. Parkinsonisme primaire
  366. Les troubles psychiatriques associés maladie coeliaque
  367. La maladie coeliaque réfractaire
  368. Tubulopathie rénale - diabète sucré - ataxie cérébelleuse
  369. Le syndrome du lobe pariétal droit lié la maladie d'Alzheimer
  370. Dormir dépendance aux médicaments
  371. Susceptibilité à la maladie coeliaque 1
  372. Susceptibilité à la maladie coeliaque 10
  373. Susceptibilité à la maladie coeliaque 11
  374. Susceptibilité à la maladie coeliaque 12
  375. Susceptibilité à la maladie coeliaque 13
  376. Susceptibilité à la maladie coeliaque 2
  377. Susceptibilité à la maladie coeliaque 3
  378. Susceptibilité à la maladie cœliaque 4
  379. Susceptibilité à la maladie coeliaque 5
  380. Susceptibilité à la maladie coeliaque 6
  381. Susceptibilité à la maladie coeliaque 7
  382. Susceptibilité à la maladie coeliaque 8
  383. Susceptibilité à la maladie coeliaque 9
  384. Syndrome de fuite capillaire
  385. Addiction Tranquilizer
  386. Syndrome de Turner associé maladie cœliaque
  387. Tapez une maladie coeliaque liées au diabète
  388. William syndrome associé maladie cœliaque
  389. Cancer
  390. Diabète
  391. Les maladies mitochondriales
  392. Troubles systémiques
  393. Conditions de sang
  394. Conditions dentaire
  395. Conditions du foie
  396. Troubles de la thyroïde
  397. Hypertension
  398. L'arthrite
  399. Ostéoporose
  400. Tumorale
  401. Kyste
  402. Abcès
  403. Sarcome
  404. Tumeur bénigne
  405. La leucémie
  406. Lymphome
  407. Myélome
  408. Adénome
  409. Le cancer du poumon
  410. Cancer du rectum
  411. Le cancer colorectal
  412. Le cancer buccal
  413. Cancer des os
  414. Le cancer du pancréas
  415. Gastrinome
  416. Phéochromocytome
  417. Le syndrome de Zollinger-Ellison
  418. Liposarcome
  419. Myosarcoma
  420. Sarcome des tissus mous
  421. Le sarcome utérin
  422. Cancer des glandes surrénales
  423. Le carcinome corticosurrénalien
  424. Le cancer anal
  425. Le cancer des voies biliaires
  426. Cancer de la vessie
  427. Cancer de l'uretère
  428. Astrocytome
  429. Le neuroblastome
  430. Osteoma
  431. Le cancer de site primitif inconnu
  432. Cancer du sein masculin
  433. Le cancer du sein
  434. Cancer du sein
  435. Seins fibrokystique
  436. Maladie de Paget des os
  437. Le cancer du col
  438. Cancer de l'oesophage
  439. Le cancer de la vésicule biliaire
  440. Cancer du rein
  441. Wilms tumeurs
  442. Cancer de la Prostate
  443. Small Cell Lung Cancer
  444. Non-Small Cell Lung Cancer
  445. La leucémie chronique
  446. Leucémie lymphoïde
  447. Leucémie myéloïde
  448. La leucémie à tricholeucocytes
  449. La leucémie myéloïde aiguë
  450. La leucémie lymphoïde chronique
  451. Leucémie myéloïde chronique
  452. Non-hodgkinien
  453. Maladie de Hodgkin
  454. Le mélanome oculaire
  455. Cancer du Palais
  456. Cancer de la glande parotide
  457. Cancer du pharynx
  458. Cancer du nasopharynx
  459. Le cancer des sinus
  460. Le mésothéliome
  461. Le myélome multiple
  462. Maladies immunoprolifératives
  463. Le cancer des ovaires
  464. Cancer du pancréas endocrine
  465. Somatostatinome
  466. Le cancer des îlots pancréatiques
  467. Cancer de la parathyroïde
  468. Cancer du Cœur
  469. Péritoine le cancer
  470. Cancer de la plèvre
  471. Cancer intestin grêle
  472. Cancer du système respiratoire
  473. Cancer du système urinaire
  474. Cancer du vagin
  475. Cancer de l'estomac
  476. Le cancer trophoblastique
  477. Môle hydatiforme
  478. Diabète de type 1
  479. Diabète de type 2
  480. Intolérance au glucose
  481. Le diabète gestationnel
  482. La neuropathie diabétique
  483. Gastroparésie
  484. Gastroparésie diabétique
  485. L'hyperglycémie
  486. Hyperglycémique hyperosmolaire non cétosique syndrome
  487. La cataracte
  488. Glaucome
  489. Rétinopathie
  490. Néphropathie diabétique
  491. La neuropathie diabétique périphérique
  492. La polyarthrite rhumatoïde
  493. Maladies thyroïdiennes auto-immunes
  494. La maladie de Graves
  495. La thyroïdite de Hashimoto
  496. Sclérose en plaques
  497. Granulomatose de Wegener
  498. Vascularite
  499. L'orchite auto-immunes
  500. Hypothyroïdie
  501. Systémique d'arthrite rhumatoïde juvénile
  502. L'arthrite rhumatoïde juvénile
  503. Sclérose tubéreuse de Bourneville
  504. La sclérose latérale amyotrophique
  505. Sclérodermie
  506. Maladies du tissu conjonctif
  507. Lupus
  508. Maladie d'Addison
  509. L'insuffisance surrénale
  510. Crise addisonienne
  511. Anémie pernicieuse
  512. La cirrhose biliaire primitive
  513. Mixte maladie du tissu conjonctif
  514. Glomérulonéphrite
  515. Uvéite
  516. Anémie hémolytique auto-immune
  517. Thrombopénie auto-immune
  518. Sprue
  519. Sprue tropicale
  520. Iléite
  521. Pemphigus
  522. Vascularite auto-immunes
  523. Syndrome de fatigue chronique
  524. Polychondrite
  525. Retard syndromes viraux
  526. Bardeaux
  527. Spondylarthrite ankylosante
  528. Paranéoplasiques syndromes auto-immuns
  529. La maladie de Lyme
  530. Les maladies bactériennes
  531. La syphilis
  532. Sida
  533. L'herpès génital
  534. Virus du papillome humain
  535. Blennorragie
  536. HTLV
  537. Cytomégalovirus
  538. Urétrite non spécifique
  539. L'hépatite B
  540. Vaginite
  541. L'infection à Chlamydia
  542. La lymphogranulomatose vénérienne
  543. La syphilis secondaire
  544. La syphilis congénitale
  545. HTLV-1
  546. VIH / SIDA
  547. Complexe Mycobacterium avium
  548. Varicelle
  549. Virus Epstein-Barr
  550. Les boutons de fièvre
  551. L'acné
  552. Candidose pénis
  553. Hypogonadisme
  554. Les fibromes utérins
  555. Le prolapsus utérin
  556. Grossesse ectopique
  557. L'endométriose
  558. Décollement placentaire
  559. Le syndrome prémenstruel
  560. Retard de croissance intra-utérin
  561. La mélioïdose
  562. Burkholderia pseudomallei
  563. Pseudomonas pseudomallei
  564. Anthrax
  565. La leptospirose
  566. Weil le syndrome de
  567. Peste
  568. La peste bubonique
  569. La peste pulmonaire
  570. Flea maladies transmises
  571. Scarlatine
  572. Infections à streptocoques du groupe
  573. Cellulite
  574. Groupe A invasif maladie streptococcique
  575. La septicémie néonatale
  576. La fasciite nécrosante
  577. Streptocoques syndrome du choc toxique
  578. Encéphalomyélite
  579. La shigellose
  580. La maladie du légionnaire
  581. Tuberculose
  582. La tuberculose latente
  583. Pneumoconiose
  584. Anthracose
  585. Bérylliose
  586. Arénavirus
  587. Rhume
  588. Rougeole
  589. La rubéole
  590. La rage
  591. Ebola
  592. La fièvre jaune
  593. Arénavirus
  594. Filovirus
  595. Hantavirus
  596. La méningite virale
  597. Fièvre du Nil occidental
  598. Grippe A
  599. Influenza B
  600. La grippe porcine
  601. Parainfluenza
  602. Syndrome de rubéole congénitale
  603. La variole
  604. Virus de Marburg
  605. La toxoplasmose
  606. La maladie de Chagas
  607. La fièvre typhoïde
  608. Typhus
  609. Conditions insecte parasite
  610. Infections à protozoaires
  611. La schistosomiase
  612. La trypanosomiase
  613. Leishmaniose
  614. La toxoplasmose congénitale
  615. Plasmodium falciparum
  616. Plasmodium vivax
  617. Plasmodium malariae
  618. Plasmodium ovale
  619. Afrique de l'Ouest trypanosomiase
  620. La fièvre paratyphoïde
  621. L'intoxication alimentaire
  622. Typhus épidémique
  623. Le typhus murin
  624. La maladie de Brill-Zinsser
  625. Le typhus recrudescences
  626. Typhus à tiques du Kenya
  627. Cochez les maladies transmises
  628. Oxyure
  629. Les ténias
  630. Trichures
  631. Hydatidose alvéolaire
  632. Ascaridiase
  633. La cysticercose
  634. Diphyllobothriasis
  635. La dracunculose
  636. La filariose lymphatique
  637. Toxocarose
  638. Trichinose
  639. La schistosomiase japonica
  640. La schistosomiase mansoni
  641. Histoplasmose
  642. La candidose invasive
  643. Edwards syndrome
  644. Cri-du-chat syndrome de
  645. Le syndrome de Prader-Willi
  646. Le syndrome vélocardiofacial
  647. Syndrome de Turner
  648. Le syndrome de Klinefelter
  649. Triple-X syndrome de
  650. Syndrome d'insensibilité aux androgènes
  651. Syndrome de Zellweger
  652. L'hypothyroïdie congénitale
  653. Empty Sella Syndrome
  654. Troubles de la migration neuronale
  655. Dystrophie musculaire
  656. Dystrophie musculaire de Duchenne
  657. Nanisme
  658. Achondroplasie
  659. Sélective déficit en IgA
  660. X-agammaglobulinémie liée à
  661. SCID
  662. Cartilage cheveux Hypoplasie
  663. Défaut d'adhérence des leucocytes
  664. Déficits en complément
  665. Le syndrome de DiGeorge
  666. Phénylcétonurie
  667. L'anémie falciforme
  668. Alpha thalassémie
  669. Bêta-thalassémie
  670. Galactosémie
  671. Classique galactosémie
  672. Fructosurie
  673. Kearns-Sayre syndrome
  674. MELAS
  675. Les carences nutritionnelles
  676. Marasme
  677. Le kwashiorkor
  678. La carence en protéines
  679. Liée à la malnutrition diabète sucré
  680. Carence en vitamine B12
  681. Scorbut
  682. La pellagre
  683. Carence en potassium
  684. La carence en zinc
  685. Kuru
  686. La maladie débilitante chronique (MDC) du cerf mulet et le wapiti
  687. Alpers Syndrome
  688. Dépendance à la nicotine
  689. Barbituriques abus
  690. L'abus de cocaïne
  691. Autisme
  692. Le syndrome d'alcoolisation fœtale
  693. Syndrome de la Tourette
  694. Les troubles dépressifs
  695. Dépression
  696. La dysthymie
  697. Le trouble bipolaire
  698. La schizophrénie
  699. Trouble d'anxiété généralisée
  700. Attaque de panique
  701. Les bouffées de chaleur
  702. La démence
  703. Crises de grand mal
  704. Grand-épileptiques mal
  705. Encéphalomyélite aiguë disséminée
  706. Les kystes arachnoïdiens
  707. Anévrisme cérébral
  708. Le syndrome de Coffin-Lowry
  709. Cytomégaliques Maladie à corps d'inclusion
  710. Dermatomyosite
  711. Syndrome de Fahr
  712. Convulsions fébriles
  713. Myosites à inclusions
  714. Incontinentia Pigmenti
  715. Maladie de Refsum infantile
  716. Maladie de Menkes
  717. L'atrophie musculaire progressive
  718. Mucopolysaccharidoses
  719. Mucopolysaccharidose de type I
  720. Mucopolysaccharidose de type II
  721. Mucopolysaccharidose IV
  722. Hurler
  723. Scheie
  724. Le syndrome de Morquio
  725. Syndrome malin des neuroleptiques
  726. Lissencéphalie
  727. Agyrie
  728. La maladie de Niemann-Pick
  729. Périartérite noueuse
  730. Pelizaeus-Merzbacher
  731. Dysplasie septo-optique
  732. Syndrome du bébé secoué
  733. Syndrome de Soto
  734. Méningocèle
  735. Syringomyélie
  736. Tethered syndrome de la moelle épinière
  737. Tremblement
  738. Syndrome de Wallenberg
  739. Fracture du fémur
  740. La carie dentaire
  741. Le syndrome du côlon irritable
  742. La constipation
  743. Pancréatite chronique
  744. Cryptosporiosis
  745. Les calculs biliaires
  746. Giardia
  747. Maux de tête sans la migraine
  748. Bactérie Helicobacter pylori
  749. La maladie de Hirschsprung
  750. Pseudo-obstruction intestinale
  751. Pancréatite
  752. Une sténose du pylore
  753. Infections digestives virales
  754. Maladie de Whipple
  755. Entérovirus
  756. La diarrhée infectieuse
  757. Troubles biliaires
  758. La cholangite sclérosante primitive
  759. Ulcère duodénal
  760. Ulcère œsophagien
  761. Conditions duodénal
  762. Polypes colorectaux
  763. Diverticule de l'oesophage
  764. Diverticule de Zenker
  765. Sténose de l'œsophage
  766. Oesophagite
  767. Une hernie hiatale
  768. La gastrite chronique érosive
  769. Maladie diverticulaire
  770. Vibrio parahaemolyticus
  771. Vibrio vulnificus
  772. Vibrio
  773. Déshydratation
  774. Empoisonnement alimentaire à Salmonella
  775. Cystite
  776. Infections des voies urinaires
  777. Infections des voies urinaires (enfant)
  778. Protéinurie
  779. Pyélonéphrite
  780. Troubles urinaires
  781. Les calculs rénaux
  782. Glomérulosclérose
  783. Néphropathie lupique
  784. Néphropathie à IgA
  785. Le syndrome néphrotique
  786. Le syndrome de Goodpasture
  787. Néphrocalcinose
  788. Kystes rénaux simples
  789. Maladie polykystique des reins
  790. Maladie autosomique récessive polykystique des reins
  791. Le diabète insipide
  792. Rénale anthrax
  793. Rénale la tuberculose
  794. La maladie de Wilson
  795. L'insuffisance rénale chronique
  796. L'acidose lactique
  797. Cystine pierres
  798. Néphropathie obstructive
  799. La néphropathie de reflux
  800. Maladie chronique du foie
  801. Hépatite
  802. L'hépatite virale
  803. L'hépatite A
  804. Hépatite C
  805. L'hépatite D
  806. L'hépatite E
  807. X hépatite
  808. Abcès du foie
  809. L'hémochromatose
  810. Sarcoïdose
  811. L'hépatite G
  812. Hépatite chronique
  813. Algie vasculaire de la
  814. L'artérite temporale
  815. La névralgie du trijumeau
  816. Hirsutisme
  817. Glaucome à angle ouvert
  818. Syndrome d'histoplasmose oculaire
  819. Atteintes conjonctivales
  820. Décollement du vitré
  821. Décollement postérieur du vitré
  822. Maladies
  823. Artère conditions
  824. Aneurysm
  825. Anévrisme de l'aorte abdominale
  826. Anévrisme de l'aorte
  827. Artérite
  828. L'athérosclérose
  829. L'hypertension pulmonaire primitive
  830. L'hypertension artérielle pulmonaire
  831. Thromboembolie
  832. La méningite à pneumocoque
  833. Leptoméningite
  834. Encéphalite
  835. L'encéphalite japonaise
  836. Encéphalocèle
  837. Érésipèle
  838. Coup de soleil
  839. Obésité
  840. Poids du vélo
  841. Surpoids
  842. Acromégalie
  843. Gigantisme
  844. L'arthrose
  845. Goutte
  846. Infectieuses arthrite
  847. La pseudopolyarthrite rhizomélique
  848. Spondylarthropathie séronégative
  849. Les troubles métaboliques
  850. L'hypertension gravidique
  851. Éclampsie
  852. Cholestérol élevé
  853. Les maladies coronariennes
  854. La thrombose veineuse profonde
  855. Thrombose
  856. Reflex syndrome de dystrophie sympathique
  857. Varices
  858. État septique
  859. Septicémie bactérienne
  860. L'anémie
  861. L'anémie ferriprive
  862. L'anémie mégaloblastique
  863. Anémie hémolytique
  864. L'anémie sidéroblastique
  865. Mastocytose
  866. Affections respiratoires
  867. Les infections respiratoires
  868. Les maladies chroniques des voies respiratoires inférieures
  869. L'emphysème familiale
  870. Mal des montagnes
  871. Psittacose
  872. L'échec respiratoire
  873. Une pneumonie
  874. La fibrose pulmonaire
  875. Abcès du poumon
  876. La pneumonie à pneumocoque
  877. Silicose
  878. Oedème
  879. Coeur pulmonaire
  880. Hypertension pulmonaire secondaire
  881. Empyème
  882. Pneumopathie d'hypersensibilité
  883. Les infections opportunistes
  884. Aiguë des voies respiratoires inférieures conditions
  885. Polycythémie
  886. Maladie de Vaquez
  887. Lésion de la moelle épinière
  888. Sténose de la valve pulmonaire
  889. La sténose valvulaire aortique
  890. La sténose aortique
  891. Maladies transmises
  892. Babésiose
  893. Brucellose
  894. Maladie des griffes du chat
  895. La listériose
  896. Élocution
  897. Conditions de moelle osseuse
  898. Hyperparathyroïdie
  899. Le syndrome de Marfan
  900. Mastoïdite
  901. Syndrome d'Ehlers-Danlos
  902. La prostatite
  903. La prostatite bactérienne aiguë
  904. Prostatite inflammatoire asymptomatique
  905. La prostatite aiguë
  906. Conditions Anal
  907. Troubles anorectaux
  908. Conditions rectale
  909. Polypose familiale
  910. Attaques hypoglycémiques
  911. Hypoglycémie
  912. Diabetic Hypoglycemia
  913. Wolfram maladies
  914. L'empoisonnement chimique
  915. L'intoxication alcoolique
  916. Empoisonnement au mercure
  917. Toxines marines
  918. Empoisonnement au fer
  919. Escherichia coli O157: H7
  920. Escherichia coli entérotoxinogène
  921. L'infection Escherichia coli entérohémorragique
  922. Campylobacter jejuni
  923. L'insuffisance cardiaque
  924. Arythmies
  925. Le flutter auriculaire
  926. L'arrêt cardiaque
  927. L'insuffisance cardiaque congestive
  928. La cardiomyopathie dilatée
  929. Endocardite
  930. La cardiomyopathie hypertrophique
  931. La régurgitation mitrale
  932. Sténose mitrale
  933. Insuffisance cardiaque droite
  934. La maladie du nœud sinusal
  935. La fibrillation ventriculaire
  936. Wolf-Parkinson-White Syndrome
  937. L'incompétence de la valve aortique
  938. AAA
  939. Mitrale prolapsus valve
  940. Persistance du canal artériel
  941. Arythmie auriculaire
  942. Tachycardie sinusale
  943. Bradycardie sinusale
  944. Maladie de Cushing
  945. La ménopause
  946. La périménopause
  947. Mastite
  948. Maladie fibrokystique du sein
  949. Galactorrhée
  950. Collez l'oreille
  951. Labrynthitis
  952. Neurofibromatose-2
  953. Otosclérose
  954. Blessures par balle
  955. Lésion par écrasement
  956. Hyperthyroïdie
  957. Myxœdème
  958. La néoplasie endocrinienne multiple
  959. Plusieurs type de néoplasie endocrinienne 2
  960. Plusieurs type de néoplasie endocrinienne 3
  961. Hypercalcémie
  962. L'hyperparathyroïdie secondaire
  963. Plusieurs type de néoplasie endocrinienne 1
  964. Lipome
  965. La boulimie
  966. Trouble alimentaire non spécifié (ENDOS)
  967. Anorexie
  968. Kyste dermoïde
  969. Trouble dysphorique prémenstruel
  970. Suicide
  971. Chirurgie corps étranger
  972. Réaction transfusionnelle
  973. Les brûlures électriques
  974. Hypopituitarisme
  975. Hyperpituitarism
  976. Toux
  977. Cyclosporose
  978. Encéphalite virale sérogroupe Californie
  979. De l'encéphalite équine
  980. Encéphalite St. Louis
  981. Ouest de l'encéphalite équine
  982. Progeria
  983. Abcès cérébral
  984. Le syndrome de Wernicke-Korsakoff
  985. Trouble psychotique bref
  986. La fièvre à tiques du Colorado
  987. Fièvre de la Vallée du Rift
  988. Conditions silencieux
  989. Blastocystis hominis
  990. Dientamoeba fragilis
  991. La leishmaniose viscérale
  992. Toxocara canis
  993. Toxocara cati
  994. L'homme la maladie adjuvant
  995. Le mycosis fongoïde
  996. Télangiectasie
  997. Blastomycose
  998. Coccidioïdomycose
  999. Cryptococcose
  1000. Ciguatera
  1001. L'intoxication paralysante par les mollusques
  1002. Intoxication neurotoxique
  1003. Nocardiose
  1004. Infections des voies respiratoires
  1005. Pneumonies nosocomiales
  1006. Virus de Sabia
  1007. Comportements à risque des jeunes
  1008. Le virus Hendra
  1009. Infections à mycobactéries
  1010. Mycobacterium bovis
  1011. Mycobacterium kansasii
  1012. Mycobacterium xenopi
  1013. Mycobacterium abscessus
  1014. Astrovirus
  1015. Baylisascaris
  1016. Surrénaliennes
  1017. POEMS
  1018. L'endocardite bactérienne
  1019. Troubles Péritoine
  1020. Fièvre puerpérale
  1021. Maladie des rayons
  1022. Leishmanies
  1023. Slap-joue un syndrome
  1024. Les crises généralisées
  1025. Delirium tremens
  1026. Épiglottite
  1027. Hypothermie
  1028. Granulome annulaire
  1029. Abcès anorectale
  1030. Actinomycose
  1031. Bornholm maladies
  1032. Masculinisation
  1033. Hydronéphrose
  1034. Hypertrichose
  1035. Mal des transports
  1036. Le mal de mer
  1037. Infection du cerveau
  1038. Amygdalite purulente
  1039. Pierres
  1040. Tératome
  1041. Les conditions de transport
  1042. Traumatismes à la naissance
  1043. L'insuffisance pondérale
  1044. La colique néphrétique
  1045. Panaris
  1046. Troubles émotionnels
  1047. Les troubles psychologiques
  1048. Les troubles psychiatriques
  1049. Porc ténia
  1050. Conditions des voies biliaires
  1051. Conditions du côlon
  1052. Conditions du bassin
  1053. Syndromes paranéoplasiques
  1054. Disomie uniparentale
  1055. Fièvre boutonneuse méditerranéenne
  1056. Pneumocytosis
  1057. Téniase
  1058. Phaeohyphomycosis
  1059. Greif ou de perte
  1060. Myéloprolifératifs
  1061. Insuffisance cardiaque congestive
  1062. Amygdalite chronique
  1063. Les néoplasies intraépithéliales cervicales
  1064. CIN
  1065. Conditions d'anxiété
  1066. Conditions de poids
  1067. Conditions de traitement des dépendances
  1068. Tumeurs gastro-intestinales
  1069. Tumeurs des tissus mous
  1070. Tumeurs des os et des cartilages
  1071. Pseudo-grippaux, des conditions
  1072. Tumeurs du système lymphatique
  1073. Conditions biliaires
  1074. L'obésité des conditions semblables à
  1075. La xénophobie
  1076. Communication interventriculaire
  1077. Macrocytose
  1078. Chiari Malformation-1
  1079. Arnold-Chiari (type 1)
  1080. Langue géographique
  1081. Prétibial Myxœdème
  1082. Reflux gastrique
  1083. Paraparésie spastique
  1084. La colite collagène
  1085. Cancer de l'abdomen
  1086. Le cancer du rein
  1087. Sténose de l'artère rénale
  1088. Colites pseudomembraneuses
  1089. La cellulite périorbitaire
  1090. Cancer du sang
  1091. Atrésie des voies biliaires
  1092. Cancer secondaire des os
  1093. Nymphomanie
  1094. Ictère obstructif
  1095. Anévrisme abdominal
  1096. Thyroïdite subaiguë
  1097. Cancer du Hip
  1098. Le cancer Spleen
  1099. Retour tumeurs
  1100. Tumeur Rib
  1101. Le cancer pelvien
  1102. Conduit sein du papillome
  1103. Leucoplasie
  1104. L'hyperthermie
  1105. Ischémie
  1106. Sarcoïdes
  1107. Vaginose (vaginose bactérienne)
  1108. Cholestase
  1109. Scarletina (scarlatine)
  1110. Adénocarcinome
  1111. Syndrome sérotoninergique
  1112. Prurigo
  1113. Gilbert syndrome
  1114. Thrombocytémie
  1115. Rhabdomyosarcome
  1116. Lipoproteinemia
  1117. Hémospermie
  1118. DIC
  1119. Tularémie
  1120. Périartérite
  1121. Bloc de Branche
  1122. Atrial septal defect
  1123. L'albuminurie
  1124. Conditions d'Asbestos
  1125. Maladie de la valve tricuspide
  1126. Disulfiram la toxicité
  1127. Toxicité Colchicine
  1128. Toxicité Doxepin
  1129. Toxicité désipramine
  1130. Toxicité clomipramine
  1131. Nortriptyline la toxicité
  1132. Protriptyline la toxicité
  1133. Toxicité Trimipramine
  1134. Amoxapine la toxicité
  1135. Amitriptyline la toxicité
  1136. Toxicité Imipramine
  1137. Syndrome d'Alport
  1138. Syndrome de Werner
  1139. Le syndrome de Cockayne
  1140. Ivemark syndrome
  1141. Chromosome 6 Anneau
  1142. Acrodysostosis
  1143. Acidémie propionique
  1144. Déficit méthylmalonate déshydrogénase semialdéhyde
  1145. Familiale lipoprotéine lipase carence
  1146. Troubles du cycle de l'urée
  1147. Déficit phosphoglycérate kinase
  1148. Très longue chaîne Déficit acyl-CoA déshydrogénase
  1149. Winchester Syndrome
  1150. Farber maladie
  1151. Maladie d'Erdheim-Chester
  1152. Aspartylglucosaminuria
  1153. Maladie des inclusions microvillosités
  1154. Type IV Glycogénose
  1155. Type III Glycogénose
  1156. Robinow syndrome
  1157. Type I Glycogénose
  1158. HAIR-AN syndrome
  1159. Choroïdérémie
  1160. Syndrome de Coffin-Siris
  1161. Chromosome 4 Anneau
  1162. Trichorhinophalangeal syndrome de type III
  1163. Syndrome de Cornelia de Lange
  1164. Freeman-Sheldon syndrome
  1165. Auriculo-ventriculaire septal defect
  1166. Syndrome campomélique
  1167. Borjeson-Forssman-Lehmann syndrome
  1168. Acrodermatitis Enteropathica
  1169. Déficit PEPCK
  1170. Délétion du bras court du chromosome 1
  1171. Carnosinemia
  1172. Hajdu-Cheney Syndrome
  1173. Chromosome 4, 4q monosomie distale
  1174. Lennox-Gastaut syndrome
  1175. Leprechaunism
  1176. Syndrome Microphthalmia Lenz
  1177. Syndrome de Rubinstein-Taybi
  1178. Hypoplasie du cœur gauche
  1179. Singleton-Merten syndrome
  1180. Type II Glycogénose
  1181. Bowen-Conradi syndrome
  1182. Protéinose alvéolaire pulmonaire
  1183. Alpha 1-antitrypsine
  1184. La maladie de Coats
  1185. Dyggve-Melchior-Clausen syndrome
  1186. Saethre-Chotzen syndrome
  1187. Syndrome Diaper Bleu
  1188. Syndrome de Noonan
  1189. Myhre Syndrome
  1190. WAGR syndrome
  1191. Cystinurie
  1192. Agénésie rénale bilatérale
  1193. Chromosome 18, tétrasomie 18p
  1194. Chromosome 18, monosomie 18p
  1195. Chromosome 3, Monosomie 3P2
  1196. Pseudohypoparathyroïdie
  1197. Chromosome 21 Anneau
  1198. Syndrome de Rothmund-Thomson
  1199. Chromosome 13, monosomie 13q partielle
  1200. Chromosome 11, monosomie 11q partielle
  1201. Déficit en facteur XII
  1202. Cor Triatriatum
  1203. Rieger syndrome
  1204. Le syndrome de Felty
  1205. Persistants tronc artériel
  1206. Le Acidemias méthylmalonique
  1207. Chromosome 4, Monosomie 4q
  1208. Weismann-Netter-Stuhl syndrome
  1209. Weill-Marchesani syndrome
  1210. Weaver syndrome
  1211. Syndrome de Smith-Magenis
  1212. Smith-Lemli-Opitz syndrome
  1213. Syndrome COURT
  1214. 3-M syndrome
  1215. Hidrosadénite
  1216. Leiner maladie
  1217. Chromosome 18 Anneau
  1218. Degos maladie
  1219. L'hyperaldostéronisme primaire
  1220. Granulomatose lymphomatoïde
  1221. La tyrosinémie de type I
  1222. Syndrome de Cat Eye
  1223. Pyknodysostosis
  1224. Type d'acidémie glutarique I
  1225. Syndrome diencéphalique
  1226. Syndrome de TORCHE
  1227. Chromosome 18q-Syndrome
  1228. Chromosome 9, partielle monosomie 9p
  1229. Syndrome de Barth
  1230. Kenny-Caffey syndrome
  1231. MPS-IV (maladie de Morquio)
  1232. MURCS Association
  1233. Déficit en hormone de croissance
  1234. Le syndrome d'Alagille
  1235. Maladie d'Ollier
  1236. Aarskog syndrome
  1237. Schinzel Giedion Syndrome
  1238. Chromosome 14 Anneau
  1239. La cystinose
  1240. Fœtale Syndrome Hydantoïne
  1241. Nezelof syndrome
  1242. Hallermann-Streiff Syndrome
  1243. Acrogérie (Type Gottron)
  1244. Le syndrome de Bloom
  1245. Bardet-Biedl syndrome
  1246. Dystrophie thoracique asphyxiante
  1247. Hypophosphatasie
  1248. Syndrome de Bartter
  1249. Encéphalites sélectionnés
  1250. Syndrome de Sheehan
  1251. Le syndrome de Lowe
  1252. Cohen Syndrome
  1253. Multiples exostoses héréditaires
  1254. Dubowitz syndrome
  1255. Syndrome Cardiofaciocutaneous
  1256. Branchio-oculo-facial syndrome
  1257. Histiocytose à cellules de Langerhans
  1258. Un déficit en glucose-6-Phosphate
  1259. À chaîne courte Déficit acyl-CoA déshydrogénase
  1260. May-Hegglin Anomaly
  1261. Déficit en sucrase-isomaltase
  1262. Déficit en ACTH
  1263. Achard-Thiers syndrome
  1264. Flottant Syndrome port
  1265. Pseudoobstruction intestinale chez les adultes
  1266. Oto-palato-digital syndrome
  1267. MULIBREY nanisme
  1268. Syndrome de Schwartz-Jampel
  1269. Greig syndrome Cephalopolysyndactyly
  1270. Syndrome KBG
  1271. Syndrome Craniofrontonasal
  1272. Leri Pleonosteosis
  1273. Syndrome de Marshall-Smith
  1274. Schinzel Syndrome
  1275. Chromosome 9, tétrasomie 9p
  1276. Roberts Pseudothalidomide syndrome
  1277. FG syndrome
  1278. Scott syndrome Craniodigital
  1279. Filippi Syndrome
  1280. Shwachman-Diamond Syndrome
  1281. De Barsy syndrome
  1282. Syndrome de Protée
  1283. Néonatale du syndrome progéroïdes
  1284. Epiglottiditis
  1285. Herpangine
  1286. Glycogénoses
  1287. Plaie pénétrante du thorax
  1288. Le syndrome de Goodpasture
  1289. Transposition des gros vaisseaux
  1290. Le syndrome hyperglycémique hyperosmolaire non cétosique
  1291. Tétralogie de Fallot
  1292. Le monkeypox
  1293. Non spécifiques infections génito-urinaires
  1294. Hypofonction surrénales
  1295. Hyperlipoprotéinémie
  1296. Hypervitaminoses A et D
  1297. Cat cri
  1298. L'ostéogenèse imparfaite, de type 1A
  1299. L'ostéogenèse imparfaite, type 1B
  1300. Dysplasie cléido-crânienne
  1301. Type 1 Fucosidose
  1302. Brachmann-De Lange Syndrome
  1303. Le syndrome du chromosome 12p tétrasomie
  1304. L'acide valproïque infections prénatales
  1305. Syndrome de ptérygion multiples
  1306. Type de syndrome OFD 8
  1307. Le syndrome Robinow, autosomique récessive
  1308. Chromosome 6p partielle duplication
  1309. Infantile troubles stockage d'acide sialique
  1310. Ostéodystrophie héréditaire d'Albright
  1311. La neurofibromatose de syndrome de type II
  1312. La mucopolysaccharidose de type 3
  1313. Avec lymphadénopathie angio dysprotéinémie
  1314. Syndrome de délétion du chromosome 1p
  1315. Syndrome de délétion du chromosome 2p
  1316. La mucopolysaccharidose de type 6
  1317. Chromosome 8 syndrome de recombinaison
  1318. Type de syndrome de Pena-Shokeir 2
  1319. Syndrome de délétion du chromosome 4p
  1320. Syndrome de délétion du chromosome 6p
  1321. Syndrome de délétion du chromosome 5q
  1322. Syndrome de délétion du chromosome 7p
  1323. Syndrome de délétion du chromosome 6q
  1324. Dysautonomie familiale
  1325. Syndrome de délétion du chromosome 8p
  1326. Syndrome de délétion du chromosome 8q
  1327. Chondro dysplasie
  1328. Syndrome de délétion du chromosome 9q
  1329. Syndrome d'Ehlers-Danlos, la forme progéroïdes 2
  1330. Le syndrome de Kabuki
  1331. Le syndrome Seckle
  1332. Synostose Spondylocarpotarsal
  1333. Dysplasie diastrophique
  1334. Délétion du chromosome 22q
  1335. VATER association
  1336. Syndrome 14q
  1337. Le chromosome 17, la suppression 17q23 q24
  1338. 15q chromosomes, la suppression
  1339. Metatropic nanisme
  1340. Miller-Dieker syndrome de
  1341. Marshall syndrome de
  1342. Gangliosidose GM1 généralisée, tapez 1
  1343. Lipofuscinose céroïde, 2 neuronale, forme infantile tardive
  1344. Le syndrome de Mohr
  1345. Craniofrontonasal dysplasie
  1346. Klippel Feil malformation conducteur vagin surdité absents
  1347. Conradi-Hünermann syndrome de
  1348. Court faux-polydactylie syndrome de type Majewski
  1349. Chromosome 16p, duplication partielle
  1350. Chromosome 2 trisomie syndrome de
  1351. Leucodystrophie de Krabbe
  1352. Chromosome 17p, duplication partielle
  1353. 16q chromosomes, partielle duplication
  1354. 2q22-q24 suppression
  1355. Chromosome 17q, partielle duplication
  1356. Hypomélanose de Ito
  1357. MPS 3 D
  1358. Chromosome 15 inversé duplication
  1359. 19q chromosomes, partielle duplication
  1360. Le syndrome du chromosome 9 trisomie
  1361. Syndrome de délétion du chromosome 10p
  1362. Syndrome de délétion du chromosome 20p
  1363. Syndrome de délétion du chromosome 12p
  1364. Syndrome de délétion du chromosome 21q
  1365. Chromosome 22, la trisomie
  1366. Syndrome de délétion du chromosome 22q
  1367. Syndrome de délétion du chromosome 13q
  1368. Chromosome 15 trisomie
  1369. Chromosome 22 en mosaïque trisomie
  1370. Mulibrey nanisme syndrome de
  1371. Chromosome 10, la trisomie 10q distale
  1372. Spondylo dysplasie tarda
  1373. 47, le syndrome XXX
  1374. 47 syndrome XYY
  1375. Isobutyryle-coenzyme A déshydrogénase
  1376. Chromosome 18, la trisomie 18q
  1377. 9/mosaic chromosomes
  1378. Chromosome 9, monosomie 9p
  1379. Liée à l'X syndrome de thalassémie alpha retard mental (ATR-X)
  1380. Un syndrome type Morquio
  1381. Le syndrome de Morquio de type B
  1382. La mucopolysaccharidose de type 2 Le syndrome de Hunter-légers sous forme
  1383. Le syndrome du chromosome 15q triplication
  1384. Chondrodysplasie ponctuée, le type rhizomélique
  1385. Marqueur suprenumerary chromosome 22
  1386. Glycogénose de type 2
  1387. La mucopolysaccharidose de type I syndrome de Scheie
  1388. Chromosome 3 / translocation B
  1389. Lenz Majewski hyperostosante nanisme
  1390. Pfeiffer syndrome de type 3
  1391. Le syndrome du chromosome 13 trisomie
  1392. 49 Syndrome XXXXX,
  1393. Le syndrome du chromosome 14 trisomie
  1394. 49, le syndrome XXXXY
  1395. 4p16.3 suppression
  1396. Atelosteogenesis, tapez 1
  1397. Le syndrome du chromosome 14 disomie uniparentale
  1398. La mucopolysaccharidose de type 2 Le syndrome de Hunter-forme sévère
  1399. L'ostéogenèse imparfaite de type 4
  1400. L'ostéogenèse imparfaite, de type 5
  1401. Dysplasie campomélique
  1402. Fémorale du syndrome du visage
  1403. Trisomie 8 en mosaïque
  1404. Fanconi pancytopénie
  1405. Le syndrome anneau chromosome 4
  1406. Le syndrome anneau Chromosome 6
  1407. Fibrochondrogenesis
  1408. Le syndrome du chromosome 7 anneaux
  1409. Grebe Syndrome
  1410. Les maladies mitochondriales, cliniquement indéterminée
  1411. Délétion du chromosome 22q11
  1412. Chromosome 20 anneaux
  1413. Cardiopathie congénitale microgastria réduction des membres
  1414. Mucopolysaccharidose de type I Hurler
  1415. Syndrome type Oto-palato-digital 1
  1416. Chromosome duplication 1p syndrome de
  1417. Roberts-SC Phocomélie
  1418. Chromosome 2p duplication du syndrome
  1419. Chromosome duplication 1q syndrome de
  1420. Geleophysic nanisme
  1421. Chromosome 17 anneaux
  1422. Chromosome 2q duplication du syndrome
  1423. Hypochondroplasie
  1424. Tétrasomie mosaïque des chromosomes 8p
  1425. Chromosome 5p duplication du syndrome
  1426. Chromosome 4q duplication du syndrome
  1427. Hyperphénylalaninémie maternelle
  1428. Le syndrome du chromosome 5q duplication
  1429. 7p Chromosome duplication du syndrome
  1430. Chromosome 6q duplication du syndrome
  1431. Shwachman syndrome de
  1432. Kniest dysplasie
  1433. Chromosome duplication 8p syndrome de
  1434. Chromosome 7q duplication du syndrome
  1435. Chromosome 8q duplication du syndrome
  1436. Chromosome duplication du syndrome 9q
  1437. Jeune syndrome de
  1438. Abdominal syndrome métabolique l'obésité
  1439. L'ostéogenèse imparfaite congénitale, microcéphalie, et les cataractes
  1440. François syndrome de dyscephalic
  1441. Chromosome délétion 11q partielle
  1442. Le syndrome fœtal de la warfarine
  1443. Chromosome 21q, délétion partielle
  1444. Carpenter syndrome de
  1445. Chromosome 17p, délétion partielle
  1446. Chromosome 16q, délétion partielle
  1447. Chromosome 18q, délétion partielle
  1448. Oral du syndrome du visage numérique, de type IV
  1449. Abidi liée à l'X syndrome de retard mental
  1450. Chromosome 8p syndrome de chevauchement inversé
  1451. Spherophakia brachymorphia syndrome de
  1452. Suppression 1q
  1453. Suppression 2q
  1454. Mannosidose, alpha B lysosomales
  1455. Suppression 3q
  1456. L'ostéogenèse imparfaite de type I
  1457. Le syndrome anneau chromosome 10
  1458. Dup (5) (q11-q22)
  1459. Le syndrome du chromosome 12 anneaux
  1460. Court faux-polydactylie syndrome de Noonan Saldino-Type
  1461. Le syndrome du chromosome 13 anneaux
  1462. Le syndrome du chromosome 5p tétrasomie
  1463. Dup (5) (q22-q23)
  1464. 18p syndrome de moins
  1465. Ostéopétrose mortelle
  1466. Syndrome de délétion du chromosome 18
  1467. Dysplasie épiphysaire multiple
  1468. Le syndrome du chromosome 9p tétrasomie
  1469. Chromosome 21 monosomie
  1470. OFD syndrome de type IX
  1471. Le syndrome anneau chromosome 19
  1472. Variante du syndrome de Klinefelter
  1473. Métaphysaire de type Schmid chondrodysplasie
  1474. Un type de maladie de Sanfilippo
  1475. Chromosome 22, mosaïque monosomie
  1476. Syndrome de Sanfilippo type B
  1477. Syndrome d'Ehlers-Danlos, le type classique
  1478. Chromosome 3, trisomie 3p
  1479. Silver-Russell nanisme
  1480. Chromosome 12p duplication du syndrome
  1481. Chromosome 11q duplication du syndrome
  1482. Chromosome 3, trisomie 3q
  1483. Chromosome 12q duplication du syndrome
  1484. Chromosome 4, trisomie 4p
  1485. Chromosome 22q duplication du syndrome
  1486. Chromosome 13q duplication du syndrome
  1487. Exostoses, plusieurs
  1488. Chromosome 15q duplication du syndrome
  1489. Dup (5) (q31-qter)
  1490. Berardinelli-Seip lipodystrophie congénitale
  1491. Chromosome 10p syndrome de délétion duplication/10q
  1492. Dup (5) (q32-qter)
  1493. Poïkilodermie de Rothmund-Thomson
  1494. La mucopolysaccharidose de type syndrome de 7 Sly
  1495. Dup (5) (q33-qter)
  1496. Chromosome 19p duplication du syndrome
  1497. Chondrodysplasie métaphysaire de type McKusick
  1498. La neurofibromatose syndrome de
  1499. Syndrome d'Ehlers-Danlos de type VII
  1500. Pycnodysostose
  1501. J'ai la maladie de la cellule
  1502. Chromosome 17 trisomie en mosaïque
  1503. Chromosome 9, la trisomie 9p
  1504. Abruzzes Erickson le syndrome
  1505. Microphtalmie, syndromique 7
  1506. Chromosome 22q11.2 microduplication
  1507. Disomie uniparentale de 2
  1508. Disomie uniparentale de 6
  1509. Diabète insipide La vasopressine résistant
  1510. Cancer du urétral
  1511. Vipoma
  1512. Syndrome des cheveux incoiffables
  1513. Variegata porphyrie
  1514. Disomie uniparentale du 11
  1515. Disomie uniparentale 13
  1516. Van Goethem le syndrome
  1517. Vasquez Hurst syndrome de Sotos
  1518. Tumeur des voies urinaires
  1519. Disomie uniparentale, paternel, le chromosome 14
  1520. Ouraque le cancer
  1521. Carence Urocanase
  1522. Valinemia
  1523. Upton jeunes syndrome de
  1524. Vagneur Triolle Ripert syndrome de
  1525. Mélanome de l'uvée
  1526. Maladies de l'uvée
  1527. Vascularite d'hypersensibilité
  1528. Kyste ouraque
  1529. Entérocoques résistants à la vancomycine bactériémie
  1530. Dysplasie valvulaire de l'enfant
  1531. Discordance ventriculo-artérielle, isolé
  1532. UDP-galactose-4-épimérase carences
  1533. Les malformations vasculaires du cerveau
  1534. Urban Meyer Roger syndrome de
  1535. La neurosyphilis - asymptomatiques
  1536. Le syndrome de poupée Bobble tête
  1537. Carence cétothiolase Beta
  1538. Bloc cardiaque congénital
  1539. Acidurie argininosuccinique
  1540. Rétrécissement aortique supravalvulaire
  1541. Pick maladie du cerveau
  1542. Crigler-Najjar de type 1
  1543. X-adrénoleucodystrophie liée - que la maladie d'Addison
  1544. La maladie de Pompe
  1545. Foetopathie cocaïne
  1546. Hépatoblastome
  1547. Von Gierke maladie
  1548. La fièvre des fondeurs
  1549. Thrombasthénie
  1550. Le syndrome de Budd-Chiari
  1551. Whole-body irradiation aiguë - le syndrome gastro-intestinal
  1552. Ostéopétrose avec acidose tubulaire rénale
  1553. Lymphadénopathie, angio avec dysprotéinémie
  1554. Toni-Fanconi syndrome de type 1
  1555. Le lymphoedème, héréditaire
  1556. L'emphysème, lobaire congénital
  1557. Syndrome type 3 Trichorhinophalangeal
  1558. Empoisonnement au manganèse
  1559. Lipoid hyperplasie congénitale des surrénales
  1560. Argininosuccinase lyase carence néonatale
  1561. Lymphome à cellules du manteau
  1562. Type de maladie rénale polykystique 1
  1563. Syndrome de Hamman-Rich
  1564. Hyperchylomicronémie familiale
  1565. Le diabète insipide néphrogénique
  1566. Hypoplasie des surrénales congénitale, liée à l'X
  1567. Le syndrome de BIDS
  1568. Riedel syndrome de
  1569. Lissencéphalie syndrome de type 1
  1570. Kyste bronchogénique congénital
  1571. L'herpès néonatal, virus de type 2
  1572. Seckel syndrome de
  1573. WDHA syndrome de
  1574. Le syndrome de Bartter, tapez 1 prénatals
  1575. Mucolipidose III
  1576. PIBIDS syndrome de
  1577. Phocomélie syndrome de
  1578. Bartters syndrome prénatals, de type 2
  1579. L'hyperplasie congénitale des surrénales - non-classiques sous forme
  1580. Polypose familiale - Classique
  1581. Le lymphome folliculaire
  1582. Le syndrome de Gitelman
  1583. Pseudophosphatasia
  1584. 2-méthylbutyryl-coenzyme A déshydrogénase
  1585. Ornithine transcarbamylase (OTC) Déficit
  1586. Syndrome de Fallot
  1587. Tumeurs Brenner
  1588. La démence frontotemporale
  1589. Leucémie myéloïde chronique
  1590. J'ai le syndrome de Lynch
  1591. Tyrosinémie hépatorénal
  1592. Leber anévrisme miliaire
  1593. Essential cryoglobulinémie mixte
  1594. La tuberculose congénitale
  1595. Citrullinémie I, d'apparition tardive
  1596. Prolapsus de la valve mitrale, familiale, liée à l'X
  1597. Dermatose neutrophile aiguë fébrile
  1598. Wolman syndrome de
  1599. Diamond-Blackfan
  1600. La leucémie aiguë promyélocytaire
  1601. Type Pseudohypoaldosteronism 1
  1602. Homme ehrlichiose monocytaire
  1603. Erythrodermie desquamativa de Leiner
  1604. Hérité de la mère du syndrome de Leigh
  1605. Riley Shwachman syndrome de
  1606. L'anémie hémolytique héréditaire sphérocytaire
  1607. Leucinose
  1608. Intermédiaire cystinose
  1609. Maladie du foie polykystique
  1610. Sida syndrome dysmorphique
  1611. La listériose de grossesse
  1612. Le carcinome spinocellulaire, cutanée
  1613. Type I hyperprolinémie
  1614. Syndrome des ongles jaunes
  1615. Aspartylglycosaminuria
  1616. Marchiafava Micheli-maladie
  1617. Videz le syndrome de la selle turcique - acquis
  1618. Watson le syndrome
  1619. Choroïdite, serpigineux
  1620. Héréditaire syndrome de carence en carnitine, myopathes
  1621. Achondroplasie sévère avec un retard de développement et de l'acanthosis nigricans
  1622. Cystinose néphropathique
  1623. L'entérocolite nécrosante
  1624. Le syndrome de Turcot
  1625. Kératoconjonctivite vernale
  1626. Trouble congénital de glycosylation de type X - phénotype Bombay le groupe sanguin
  1627. Juvénile néphronophtise
  1628. L'œdème idiopathique
  1629. Ichtyose vulgaire, dominante
  1630. Le syndrome néphrose finlandaise
  1631. Syndrome de choc toxique staphylococcique
  1632. Jadassohn-Lewandowsky syndrome de
  1633. Dilatation idiopathique de l'artère pulmonaire
  1634. Dysplasie Otospondylomegaepiphyseal
  1635. Galactosémie III
  1636. Carence phosphatase acide
  1637. Galactosémie I
  1638. L'HMG-CoA lyase
  1639. Carbamoyl-phosphate synthase une carence
  1640. Acidémie, méthylmalonique
  1641. Balantidiose
  1642. D'Acosta
  1643. Congénitale saccharose isomaltose malabsorption
  1644. Oreille, la rotule, syndrome de petite taille
  1645. 4-alpha-hydroxylase hydroxyphénylpyruvate
  1646. Type Acroosteolysis dominante
  1647. Andersen maladies
  1648. Carence désaminase Myoadenylate
  1649. Carence Carnosinase
  1650. Glycogénose de type 6
  1651. Forbes maladies
  1652. Pierre Robin syndrome avec chondrodysplasie foetale
  1653. Myoclonies avec épilepsie avec fibres rouges déchiquetées
  1654. Duodénal atrésie
  1655. Cockayne syndrome de type 1
  1656. Cockayne syndrome de type 2
  1657. Atelosteogenesis, de type 2
  1658. Hyperostose frontalis interna
  1659. Cockayne syndrome de type 3
  1660. Fothergill maladies
  1661. B diffus à grandes cellules lymphome
  1662. Maladie de Rosai-Dorfman
  1663. L'ostéogenèse imparfaite, type 6
  1664. La maladie de Weber-Christian
  1665. L'ostéogenèse imparfaite, type 7
  1666. 3-méthylcrotonyl-CoA carboxylase
  1667. Endocardique fibroélastose
  1668. Patterson pseudoleprechaunism syndrome de
  1669. Le syndrome diencéphalique de l'enfance
  1670. La maladie de Niemann-Pick de type A
  1671. Le syndrome de Leigh, français de type canadien
  1672. Dysplasie ectodermique anhidrotique
  1673. Syndrome de Boerhaave
  1674. Le syndrome de Leigh
  1675. Myopathie, congénitale des fibres de type disproportion
  1676. Tumeurs des îlots pancréatiques (non-fonctionnement de tumeur)
  1677. IBIDS syndrome de
  1678. Congénitale néphrome mésoblastique
  1679. Déficit immunitaire combiné sévère lié à l'X
  1680. Xeroderma pigmentosum, tapez 1
  1681. Gardner syndrome de
  1682. Glycosurie rénale
  1683. Enfance hypophosphatasie
  1684. Xeroderma pigmentosum, de type 2
  1685. Le syndrome de Bartter, tapez 3
  1686. Ventricule commun
  1687. Trouble congénital de type 1A glycosylation
  1688. PEPCK une carence
  1689. Glucagonome syndrome de
  1690. Trouble congénital de glycosylation de type 2B
  1691. PEPCK 2 carence
  1692. Réchauffement-anticorps réagissant anémie hémolytique
  1693. Alvéolite fibrosante
  1694. Le syndrome Camptomelic
  1695. La tyrosinémie
  1696. Le glucose et du galactose
  1697. T périphériques lymphome
  1698. Bartsocas Papa syndrome de
  1699. La leucémie lymphoblastique aiguë, adulte
  1700. Juberg-Marsidi syndrome de
  1701. Infantile hypophosphatasie
  1702. Syndrome de Lynch II
  1703. Mésentérite Rectractile
  1704. Syndrome de Rud
  1705. 3-méthylglutaconique acidurie, tapez 4
  1706. Le syndrome de Cowden
  1707. Pelizaeus-Merzbacher, récessive, infantile aiguë
  1708. Alvéolite, allergique extrinsèque
  1709. Périnatale hypophosphatasie
  1710. Mietens syndrome de
  1711. L'empoisonnement de chrome
  1712. Juberg-Hayward syndrome de
  1713. Éosinophilie-myalgie
  1714. Laron-type de nanisme
  1715. Le syndrome POEMS
  1716. Non cétosique hyperglycinémie
  1717. Le syndrome d'Andersen-Tawil
  1718. L'empoisonnement de molybdène
  1719. Carence synthétase Holocarboxylase
  1720. Fucosidose de type II
  1721. Pelizaeus-Merzbacher cerveau la sclérose
  1722. Atténuée polypose familiale
  1723. L'ehrlichiose granulocytaire humaine
  1724. Rachitisme hypophosphatémique
  1725. Whole-body irradiation aiguë - syndrome cérébral
  1726. Hyperplasie lymphatique Angiofollicular
  1727. Diffuse sclerosi systémique
  1728. Syndrome de Scott
  1729. Hyperprolinémie de type II
  1730. Acidose tubulaire rénale distale - type III
  1731. Senior-Loken syndrome
  1732. Agénésie unilatérale pulmonaires
  1733. Trouble de la rumination, les nourrissons
  1734. Graft-versus-host disease - aiguë
  1735. Lowe syndrome de oculocerebrorenal
  1736. Myopathie centronucléaire, congénitale
  1737. Septicémie listériose
  1738. Syndrome hyperéosinophilique
  1739. Rubinstein-Taybi syndrome
  1740. L'hyperplasie congénitale des surrénales - sodium sous forme de gaspiller
  1741. Summitt le syndrome
  1742. Ichtyose de type Arlequin
  1743. Le syndrome du QT court
  1744. L'hyperplasie congénitale des surrénales - simple formulaire de virilisation chez les femmes
  1745. Résistance généralisée aux hormones thyroïdiennes
  1746. Carence Arginase
  1747. Héréditaire du cancer du côlon sans polypose
  1748. Polypose familiale, autosomique récessive
  1749. Porphyrie érythropoïétique congénitale
  1750. Carence aldolase fructose-1-phosphate, héréditaire
  1751. Carence glucocorticoïdes, familiaux
  1752. L'hypertension artérielle pulmonaire idiopathique
  1753. Naevus pigmentaire Progeria petite taille
  1754. Myélofibrose-ostéosclérose
  1755. Videz le syndrome de la selle turcique - primaire
  1756. ZAP70 carences
  1757. Vertébrale surcroissance de fusion du corps
  1758. Chromosome X, trisomie Xq25
  1759. Cancer de la vulve
  1760. X-retard mental lié à craniofaciale anormale du club microcepahly
  1761. Wiedemann syndrome de la Grosse Dibbern
  1762. Verloes-David syndrome
  1763. XX syndrome de mâles
  1764. Maladie de von Willebrand, le type de plaquettes
  1765. Tumorale sac vitellin
  1766. Chromosome X, les chevauchements Xq13 1 Q21 1
  1767. Wiedemann syndrome de Oldigs Oppermann
  1768. Waterhouse-Friderichsen syndrome de
  1769. Viljone Kallis Voges syndrome de
  1770. Chromosome X, la trisomie 26 à 28
  1771. Young Simpson le syndrome
  1772. Wilson-Turner X retard mental lié à
  1773. Chromosome X, trisomie Xq
  1774. Chromosome X, monosomie Xq28
  1775. Wolman maladie
  1776. Cholécystite xanthogranulomateuse
  1777. X site fragile de type acide folique
  1778. Chromosome X, monosomie Xp22 pter
  1779. La tumeur de Wilms et radiales aplasie bilatérale
  1780. Xanthine oxydase carences
  1781. Xanthinurie
  1782. Zadik Barak Levin Syndrome
  1783. Chromosome X, trisomie Xpter Xq13
  1784. Wohlwill-Andrade le syndrome
  1785. Le syndrome du sang des membres WT
  1786. Chromosome X, trisomie Xp3
  1787. Wellesley Carmen française du syndrome
  1788. Vibrio vulnificus l'infection
  1789. Wells syndrome de Jankovic
  1790. Syndrome de Young
  1791. La cataracte et le nystagmus zonulaire
  1792. Le syndrome de Wolf-Hirschorn
  1793. Johnson, syndrome de Weaver
  1794. Jeunes syndrome de Hughes
  1795. Warburg Sjo Fledelius syndrome de
  1796. Wegmann Jones Smith syndrome de
  1797. Wittwer sydnrome
  1798. Syndrome de la peau ridée
  1799. Zerres Rietschel Majewski syndrome de
  1800. Wolcott-Rallison syndrome de
  1801. Yorifuji Okuno syndrome de
  1802. Woods Leversha Rogers syndrome de
  1803. Schneckenbecken dysplasie
  1804. Biemond syndrome de type 2
  1805. L'hémoglobine D trait (AD)
  1806. Von Gierke maladies IA
  1807. Von Gierke maladies IB
  1808. Megaduodenum
  1809. Gamma-cystathionase carences
  1810. Sarcosinemia
  1811. Hooft maladies
  1812. Hémoglobine SG (SD)
  1813. Dahlberg syndrome de
  1814. La maladie de Paget juvénile
  1815. Trait de l'hémoglobine E
  1816. Takahara syndrome de
  1817. Spondylo dysplasie tardive, autosomique dominante
  1818. Fistule artério-veineuse pulmonaire
  1819. Pili annulati
  1820. Dibasique aminoacidurie 2
  1821. Camptomelic dysplasie II
  1822. Dysplasie Boomerang
  1823. Pemphigus et Fogo Selvagem
  1824. Nanisme à tête d'oiseau, Montréal Type
  1825. Ramban-Hasharon syndrome de
  1826. GAPO syndrome de
  1827. Le syndrome Sillence
  1828. Albers-Schonberg maladie - malignes forme récessive
  1829. Syndrome de Bonne
  1830. Rapadilino syndrome de
  1831. Rabson-Mendenhall syndrome de
  1832. Méthémoglobinémie héréditaire, récessive
  1833. Fleisher syndrome de
  1834. L'épidermolyse bulleuse simplex, Cockayne-Touraine Type
  1835. Xanthine oxydase de type lacune que je
  1836. Lymphangiectasies et le lymphoedème de type Hennekam
  1837. Gammapathie monoclonale de signification indéterminée
  1838. Hyperlysinemia périodique
  1839. Hypermobilité marfanoïde
  1840. Van Der Bosh syndrome de
  1841. Pfeiffer-Palm-Teller du syndrome
  1842. Syndrome de Sabinas cheveux cassants
  1843. Leschke-Ullmann syndrome de
  1844. King-Denborough syndrome de
  1845. Hyperglycerolemia, forme infantile
  1846. E hyperimmunoglobulinémie
  1847. Le syndrome Michelin bébé pneus
  1848. L'acidémie méthylmalonique, cobalamine B déficit
  1849. Spranger syndrome de
  1850. Le syndrome Nievergelt
  1851. Mésomélique nanisme Reinhardt-Pfeiffer type de
  1852. Opsismodysplasia
  1853. L'hémoglobine, constante de ressort
  1854. Carence méthylène tétrahydrofolate réductase
  1855. Oroticaciduria 1
  1856. Stanescu syndrome de
  1857. Sponastrime dysplasie
  1858. Méthylmalonique acidémie, cobalamine Une carence
  1859. Martsolf syndrome de
  1860. Mutase déficit musculaire phosphoglycérate
  1861. Kowarski syndrome de
  1862. Hanhart syndrome type I
  1863. Méthémoglobinémie héréditaire, récessive, type II
  1864. Stimmler syndrome de
  1865. Ostéopathie striée, la sclérose crânienne
  1866. Bare lymphocyte syndrome de
  1867. Seemanova-Lesny syndrome de
  1868. Spondyloenchondrodysplasia
  1869. Gomez et Lopez-Hernandez syndrome de
  1870. Ramos-ArroyoClark syndrome de
  1871. Chromosome 1 anneau
  1872. Adrenomyodystrophy
  1873. Transposition des gros vaisseaux
  1874. Acide-base déséquilibre
  1875. Métaphysaire de type chondrodysplasie Spahr
  1876. Forney Robinson Pascoe syndrome de
  1877. Fibromatose gingivale - hypertrichose
  1878. Hyperlysinemia, persistant
  1879. Erdheim maladie que je
  1880. Bronchiolite oblitérante pneumonie organisée
  1881. Lutz-Richner-Landolt syndrome de
  1882. Steatocystoma multiplex
  1883. Surdité, le vitiligo, l'achalasie
  1884. Maladies Ledderhose
  1885. Ataxie spinocérébelleuse-dysmorphie du syndrome
  1886. Le syndrome de Noonan 3
  1887. Intestinale chronique idiopathique pseudoobstruction
  1888. Carence prolidase
  1889. AREDYLD
  1890. Aclasis diaphysaire
  1891. Thalassémie minima
  1892. Pulmonaire sténose des veines
  1893. Ivemark II
  1894. Pyropoikilocytosis héréditaire
  1895. Saccharopinuria
  1896. Méthylmalonique acidémie, méthylmalonyl CoA racémase carences
  1897. Type Glycogénose 8
  1898. Cholestase intrahépatique familiale progressive 1
  1899. Pyle maladies
  1900. Dowling-Degos maladie
  1901. Fanconi-Bickel du syndrome
  1902. Supérieur syndrome de l'artère mésentérique
  1903. Sheffield le syndrome
  1904. Camptomelic dysplasie, je
  1905. Corticale hyperostose-syndactylie
  1906. De Lange 1
  1907. Carence myéloperoxydase
  1908. Ebstein anomalie
  1909. Orotidylic carence décarboxylase
  1910. Albers-Schonberg maladie - Adulte forme bénigne dominante
  1911. Paine le syndrome
  1912. Froehlich syndrome de
  1913. Iminoglycinuria
  1914. Spondylometaphyseal dysplasie, fracture coin de type
  1915. Palant le syndrome de la fente palatine
  1916. Myélofibrose
  1917. Crome le syndrome
  1918. La xanthine oxydase carences de type II
  1919. Oncogènes hypophosphatémique ostéomalacie
  1920. Méthylmalonique acidémie, méthylmalonyl CoA mutase déficit
  1921. Oliver-McFarlane syndrome de
  1922. Chondrodysplasie, Grèbe type de
  1923. Subvention du syndrome
  1924. Ramon syndrome
  1925. Déficit en pyruvate décarboxylase
  1926. Omenn syndrome de
  1927. Changements acromégaloïde, cutis verticis gyrata et leukoma cornée
  1928. Berk-Tabatznik syndrome de
  1929. Excédentaire apparente minéralocorticoïde
  1930. Microcéphale nanisme ostéodysplasique primordiale, tapez 1
  1931. Le fructose-1 ,6-bisphosphatase carence, héréditaires
  1932. Le diabète sucré, transitoire néonatale
  1933. Ostéopœcilie
  1934. Lanzietri syndrome de
  1935. Hanhart syndrome de type II
  1936. Les kystes de Tarlov
  1937. Matsoukas syndrome de
  1938. Pollitt syndrome de
  1939. Maladie du greffon contre l'hôte - chroniques
  1940. Methylmalonicaciduria avec homocystinurie, cobalamine F
  1941. Emery-Nelson syndrome de
  1942. Swyer syndrome de
  1943. Dysosteosclerosis
  1944. Retard mental, Mietens-Weber de type
  1945. Holzgreve-Wagner-Rehder syndrome de
  1946. Rolland-Desbuquois syndrome de
  1947. Goldberg-mégacôlon Shprintzen syndrome de
  1948. Dysplasie spondylo
  1949. Achondrogenèse, tapez 4
  1950. Rowley-Rosenberg syndrome de
  1951. Carence de la lactate déshydrogénase
  1952. Glycogénose type de maladie 1C
  1953. Glycogénose type de maladie 1D
  1954. Chromosome en anneau R (2)
  1955. Le syndrome de Chudley 1
  1956. Géants Noonan-like/multiple syndrome de lésion cellulaire
  1957. Pallister-ulnaire du syndrome mammaires
  1958. Méthylmalonique acidémie, déficit de synthèse des AdoCbl et MeCbl
  1959. Lowry-Wood le syndrome
  1960. Osteochondrodysplasia Hypertrichotic
  1961. Maladie multisystémique Infantile inflammatoires
  1962. Streptocoques du groupe B des maladies invasives
  1963. Aiguë de type leucémie myéloblastique 4
  1964. Aiguë de type leucémie myéloblastique 5
  1965. Ovaire à faible potentiel de tumeurs malignes
  1966. Type de leucémie myéloblastique aiguë 6
  1967. Type de leucémie myéloblastique aiguë 7
  1968. Acrofaciales dysostose Rodriguez Type
  1969. Intoxication par des plantes - ricin (Ricinus communis)
  1970. Inflammatoire des tumeurs myofibroblastique
  1971. Dextrocardie
  1972. Médullosurrénale néoplasie
  1973. Cancer de la prostate, familiaux
  1974. Le glaucome, héréditaire
  1975. L'échinococcose alvéolaire
  1976. Acromésomélique dysplasie Brahimi Bacha de type
  1977. Morsure de rat de fièvre
  1978. Cancer bronchique à petites cellules, adulte
  1979. Lip et le cancer cavité buccale
  1980. Rickettsiose
  1981. Cancer des glandes salivaires, adulte
  1982. Tumeurs stromales gastro-
  1983. Hypoadrénalisme
  1984. Le cancer synovial
  1985. Cancer de la parathyroïde, adulte
  1986. Rhabdomyosarcome, alvéolaires
  1987. Cancer oropharyngé, adulte
  1988. Splénomégalie
  1989. Treponema l'infection
  1990. Léiomyosarcome
  1991. Hypofonction des glandes surrénales
  1992. Acidurie orotique héréditaire
  1993. Clonidine intoxications
  1994. Fibromatose
  1995. Cancer de l'hypophyse, de l'enfance
  1996. Le syndrome d'Ambras
  1997. 3-hydroxyisobutyrique acidurie
  1998. Albright syndrome
  1999. Ampola syndrome de
  2000. Pasteurella multocida
  2001. 18-hydroxylase
  2002. Hyperandrogénie
  2003. Chondrosarcome périosté
  2004. Hypertension artérielle familiale
  2005. Chromosome 1, p32 duplication 1P21
  2006. Astrocytome cérébral, adulte
  2007. Malformation mitrale
  2008. Pneumonie à mycoplasmes
  2009. Tumorale des cellules ovariennes de germe
  2010. Le syndrome hyper-IgD
  2011. Isopsoriasis
  2012. 3 alpha méthylcrotonyl-CoA carboxylase une carence
  2013. L'hyperhomocystéinémie
  2014. Syphilis, latente
  2015. 3 alpha méthylcrotonyl-CoA carboxylase deux carences
  2016. Hypothyroïdie familiale
  2017. Microsporidiose
  2018. Infantile myofibromatose
  2019. La trypanosomiase, est-africaine
  2020. Congénitale sténose mitrale
  2021. Suppression 6q16 q21
  2022. Pneumocystic à Pneumocystis carinii
  2023. Streptocoques du groupe A invasif des maladies
  2024. Dysostose
  2025. Gastro néoplasie
  2026. Glomus tumeurs vagale
  2027. Hémangiopéricytome lipomateux
  2028. Leucémie myélomonocytaire juvénile
  2029. Aldolase Une carence
  2030. Non tumeur endocrine du pancréas fonctionnement
  2031. Sporotrichose - diffusées
  2032. Carcinome pancréatique, familiaux
  2033. Rhabdomyosarcome, le type botryoïde
  2034. Le cancer du rein, familiaux
  2035. Intoxication par des plantes - Eau de pruche (. Cicuta sp)
  2036. Elliptocytose héréditaire
  2037. Le syndrome hypertrichose acromégaloïde
  2038. Chromosome 1, q21 q25 suppression
  2039. Cancer de l'estomac, familiaux
  2040. Chromosome 9, la trisomie 9q32
  2041. Le cancer du pancréas, adulte
  2042. Chromosome 1, trisomie 1q42 qter
  2043. Acidurie mévalonique
  2044. Placentaire-site de la tumeur trophoblastique
  2045. Les tumeurs hypophysaires, adulte
  2046. Fibrosarcome infantile
  2047. Pancreatoblastoma
  2048. L'adénosine monophosphate désaminase carence
  2049. Acrofrontofacionasal dysostose syndrome de
  2050. Fibrosarcome adultes
  2051. Déshydrogénase alpha-cétoglutarate
  2052. Leucémie myéloïde
  2053. Acromicric dysplasie
  2054. Wuchereria bancrofti
  2055. Chondrosarcome (malin)
  2056. Lymphome, liées au sida
  2057. Al Awadi syndrome de
  2058. Carence lyase adénylosuccinate
  2059. La leishmaniose viscérale (kala-azar)
  2060. Acromésomélique dysplasie de type Hunter Thompson
  2061. Hyperadrenalism
  2062. Hyperglycinémie
  2063. Chromosome 1, monosomie 1q4
  2064. Chromosome 3, trisomie 3q13 q25 2
  2065. Hyperfonction des glandes surrénales
  2066. La leucémie myéloïde aiguë, adulte
  2067. Chromosome 7, trisomie 7p13 p12 2
  2068. Cancer du foie enfance, primaire
  2069. Chondrosarcome secondaire
  2070. Cardiopathie congénitale du septum cardiaque
  2071. Virus parainfluenza de type 1
  2072. Intoxication par des plantes - pois Rosaire (Abrus precatorious)
  2073. Hémosidérose
  2074. Virus parainfluenza de type 2
  2075. Virus parainfluenza de type 3
  2076. Cancer du petit intestin, adulte
  2077. Virus parainfluenza de type 4
  2078. Ascite gélatineuse
  2079. Hypobêtalipoprotéinémie, familiaux
  2080. Rénale Horseshoe
  2081. Myoglobinurie
  2082. La leucémie aiguë myéloïde
  2083. Rhabdomyosarcome, le développement embryonnaire
  2084. Chromosome 7, monosomie 7q3
  2085. Acrofaciales dysostose Catane forme
  2086. L'empoisonnement aux opiacés
  2087. Sarcome synovial
  2088. L'empoisonnement anticholinergiques
  2089. Chondrosarcome primaire
  2090. Chromosome 13p duplication
  2091. Syndrome de retard mental Alopécie
  2092. Alvéolaire Sarcome partie molle
  2093. Amylose héréditaire
  2094. Intoxication alimentaire staphylococcique
  2095. Exostoses
  2096. Al Gazali Aziz Salem syndrome de
  2097. Leucémie myélomonocytaire chronique
  2098. Ricketttsialpox
  2099. Acrofaciales dysostose, type Palagonia
  2100. Fonctionnement des tumeurs endocrines pancréatiques
  2101. Hypopituitarisme familiale
  2102. Hypoaldostéronisme
  2103. Adénome surrénalien, familiaux
  2104. Chromosome 1, le syndrome de délétion 1p36
  2105. Chromosome 1, monosomie 1p22 p13
  2106. Familiale carcinome à cellules rénales
  2107. Le syndrome 3C
  2108. Chromosome 1, monosomie 1q32 q42
  2109. Chromosome 1, monosomie 1q25 q32
  2110. Chromosome 3, monosomie 3p25
  2111. Chromosome 14q, la duplication proximale
  2112. Chromosome 4, monosomie 4p14 p16
  2113. Chromosome 7, monosomie 7q21
  2114. Sédatifs hypnotiques intoxications médicamenteuses
  2115. Acromésomélique dysplasie, le type Maroteaux
  2116. Familiale du cancer colorectal
  2117. Incidentalome surrénalien
  2118. Chromosome 1, Q42 Q42 11 12 duplication
  2119. Anévrisme du sinus de Valsalva
  2120. Tumeur trophoblastique gestationnel
  2121. Alves Castelo dos Santos syndrome de
  2122. Aiguë de type leucémie myéloblastique 1
  2123. Aiguë de type leucémie myéloblastique 2
  2124. Aiguë de type leucémie myéloblastique 3
  2125. L'ostéogenèse imparfaite de type IV
  2126. Ellis-van Creveld Syndrome
  2127. Maladies desmoïdes, héréditaire
  2128. La dysplasie épiphysaire, multiple, une
  2129. Baber syndrome de
  2130. Bangstad syndrome de
  2131. Bagatelle-Cassidy syndrome de
  2132. Clark-Baraitser syndrome de
  2133. Carney syndrome de
  2134. Maladie de rétention des chylomicrons avec Marinesco-Sjogren syndrome
  2135. Brachydactylie - petite taille - anomalies visage
  2136. Ictère cholestatique-tubulaire rénale Insuffisance
  2137. Cyclosporiosis
  2138. Brachydactylie - nanisme - retard mental
  2139. Bork-Stender-Schmidt syndrome de
  2140. Cédant des jambes, antérieur, avec nanisme
  2141. Nanisme Brachydactylous, Mseleni type de
  2142. Bazex-Dupré-Christol syndrome de
  2143. Camptodactylie - contractures articulaires et faciaux dysplasie squelettique
  2144. Nanisme - os minces - de multiples fractures
  2145. Anévrisme Berry, la cirrhose, l'emphysème pulmonaire, et la calcification cérébrale
  2146. Bonneman-Meinecke-Reich syndrome de
  2147. Barytose
  2148. Nanisme - sclérotiques bleutées
  2149. Le syndrome de la DBO
  2150. Nanisme - vertèbres hautes
  2151. Boudhina-Yedes Khiari syndrome de
  2152. La maladie de Crohn de l'œsophage
  2153. Brachydactylie - mesomelia - retard mental - anomalies cardiaques
  2154. Bellini-Chiumello-Rinoldi syndrome de
  2155. Chitty salle Baraitser syndrome de
  2156. Nanisme - raideur commune - anomalies oculaires
  2157. Borrone-Di Rocco-Crovato syndrome de
  2158. Ben-Ari-Shuper-Mimouni du syndrome
  2159. Fentes branchiales avec des faciès caractéristique, un retard de croissance, imperforation canal lacrymo-nasal
  2160. Malsegmentation lombaire - petite taille
  2161. L'infection à méningocoque
  2162. Agénésie sacrée
  2163. Jeu-Friedman-Paradice syndrome de
  2164. Kashani-Strom-Utley syndrome de
  2165. Radio digito - dysplasie du visage
  2166. Petite taille mentale anomalies oculaires retard
  2167. Rommen-Mueller-Sybert syndrome de
  2168. Extrasystoles - petite taille - hyperpigmentation - microcéphalie
  2169. Ataxie spinocérébelleuse 13
  2170. Ataxie spinocérébelleuse 14
  2171. Paraplégie spastique 23
  2172. Gurrieri-Sammito-Bellussi syndrome de
  2173. Anomalie des membres inférieurs - obstruction urétérale
  2174. Fitzsimmons-Guilbert syndrome de
  2175. Ataxie spinocérébelleuse, autosomique récessive 5
  2176. Thyroïdite lymphomateuse
  2177. Alpha-N-acétylgalactosaminidase carence, de type III
  2178. Ataxie spinocérébelleuse, autosomique récessive 6
  2179. Infections prénatales iode
  2180. Roch-Leri mesosomatous lipomatose
  2181. Ataxie spinocérébelleuse 19
  2182. Le lymphoedème, congénitale
  2183. Syndrome de bris de Nimègue
  2184. Le syndrome de Senior-Loken 1
  2185. La dysplasie épiphysaire - la perte d'audition - dysmorphie
  2186. Le retard mental - microcéphalie - phalangienne - anomalies faciales
  2187. Fenton-Wilkinson-Toselano syndrome de
  2188. Maroteaux-Stanescu-Cousin le syndrome
  2189. Le syndrome Cranioacrofacial
  2190. Le syndrome de Senior-Loken 3
  2191. Dysplasie ectodermique - arthrogrypose - diabète sucré
  2192. Agénésie du pancréas, dorsale
  2193. Le syndrome de Senior-Loken 4
  2194. Spondylo dysostose, autosomique récessive 2
  2195. Greenberg dysplasie
  2196. Angiokératome - retard mental - visage grossier
  2197. Retard mental - petite taille - microcéphalie - anomalies oculaires
  2198. Le syndrome de Senior-Loken 5
  2199. Spondylo dysostose, autosomique récessive 3
  2200. Le Marec-Bracq-Picaud syndrome de
  2201. Laryngomalacie, congénitale dominante
  2202. Le syndrome de Senior-Loken 6
  2203. Retard mental - petite taille - fente palatine - faciès inhabituels
  2204. Kenny-Caffey syndrome de, type 1
  2205. Kenny-Caffey syndrome de type 2
  2206. Myéloméningocèle
  2207. Syndrome type Laron 1
  2208. Purpura thrombotique thrombocytopénique, congénitale
  2209. Syndrome type Laron 2
  2210. Myopathie - croissance et un retard mental - hypospadias
  2211. La résistance à l'hormone stimulant la thyroïde
  2212. Epilepsie - télangiectasie
  2213. Le retard mental lié au chromosome X syndromique 7
  2214. Les cardiopathies congénitales - synostose radio-ulnaire - retard mental
  2215. Arthropathie, pseudorheumatoid progressif, de l'enfance
  2216. Crandall syndrome de
  2217. Dysostose craniofaciale - arthrogrypose - apparence progéroïdes
  2218. Ange dysplasie forme phalangoepiphyseal
  2219. Dysplasie Mandibuloacral de type A lipodystrophie
  2220. Guizar-Vasquez-Sanchez-Manzano syndrome de
  2221. Nonkeratan-sulfate-excréter le syndrome de Morquio
  2222. Leucinose, type 1A
  2223. Dysplasie Mandibuloacral à la lipodystrophie de type B
  2224. Dystrophie myotonique proximale
  2225. Dysgerminome
  2226. Syndrome de Jacobsen
  2227. Leucinose, type 1B
  2228. Congénitale megalo-uretère
  2229. Malformations cardiaques - le raccourcissement du membre
  2230. Nakajo syndrome de
  2231. Harrod Doman Keele syndrome de
  2232. Spondylo dysostose, de Dandy-Walker
  2233. Dysplasie ectodermique - la cécité
  2234. L'hyperplasie ganglionnaire Angiofollicular
  2235. Fitzsimmons-Walson-Mellor syndrome de
  2236. Emerinopathy
  2237. Suppression partielle de Y
  2238. Froster-Iskenius-Waterson syndrome de
  2239. Surdité neurosensorielle - nanisme hypophysaire
  2240. Ichtyose lamellaire
  2241. Myélinopathies
  2242. Le mycosis fongoïde, familiaux
  2243. Pseudopapilledema - blépharophimosis - anomalies des mains
  2244. Une carence Pseudoarylsulfatase
  2245. Radio syndrome de la
  2246. Résistance aux glucocorticoïdes
  2247. Diffuse léiomyomatose avec syndrome d'Alport
  2248. Davis-Lafer syndrome de
  2249. Schisis association
  2250. Macrocéphalie, un retard mental, une petite taille, une paraplégie spastique et des malformations du système nerveux central
  2251. Daish-Hardman-Lamont syndrome de
  2252. Pulmonaire artério-veineuse anévrisme
  2253. Erythrodermie congénitale mortelle
  2254. Aphalangia - syndactylie - microcéphalie
  2255. Localisé dysplasie épiphysaire
  2256. Dysplasie Metatrophic
  2257. Petite taille - hyperostose crânienne - hépatomégalie
  2258. Frank-Ter Haar syndrome de
  2259. FLOTCH syndrome de
  2260. La TIH
  2261. Richieri Costa Almeida Guion Cohen syndrome de
  2262. Petite taille - contractures - hypotonie
  2263. Pyknoachondrogenesis
  2264. Familiale myopathie viscérale
  2265. Microcéphalie - syndrome de la surdité
  2266. Malouf syndrome de
  2267. La macrosomie avec microphtalmie mortelle
  2268. Syndrome des ovaires polykystiques, familiaux
  2269. Sonoda syndrome de
  2270. Arthrogrypose, distal, type 2B
  2271. Kaplan-Plauchu-Fitch syndrome de
  2272. Polyneuropathie - retard mental - acromicria - ménopause précoce
  2273. Richieri-Costa Da Silva le syndrome
  2274. Dites-Field-Coldwell syndrome de
  2275. Seckel-like syndrome de type Buebel
  2276. Dibasique aminoacidurie de type 1
  2277. Arthrogrypose RCIU dystrophie thoracique
  2278. Arthrogrypose - crises d'épilepsie - trouble cérébral migratoire
  2279. Dysplasie Spondyloepimetaphyseal lié à l'X avec une détérioration mentale
  2280. Rhizomélique dysplasie de type Patterson Lowry
  2281. Enchondromatose-nanisme surdité
  2282. Le syndrome MOMO
  2283. Oculo tricho dysplasie
  2284. Dysplasie Spondyloepimetaphyseal, Missouri Type
  2285. Anomalie génitale - cardiomyopathie
  2286. Microcéphalie - cervicale anomalies fusion de la colonne
  2287. Le syndrome Gollop
  2288. Gay-Feinmesser-Cohen syndrome de
  2289. Le syndrome fœtal minoxidil
  2290. Le syndrome Dobrow
  2291. Microcéphalie - hypogonadisme hypergonadotrope - petite taille
  2292. Tucker syndrome de
  2293. Les infections intra-utérines
  2294. Exostoses, multiple, de type 1
  2295. Herrmann Opitz Syndrome arthrogrypose
  2296. Le syndrome rhizomélique
  2297. Dermatofibrosarcome
  2298. Le syndrome Impossible
  2299. Dysplasie Spondyloepimetaphyseal avec les dislocations multiples
  2300. La fibrose kystique - la gastrite - anémie mégaloblastique
  2301. Hyperplasie Angiofollicular ganglionnaires - type de cellules de plasma
  2302. Microbrachycephaly - ptose - fente labiale
  2303. Le retard mental - macrocéphalie - faciès grossier - une hypotonie
  2304. Siegler-Brewer-Carey syndrome de
  2305. Le syndrome Craniodigital - retard mental
  2306. Syndrome endocrinien neuroectodermiques
  2307. La dyskinésie ciliaire primitive
  2308. Oculo squelettiques syndrome de la
  2309. Sténose sous-aortique - syndrome de petite taille
  2310. L'asphyxie néonatale
  2311. Isosporosiasis
  2312. Ichtyose - alopécie - eclabion - ectropion - retard mental
  2313. Acroscyphodysplasia métaphysaire
  2314. Sohval-Soffer le syndrome
  2315. Déshydrogénase de glycéraldéhyde-3-phosphate
  2316. Axiales mésodermiques dysplasie spectre
  2317. Appendice caudal - surdité
  2318. Neuronale maladie des inclusions intranucléaires
  2319. Dites-Meyer syndrome de
  2320. Court nains membres mortelle, Mcalister crane type
  2321. Eng Strom syndrome de
  2322. Pseudoprogeria syndrome de
  2323. Aniridie - ptosis - retard mental - obésité, familiaux
  2324. Glomérulonéphrite membranoproliférative (type 2)
  2325. Faible poids de naissance - nanisme - dysgammaglobulinémie
  2326. Stoll-Géraudel-Chauvin syndrome de
  2327. Thoracolimb dysplasie, tapez Rivera
  2328. Larsen-like syndrome de type meurtrière
  2329. Thong-Douglas-Ferrant le syndrome
  2330. Fowler-Noël-Chapple syndrome de
  2331. Cérébro oculo squeletto syndrome de la
  2332. Retinohepatoendocrinologic syndrome de
  2333. Le retard mental, Buenos Aires Type
  2334. Fœtale anévrisme ventriculaire gauche
  2335. Malformations dans la migration neuronale
  2336. Trichothiodystrophies - soleil de sensibilité
  2337. Gonadique dysgénésie type XY anomalies associées
  2338. Oculomaxillofacial dysostose
  2339. Tricho-rétino-dento-digital syndrome de
  2340. De Hauwere Leroy Adriaenssens syndrome de
  2341. Le syndrome Tang Ryu Hsi
  2342. Viljoen Kallis Voges syndrome de
  2343. Seckel-like syndrome, Majoor-Krakauer Type
  2344. Microcéphalie - glomérulonéphrite - marfanoïde habitus
  2345. Fier-Levine-Carpenter syndrome de
  2346. Syndrome de troubles de l'équilibre
  2347. Chromosome 10p syndrome de délétion terminale
  2348. Prolapsus de la valve mitrale, familiale, autosomique dominante
  2349. Partington-Anderson syndrome de
  2350. Dysplasie thoracique - syndrome de l'hydrocéphalie
  2351. Fanconi-ichtyose-dysmorphie
  2352. Larsen syndrome, type dominant
  2353. Le syndrome camptodactylie Tel-Hashomer
  2354. Glomérulonéphrite - cheveux clairsemés - télangiectasies
  2355. Le retard mental - épilepsie - hypogonadisme - hypogonadisme-microcéphalie - obésité
  2356. Leucinose, de type II
  2357. Petit-Fryns syndrome de
  2358. Larsen-like dysplasie osseuse - nanisme
  2359. Kératose folliculaire - atrophie cérébrale - nanisme
  2360. Petty-Laxova-Wiedemann
  2361. Le syndrome fœtal méthylmercure
  2362. Dennis-Fairhurst-Moore le syndrome
  2363. Dysplasie Spondyloepimetaphyseal, liée à l'X
  2364. Carence déshydratase
  2365. Le retard mental - épilepsie - nez bulbeux
  2366. Stratton-Parker du syndrome
  2367. Thrombocytopathy - asplénie - myosis
  2368. L'artère pulmonaire, isolé absence unilatérale d'(isolé UAPA)
  2369. Dysplasie Faciocardiomelic, mortelle
  2370. Déficit en aromatase
  2371. Côtes courtes - craniosténose - polysyndactylie
  2372. Dyschondrosteosis - une néphrite
  2373. TRAPPES (récepteur du TNF syndrome périodique associé)
  2374. Dysplasie ectodermique syndactylie retard mental
  2375. Anévrisme de l'artère coronaire
  2376. De multiples anomalies congénitales - retard mental - un retard de croissance et d'une fente labiale / palatine
  2377. Saito-Kuba-Tsuruta syndrome de
  2378. Cleft lèvre supérieure, médiane - polypes cutanée
  2379. Naevus Epidermiques - la vitamine D rachitisme résistant
  2380. Myélodysplasiques / myéloprolifératifs maladies
  2381. Retard mental - petite taille - anomalies cardiaques et squelettiques
  2382. Le syndrome Corneodermatoosseous
  2383. Les anévrismes intracrâniens - de multiples anomalies congénitales
  2384. Le syndrome Renpenning 1
  2385. Lysteria monocytoigeneses la méningite
  2386. Séquestration pulmonaire
  2387. Steatocystoma multiplex - dents natales
  2388. Dysostose vertébrale, de type Anhalt
  2389. Type de syndrome de Marfan 2
  2390. Déficit en facteur VII
  2391. Cormier Rustin Munnich le syndrome
  2392. Monosomie 8q21 q22
  2393. Mesomelia
  2394. Type 1 Omodysplasia
  2395. Dysplasiques hyperostose corticale
  2396. Paraplégie spastique 9, autosomique dominante
  2397. Ichtyose lamellaire, tapez 1
  2398. Lactate déshydrogénase de type A
  2399. La dyskinésie ciliaire primitive, 2
  2400. Ichtyose lamellaire de type 2
  2401. Lactate déshydrogénase de type B carences
  2402. Carence prékallicréine congénitale
  2403. La dyskinésie ciliaire primitive, 3
  2404. Dysmorphie - vocalisation anormale - retard mental
  2405. Ichtyose lamellaire, tapez 3
  2406. Lactate déshydrogénase carences de type C
  2407. La dyskinésie ciliaire primitive, 4
  2408. Défectuosité cheveux avec photosensibilité et l'arriération mentale
  2409. Laryngocèle
  2410. La dyskinésie ciliaire primitive, 5
  2411. Buntinx-Lormans-Martin le syndrome
  2412. Ichtyose lamellaire, de type 5
  2413. Protéinose alvéolaire pulmonaire, congénitale
  2414. La dyskinésie ciliaire primitive, 6
  2415. Dysplasie Spondyloperipheral - court du cubitus
  2416. Défauts transversaux Limb - anomalie cardiaque
  2417. Dysplasie métaphysaire - hypoplasie maxillaire - brachydactylie
  2418. Arthrogrypose-comme anomalie la main - surdité
  2419. Rambaud-Galian syndrome de
  2420. Singh-Chhaparwal-Dhanda syndrome de
  2421. Complex 1 carences de la chaîne respiratoire mitochondriale
  2422. Péroné Serpentine - le syndrome polykystique des reins
  2423. Complexe de deux carences de la chaîne respiratoire mitochondriale
  2424. Herrmann-Opitz craniosynostosi
  2425. Acidurie méthylmalonique - microcéphalie - cataracte
  2426. Complexe de 5 carences de la chaîne respiratoire mitochondriale
  2427. Helminthiase
  2428. Fryns-Smeets-Thiry le syndrome
  2429. Interne agénésie carotidienne
  2430. Petite taille, hyperostose crânienne, une hépatomégalie et le diabète
  2431. Trigonocéphalie - nez bifide - anomalies acral
  2432. Le syndrome VISAGES
  2433. Mastocytose cutanée, avec une petite taille, une surdité et microtie
  2434. Thrombocytopénie - hypoplasie cérébelleuse - petite taille
  2435. Défectuosité ceinture scapulaire - retard mental, familial
  2436. ICF syndrome
  2437. Post-transplantation maladie lymphoproliférative
  2438. Le retard mental - myopathie - petite taille - défectuosité du système endocrinien
  2439. Dysplasie squelettique - les anomalies orofaciales
  2440. Innées du métabolisme des acides aminés des troubles
  2441. Dystrophie neuroaxonales - acidose tubulaire rénale
  2442. Le syndrome Craniofaciocardioskeletal
  2443. Salcedo syndrome de
  2444. Jeune syndrome - situs inversus
  2445. La dopamine bêta-hydroxylase
  2446. Petite taille, Bruxelles Type
  2447. Complexes aplasie du péroné - brachydactylie
  2448. La démence dysphasique, héréditaire
  2449. Arima Syndrome
  2450. D Ercole syndrome de
  2451. Fara-Chlupackova syndrome de
  2452. Le syndrome blépharo facio squelettiques
  2453. Défauts des yeux - arachnodactylie - cardiopathie
  2454. Bloc cardiaque progressive, familiaux
  2455. Innées troubles cycle de l'urée
  2456. Le retard mental - luxation de la hanche - variante en G6PD
  2457. Leucinose, de type 2
  2458. Dysplasie ectodermique - hypohidrotique - hypothyroïdie - diskinesia ciliaire
  2459. Le syndrome de Cushing, familiaux
  2460. Leucinose, tapez 3
  2461. Dysplasie spondylo - syndrome néphrotique
  2462. Nicolaides-Baraitser syndrome de
  2463. Powell-Chandra-Saal syndrome de
  2464. Multi-centrique maladie de Castleman
  2465. Épiphysaire syndrome de ponctuations - hyperplasie ostéoclastique
  2466. Frias syndrome de
  2467. La colite photosensibilité cutanée, mortelle
  2468. Atrésie laryngée
  2469. Oligomeganephronic hypoplasie rénale
  2470. Ganglionnaire néoplasie
  2471. Gigantisme cérébral - kystes maxillaires
  2472. Medrano-Roldan syndrome de
  2473. Richieri Costa-Guion Almeida syndrome de
  2474. Gms syndrome de
  2475. Anguillulose
  2476. Kyste de l'ovaire néonatal
  2477. Le syndrome Velofacioskeletal
  2478. Oslam syndrome de
  2479. Stoll-Alembik-Finck syndrome de
  2480. Oto-palatine numérique syndrome de
  2481. TAU syndrome de
  2482. Craniosynostose - alopécie - défaut du cerveau
  2483. Remplissez le canal auriculo-ventriculaire
  2484. McDonough syndrome de
  2485. Petite taille - monodactylous - ectrodactylie - fente palatine
  2486. Geroderma osteodysplastica
  2487. Epimetaphyseal dysplasie squelettique
  2488. Ayazi syndrome de
  2489. Myxozoa
  2490. Le syndrome hypopigmentation Oculocerebral, Preus type de
  2491. Le syndrome GEMSS
  2492. Epidermolysa bulleuse simplex et la myopathie des ceintures
  2493. Dysplasie ectodermique, du type de Berlin
  2494. La dysplasie rénale - Le syndrome du membre défauts
  2495. Sensorielle ataxique neuropathie, une dysarthrie et ophtalmoparésie
  2496. Dites-Barber-Miller le syndrome
  2497. Astley-Kendall syndrome de
  2498. Ichtyose et hypogonadisme masculin
  2499. Stéatohépatite non alcoolique (NASH)
  2500. Le syndrome Oculorenocerebellar
  2501. Squelettique dysplasie, à San Diego Type
  2502. Fémur-péroné-cubitus syndrome de
  2503. Myopathie mitochondriale - acidose lactique
  2504. Le syndrome Neurofaciodigitorenal
  2505. Kyste Omphalomesenteric
  2506. Microcéphalie, autosomique dominante
  2507. Reardon-Hall-Slaney syndrome de
  2508. Sackey-Sakati-Aur le syndrome
  2509. Syndrome familial auto-inflammatoire au froid (FCAS)
  2510. Visage grossier - hypotonie - constipation
  2511. Trouble de lipoprotéines
  2512. Microcéphale nanisme ostéodysplasique primordiale, de type 2
  2513. Myopathie et le diabète sucré
  2514. Microcéphale nanisme ostéodysplasique primordiale, tapez 3
  2515. Coenzyme Q cytochrome c réductase carence
  2516. Dysplasie Septooptic - anomalies numériques
  2517. Stuve-Wiedemann dysplasie
  2518. Fernhoff-Blackston-Oakley syndrome de
  2519. Edinburgh malformations du syndrome
  2520. Microcéphalie - microphtalmie - la cécité
  2521. Dysplasie Spondyloepimetaphyseal avec hypotrichose
  2522. Kennerknecht-Vogel syndrome de
  2523. Simple incisive centrale supérieure
  2524. Phocomélie - contractures - le pouce absents
  2525. Robinow-like syndrome
  2526. Smith-Martin-le syndrome de Dodd
  2527. Le syndrome Faciodigitogenital, forme récessive
  2528. Halal Setton Wang syndrome de
  2529. Narrow fissure orale - petite taille - en forme de cône épiphyses
  2530. Culler-Jones syndrome de
  2531. Kyste arachnoïdien - Tibia absent - polydactylie
  2532. Chromosome 14q, le terminal double
  2533. Tricho-hépato-entérique du syndrome
  2534. L'ataxie spino-cérébelleuse - amyotrophie - surdité
  2535. Encéphalomyopathie mitochondrial - aminoacidopathy
  2536. Schaap-Taylor-Baraitser syndrome de
  2537. Daentl-Townsend-Siegel syndrome de
  2538. Thrombocytopénie - la séquence de Robin
  2539. Spondylo dysostose, autosomique récessive
  2540. Tsukuhara syndrome de
  2541. Type de déficience en énolase 3
  2542. Engelhard-Yatziv syndrome de
  2543. Chondrodysplasie létale, de type Moerman
  2544. Le syndrome Oculopalatoskeletal
  2545. Syndactylie - cataracte - un retard mental
  2546. Faye-Petersen-Ward-Carey syndrome de
  2547. L'épilepsie - microcéphalie - dysplasie squelettique
  2548. Coxoauricular syndrome de
  2549. Musclé carence phosphorylase kinase
  2550. Sengers-Hamel-Otten syndrome de
  2551. Difformité Pouce, alopécie, anomalies de pigmentation
  2552. Haspeslagh Fryns syndrome de Muelenaere
  2553. Kousseff-Nichols du syndrome
  2554. Léiomyomatose de l'oesophage, de la cataracte et hématurie
  2555. Dyssynostosis craniofaciale
  2556. Gauche-verso vésicule biliaire
  2557. Pilotto syndrome de
  2558. Aniridie - agénésie rénale - retard psychomoteur
  2559. La dégénérescence maculaire juvénile et hypotrichose
  2560. Artérite temporale juvénile
  2561. Matsoukas-Liarikos-Giannika syndrome de
  2562. Syndrome hyperéosinophilique idiopathique
  2563. Kennerknecht-Sorgo-Oberhoffer syndrome de
  2564. Garret-Tripp syndrome de
  2565. Satoyoshi syndrome de
  2566. Petite taille - hyperkaliémie - acidose
  2567. Envenimation par les vipères Martinique lancehead
  2568. Micromelic nanisme, le type Fryns
  2569. Dysmorphie - fente palatine - peau lâche
  2570. Toriello-Higgins-Miller le syndrome
  2571. Microcéphale nanisme primordial, de type Toriello
  2572. Le retard mental - blépharophimosis - l'obésité - le cou web
  2573. Macules, héréditaires, congénitales hypopigmentées et hyperpigmentées
  2574. Jorgenson-Lenz syndrome de
  2575. Pulmonaire sténose des branches
  2576. Theodor-Hertz-Goodman du syndrome
  2577. Une fente palatine - petite taille - anomalies vertébrales
  2578. L'ostéopétrose autosomique dominante de type 1
  2579. Thompson-Baraitser syndrome de
  2580. L'ostéopétrose autosomique dominante de type 2
  2581. Pitt-Hopkins le syndrome
  2582. Pulmonaire protéines tensioactif B, la carence des
  2583. Dinno-Shearer-Weisskopf syndrome de
  2584. Une carence en cuivre, familiales bénignes
  2585. Hyperplasie Angiofollicular ganglionnaires - hyaline-vasculaire de type
  2586. Spondylo dysplasie dominante
  2587. Dysplasie Spondyloepimetaphyseal, micromelic
  2588. Syndrome de retard mental autosomique - marfanoïde
  2589. Leucinose, de type III
  2590. Dysplasie ectodermique - surdité neurosensorielle
  2591. Défectueux expression des molécules HLA de classe 2
  2592. N-acétyl-alpha-D-galactosaminidase
  2593. Spondyloepimetaphyseal dysplasie congénitale, irakiens
  2594. Le syndrome de Mowat-Wilson
  2595. Petite taille - pied bot - dents natales
  2596. Pouce absents - petite taille - déficit immunitaire
  2597. La diarrhée du chlorure congénitale
  2598. Kaplowitz-Bodurtha syndrome de
  2599. Ichtyose lamellaire, autosomique dominante sous forme
  2600. Tubulopathie proximale - diabète - une ataxie cérébelleuse
  2601. Dysplasie Spondylometaphyseal, tapez Sedaghatian
  2602. Déshydrogénase Lipoamide
  2603. Tuberculose pulmonaire
  2604. Grix-Blankenship-Peterson du syndrome
  2605. Cécité corticale - retard mental - polydactylie
  2606. Colavita-Kozlowski Syndrome
  2607. Stoll-Levy-Fancfort syndrome de
  2608. Kyste du tractus thyréoglosse
  2609. Transgrediens palmoplantaire Kératodermie et progrediens
  2610. Schmitt-Gillenwater-Kelly syndrome de
  2611. Anophtalmie - petite taille - l'obésité
  2612. Jequier-Kozlowski-squelettiques dysplasie
  2613. Arthrite - petite taille - surdité
  2614. Laryngomalacie
  2615. Neuropathie optique, ischémique antérieure
  2616. Trisomie 11 en mosaïque
  2617. Infections Rhabditida
  2618. Dysplasie Spondylometaphyseal, à l'est-africain de type
  2619. Gliome
  2620. L'adénocarcinome du poumon
  2621. Synovial ostéochondromatose
  2622. Togaviridae maladies
  2623. Hypercalcémie hypocalciurique, familiaux
  2624. Bile cancer du conduit, extrahépatiques
  2625. CMH de classe 1 ou classe 2 carence
  2626. UPD10
  2627. Athabaskan déficit immunitaire combiné sévère
  2628. Neurofibromatose-Noonan syndrome de
  2629. Blastoma
  2630. Tumeur phyllode de la prostate
  2631. Cancer des voies biliaires
  2632. Angiosarcome du cuir chevelu
  2633. Microdontie - hypodontie - petite taille
  2634. Pseudomonas stutzeri infections
  2635. Multiples dislocations articulaires - dysplasie métaphysaire
  2636. Nanisme hypophysaire 1
  2637. Microencéphalie
  2638. Métastatique du cancer du cou squameux avec occultes primaires
  2639. Paragonimose
  2640. Myosite ossifiante post-traumatique
  2641. Insuffisance ovarienne, familiaux
  2642. Vitamine D - effets indésirables
  2643. Le retard mental, une macrocéphalie, une petite taille et une dysmorphie cranio-faciale
  2644. Membres courts - face anormale - maladie cardiaque congénitale
  2645. Chromosome 17, la trisomie 17p11.2
  2646. Acral mélanomes lentigineux
  2647. L'angiosarcome du foie
  2648. Maladies Spirochètes
  2649. Plexosarcoma
  2650. Retard mental - petite taille - contractures main - anomalies génitales
  2651. Smith-Fineman-Myers Syndrome 1
  2652. Chromosome 3, trisomie 3q2
  2653. Smith-Fineman-Myers Syndrome 2
  2654. Marfan syndrome ressemblant
  2655. Mondini dysplasie
  2656. Néoplasie Spleen
  2657. Le syndrome de Bardet-Biedl, tapez 10
  2658. Omodysplasia
  2659. Tumeur de la moelle épinière
  2660. Le syndrome de Bardet-Biedl, type 11
  2661. Le syndrome de Bardet-Biedl, de type 12
  2662. Bednar tumeurs
  2663. Petite taille - une pigmentation anormale de la peau - un retard mental
  2664. Hymenolepiasis
  2665. Syndrome de Pierre Robin polydactylie dysplasie squelettique
  2666. Cancer de la thyroïde, cellule Hurthle
  2667. Syndrome de la prolifération, le type de friteuse
  2668. Dysplasie Spondylometaphyseal s'inclina avec les bras et une dysmorphie faciale
  2669. Rhabdomyosarcome de l'orbite
  2670. Tumeur rectosigmoïdienne
  2671. La cécité Rodrigues
  2672. Tumeur maligne des cellules germinales
  2673. Cancer de la thyroïde, papillaire
  2674. Myhre-Ruvalcaba-Graham syndrome de
  2675. Infection par le virus JC
  2676. Infection par le virus BK
  2677. Lymphohistiocytose hémophagocytaire, familial, 2
  2678. Cancer de la thyroïde, médullaire
  2679. Lymphohistiocytose hémophagocytaire, familiale, 3
  2680. Lymphohistiocytose hémophagocytaire, familiaux, 4
  2681. Le retard mental - syndrome du faciès hypotonique, liée à l'X, une
  2682. Partielle du canal auriculo-ventriculaire
  2683. Tumeurs des cellules folliculaires dendritiques
  2684. Carcinome neuroendocrine du col de l'utérus
  2685. Ponctuée acrokeratoderma - rousseur, comme la pigmentation
  2686. Myopathie avec acidose lactique et une anémie sidéroblastique
  2687. Multifocale fibrosclérose
  2688. La maladie de Parkinson 4, autosomique dominante, à corps de Lewy
  2689. Synostose d'astragale et le calcanéum - petite taille
  2690. Rénale-hépatique-pancréatique dysplasie - kyste de Dandy-Walker
  2691. Dysplasie Micromelic - luxation de rayon
  2692. Vascularite rhumatoïde
  2693. Meier-Rotschild syndrome de
  2694. Navajo neurohepatopathy
  2695. Hypoparathyroïdie - petite taille - retard mental
  2696. Hunter-Carpenter-Macdonald syndrome de
  2697. Hunter-McAlpine syndrome de
  2698. Ventricule droit hypoplasie
  2699. La vitamine D de toxicité
  2700. T-lymphopénie
  2701. Hydronéphrose
  2702. Nguyen syndrome de
  2703. Pfeiffer-Hirschfelder-Rott syndrome de
  2704. Retard mental lié à l'X, syndromique 11
  2705. Sclérosante mésentérite
  2706. Bassinet du rein et l'uretère, le cancer à cellules transitionnelles
  2707. Syndrome de l'ovaire reste
  2708. Subépendymaire hétérotopie nodulaire
  2709. Torulopsis
  2710. Milner-Gibson-Khallouf syndrome de
  2711. Déficit en pyruvate déshydrogénase phosphatase
  2712. Chromosome 21, monosomie 21q22
  2713. Phénomène Schwartzman
  2714. Tumeur maligne mixtes de Müller
  2715. Carcinome à cellules acineuses
  2716. L'infection à Mycobacterium avium
  2717. Récurrentes Myoglobinurie
  2718. Primaire des troubles d'immunodéficience
  2719. Richieri-Costa-Silveira-Pereira syndrome de
  2720. Chondrodystrophie
  2721. Ptosis - colobome - trigonocéphalie
  2722. Sarcoïdose pulmonaire
  2723. Panhypopituitarisme
  2724. Périphériques neuroectodermique tumeurs
  2725. Hypocalciurique hypercalcémie, familiale, type 1
  2726. Lanuginosa Hypertrichose, acquis
  2727. FG syndrome 1
  2728. Ewing famille de tumeurs
  2729. Hypocalciurique hypercalcémie, familiale, type 2
  2730. FG syndrome de 2
  2731. Chromosome 16, disomie uniparentale
  2732. Hypocalciurique hypercalcémie, familiaux, de type 3
  2733. FG syndrome de trois
  2734. Médiastinales sinus endodermique tumeurs
  2735. FG syndrome de 4
  2736. FG syndrome 5
  2737. Hypotélorisme - fente palatine - hypospadias
  2738. Des anomalies du champ Midline
  2739. Infections Polyomavirus
  2740. Retard mental lié à l'X, 2
  2741. Toxémie de grossesse / l'hypertension
  2742. Virilizing tumeur ovarienne
  2743. Situs inversus totalis avec dysplasie kystique des reins et du pancréas
  2744. Tumeur de la granulosa de l'ovaire
  2745. Acanthome
  2746. Chondrodysplasie ponctuée huméro-métacarpienne de type
  2747. Acidose tubulaire proximale primaire
  2748. Retard mental - petite taille - surdité - génitales
  2749. Retard mental - petite taille - phalanges absents
  2750. Petite taille - valvulopathie
  2751. Paraomphalocele
  2752. Dysplasie Spondylometaphyseal, tapez algérienne
  2753. Familiale tumeur de Wilms 2
  2754. Le retard mental, Smith-Fineman-Myers Type
  2755. Hyperimmunoglobinemia D avec fièvre récurrente
  2756. Rayner-Lampert-Rennert syndrome de
  2757. Sténose sous-pulmonaire
  2758. Hypoglycémie hyperinsulinémique, familial, une
  2759. Hypoglycémie hyperinsulinémique, familial, 2
  2760. Neuroectodermique tumeurs primitives
  2761. Humerospinal dysostose - maladie cardiaque congénitale
  2762. Le retard mental - hypoplasie nasale - obésité - hypoplasie génitale
  2763. Péricarde absents - retard mental - petite taille
  2764. Hypogonadisme - prolapsus de la valve mitrale - retard mental
  2765. Trisomie 2 mosaïcisme
  2766. La tumeur de Wilms 2
  2767. Petite taille - face dysmorphiques - pelvienne dysplasie omoplate
  2768. Carcinosarcome ovaire
  2769. Trisomie 3 mosaïcisme
  2770. La tumeur de Wilms 3
  2771. Néphropathie d'allogreffe Polyomavirus
  2772. Paralysie supranucléaire progressive, atypique
  2773. Trisomie 4 mosaïcisme
  2774. La tumeur de Wilms 4
  2775. Powell-Buist-Stenzel syndrome de
  2776. Retinal telangiectasia et hypogammaglobulinémie
  2777. Trisomie 5 mosaïcisme
  2778. Trisomie 6 mosaïcisme
  2779. Mélanome nodulaire
  2780. Angiosarcome du sein
  2781. Megarbane syndrome de
  2782. Trisomie 7 mosaïcisme
  2783. Lymphome anaplasique à grandes cellules
  2784. Chondrodysplasie métaphysaire en forme de cône avec des épiphyses, cheveux normaux, et les mains normales
  2785. Spondylo dysplasie tardive, le type de Tolède
  2786. Hyperparathyroïdie, primaire néonatale sévère
  2787. Retard mental - petite taille - faciès inhabituels
  2788. Troubles transport tubulaire rénal, innée
  2789. Petite taille - microcéphalie - saisies - surdité
  2790. Tumorale Adenocarcinoid
  2791. Infections Secernentea
  2792. Slavotinek-Pike-Mills-Hurst syndrome de
  2793. Dysplasie rhizomélique, une scoliose, et la rétinite pigmentaire
  2794. Tumeur rhabdoïde
  2795. Malformation artério-veineuse pulmonaire
  2796. Infarctus spléniques
  2797. Retard mental mixtes - surdité - chiffres matraqué
  2798. Retard mental - petite taille - scoliose
  2799. Teratocarcinosarcoma malin
  2800. Dysplasie Spondylometaphyseal avec dentinogenèse imparfaite
  2801. Hypogonadisme hypogonadotrophique - syndactylie
  2802. Le cancer des sinus paranasaux, adulte
  2803. Métaphysaire dysostose la surdité mentale conducteur retard
  2804. Neurofibrosarcome
  2805. Lymphome anaplasique à petites cellules
  2806. Retard mental - petite taille, le phénotype Bombay
  2807. Cancer de la thyroïde, folliculaire
  2808. Retard mental lié à l'X, 12
  2809. Agénésie thyroïdienne
  2810. Endolymphatique sac tumeurs (ELST) dans de Von Hippel Lindau (VHL)
  2811. Chromosome 22, microdélétion 22q11
  2812. Bloc cardiaque sino-auriculaire
  2813. Paragonimiases - infection pulmonaire
  2814. Retard mental lié à l'X, 36
  2815. Retard mental lié à l'X, 45
  2816. Trouble de l'attachement de l'enfance réactive
  2817. Tumeur lymphatique
  2818. Syndrome d'encéphalopathie mitochondriale neurogastrointestinal
  2819. Retard mental lié à l'X, 91
  2820. Silicosiderosis
  2821. L'hypocalcémie, autosomique dominante
  2822. Arboviroses
  2823. Retard mental lié à l'X, 93
  2824. Cancer du larynx supraglottique
  2825. Méthionine carence adénosyltransférase
  2826. Opisthorchiase
  2827. Chondrodysplasie ponctuée rhizomélique, tapez 1
  2828. Chondrodysplasie ponctuée rhizomélique, de type 2
  2829. Roifman syndrome de
  2830. Extragonadique tumeur germinale
  2831. Sarcome de l'endomètre stromales
  2832. Le syndrome Micro
  2833. Chondrodysplasie ponctuée rhizomélique, tapez 3
  2834. Adenosarcoma de l'utérus
  2835. Empoisonnement à l'étain aiguë
  2836. Hypomagnésémie primaire
  2837. Néphrosclérose
  2838. Dites le syndrome
  2839. Akesson syndrome de
  2840. Myopathie mitochondriale - la cataracte
  2841. La scoliose dans le cadre de la norme NF
  2842. Neutropénie congénitale sévère
  2843. Type rénale adysplasia dominante
  2844. Sud-Ouest de l'Athabaskan maladies génétiques
  2845. Tumeur maligne mésenchymateuse
  2846. Trisomie 10 en mosaïque
  2847. Hypolipoproteinemia
  2848. La trisomie 21 en mosaïque
  2849. Trisomie 12 en mosaïque
  2850. Hypothalamo dysfonction
  2851. UPD2
  2852. Trisomie 22 en mosaïque
  2853. Trisomie 13 en mosaïque
  2854. Thymiques épithéliales tumorales
  2855. Syndrome de mort subite arythmie
  2856. T-cell immunodéficience congénitale alopécie et une dystrophie des ongles
  2857. Chronique de toxicité de la vitamine A
  2858. Osteodysplasty, précoce, des Danks, Mayne, et Kozlowski
  2859. Trichoscyphodysplasia
  2860. Myoglobinurie, la forme dominante
  2861. UPD5
  2862. Muller-Barth-Menger syndrome de
  2863. Chondrodysplasie ponctuée type de Sheffield
  2864. La trisomie 18 en mosaïque
  2865. Nanisme des membres courts, Al Gazali de type
  2866. Trisomie 19 en mosaïque
  2867. Carence synthèse plasmalogènes isolées
  2868. Hoyeraal-Hreidarsson syndrome de
  2869. Myopathie, nonprogressive congénitale avec Moebius et des séquences Robin
  2870. Neurofibromatose, intestinale familiale
  2871. Le vieillissement prématuré, de type Okamoto
  2872. Warthin de la tumeur
  2873. Stachybotrys chartarum
  2874. Ansell-Bywaters-Elderking syndrome de
  2875. Tumeurs à cellules de Sertoli-Leydig
  2876. Hypoparathyroïdie liée à l'X
  2877. Agénésie artère pulmonaire
  2878. Maladie de Paget, tapez 1
  2879. Howard-Young le syndrome
  2880. Dysplasie Spondylometaphyseal, axial
  2881. Chromosome 2, monosomie 2q37
  2882. Battements ventriculaires prématurés multifocale
  2883. Maladie de Paget, de type 4
  2884. La résistance primaire de cortisol
  2885. Petite taille - la séquence de Robin - fente mandibulaire - anomalies des mains - pied bot
  2886. Blastome pleuro-pulmonaire
  2887. Le retard mental - gynécomastie - obésité, liée à l'X
  2888. Postérieure de soupape, de l'urètre
  2889. Desmoplastique tumeurs à petites cellules rondes
  2890. Le syndrome de Bardet-Biedl, tapez 1
  2891. Défectueux expression des molécules HLA de classe 1
  2892. Le syndrome de Bardet-Biedl, de type 2
  2893. Le syndrome de Bardet-Biedl, tapez 3
  2894. Le syndrome de Bardet-Biedl, de type 4
  2895. Hormones thyroïdiennes du plasma de transport défauts membranaires
  2896. Le syndrome de Bardet-Biedl, de type 5
  2897. Stocco Dos Santos le syndrome
  2898. Le syndrome de Bardet-Biedl, type 6
  2899. Nanisme hypophysaire
  2900. Le syndrome de Bardet-Biedl, type 7
  2901. Le syndrome de Bardet-Biedl, de type 8
  2902. Le syndrome de Bardet-Biedl, tapez 9
  2903. Fibrillation ventriculaire paroxystique
  2904. Chromosome 2, p24 monosomie 2pter
  2905. Trigonocéphalie - ptose - retard mental
  2906. Gastro-enteropancreatic tumeur neuroendocrine
  2907. La diarrhée sévère
  2908. Récurrent tombe
  2909. La fièvre graves
  2910. Rétention hydrique sévère
  2911. La rétention d'eau sévère
  2912. Hypercalcémie légère
  2913. Aarau dysfibrinogénémie
  2914. Cholangiocarcinome intrahépatique
  2915. Carcinome laryngé
  2916. Cardiomyopathie - sphérocytose
  2917. Carcinome épidermoïde de la tête et du cou
  2918. Hémangioendothéliome
  2919. Cleveland dysfibrinogénémie
  2920. La leucémie, les cellules T, chroniques
  2921. Le carcinome des cellules rénales Chromophil
  2922. Labrador Lung
  2923. Florid endosalpingiose kystique de l'utérus
  2924. Le phéochromocytome dans le cadre de la neurofibromatose
  2925. Atrésie pulmonaire avec communication interventriculaire
  2926. Syndrome de bris de Berlin
  2927. Hypobêtalipoprotéinémie homozygote
  2928. Philadelphie négatif leucémie myéloïde chronique
  2929. CAMFAK syndrome de
  2930. Défauts de synthèse des acides biliaires
  2931. Cryofibrinogenemia
  2932. Amiens, je dysfibrinogénémie
  2933. Carcinome du tractus vocal
  2934. Colobome de l'iris
  2935. Rachitisme rénal
  2936. Dysplasie Macroepiphyseal à l'ostéoporose, la peau ridée, et aspect vieilli
  2937. Amsterdam dysfibrinogénémie
  2938. Lymphomes à cellules B
  2939. Nancy dysfibrinogénémie
  2940. Branchiale syndrome arc liée à l'X
  2941. Myxome auriculaire, familiaux
  2942. Dystrophie bulleuse, le type maculaire
  2943. Nanisme, court-membres - fibules absents - chiffres très court
  2944. Plasmocytome anaplasique
  2945. Paris II dysfibrinogénémie
  2946. Gynandroblastoma
  2947. Eagle syndrome de
  2948. Le syndrome fœtal thalidomide
  2949. Lymphome, petit-clivé cellulaire, folliculaire
  2950. Carence réductase cortisone
  2951. Actinomycétales l'infection
  2952. Dandy-Walker variante
  2953. Thrombocytose essentielle - même thrombocytémie essentielle
  2954. Digestive duplication
  2955. Le mésothéliome, malins pour adultes
  2956. Latéral syndrome de méningocèle
  2957. Hypoadrenocorticism - hypoparathyroïdie - moniliase
  2958. Accessoires nerf péronier profond
  2959. Arthrogrypose distale, Moore-Weaver type de
  2960. Zurich, j'ai dysfibrinogénémie
  2961. Carcinome du col Glassy
  2962. Bantu sidérose
  2963. Alsing syndrome de
  2964. Optic gliome voie
  2965. Eijkman le syndrome
  2966. Hypogonadisme hypogonadotrophique sans anosmie, lié à l'X
  2967. Lymphome à grandes cellules, immunoblastiques
  2968. Idiopathique aiguë pneumonie à éosinophiles
  2969. Le syndrome néphrotique idiopathique changement minimal
  2970. Le syndrome Cerebrorenodigital
  2971. Congénitale intestin court
  2972. Cardiomyopathie idiopathique dilatation
  2973. Défaut de synthèse de adénosylcobalamine
  2974. Familiaux de fibrose interstitielle
  2975. Le syndrome Cleidorhizomelic
  2976. Le syndrome métabolique finlandaise mortelles néonatales
  2977. Hypertrichose, l'hyperkératose, l'arriération mentale, et les traits du visage distinctifs
  2978. Néoplasmes cartilagineux
  2979. Escobar syndrome de type B
  2980. Le syndrome Renoanogenital
  2981. Atrial septal defect 1
  2982. Tétralogie de Fallot atrésie duodénale
  2983. Lockwood-Feingold syndrome de
  2984. Atrial septal defect 2
  2985. Hypoplasie du cervelet - endostéale la sclérose
  2986. Hunter-Mcdonald syndrome de
  2987. Le mésothéliome, adulte malignes - péritonéale
  2988. Cédant, congénitale, os courts
  2989. Kaolin pneumoconiose
  2990. Blomstrand syndrome de
  2991. Dysostose acral avec des anomalies faciales et génitales
  2992. Lymphome de Hodgkin, pendant la grossesse
  2993. Hypotrichose congénitale milia
  2994. Blethen-Wenick-Hawkins syndrome de
  2995. La doxorubicine induit une cardiomyopathie
  2996. Axenfeld-Rieger anomalie atteints de malformations cardiaques et une perte auditive neurosensorielle
  2997. Maladie de Hodgkin, liée à l'X pseudoautosomal
  2998. Hypoparathyroïdie familiaux isolés
  2999. Thrombocytopénie immunitaire
  3000. Primaire lymphome malin
  3001. La leucémie prolymphocytaire
  3002. Liposarcome rétropéritonéal
  3003. Glomérulosclérose segmentaire et focale
  3004. Idiopathique sclérosante mésentérite
  3005. Christian-Demyer-Franken syndrome de
  3006. Myopathie de stockage des lipides
  3007. Cardiomyopathie - hypogonadisme - anomalies métaboliques
  3008. Primaire sarcome granulocytaire
  3009. Bindewald-Ulmer-Muller syndrome de
  3010. Rétrécissement aortique valves de l'enfant
  3011. Défauts acides biliaires synthèse, congénitale, 2
  3012. Fièvre hémorragique avec syndrome rénal
  3013. Idiopathique à éosinophiles chronique pneumopathie
  3014. Adduction forme récessive du syndrome du pouce
  3015. Défauts acides biliaires synthèse, congénitales, 4
  3016. Gastrite, hypertrophique géante familiaux
  3017. Choroïdérémie - hypopituitarisme
  3018. Kystes colloïdes du troisième ventricule
  3019. Effacer carcinome rénal à cellules
  3020. L'épidermolyse bulleuse, mortelle acantholytique
  3021. Les artères coronaires - malformation congénitale
  3022. Syndrome de Coffin 1
  3023. Kantaputra-syndrome de Gorlin
  3024. Syndrome de Dandy-Walker forme récessive
  3025. Non-hodgkinien, pendant la grossesse
  3026. Adénome pancréatique
  3027. Fryns-Fabry-Remans syndrome de
  3028. Hypogonadisme, isolé, hypogonadotrophique
  3029. L'homme le virus de type T-lymphotrope 3
  3030. L'ostéoporose juvénile
  3031. Congénitale shunt artério-veineux
  3032. Côlon malakoplakie
  3033. Anévrismes congénitaux des gros vaisseaux
  3034. L'hyperphénylalaninémie avec primapterinuria
  3035. Carcinome épidermoïde
  3036. Achalasie - Addisonianism - Alacrimia syndrome de
  3037. Malformation cardiaque
  3038. Akaba-Hayasaka syndrome de
  3039. Infection disséminée à Mycobacterium avium
  3040. Carence de créatine, liée à l'X
  3041. Bethesda II dysfibrinogénémie
  3042. Dysfibrinogénémie, familiaux
  3043. Carcinome à cellules chromophobes rénale
  3044. Collecte carcinome conduit
  3045. Type 2 Glycogénose
  3046. Die-Smulders-Vles-Fryns syndrome de
  3047. Papillaire carcinome à cellules rénales
  3048. Carcinome nasopharyngé
  3049. Le syndrome Camptodactylie, Guadalajara type 1
  3050. Cardiac diverticule
  3051. La cataracte, une alopécie, sclérodactylie
  3052. Cardiomyopathie dilatée familiale
  3053. Cholestase intrahépatique familiale progressive 2
  3054. Lymphome à grandes cellules
  3055. Anophtalmie - hypyothalamo-hypophysaire Insuffisance
  3056. Le syndrome Camptodactylie, Guadalajara type 2
  3057. Cholestase intrahépatique familiale progressive 3
  3058. Lymphome, petit clivé cellules, diffus
  3059. Le syndrome Cardiocranial
  3060. Cataracte et une cardiomyopathie
  3061. La neurofibromatose de type 3A
  3062. Carcinome à cellules transitionnelles
  3063. Pancréas accessoires
  3064. Camptodactylie, haute stature, et en entendant le syndrome de perte de
  3065. La candidose systémique
  3066. L'obésité brachydactylie hypertrichose et l'arriération mentale
  3067. Le carcinome hépatocellulaire (variante fibrolamellar)
  3068. Los Angeles dysfibrinogénémie
  3069. Paris I dysfibrinogénémie
  3070. Lymphangiome orbitaire
  3071. Oncocytome, rénale
  3072. La leucémie aiguë biphénotypique
  3073. Hypouricemia rénale
  3074. Angiopathie amyloïde
  3075. Campomelia Cumming type de
  3076. Caméra-Marugo-Cohen syndrome de
  3077. Lymphome gastrique
  3078. Le syndrome cerebroosteonephrodysplasia huttérite
  3079. Cardiaques valvulaires dysplasie, liée à l'X
  3080. Zurich II dysfibrinogénémie
  3081. Franceschini-Vardeu-Guala syndrome de
  3082. Emanuel Syndrome
  3083. Neurinome des voies biliaires
  3084. Brachydactylie - hypoplasie du tibia
  3085. Cleft carence palatine labiale hypophysaires
  3086. Hamartome folliculaire - alopécie - la fibrose kystique
  3087. L'herpès simplex congénitale
  3088. Cartilage-cheveux hypoplasie-comme le syndrome
  3089. Congénitale des malformations cardiovasculaires
  3090. Hypomelia - anomalies de Müller conduit
  3091. Crétinisme athyreotic
  3092. Le mésothéliome, malignes adulte - pleural
  3093. Acromésomélique dysplasie de type Martinelli Campailla
  3094. Saint-Louis dysfibrinogénémie
  3095. Fraser-Jequier-Chen syndrome de
  3096. Lymphome lymphoblastique
  3097. Troyes dysfibrinogénémie
  3098. Grand leucémie lymphocytaire granulaires
  3099. Dysgénésie cérébrale, la neuropathie, ichtyose, et le syndrome palmo-plantaire kératodermies
  3100. Réticulose hémophagocytaire
  3101. Osseuse dysplasie, meurtrière, de type Holmgren
  3102. Blépharoptose - aortiques anomalie
  3103. Hypertrichose, congénitale généralisée
  3104. Fibrose interstitielle diffuse idiopathique
  3105. Kératose palmoplantaire - adénocarcinome du côlon
  3106. Macrothrombocytopenia héréditaire
  3107. Hypotonie, un nystagmus congénital, une ataxie et une réponse anormale du tronc cérébral
  3108. Malformations cardiaques conotroncales
  3109. Citrulline transports défaut
  3110. Ischiatique hypoplasie - un dysfonctionnement rénal - immunodéficience
  3111. Hernie du poumon - malformation congénitale du sternum
  3112. Kystes du plexus choroïde
  3113. Surdité - goitre - épiphyses pointillé
  3114. Nanisme - surdité - rétinite pigmentaire
  3115. Lindstrom syndrome de
  3116. Insuffisance ovarienne Hypergonadotropic, familiale ou sporadique
  3117. Juvénile à début dystonie
  3118. Le syndrome Cerebrorenodigital avec des malformations des membres et cotyles triradiée
  3119. Cantu Sanchez-Corona Fragoso le syndrome
  3120. Dermatomyosite juvénile
  3121. Dysplasie ectodermique, hypohidrotique, un déficit immunitaire
  3122. Kozlowski-Celermajer syndrome de
  3123. Tachycardie bidirectionnelle
  3124. Vagal paragangliome
  3125. Achondrogenèse, tapez 3
  3126. Cataracte - ataxie - surdité
  3127. Alba / Genève I dysfibrinogénémie
  3128. La leucémie à cellules B, chronique
  3129. Néphrite interstitielle chronique
  3130. Une hémorragie postopératoire
  3131. Septicémie postopératoire
  3132. L'hémorragie
  3133. Comportements à risque des jeunes
  3134. Analbuminémie congénitale
  3135. Asymmetric syndrome de petite taille
  3136. Diverticule de la vessie
  3137. Annexe du cancer
  3138. La calcification des noyaux gris centraux, avec ou sans hypocalcémie
  3139. Cardiomyopathie hypertrophique familiale 1
  3140. Cardiomyopathie hypertrophique familiale 2
  3141. Cardiomyopathie hypertrophique familiale 3
  3142. Cardiomyopathie hypertrophique familiale 4
  3143. Cardiomyopathie hypertrophique familiale 6
  3144. Cardiomyopathie hypertrophique familiale 7
  3145. Cardiomyopathie hypertrophique familiale 8
  3146. Cardiomyopathie hypertrophique familiale 9
  3147. Cardiomyopathie hypertrophique familiale 10
  3148. Sténose de l'artère coeliaque de la compression par le ligament arqué médian du diaphragme
  3149. Cirrhose, familiaux
  3150. Antérieur syndrome de l'hypophyse hyperhormonotrophic
  3151. Bard-Pic syndrome de
  3152. Bing-Neel syndrome de
  3153. Bland-Garland-White syndrome
  3154. Brun syndrome de
  3155. Syndrome de fièvre Bullis
  3156. Bywaters syndrome
  3157. La fièvre Bortonneuse
  3158. Edwardsiella tarda infection
  3159. Fasciolopsis
  3160. Heterophyiasis
  3161. Isosporidiose
  3162. Mansonella ozzardi l'infection
  3163. La fièvre de Mayaro
  3164. Médiastinite
  3165. Mansonella streptocerca l'infection
  3166. Nécrobacillose
  3167. Abcès sous-phrénique
  3168. Pyléphlébite
  3169. Abcès rénal
  3170. Sarcosporidiose
  3171. Encéphalite équine du Venezuela
  3172. Intoxications alimentaires Vibrio mimicus
  3173. Achalasie - surrénales - le syndrome alacrymie
  3174. Acrodynie
  3175. Addington maladies
  3176. Induite par l'alcool pseudo-syndrome de Cushing
  3177. Atkin-Flatiz syndrome de
  3178. Le syndrome autrichienne
  3179. Béarn-Kunkel syndrome de
  3180. La manie de Bell
  3181. Benson maladies
  3182. Bland-White-Garland syndrome de
  3183. Le syndrome de l'anse borgne
  3184. Le syndrome du côlon de contournement
  3185. Côlon associée dermatoses-arthrite du syndrome
  3186. Boyd-Stearns syndrome de
  3187. Bradbury-Eggleston Syndrome
  3188. Cerveau Fag Syndrome
  3189. La maladie de Brill
  3190. Busulfan la toxicité du syndrome
  3191. Chilaiditi syndrome de
  3192. Syndrome de la belle-mère de Cendrillon
  3193. Denys-Corbeel syndrome de
  3194. Dialyseur syndrome d'hypersensibilité
  3195. Dreyfus le syndrome
  3196. Le syndrome fœtal PCB
  3197. Syndrome de transfusion foeto-maternelles
  3198. Fitz syndrome de
  3199. Le syndrome de Fitz-Hugh
  3200. Le syndrome du bébé gris
  3201. Harper nanisme
  3202. Havlikova syndrome de
  3203. Heiner syndrome de
  3204. Janbon syndrome de
  3205. Contractures articulaires - nanisme - intelligence normale
  3206. Syndrome de l'abus de laxatifs
  3207. Lightwood-Albright syndrome de
  3208. L'insuffisance pancréatique
  3209. Malocclusion - syndrome de petite taille
  3210. Mauriac syndrome de
  3211. Miescher syndrome (2)
  3212. J'ai le syndrome de Moynahan
  3213. Moynahan syndrome III
  3214. Munk maladies
  3215. Le syndrome Obal
  3216. Le syndrome Oculopalatocerebral
  3217. Dressler syndrome de
  3218. Le syndrome Côtes
  3219. Schroeder syndrome de une
  3220. Désileuse syndrome de
  3221. Smith maladies
  3222. Troell-Junet le syndrome
  3223. Wagener syndrome de
  3224. Wildervanck syndrome de 2
  3225. Abderhalden-Kaufmann-Lignac syndrome de
  3226. Abcès abdominal
  3227. Lymphangiome kystique abdominal
  3228. Tumeurs abdominales
  3229. L'avortement septique
  3230. Le syndrome nanisme abus
  3231. Acanthocytose
  3232. Acatalasemia
  3233. Achalasie - addisonianism - alacrymie syndrome de
  3234. Achalasie, primaire
  3235. Achondrogenèse type 1A
  3236. Trouble congénital de glycosylation de type 1F
  3237. Trouble congénital de glycosylation de type 1G
  3238. Anomalie congénitale de la glycosylation de type 1I
  3239. Anomalie congénitale de la glycosylation de type 1K
  3240. Anomalie congénitale de la glycosylation de type 1L
  3241. Anomalie congénitale de la glycosylation de type 1M
  3242. Trouble congénital de glycosylation de type 2C
  3243. Anomalie congénitale de la glycosylation de type 2G
  3244. Anomalie congénitale de la glycosylation de type 2H
  3245. Trouble congénital de glycosylation de type IIH
  3246. Troubles congénitaux de la glycosylation
  3247. Dysplasie Acrocapitofemoral
  3248. Acro coxo mésomélique dysplasie
  3249. Acrodysplasia avec des anomalies d'ossification, une petite taille, et du péroné hypoplasie
  3250. Dysostose acrofaciales postaxial, atypique
  3251. La leucémie aiguë de lignée ambiguë
  3252. La leucémie lymphoblastique aiguë
  3253. La leucémie aiguë megacaryoblastic
  3254. Myélofibrose aiguë
  3255. Myéloïde aiguë et des syndromes myélodysplasiques liés à agent alkylant
  3256. Myéloïde aiguë et des syndromes myélodysplasiques liés à la topoisomérase de type II inhibiteur de
  3257. Myéloïde aiguë et des syndromes myélodysplasiques, un traitement lié
  3258. Myelosclerosis aiguë
  3259. Panmyelosis aiguë
  3260. Néphrite tubulo-interstitielle aiguë et du syndrome de l'uvéite
  3261. L'adénocarcinome, bronchiolo-alvéolaire
  3262. L'adénocarcinome, à cellules claires
  3263. Adénocarcinome folliculaire
  3264. Adénome cellule Islet
  3265. Infections Adenophorea
  3266. Carence adénosine triphosphatase, l'anémie due à
  3267. Maladies du cortex surrénalien
  3268. Surrénales Tumeurs Cortex
  3269. Hyperplasie des surrénales
  3270. Hyperplasie des surrénales, de type 3 congénitale
  3271. Adulte Panique Anxiété Syndrome-
  3272. Agammaglobulinémie, tapez alymphocytotic
  3273. L'agénésie du corps calleux - retard mental - colobome - micrognathie
  3274. Agressif des cellules NK leucémie
  3275. Zellweger-like syndrome, sans anomalies peroxysomales
  3276. Complexe lié au SIDA
  3277. Le syndrome du sida gaspiller
  3278. L'ivresse alcoolique
  3279. Induit par l'alcool Troubles
  3280. L'amibiase
  3281. Une maladie héréditaire primaires de Fanconi
  3282. Syndrome de Fanconi
  3283. Syndromique microphtalmie, de type 9
  3284. Syndrome d'Ehlers-Danlos, la forme progéroïdes
  3285. Suppression 10q
  3286. Type 3 Glutaricaciduria
  3287. Craniosténose avec retard mental cardiopathie congénitale
  3288. Craniosynostose - calcifications intracrâniennes
  3289. Surdité - cataracte - anomalies squelettiques
  3290. Surdité - lymphoedème - leucémie
  3291. Surdité-retard mental, Martin-Probst type de
  3292. Dentinogenèse imparfaite - petite taille - la perte d'audition - retard mental
  3293. Retard mental lié à l'X, de type Shrimpton
  3294. Retard mental lié à l'X - hypogonadisme - ichtyose - obésité - petite taille
  3295. Retard mental lié à l'X, type Cabezas
  3296. Retard mental lié à l'X, de type Armfield
  3297. Retard mental lié à l'X - acromégalie - hyperactivité
  3298. Retard mental lié à l'X - gynécomastie - obésité
  3299. Retard mental lié à l'X - puberté précoce - obésité
  3300. Retard mental lié à l'X, type Raynaud
  3301. Retard mental lié à l'X, présentant un déficit en hormone de croissance isolés
  3302. Retard mental lié à l'X, type Wittwer
  3303. Retard mental lié à l'X, type Stoll
  3304. Mucopolysaccharidose, type 9
  3305. Retard mental lié à l'X, type Vitale
  3306. Anémie, néonatale
  3307. Simpson-Golabi-Behmel syndrome de type 2
  3308. Simpson-Golabi-Behmel syndrome de type 1 (SGBS1)
  3309. SIBIDS syndrome de
  3310. Type 1 Pseudohypoaldosteronism, autosomique dominante
  3311. Type 1 Pseudohypoaldosteronism, autosomique récessive
  3312. Oral du syndrome du visage numérique, de type 4
  3313. La maladie de Still, l'âge adulte
  3314. Hydramnios
  3315. Microlissencephaly - micromélie
  3316. Miescher syndrome de
  3317. Berardinelli-Seip lipodystrophie congénitale de type 1
  3318. Berardinelli-Seip lipodystrophie congénitale de type 2
  3319. Xylosylprotein 4-bêta-galactosyltransférase (XGPT) carence
  3320. MRXS9
  3321. Brunzell syndrome de
  3322. La dysplasie épiphysaire, plusieurs
  3323. SPEP
  3324. Phosphoénolpyruvate carboxykinase (PEPCK) carence
  3325. SHO
  3326. OLEDAID
  3327. Dysplasie ectodermique avec des dents natales, tapez Turnpenny
  3328. Choc, cardiogénique
  3329. Choc hémorragique
  3330. Choc, hypovolémique
  3331. Choc, neurogène
  3332. Shock, Fosses
  3333. Shock, Traumatic
  3334. Choc, obstructive
  3335. Choc, endocriniennes
  3336. Choc, Distributive
  3337. Petite taille - anomalies hypophysaires et cérébelleuses - petite selle turcique
  3338. Rénale glucosurie
  3339. Dysplasie Spondylometaphyseal avec déficit immunitaire combiné
  3340. Dysplasie Spondylometaphyseal, liée à l'X
  3341. Syndrome de sevrage
  3342. Sevrage aux opioïdes
  3343. Sevrage de l'héroïne
  3344. Retrait de la codéine
  3345. Le retrait Darvocet
  3346. Retrait de Demerol
  3347. Le retrait du Dilaudid
  3348. Retrait de Hydrocodone
  3349. Sevrage de la morphine
  3350. Retrait de Percocet
  3351. Le retrait du Ritalin
  3352. Retrait de Vicodin
  3353. Wasting Syndrome
  3354. Thrombose veineuse
  3355. Saignement des varices
  3356. La virémie
  3357. Fryns macrocéphalie
  3358. Insuffisance respiratoire
  3359. Verloes-Deprez syndrome de
  3360. Urban Meyer syndrome de Rogers
  3361. Pneumonie, aspiration
  3362. La pneumonie, bactérienne
  3363. La pneumonie, staphylocoques
  3364. La pneumonie causée par le sérotype O11 Pseudomonas aeruginosa
  3365. Maladies de la peau, Viral
  3366. La matière blanche hypoplasie agénésie corps calleux retard mental
  3367. Hyperprolinémie
  3368. Sommeil Syndromes d'apnée
  3369. Acidémie, propionique
  3370. Arthrogrypose distale de type II
  3371. Hypertrophie septale asymétrique
  3372. Atrésie Aural - anomalies congénitales multiples - un retard mental
  3373. Bessel-Hagen maladies
  3374. Bicuspidie aortique
  3375. Boichis syndrome de
  3376. Brachydactylie - hypertension artérielle
  3377. Brachyolmia
  3378. Cantu syndrome de
  3379. Cardiomelic syndrome de Stratton Type Koehler
  3380. CCFDN
  3381. Chondrodysplasie ponctuée brachytelephalangic
  3382. Bérylliose chronique
  3383. Syndromes myéloprolifératifs chroniques
  3384. C-comme le syndrome
  3385. Le syndrome de Cogan
  3386. L'hyperplasie congénitale des surrénales (HCS)
  3387. Dysplasie Craniolenticulosutural
  3388. Daentl-Townsend-Siegel syndrome de
  3389. Dennis cohen syndrome de
  3390. Devriendt syndrome de
  3391. Hernie diaphragmatique, congénitale
  3392. Le syndrome d'Erdheim-Chester
  3393. Farber maladies
  3394. GM1 gangliosidose
  3395. Goldberg le syndrome
  3396. Le retard de croissance et mentale, dysostose mandibulo, une microcéphalie, et une fente palatine
  3397. Hétérozygotes bêta-thalassémie 1
  3398. Hétérozygotes bêta-thalassémie 2
  3399. Iris dysplasie avec hypertélorisme, un retard psychomoteur et une surdité neurosensorielle
  3400. Le syndrome de Majeed
  3401. Dysplasie Mandibuloacral
  3402. Marinesco-Sjogren syndrome
  3403. Le syndrome de Mazabraud
  3404. Megarbane-Loiselet syndrome de
  3405. Mésomélique dysplasie, tapez Savarirayan
  3406. Morava-Mehes syndrome de
  3407. Nezelof le syndrome
  3408. Oculo-ostéo-cutané
  3409. Agénésie partielle du corps calleux
  3410. Primordial petite taille - microdontie - dents opalescentes et sans racine
  3411. Le syndrome progéroïdes, néonatale
  3412. Pseudoobstruction intestinale idiopathique
  3413. Quattrin McPherson syndrome de
  3414. Rajab-Spranger syndrome de
  3415. Les infections récurrentes - petite taille - hypopigmentation - visage grossier
  3416. Agénésie rénale, bilatéraux
  3417. Côtes maladies
  3418. Le syndrome de Richter
  3419. Schofer Beetz Bohl syndrome de
  3420. Seckel syndrome de une
  3421. Seckel syndrome de 2
  3422. Seckel syndrome de trois
  3423. Membres courts subluxée genoux fente palatine
  3424. Le syndrome de Weil
  3425. Lymphohistiocytose hémophagocytaire, familial, une
  3426. Dysplasie HEM
  3427. La silicose aiguë
  3428. La silicose chronique
  3429. Borjeson syndrome
  3430. Déficit en facteur Hageman
  3431. Trisomie 20 en mosaïque
  3432. Adrénomyéloneuropathie
  3433. Besnier-Boeck-Schaumann maladie
  3434. La silicose accélérée
  3435. Cancer de la prostate, héréditaire, liée à l'X 2
  3436. Dysplasie osseuse gracile
  3437. Cancer de la prostate, l'hérédité, une
  3438. Cancer de la prostate, l'hérédité, 2
  3439. Cancer de la prostate, l'hérédité, 3
  3440. Cancer de la prostate, l'hérédité, 4
  3441. Cancer de la prostate, héréditaire, 5
  3442. Cancer de la prostate, héréditaire, 6
  3443. Cancer de la prostate, héréditaire, 7
  3444. Cancer de la prostate, héréditaire, 8
  3445. Cancer de la prostate, l'hérédité, 9
  3446. Cancer de la prostate, l'hérédité, 10
  3447. Cancer de la prostate, l'hérédité, 11
  3448. Cancer de la prostate, l'hérédité, 12
  3449. Cancer de la prostate, l'hérédité, 13
  3450. Cancer de la prostate, l'hérédité, 14
  3451. Cancer de la prostate, l'hérédité, 15
  3452. Rénale zygmycosis
  3453. Le cancer gastrique, Borrmann 4
  3454. Amylose, inflammatoires
  3455. Thyrotropine carence, isolé
  3456. Sténose du pylore, hypertrophique infantile, une
  3457. Anévrisme de l'aorte, une familiale abdominale
  3458. Sténose du pylore, hypertrophique infantile, 2
  3459. Anévrisme de l'aorte, familiaux 2 abdominale
  3460. Sténose du pylore, hypertrophique infantile, 3
  3461. L'anorexie mentale, les types génétiques
  3462. Anévrisme de l'aorte, familiaux 3 abdominale
  3463. Amylose Immunoglobulinic
  3464. Sténose du pylore, hypertrophique infantile, 4
  3465. Malsegmentation lombaire, une petite taille et des anomalies faciales
  3466. Dysalbuminémie familiale
  3467. Obésité - colite - hypothyroïdie - une hypertrophie cardiaque - un retard de développement
  3468. L'infection des voies urinaires Serratia
  3469. Le diabète insipide, néphrogénique, type récessif
  3470. Encéphalite limbique - neuromyotonie - hyperhidrose - polyneuropathie
  3471. Les diarrhées intraitables avec les entérocytes des anomalies de montage, congénitales, familiales
  3472. Nodulosis-arthropathie-ostéolyse Syndrome
  3473. Court nains membres retard myopie mentale
  3474. Hypoparathyroïdie congénitale, de convulsions, de croissance et mentale faciès retard et insolites
  3475. Chromosome 7 p22.2-p22.1 suppression
  3476. Autisme, la susceptibilité à, 10
  3477. Autisme, la susceptibilité à, 11
  3478. Autisme, la susceptibilité à, 12
  3479. La maladie cœliaque, la sensibilité à une
  3480. Autisme, la susceptibilité à, 13
  3481. Desbuquois dysplasie-comme le syndrome
  3482. La maladie cœliaque, la susceptibilité à 2
  3483. Autisme, la susceptibilité à, 14
  3484. La maladie cœliaque, la susceptibilité à 3
  3485. La maladie coeliaque, la susceptibilité à 4
  3486. La maladie coeliaque, la susceptibilité à 5
  3487. Artériopathie oblitérante, progressive - hypertension - malformations cardiaques - fragilité osseuse - brachysyndactyly
  3488. La maladie coeliaque, la susceptibilité à 6
  3489. L'infection des voies respiratoires Serratia
  3490. La maladie coeliaque, la susceptibilité à 7
  3491. La leucémie, lymphocytaire aiguë, L1
  3492. La maladie coeliaque, la susceptibilité à 8
  3493. Tronc artériel
  3494. La leucémie, lymphocytaire aiguë, L2
  3495. La maladie coeliaque, la susceptibilité à 9
  3496. Lipodystrophie généralisée avec un retard mental, surdité, retard statural et des os minces
  3497. La leucémie, lymphocytaire aiguë, L3
  3498. Glomérulonéphrite membranoproliférative
  3499. Dysspondyloenchondromatosis
  3500. Ostéopétrose - acidose tubulaire rénale
  3501. Cheveux clairsemés - petite taille - anomalies de la peau
  3502. Surdité - dysplasie épiphysaire - petite taille
  3503. Oligodontie et le syndrome des ovaires polykystiques
  3504. La leucémie, T-Cell, aiguë
  3505. Ichtyose congénitale, de type foetus Arlequin
  3506. Fièvre hémorragique
  3507. Adénome sécrétant l'hormone de croissance pituitaire, la polypose colique, lipomatose, lentigines et carcinome rénal
  3508. Chondrodysplasie ponctuée non rhizomélique
  3509. Combiné déficit en hormone de l'hypophyse, non acquis, non syndromique
  3510. Maladie de Newcastle
  3511. Cranio-facio-cardio-squelettiques dysplasie
  3512. Faciès Insolite, arachnodactylie, un hypogonadisme et un retard de croissance
  3513. Facio-auriculo-radiale dysplasie
  3514. La leucémie myéloïde chronique
  3515. Tumeur appendiculaire
  3516. Infections à Bartonella
  3517. Atrichia - retard mental et de croissance
  3518. Andrade le syndrome
  3519. Condensation prématurée des chromosomes avec microcéphalie et un retard mental
  3520. L'ostéopétrose, une légère forme autosomique récessive
  3521. Le syndrome Riddle
  3522. Lipoprotéine lipase carences
  3523. Syringomelia
  3524. Faciès inhabituels, court cou palmé, un retard mental, une petite taille
  3525. La leucémie, Monocytic, aiguë
  3526. La maladie coeliaque, une sensibilité à 10
  3527. Virilisme
  3528. Dysplasie ventriculaire droite arythmogène, familial, une
  3529. La leucémie myéloïde, agressif-phase
  3530. La maladie coeliaque, une sensibilité à 11
  3531. Dysplasie ventriculaire droite arythmogène, familial, 2
  3532. La maladie coeliaque, une sensibilité à 12
  3533. Infection à Vibrio
  3534. Dysplasie ventriculaire droite arythmogène, familiale, 3
  3535. Eccentrochondrodysplasia
  3536. La maladie coeliaque, une sensibilité à 13
  3537. Dysplasie ventriculaire droite arythmogène, familiaux, 4
  3538. Dysplasie ventriculaire droite arythmogène, familiale, 5
  3539. Dysplasie ventriculaire droite arythmogène, familiaux, 6
  3540. Dysplasie ventriculaire droite arythmogène, familiaux, 7
  3541. Dysplasie ventriculaire droite arythmogène, familiaux, 8
  3542. Amylose, héritées
  3543. Dysplasie ventriculaire droite arythmogène, familiaux, 9
  3544. Microcéphale dysplasie ostéodysplasique, Saul-Wilson de type
  3545. B leucémie prolymphocytaire
  3546. Septicémie à Serratia
  3547. Faciès inhabituels, une petite taille, hypoplasie de l'émail, les articulations raides et voix haut perchée
  3548. Mesomelia hypoplasie radiale bifides faciès pouce inhabituelle
  3549. Dysréflexie autonome
  3550. Méthylmalonique acidémie, la vitamine B12 réactive
  3551. Le syndrome des abcès aseptiques
  3552. Anévrisme de l'aorte, thoracique
  3553. Carence Phosphoglucomutase
  3554. Maladie de Lyme
  3555. L'autisme, lié à l'X, la susceptibilité à, une
  3556. Methylmalonicaciduria, la vitamine B12 ne répond pas, mut 0
  3557. Type de glomérulonéphrite mésangiocapillaire 1
  3558. L'autisme, lié à l'X, la susceptibilité à, 2
  3559. Intracrânienne tumeur germinale
  3560. L'autisme, lié à l'X, la susceptibilité à, 3
  3561. Amylose, cutanée familiale
  3562. Chondrodysplasie ponctuée néonatale mortelle
  3563. Suppression 2q24
  3564. Syndrome de ptérygion multiples, autosomique récessive
  3565. L'ataxie spino-cérébelleuse - dysmorphie
  3566. L'ostéopétrose, autosomique récessive 4
  3567. Retard mental lié à l'X syndromique 12
  3568. Prolapsus de la valve mitrale, une myxomateuse
  3569. Taurodontisme et disproportionnée petite taille
  3570. Prolapsus de la valve mitrale, myxomateuse 2
  3571. Prolapsus de la valve mitrale, myxomateuse 3
  3572. Le diabète insipide, néphrogénique, type dominant
  3573. Faciès Insolite, myélodysplasie et l'immunodéficience
  3574. Oto-facio-osseux-gonadique le syndrome
  3575. L'ostéogenèse imparfaite de type VI
  3576. Oligodontie, une microcéphalie, une petite taille et de faciès caractéristique
  3577. Dauwerse-Peters syndrome de
  3578. Dysplasie ventriculaire droite arythmogène, familiaux, 10
  3579. Dysplasie ventriculaire droite arythmogène, familiaux, 11
  3580. Dysplasie ventriculaire droite arythmogène, familiaux, 12
  3581. Lissencéphalie, liée à l'X, une
  3582. Résistance à l'insuline, court métacarpiens cinquième
  3583. Aorto-ventriculaire du tunnel
  3584. Polypose juvénile de l'enfance
  3585. Déficit de l'attention et troubles de comportement perturbateur
  3586. Petite taille et retardé l'éruption dentaire
  3587. Retard mental lié à l'X avec brachydactylie et macroglossie
  3588. L'amylose béta2-microglobulinic
  3589. Pectus excavatum macrocéphalie ongles dysplasiques
  3590. Hypotonie - retard de croissance - microcéphalie
  3591. Hypothyroïdie - kyste dermoïde - fente palatine
  3592. Chondrodysplasie métaphysaire, type récessif
  3593. Arachnidisme
  3594. Hémorragie des surrénales, néonatale
  3595. Chondrodysplasie ponctuée d'un déficit en stéroïde sulfatase
  3596. Lymphome, la muqueuse du tissu lymphoïde associé
  3597. Syndrome de résistance à l'insuline, type A
  3598. Mésangiocapillaire glomérulonéphrite de type III
  3599. La leucémie, T-Cell
  3600. Le diabète insipide, tapez 2 néphrogénique
  3601. Plusieurs Kératoacanthome, Ferguson-Smith de type
  3602. Lissencéphalie type 1, liée à l'X
  3603. Diarrhées intraitables du nourrisson (terme générique)
  3604. Glomérulonéphrite membranoproliférative, liée à l'X
  3605. Anomalies endocriniennes multiples - adénylcyclase dysfonction
  3606. La leucémie myéloïde, Philadelphie-négatif
  3607. Macrocéphalie, des anomalies faciales, disproportionnée haute stature et l'arriération mentale
  3608. Petite taille et petit, maigre, dilacérées racines dentaires
  3609. Le syndrome Camptodactylie, tapez 3 Guadalajara
  3610. Loeffler endocardite
  3611. Dysplasie spondylo - brachydactylie et de la parole distinctive
  3612. Amylose, familiale
  3613. Amylose AL
  3614. Lymphome à grandes cellules, folliculaire
  3615. Polypose juvénile, forme infantile
  3616. Rhodococcus equi
  3617. Anémiques - le syndrome de l'hématurie
  3618. Cellules B de leucémie lymphoïde chronique
  3619. Carence de globuline fixant les corticostéroïdes
  3620. T-cellules de leucémie aiguë lymphoblastique
  3621. Diabète insipide, neurogène
  3622. Carence obésité, l'hypothyroïdie, une craniosténose, une hypertrophie cardiale, la colite et intellectuelle
  3623. Autisme, la susceptibilité à, une
  3624. La leucémie myéloïde, Philadelphie-positive
  3625. Autisme, la susceptibilité à, 3
  3626. Autisme, la susceptibilité aux, 4
  3627. Autisme, la susceptibilité à, 5
  3628. Grahmann le syndrome
  3629. Autisme, la susceptibilité à, 6
  3630. Hunter-MacDonald syndrome de
  3631. Autisme, la susceptibilité à, 7
  3632. Holoprosencéphalie, infections récurrentes, et monocytose
  3633. Hépatique maladie veino-occlusive - immunodéficience
  3634. Solitary incisive centrale maxillaire, une petite taille, et une atrésie des choanes
  3635. Brachydactylie pouce de long, hypoplasie maxillaire, l'arriération mentale et de faciès inhabituels
  3636. Autisme, la susceptibilité à, 8
  3637. Autisme, la susceptibilité à, 9
  3638. Dysplasie épithéliale intestinale
  3639. Faciès inhabituel, un retard mental, une petite taille, l'anémie hémolytique et une puberté retardée
  3640. Bactérienne syndrome de choc toxique
  3641. L'arthrite juvénile idiopathique
  3642. Angio lymphome T
  3643. L'infection Trichosporin
  3644. Infection par le réovirus
  3645. Rénale mucormycose
  3646. Clavicule, pseudarthrose du, congénitale
  3647. Déficit de synthèse des acides biliaires, congénitale, 2
  3648. Insuffisance ovarienne Hypergonadotropic
  3649. Misophobia
  3650. Pneumatophobia
  3651. Phobophobia
  3652. Hypnophobia
  3653. Vulve néoplasmes
  3654. Hamaphobia
  3655. Cancerphobia
  3656. Rhabdomyosarcome, le développement embryonnaire une
  3657. Rhabdomyosarcome, 2 embryonnaire
  3658. Dikephobia
  3659. Cibophobia
  3660. Rhabdophobia
  3661. Bibliophobia
  3662. Batrachophobia
  3663. Aichmophobia
  3664. Cardiophobia
  3665. Neuropathie viscérale, familiale, autosomique dominante
  3666. Ecclesiophobia
  3667. Chaetophobia
  3668. Katagelophobia
  3669. Belonephobia
  3670. Peladophobia
  3671. Papaphobia
  3672. Bacteriophobia
  3673. Algophobie
  3674. Gamophobia
  3675. Barophobia
  3676. Cheimatophobia
  3677. Phalacrophobia
  3678. Paraphobia
  3679. Demophobia
  3680. Cenophobia
  3681. Selaphobia
  3682. Pharmacophobia
  3683. Doraphobia
  3684. Batophobia
  3685. Tabophobia
  3686. Oecophobia
  3687. Amathophobia
  3688. Aérophobie
  3689. Bathmophobia
  3690. Genophobia
  3691. Apiophobia
  3692. Anginophobia
  3693. Achluophobia
  3694. Hodophobia
  3695. Hedonophobia
  3696. Gametophobia
  3697. Dinophobia
  3698. Iophobia
  3699. Hematophobia
  3700. Hamaxophobia
  3701. Blennophobia
  3702. Diplopiaphobia
  3703. Deipnophobia
  3704. Kenophobia
  3705. Ignophobia
  3706. Homichlophobia
  3707. Ergophobia
  3708. Chrematophobia
  3709. Apeirophobia
  3710. Thaasophobia
  3711. Graphophobia
  3712. Amychophobia
  3713. Technophobie
  3714. Sciophobia
  3715. Genuphobia
  3716. Demonophobia
  3717. Pediculophobia
  3718. Lunaphobia
  3719. Ophidophobia
  3720. Theophobia
  3721. Phanmophobia
  3722. Ommetaphobia
  3723. Logophobia
  3724. Domatophobia
  3725. Cremnophobia
  3726. Bogyphobia
  3727. Aulophobia
  3728. Pentheraphobia
  3729. Oenophobia
  3730. Hylephobia
  3731. Paralipophobia
  3732. Oikophobia
  3733. Homophobie
  3734. Gynephobia
  3735. Ataxiophobia
  3736. Siderophobia
  3737. Cometophobia
  3738. Cleptophobia
  3739. L'hétérophobie
  3740. Homilophobia
  3741. Chromophobia
  3742. Aelurophobia
  3743. Tocophobia
  3744. Phasmophobia
  3745. Oinophobia
  3746. Levophobia
  3747. Eosophobia
  3748. Chronophobia
  3749. Trichophobia
  3750. Nudophobia
  3751. Dysplasie ectodermique, anhidrotique avec T-cell immunodéficience, autosomique dominante
  3752. Kinetophobia
  3753. Kakorrhaphiophobia
  3754. Auroraphobia
  3755. Aurophobia
  3756. Cymophobia
  3757. Tapinophobia
  3758. Kopophobia
  3759. Cynophobia
  3760. Autophobia
  3761. Thalassophobia
  3762. Specrophobia
  3763. Sinophobia
  3764. Monophobia
  3765. Zelophobia
  3766. Chrometophobia
  3767. Ankylophobia
  3768. Alektorophobia
  3769. Parthenophobia
  3770. Linonophobia
  3771. Kleptophobia
  3772. Thermophobie
  3773. Teratophobia
  3774. Ponophobia
  3775. Gynophobia
  3776. Cryophobia
  3777. Solophobia
  3778. Potamophobia
  3779. Politicophobia
  3780. Parasitophobia
  3781. Musicophobia
  3782. Xerophobia
  3783. Osmophobie
  3784. Familiale neutropénie chronique bénigne
  3785. Entomophobia
  3786. Xanthophobia
  3787. Tomophobia
  3788. Sitiophobie
  3789. Pogonophobia
  3790. Nosophobie
  3791. Merinthophobia
  3792. Odontophobia
  3793. Kynophobia
  3794. Brontophobia
  3795. Bromidrosiphobia
  3796. Arachibutyrophobia
  3797. Coulrophobia
  3798. Carence Pyridoxamine oxydase 5-prime-phosphate
  3799. Topophobia
  3800. Potophobia
  3801. Nychtophobia
  3802. Dextrophobia
  3803. Toxicophobia
  3804. Spermophobia
  3805. Psychophobia
  3806. Glossophobia
  3807. Polyphobia
  3808. Musophobia
  3809. Anthropophobie
  3810. Sychrophobia
  3811. Spermatophobia
  3812. Catoptrophobia
  3813. Hydrophophobia
  3814. Traumatophobia
  3815. Pyrophobia
  3816. Hypophosphatémie, familiale
  3817. Chronique bénigne neutropénie
  3818. Stygiophobia
  3819. Hypengyophobia
  3820. Myxophobia
  3821. Isopterophobia
  3822. Eisoptrophobia
  3823. Posteriophobia
  3824. Le déficit intellectuel - anomalies multiples
  3825. Molysomophobia
  3826. Symmetrophobia
  3827. Automysophobia
  3828. Misogynie
  3829. Misogynie
  3830. Tumeurs du sinus endodermique
  3831. Arachnephobia
  3832. Hadeophobia
  3833. Bacillophobia
  3834. Lachanophobia
  3835. Acarophobia
  3836. Peccatiphobia
  3837. Mechanophobia
  3838. Hagiophobia
  3839. Galeophobia
  3840. Febriphobia
  3841. Cancérophobie
  3842. Ecophobia
  3843. Cainophobia
  3844. Carcinophobia
  3845. Selachophobia
  3846. Cnidophobia
  3847. Atephobia
  3848. Peniaphobia
  3849. Bathophobia
  3850. Tachophobia
  3851. Scoleciphobia
  3852. Phagophobia
  3853. Haphophobia
  3854. Vaccinophobia
  3855. Laliophobia
  3856. Heliophobia
  3857. Gerascophobia
  3858. Chinophobia
  3859. Cherophobia
  3860. Anglophobie
  3861. Paraskavedekatriaphobia
  3862. Pediophobia
  3863. Geniophobia
  3864. Taphephobia
  3865. Panphobia
  3866. Triskaidekaphobes
  3867. Lepraphobia
  3868. Androphobie
  3869. Clinophobia
  3870. Carcinomophobia
  3871. Atelophobia
  3872. Olfactophobia
  3873. Ochlophobia
  3874. Néophobie
  3875. Amaxophobia
  3876. Hierophobia
  3877. Frigophobia
  3878. Ergasiophobia
  3879. Celtophobia
  3880. Carcinomatophobia
  3881. Judéophobie
  3882. Ophibiophobia
  3883. Nécrophobie
  3884. Sarcome à cellules de Langerhans
  3885. Cathisophobia
  3886. Hamartophobia
  3887. Dermatophobia
  3888. Cholerophobia
  3889. Microphobia
  3890. Emetophobia
  3891. Ceraunophobia
  3892. Anthophobia
  3893. Phenophobia
  3894. Nephophobia
  3895. Metallophobia
  3896. Enetophobia
  3897. Electrophobia
  3898. Astraphobia
  3899. Poinephobia
  3900. Négrophobie
  3901. Haptophobia
  3902. Thanatophobia
  3903. Pathophobia
  3904. Geumophobia
  3905. Coprophobiaphobia
  3906. Ataxophobia
  3907. Rectophobia
  3908. Pnigophobia
  3909. Phenogophobia
  3910. Ochophophobia
  3911. Noctiphobia
  3912. Coitophobia
  3913. Antlophobia
  3914. Limnophobia
  3915. Iatrophobia
  3916. Dipsophobia
  3917. Asthenophobia
  3918. Ombrophobia
  3919. Knoiophobia
  3920. Hippophobia
  3921. Harpaxophobia
  3922. Euphophobia
  3923. Venereophobia
  3924. Photalgiophobia
  3925. Keraunophobia
  3926. Helminthophobia
  3927. Agyrophobia
  3928. Zemmiphobia
  3929. Vermiphobia
  3930. Phonemophobia
  3931. Herpetophobia
  3932. Acousticophobia
  3933. Theatrophobia
  3934. Stasiphobia
  3935. Scopophobia
  3936. Phonophobia
  3937. Ichthyophobia
  3938. Hippopotomonstrosesquippedaliophobia
  3939. Elurophobia
  3940. Eleutherophobia
  3941. Cypridophobia
  3942. Tremophobia
  3943. Meteorophobia
  3944. Telephonophobia
  3945. Scotophobia
  3946. Hygrophobia
  3947. Erotophobia
  3948. Ereuthophobia
  3949. Astrophobia
  3950. Urophobia
  3951. Odynophobia
  3952. Photophobie
  3953. Onomatophobia
  3954. Gephyrophobia
  3955. Zoophobie
  3956. Taurophobia
  3957. Philosophobia
  3958. Rathburn maladies
  3959. Thixophobia
  3960. Spectrophobia
  3961. Siderodromophobia
  3962. Monopathophobia
  3963. Ornithophobia
  3964. Mythophobia
  3965. Rhypophobia
  3966. Pteronophobia
  3967. Hexakosioihexekontahexaphobia
  3968. Osphresiophobia
  3969. Crystallophobia
  3970. Tyrannophobia
  3971. Lyssophobia
  3972. Érythrophobie
  3973. Trypanophobia
  3974. Russophobie
  3975. Pyrexiophobia
  3976. Dysmorphophobie
  3977. Misosophy
  3978. Misanthropie
  3979. Travailleur Chemical poumon (anhydride trimellitique)
  3980. Morelle noire intoxications
  3981. L'infection birminghamensis Legionella
  3982. L'empoisonnement chimique - phosphine
  3983. L'empoisonnement chimique - Acrylonitrile
  3984. L'empoisonnement chimique - Chlorfenvinphos
  3985. Travailleur Chemical poumon (diisocyanate de méthylène)
  3986. Legionella micdadei l'infection
  3987. L'empoisonnement chimique - Dieldrine
  3988. Legionella Moravica l'infection
  3989. Champignons toxiques - toxiques rénaux (orelline)
  3990. L'empoisonnement chimique - Morpholine
  3991. Travailleur Chemical poumon (chlore)
  3992. Humidificateur poumon - Penicillum spp.
  3993. L'empoisonnement chimique - nitrotoluène
  3994. L'empoisonnement chimique - métobromuron
  3995. Salmonella schottmuelleri l'infection
  3996. Vigneron pulmonaires
  3997. L'empoisonnement Ratak rodenticide plus
  3998. Intoxications aiguës par les pesticides - xylène
  3999. L'empoisonnement Slickhead (clupeotoxin)
  4000. L'empoisonnement chimique - alcool isopropylique
  4001. Hymenolepsis diminuta l'infection
  4002. Laveuse Cheese poumon - Penicillium spp.
  4003. L'empoisonnement chimique - hypochlorite de sodium
  4004. L'empoisonnement chimique - dibenzofurannes polychlorés
  4005. Travailleur champignons au poumon - Thermoactinomyces vulgaris
  4006. L'empoisonnement raticide Coumatétralyl
  4007. Menuisier du poumon
  4008. Legionella maceachemii l'infection
  4009. L'empoisonnement chimique - Le trioxyde de soufre
  4010. Bacillus cereus de type empoisonnement alimentaire II
  4011. Legionella longbeachae l'infection
  4012. Helicobacter cinaedi l'infection
  4013. Legionella hackeliae l'infection
  4014. L'empoisonnement eupatoire rugueuse
  4015. Champignons toxiques - Psychédélique
  4016. L'empoisonnement Sardine (clupeotoxin)
  4017. Brown Recluse spider intoxications
  4018. Helicobacter fenneliae l'infection
  4019. Travailleur Pâte maladie - Alternaria spp.
  4020. L'empoisonnement Hareng (clupeotoxin)
  4021. Legionella feeleii l'infection
  4022. L'empoisonnement chimique - DDD
  4023. Travailleur Hay maladie - Aspergillus spp.
  4024. L'empoisonnement d'anchois (clupeotoxin)
  4025. Champignons toxiques - cyclopeptides
  4026. Professionnelle des dommages au foie de métal induite - Cadmium
  4027. Legionella anisa l'infection
  4028. Menuisiers du poumon - la poussière de pin
  4029. Menuisiers du poumon - la poussière Acajou
  4030. Colibacillose
  4031. L'empoisonnement chimique - Cadmium
  4032. L'empoisonnement chimique - DDT
  4033. L'empoisonnement chimique - le disulfure de carbone
  4034. Legionella cherrii l'infection
  4035. L'empoisonnement chimique - Brodifacoum
  4036. Rideau de douche moisi pneumopathie d'hypersensibilité
  4037. L'empoisonnement chimique - Vitrage
  4038. L'empoisonnement chimique - huile diesel
  4039. Legionella bozemanii l'infection
  4040. Fièvre des fondeurs - Nickel
  4041. Bagassose
  4042. Legionella gesstiana l'infection
  4043. L'empoisonnement chimique - Ethylènediamine
  4044. Legionella dumofii l'infection
  4045. L'empoisonnement chimique - plomb contenant de la peinture
  4046. Legionella donaldsonii l'infection
  4047. L'empoisonnement chimique - Ether
  4048. L'empoisonnement Indian Tobacco
  4049. Saignement empoisonnement du cœur
  4050. Legionella donaldsonil l'infection
  4051. L'empoisonnement Lobelia
  4052. Dipylidiasis
  4053. Menuisiers du poumon - la poussière Spruce
  4054. Humidificateur poumon - Naegleria gruberi
  4055. Humidificateur pulmonaires
  4056. L'empoisonnement raticide Finale
  4057. L'empoisonnement chimique - Borates
  4058. L'empoisonnement chimique - Tin
  4059. L'infection cincinnatiensis Legionella
  4060. L'empoisonnement raticide indandione
  4061. L'empoisonnement raticide Diféthialone
  4062. L'empoisonnement chimique - 2,4-dichlorophénol
  4063. Paprika répartiteur du poumon - Mucor stolonifer
  4064. L'empoisonnement raticide Difenacoum
  4065. Herbal Agent surdosage - Germanium
  4066. L'empoisonnement Tapioca
  4067. Legionella monrovica l'infection
  4068. L'empoisonnement chimique - Amitraz
  4069. L'infection isrealensis Legionella
  4070. Infection par Campylobacter jejuni
  4071. Fièvre des fondeurs - Zinc
  4072. L'empoisonnement chimique - Hexachlorocyclopentadiène
  4073. Pfiesteria piscicida intoxications
  4074. L'empoisonnement chimique - Pyrimidifen
  4075. L'infection philippiensis Capillaria
  4076. Legionella drancourtii l'infection
  4077. Fièvre des fondeurs - Cuivre
  4078. Legionella rowbothamii l'infection
  4079. Legionella erythra l'infection
  4080. Travailleur Chemical poumon (ammoniac)
  4081. L'empoisonnement chimique - le dioxyde de sélénium
  4082. L'infection londinensis Legionella
  4083. Fièvre des fondeurs - Fer
  4084. L'empoisonnement raticide Rodend
  4085. Legionella waltersii l'infection
  4086. L'infection bruneiensis Legionella
  4087. L'infection gresilensis Legionella
  4088. Legionella santicrucis l'infection
  4089. L'empoisonnement chimique - Clinitest comprimé
  4090. Legionella quinlivanii l'infection
  4091. L'empoisonnement chimique - sulfure d'hydrogène
  4092. L'empoisonnement chimique - Bromoforme
  4093. Legionella steigerwaltii l'infection
  4094. L'infection parisiensis Legionella
  4095. Fièvre des fondeurs - Sélénium
  4096. L'empoisonnement chimique - Uranium
  4097. L'empoisonnement chimique - hexabromobiphényle
  4098. Legionella impletisoli l'infection
  4099. L'infection Brunensis Legionella
  4100. Fièvre des fondeurs - Chrome
  4101. L'empoisonnement crabe de cocotier
  4102. L'empoisonnement raticide Klerat
  4103. L'empoisonnement chimique - trichlorfon
  4104. Legionella rubrilucens l'infection
  4105. Travailleur Malt maladies
  4106. L'empoisonnement chimique - sulfamate d'ammonium
  4107. L'empoisonnement chimique - dinitrophénol
  4108. Fièvre des fondeurs - Argent
  4109. Travailleur Chemical poumon - Laque
  4110. L'empoisonnement chimique - butylamines
  4111. L'empoisonnement chimique - L'épichlorhydrine
  4112. Arcobacter cryaerophilus l'infection
  4113. L'empoisonnement raticide Coumachlor
  4114. Salmonella typhi infection
  4115. Legionella wadsworthii l'infection
  4116. L'empoisonnement raticide Folgorat
  4117. Anglaise Laurel intoxications
  4118. Soupe de poulet intoxications
  4119. Fièvre des polymères
  4120. L'empoisonnement chimique - phosphure d'aluminium
  4121. Fièvre des fondeurs - Antimoine
  4122. Fourreur pulmonaires
  4123. Oesophagostomiase
  4124. Pauli pneumopathie d'hypersensibilité
  4125. L'infection jamestowniensis Legionella
  4126. L'infection spiritensis Legionella
  4127. L'infection tusconensis Legionella
  4128. Travailleur Chemical poumon - Vernis
  4129. Intoxication par des plantes - La solanine
  4130. Gravure intoxications brousse
  4131. Travailleur Chemical poumon (Ozone)
  4132. Or l'ouragan Lily intoxications
  4133. L'empoisonnement Jonquil
  4134. L'infection worsliensis Legionella
  4135. Travailleur de pâtes de la maladie
  4136. L'empoisonnement chimique - huile de térébenthine
  4137. Red Spider Lily intoxications
  4138. Travailleur Chemical poumon (sulfure d'hydrogène)
  4139. Travailleur Chemical poumon (dioxyde d'azote)
  4140. Intoxication par des plantes - glucosides digitaliques
  4141. L'empoisonnement raticide Mouser
  4142. Campylobacter jejuni sous-espèce de l'infection doylei
  4143. L'empoisonnement chimique chronique - Vernis décideurs et des peintres naphte
  4144. Intoxications aiguës par les pesticides - Triforine
  4145. L'empoisonnement d'ortie Cheval
  4146. Paprika répartiteur du poumon
  4147. L'empoisonnement raticide Coumafuryl
  4148. Pfiesteria shumwayae intoxications
  4149. L'empoisonnement jasmins jaunes
  4150. L'empoisonnement de pomme de terre irlandaise
  4151. Farmer poumon - Micropolyspora faeni
  4152. Bacillus cereus de type intoxication alimentaire, je
  4153. L'infection à Campylobacter hylointestinalis
  4154. Travailleur Chemical poumon (dioxyde de soufre)
  4155. Silkworm tomber pulmonaires
  4156. L'empoisonnement Bonefish (clupeotoxin)
  4157. Diphyllobothrium latum l'infection
  4158. Menuisiers du poumon - la poussière de cèdre
  4159. Legionella maceachernii l'infection
  4160. L'empoisonnement chimique - le phosphore blanc
  4161. L'empoisonnement chimique - 2-aminopyridine
  4162. Travailleur Chemical pulmonaire (vapeurs de formol)
  4163. Legionella feelei l'infection
  4164. L'infection adelaidensis Legionella
  4165. Travailleur Barley maladie - Aspergillus spp.
  4166. Menuisiers du poumon - poussières de chêne
  4167. Menuisiers du poumon - la poussière d'érable
  4168. Travailleur Malt maladie - Aspergillus spp.
  4169. Arcobacter l'infection
  4170. Farmer poumon - Thermoactinomyces vulgaris
  4171. Legionella gratiana l'infection
  4172. L'empoisonnement chimique - diborane
  4173. Os du myocarde
  4174. L'empoisonnement Tarpon (clupeotoxin)
  4175. Maladie de toit de chaume
  4176. Pigeon Eleveur de la maladie
  4177. Mordent Fourmi de Feu
  4178. L'empoisonnement chimique - L'acrylamide
  4179. Legionella yabuuchiae l'infection
  4180. Legionella fallonii l'infection
  4181. L'infection beliardensis Legionella
  4182. L'infection fairfieldensis Legionella
  4183. Legionella shakespearei l'infection
  4184. Overdose de cocaïne
  4185. Agent de réaction indésirable aux herbes - Senna
  4186. Fièvre des fondeurs - Manganèse
  4187. L'endocardite infectieuse
  4188. Salmonella hirschfeldii l'infection
  4189. Humidificateur poumon - Acanthamoeba spp.
  4190. Fièvre des fondeurs - Cadmium
  4191. Bertielliasis
  4192. Legionella gormanii l'infection
  4193. L'empoisonnement chimique - Baryum
  4194. L'empoisonnement chimique - bromadiolone
  4195. L'empoisonnement chimique - Arsine
  4196. Legionella Lytica l'infection
  4197. Legionella Jordanis l'infection
  4198. Professionnelle des dommages au foie de métal induite - Cuivre
  4199. L'empoisonnement Azalea
  4200. L'empoisonnement chimique - Phénol
  4201. Sauvages du haricot de Lima intoxications
  4202. L'infection oakridgensis Legionella
  4203. Tanapox
  4204. L'infection à Campylobacter laridis
  4205. Parrot Eleveur de la maladie
  4206. L'empoisonnement chimique - Soudure
  4207. L'empoisonnement rodenticide diphacinone
  4208. L'empoisonnement chimique - Disulfiram
  4209. L'empoisonnement chimique - amitrole
  4210. Legionella sainthelensi l'infection
  4211. L'empoisonnement chimique - adiponitrile
  4212. Antaque intoxications
  4213. Travailleur du tabac de la maladie
  4214. Laveuse fromage du poumon
  4215. L'empoisonnement chimique - Sélénium
  4216. L'empoisonnement chimique - Phtalate de diéthyle
  4217. Fièvre des fondeurs - Tin
  4218. L'infection busanensis Legionella
  4219. L'infection lansingensis Legionella
  4220. Fièvre des fondeurs - Magnésium
  4221. L'empoisonnement raticide Havoc
  4222. L'empoisonnement chimique - oléate de sodium
  4223. L'empoisonnement chimique - lewisite
  4224. L'empoisonnement de lin
  4225. Legionella drozanskii l'infection
  4226. Legionella wadsorthii l'infection
  4227. Arcobacter butzleri l'infection
  4228. Mollusk coquille d'hypersensibilité - inhalation
  4229. L'empoisonnement chimique - Aluminium
  4230. Herbal Agent surdosage - Noix de muscade
  4231. L'empoisonnement rorqual boréal
  4232. Francisella tularenis l'infection
  4233. L'intoxication alimentaire aux fruits Ackee
  4234. Salmonella paratyphi A l'infection
  4235. Legionella nautarum l'infection
  4236. L'empoisonnement raticide Flocoumafen
  4237. Suberosis
  4238. Plucker Plume du poumon
  4239. Travailleur Café du poumon
  4240. L'empoisonnement chimique - Titane
  4241. Infection à Campylobacter foetus
  4242. L'empoisonnement raticide pindone
  4243. L'empoisonnement chimique - fluorure d'hydrogène
  4244. L'empoisonnement Pfiesteria
  4245. Fièvre des fondeurs - Aluminium
  4246. Bagassose - Thermoactinomyces sacchari
  4247. L'infection tauriensis Legionella
  4248. L'empoisonnement raticide chlorophacinone
  4249. L'empoisonnement raticide Volak
  4250. Hymenolepsis nana infection
  4251. Travailleur champignons au poumon - Micropolyspora faeni
  4252. Pulmonaires Humidificateur - Bacillus spp.
  4253. L'empoisonnement raticide VOLID
  4254. L'empoisonnement raticide Talon
  4255. Intoxication par des plantes - alcaloïdes indoliques
  4256. Intoxication par des plantes - Amygdalin
  4257. Delphinium intoxications
  4258. Travailleur Chemical poumon (phosgène)
  4259. L'infection quateirensis Legionella
  4260. Détergent travailleur de la maladie
  4261. L'empoisonnement chimique - Strychnine
  4262. Herbal Agent surdosage - Ting Kung Teng
  4263. Incendie intoxications cerises
  4264. Bois coupe de la maladie
  4265. L'empoisonnement chimique - isocyanate de méthyle
  4266. La farine de poisson travailleur du poumon
  4267. Champignons toxiques - irritant gastro-intestinal
  4268. Intoxication Callistin
  4269. L'empoisonnement raticide Matikus
  4270. L'empoisonnement chimique - Hydroquinone
  4271. L'empoisonnement Loquat
  4272. Intoxication par des plantes - glycoside cyanogéniques
  4273. Les lésions rénales - Méthanol
  4274. Drug-induced des dommages au foie - Rifampicine
  4275. Dommages aux reins - Les agents de contraste
  4276. L'exposition au plomb au travail - artiste peintre
  4277. Antituberculeux des dommages au foie induite par l'agent - l'isoniazide
  4278. Dommages au foie d'origine médicamenteuse - Antihypertenseurs
  4279. Dommages au foie endocriniens agent induit - anabolisants C-17
  4280. Dommages au foie d'origine médicamenteuse - agents antituberculeux
  4281. Dommages aux reins - les vapeurs de colle solvant
  4282. Empoisonnement au plomb - Remèdes traditionnels Aisan - Chuifong tokuwan
  4283. Dommages au foie professionnelles - biphényles polychlorés
  4284. Psychotropes des dommages au foie induite par l'agent - thioxanthène
  4285. Antituberculeux des dommages au foie induite par l'agent - cyclosérine
  4286. Dommages au foie professionnelle - Phosphore
  4287. Dommages au foie induite par des mycotoxines - ochratoxine
  4288. L'exposition au plomb au travail - la réparation de navires
  4289. L'exposition au plomb au travail - la production de céramique
  4290. Empoisonnement au plomb - Moyen-Orient Remèdes traditionnels - Anzroot
  4291. Les lésions rénales - Plomb
  4292. Psychotropes des dommages au foie induite par l'agent - Phénothiazines
  4293. Les lésions rénales - Bacitracine
  4294. Dommages au foie professionnelles - 1,1,1-tétrachloroéthane
  4295. Drug-induced des dommages au foie - anabolisants C-17
  4296. Dommages aux reins - Les anti-inflammatoires non stéroïdiens
  4297. Dommages au foie professionnelles - 1,1,2-tétrachloroéthane
  4298. Antiprotozoaire des dommages au foie induite par l'agent - Le métronidazole
  4299. Dommages au foie induite par anticonvulsivants - méphénytoïne
  4300. Dommages au foie induite par anticonvulsivants - phénytoïne
  4301. Dommages aux reins - les inhibiteurs de la prostaglandine synthétase
  4302. Les lésions rénales - aminosalicylique
  4303. Dommages au foie antibiotiques induite - Erythromycine estolate
  4304. Antiprotozoaire des dommages au foie induite par l'agent - 8-Hydroxyquinolone
  4305. Les lésions rénales - analgésiques
  4306. Dommages au foie induite par des mycotoxines - Rubratoxin
  4307. Les lésions rénales - Silice
  4308. Les lésions rénales - acide aristolochique
  4309. Dommages au foie induite par les médicaments - La colchicine
  4310. Les lésions rénales - Gold
  4311. Psychotropes des dommages au foie induite par l'agent - les inhibiteurs de la monoamine oxydase
  4312. Dommages aux reins - 1,2-dichlorométhane
  4313. Empoisonnement au plomb - Arabie Remèdes traditionnels arabes - Bint Dahab
  4314. Dommages au foie endocriniens agent induit
  4315. La toxine induit des dommages au foie des végétaux - Pyrrolidizine
  4316. Saturnisme induit Albayaidle
  4317. Dommages au foie d'origine médicamenteuse - vidarabine
  4318. Dommages au foie antibiotiques induite - Erythromycine éthylsuccinate
  4319. Les lésions rénales - hexachloro-1 ,3-butadiène
  4320. Hai Ge Fen saturnisme induit
  4321. Les lésions rénales - Essence
  4322. L'exposition au plomb au travail - la poterie
  4323. Dommages hépatiques anesthésie agent induit - halothane
  4324. Dommages au foie d'origine médicamenteuse - Cimétidine
  4325. Les lésions rénales - Rifampicine
  4326. Antivirale des dommages au foie induite par l'agent - vidarabine
  4327. Dommages au foie d'origine médicamenteuse - acide valproïque
  4328. Dommages au foie induite par des mycotoxines - stérigmatocystine
  4329. Les lésions rénales - Pesticides
  4330. Dommages au foie d'origine médicamenteuse - indométhacine
  4331. Dommages au foie d'origine médicamenteuse - agent endocrinien
  4332. Dommages au foie de travail - Le 2-nitropropane
  4333. Empoisonnement au plomb - Remèdes traditionnels chinois - Hai Ge Fen
  4334. Les lésions rénales - Cuivre
  4335. Dommages au foie induite par les médicaments - La cytarabine
  4336. Saturnisme induit Liga
  4337. Saturnisme Bali goli induite
  4338. Dommages hépatiques anesthésie agent induit - Ether
  4339. Empoisonnement au plomb - Remèdes traditionnels mexicains - Albayaidle
  4340. Les lésions rénales - cyclophosphamide
  4341. Les lésions rénales - Thallium
  4342. Drug-induced des dommages au foie - Sulindac
  4343. Dommages au foie antibiotiques induite - Clindamycine
  4344. Dommages au foie professionnelles - Cadmium
  4345. Dommages au foie professionnelles - amines aliphatiques
  4346. Dommages au foie professionnelle - 1,2-dichloroéthane
  4347. Dommages au foie d'origine médicamenteuse - Ranitidine
  4348. Antivirale des dommages au foie induite par l'agent
  4349. Dommages au foie d'origine médicamenteuse - la pénicilline
  4350. Les lésions rénales - Peintures
  4351. Les lésions rénales - Néomycine
  4352. Antifongique des dommages au foie induite par l'agent - 5-fluorocytosine
  4353. Mycotoxines induit des dommages au foie - Luteoskyrins
  4354. Dommages au foie professionnelle - Bromure
  4355. Dommages au foie professionnelle - le disulfure de carbone
  4356. Dommages au foie professionnelles - Naphtalène
  4357. Dommages au foie professionnelle - Alcool
  4358. Les lésions rénales - Chrome
  4359. Antivirale des dommages au foie induite par l'agent - La cytarabine
  4360. Dommages au foie de travail - l'acétate d'amyle
  4361. Drug-induced des dommages au foie - Diflunisal
  4362. Dommages au foie d'origine médicamenteuse - Salicylate
  4363. Dommages au foie professionnelle - Arsenic
  4364. Drug-induced des dommages au foie - dantrolène
  4365. Drug-induced des dommages au foie - Vitamine A
  4366. Empoisonnement au plomb - Remèdes traditionnels indiens - Deshi Dewa
  4367. Dommages au foie professionnelles - Anhydride phtalique
  4368. Dommages au foie antibiotiques induite - Chloramphénicol
  4369. Empoisonnement au plomb - Remèdes traditionnels asiatiques - Bali goli
  4370. Les lésions rénales - Chloroforme
  4371. Les lésions rénales - Hydrocarbures
  4372. Les lésions rénales - Argent
  4373. Dommages au foie professionnelles - NN-diméthylacétamide
  4374. Dommages au foie professionnelle - Benzène
  4375. Antimetazoal dommages au foie induite par l'agent - Amodiaquine
  4376. Les lésions rénales - diéthylène glycol
  4377. Les lésions rénales - Platinum
  4378. Dommages au foie professionnelles - Ethylènediamine
  4379. Dommages au foie d'origine médicamenteuse - Disulfiram
  4380. Drug-induced des dommages au foie - Amphotéricine
  4381. Ba Bow saturnisme Sen-induites
  4382. Dommages au foie d'origine médicamenteuse - benzodiazépine
  4383. Dommages au foie induite par les drogues - l'éther
  4384. Drug-induced des dommages au foie - fénoprofène
  4385. Empoisonnement au plomb - Remèdes traditionnels mexicains - Liga
  4386. Saturnisme induit Kohl
  4387. Empoisonnement au plomb - Remèdes traditionnels africains - Kohl
  4388. Dommages au foie de travail - le tétrachlorure de carbone
  4389. Antifongique des dommages au foie induite par l'agent - Saramycetin
  4390. Dommages au foie d'origine médicamenteuse - Tétracycline
  4391. Dommages au foie des végétaux toxine induit - acide tannique
  4392. Maria Luisa entraîner un empoisonnement induite
  4393. Les lésions rénales - l'éthylène glycol
  4394. Les lésions rénales - chlortétracycline
  4395. Dommages au foie professionnelles - Stibine
  4396. Dommages au foie de travail - Le bromure d'éthylène
  4397. Dommages au foie d'origine médicamenteuse - diurétiques
  4398. Dommages au foie endocriniens agent induit - Les stéroïdes
  4399. Empoisonnement au plomb - bonbons Tamarind
  4400. Dommages au foie professionnelles - éthanolamines
  4401. Dommages au foie d'origine médicamenteuse - Novobiocine
  4402. Dommages au foie professionnelles - naphtalènes chlorés
  4403. Dommages au foie d'origine médicamenteuse - Anticoagulants
  4404. Professionnelle des dommages au foie de métal induite - Boron
  4405. Empoisonnement au plomb - Remèdes traditionnels indiens - Kandu
  4406. Dommages au foie professionnelles - Tin
  4407. Dommages au foie de travail - Le cyanure d'hydrogène
  4408. Dommages au foie de travail - l'acétate de méthyle
  4409. Dommages au foie professionnelles - Germanium
  4410. Dommages au foie professionnelles - Boron
  4411. Dommages au foie d'origine médicamenteuse - xenylamine
  4412. Saturnisme induit par Farouk
  4413. Empoisonnement au plomb - Remèdes traditionnels hispanique - Alarcon
  4414. Dommages au foie d'origine médicamenteuse - Chloroforme
  4415. Drug-induced des dommages au foie - Le kétoconazole
  4416. L'empoisonnement d'Al conduisent Murrah induite
  4417. Empoisonnement au plomb - Remèdes traditionnels chinois - Ba Sen Bow
  4418. Dommages au foie professionnelles - benzènes chlorés
  4419. Dommages au foie d'origine médicamenteuse - thioxanthène
  4420. Dommages au foie d'origine médicamenteuse - Cyclopropane
  4421. Saturnisme Pay-loo-ah-induites
  4422. Dommages au foie professionnelle - Aromatique hydrocarbures halogénés
  4423. Dommages au foie de travail - Le chlorure de méthylène
  4424. Dommages au foie professionnelles - alicycliques
  4425. Empoisonnement au plomb - Arabie Remèdes traditionnels arabes - Bokhoor
  4426. Les lésions rénales - solvants de dégraissage
  4427. Dommages au foie induite par les médicaments - Le naproxène
  4428. Empoisonnement au plomb - Remèdes traditionnels asiatiques - Kohl
  4429. Empoisonnement au plomb - Remèdes traditionnels hispanique - Corail
  4430. Les lésions rénales - Méthémoglobine agents producteurs
  4431. Dommages au foie professionnelle - Hydrocarbures aliphatiques
  4432. Dommages au foie antibiotiques induite - céphalosporine
  4433. Empoisonnement au plomb - Remèdes traditionnels hispanique - Luiga
  4434. Dommages au foie induite par les médicaments - Les stéroïdes
  4435. Dommages au foie des végétaux toxine induit - lanthane
  4436. Empoisonnement au plomb - Remèdes traditionnels hispanique - Greta
  4437. Dommages au foie d'origine médicamenteuse - agents antinéoplasiques
  4438. Dommages au foie d'origine médicamenteuse - agents antihyperlipidémiques
  4439. Dommages au foie endocriniens agent induit - Les contraceptifs oraux
  4440. Empoisonnement au plomb - Moyen-Orient Remèdes traditionnels - Alkohl
  4441. Dommages au foie professionnelles - phosphine
  4442. Dommages au foie professionnelles - chloroprène
  4443. Antivirale des dommages au foie induite par l'agent - xenylamine
  4444. Drug-induced des dommages au foie - Sulfones
  4445. Saturnisme induit Kushta
  4446. Les lésions rénales - Composés du silicium
  4447. Dommages au foie professionnelles - Bismuth
  4448. Dommages au foie professionnelles - bêta-propiolactone
  4449. Dommages au foie professionnelle - Toluène
  4450. Dommages au foie professionnelles - bromure de méthyle
  4451. Dommages au foie de travail - N-acétate de butyle
  4452. Drug-induced des dommages au foie - Phénothiazines
  4453. L'exposition au plomb au travail - mine de plomb
  4454. Les lésions rénales - Solvants
  4455. Dommages au foie professionnelles - tétrachloroéthane
  4456. Les lésions rénales - Trimethropin
  4457. Dommages au foie de travail - N, N-Diméthylformamide
  4458. Dommages au foie professionnelle - Oxyde d'éthylène
  4459. Empoisonnement au plomb - Remèdes traditionnels mexicains - Maria Luisa
  4460. Dommages aux reins - les éthers de glycol d'éthylène
  4461. Dommages au foie induite par anticonvulsivants - acide valproïque
  4462. Empoisonnement au plomb - Moyen-Orient Remèdes traditionnels - Kohl
  4463. Empoisonnement au plomb - Remèdes traditionnels asiatiques - Payez-loo-ah
  4464. Dommages au foie professionnelle - Uranium
  4465. Dommages au foie induite par anticonvulsivants
  4466. Dommages au foie antibiotiques induite - quinolones
  4467. Dommages au foie d'origine médicamenteuse - nitrofurane
  4468. Empoisonnement au plomb - Remèdes traditionnels hispanique - Azarcon
  4469. Saturnisme induit Santrinj
  4470. Dommages au foie professionnelle - Béryllium
  4471. Dommages au foie de travail - Les rayonnements ionisants
  4472. Dommages au foie professionnelles - hydrures de bore
  4473. Dommages au foie professionnelle - Chlorure de vinyle
  4474. Dommages au foie professionnelles - dichlorure de propylène
  4475. Drug-induced des dommages au foie - Griséofulvine
  4476. Dommages au foie professionnelles - aliphatiques hydrocarbures hydrogénés
  4477. Professionnelle des dommages au foie de métal induite - Mercury
  4478. Empoisonnement au plomb - Remèdes traditionnels Arabie - La médecine traditionnelle en Arabie
  4479. Les lésions rénales - pulvérisations de coiffure
  4480. Dommages au foie professionnelles - salicylate d'éthyle
  4481. Empoisonnement au plomb - Remèdes traditionnels indiens - Surma
  4482. Dommages au foie professionnelles - dinitrophénol
  4483. Antituberculeux des dommages au foie induite par l'agent
  4484. Antiprotozoaire des dommages au foie induite par l'agent
  4485. Dommages au foie antibiotiques induite - Spectinomycine
  4486. Empoisonnement au plomb - Remèdes traditionnels tibétains - Tibétain à base d'herbes de vitamine
  4487. Drug-induced des dommages au foie - Zoxazolamine
  4488. Antiprotozoaire des dommages au foie induite par l'agent - Carbarsone
  4489. Dommages au foie de travail - Le sulfate de diméthyle
  4490. Dommages au foie professionnelle - Acrylonitrile
  4491. Empoisonnement au plomb - Moyen-Orient Remèdes traditionnels - Surma
  4492. Drug-induced des dommages au foie - britannique anti-lewisite pénicillamine
  4493. Dommages au foie endocriniens agent induit - Les médicaments antithyroïdiens
  4494. Antituberculeux des dommages au foie induite par l'agent - Rifampicine
  4495. Dommages au foie d'origine médicamenteuse - phénylbutazone
  4496. Dommages au foie professionnelles - Nitrophénol
  4497. Dommages au foie induite par les médicaments - des inhibiteurs de la monoamine oxydase
  4498. Dommages au foie antibiotiques induite - télithromycine
  4499. Les lésions rénales - solvants coiffure
  4500. Dommages au foie d'origine médicamenteuse - méthoxyflurane
  4501. Dommages au foie professionnelles - hydrazine et ses dérivés
  4502. L'exposition au plomb au travail - la fusion du plomb
  4503. Dommages au foie induite par des mycotoxines - aflatoxines
  4504. Dommages au foie de travail - les pesticides bipyridyle
  4505. Dommages au foie de travail - le tétrachloroéthylène
  4506. Dommages au foie d'origine médicamenteuse - Thorotrast
  4507. Dommages au foie induite par les médicaments - l'oxyde nitreux
  4508. Dommages au foie induite par les médicaments - Les médicaments antithyroïdiens
  4509. Empoisonnement au plomb - cosmétiques pour les yeux pakistanaises
  4510. Dommages au foie de travail - Le trichloroéthylène
  4511. Dommages au foie des végétaux toxine induit - Noix de muscade
  4512. Dommages au foie de travail - les pesticides sulfate de thallium
  4513. Dommages au foie induite par les médicaments - les agents psychotropes
  4514. Dommages au foie professionnelles - diméthylnitrosamine
  4515. L'exposition au plomb au travail - construction navale
  4516. L'intoxication au plomb - Remèdes traditionnels Pakistan - Surma
  4517. L'exposition au plomb au travail - réparation de radiateurs
  4518. Les lésions rénales - herbicide
  4519. Dommages au foie de travail - les biphényles polybromés
  4520. Dommages au foie professionnelles - Chlorodiphenyls et dérivés
  4521. L'exposition au plomb au travail - l'usine de verre au plomb
  4522. L'exposition au plomb au travail - fonderie
  4523. L'intoxication au plomb - Remèdes traditionnels Koweït - Bokhoor
  4524. Dommages au foie de travail - N-nitrosodiméthylamine
  4525. Mycotoxines induit des dommages au foie - Cyclochlorotine
  4526. Dommages au foie professionnelle - Styrène / éthylbenzène
  4527. Dommages au foie de travail - le disulfure de tétraméthylthiurame
  4528. Drug-induced des dommages au foie - Erythromycine estolate
  4529. Dommages au foie professionnelles - trinitrotoluène
  4530. Les lésions rénales - céphaloridine
  4531. Dommages au foie psychotropes agent induit - antidépresseurs tricycliques
  4532. Les lésions rénales - Cadmium
  4533. Drug-induced des dommages au foie - Erythromycine éthylsuccinate
  4534. Saturnisme induit Cebagin
  4535. Les lésions rénales - L'acétaminophène
  4536. Dommages au foie professionnelles - 2-acétylamino-fluorène
  4537. Dommages au foie professionnelle - Acides et anhydrides d'Carbolic
  4538. Les lésions rénales - Arsenic
  4539. Psychotropes des dommages au foie induite par l'agent - butyrophénone
  4540. Saturnisme induit Albayalde
  4541. Dommages au foie professionnelles - Acide picrique
  4542. L'exposition au plomb au travail - fonderie de laiton
  4543. Les lésions rénales - Dioxane
  4544. L'exposition au plomb au travail - la fabrication de batteries
  4545. Les lésions rénales - Staphylococcus
  4546. Les lésions rénales - L'amphotéricine B
  4547. Dommages hépatiques anesthésie agent induit
  4548. Les lésions rénales - tétrachlorure de carbone
  4549. Drug-induced des dommages au foie - acide p-aminosalicylique
  4550. Antifongique des dommages au foie induite par l'agent
  4551. Dommages au foie d'origine médicamenteuse - ion iodure
  4552. Dommages au foie d'origine médicamenteuse - halothane
  4553. Dommages au foie d'origine médicamenteuse - L'éthionamide
  4554. Dommages aux reins - alcool amylique
  4555. Les lésions rénales - dichloroacétylène
  4556. Dommages au foie de travail - 4 diméthylaminoazobenzène
  4557. Dommages au foie d'origine médicamenteuse - Phénobarbital
  4558. Dommages aux reins - Médicaments anticancéreux
  4559. Les lésions rénales - Combustibles
  4560. Les lésions rénales - Germanium
  4561. Dommages au foie d'origine médicamenteuse - Clindamycine
  4562. Les lésions rénales - Colles
  4563. Les lésions rénales - antibiotiques
  4564. Professionnelle des dommages au foie de métal induite - Cobalt
  4565. L'exposition au plomb au travail - finition de meubles
  4566. Bint Al Zahab saturnisme induit
  4567. Saturnisme induit Ghasard
  4568. Les lésions rénales - cisplatine
  4569. Dommages au foie induite par antibiotiques
  4570. L'empoisonnement Deshi conduisent Dewa-induite
  4571. Les lésions rénales - Aspirine
  4572. Dommages au foie d'origine médicamenteuse - agents anti-angineux
  4573. Empoisonnement au plomb - Remèdes traditionnels mexicains - Albayalde
  4574. Empoisonnement au plomb - Moyen-Orient Remèdes traditionnels - Cebagin
  4575. Henné induite saturnisme
  4576. Les lésions rénales - L'ibuprofène
  4577. Dommages au foie professionnelle - Nickel
  4578. Dommages au foie antibiotiques induite - Rifampicine
  4579. Professionnelle des dommages au foie de métal induite - Gold
  4580. Dommages au foie professionnelles - Acétates
  4581. Drug-induced des dommages au foie - l'agent anesthésique
  4582. Dommages au foie professionnelle - 1,2-dibromoéthane
  4583. Drug-induced des dommages au foie - Chloramphénicol
  4584. Saturnisme induit Alarcon
  4585. Dommages au foie endocriniens agent induit - Le tamoxifène
  4586. Antimetazoal dommages au foie induite par l'agent
  4587. Drug-induced des dommages au foie - la 5-fluorocytosine
  4588. Les lésions rénales - Toluène
  4589. Les lésions rénales - Lithium
  4590. Les lésions rénales - Bismuth
  4591. Dommages au foie antibiotiques induite - La pénicilline
  4592. Dommages aux reins - Les métaux lourds
  4593. Saturnisme induit Rueda
  4594. Les lésions rénales - Aminosides
  4595. Antifongique des dommages au foie induite par l'agent - l'amphotéricine
  4596. Dommages au foie d'origine médicamenteuse - sulfonamide
  4597. Saturnisme induit Luiga
  4598. Empoisonnement au plomb - Remèdes traditionnels asiatiques - Ghasard
  4599. Les lésions rénales - trichloroéthane
  4600. Saturnisme induit par Greta
  4601. Empoisonnement au plomb - Remèdes traditionnels asiatiques - Deshi Dewa
  4602. Saturnisme induit Kandu
  4603. Dommages au foie induite par les médicaments - antibiotiques
  4604. Les lésions rénales - Uranium
  4605. Dommages au foie professionnelle - 3,3-dichlorobenzidine
  4606. Dommages au foie professionnelles - n-Heptane
  4607. L'exposition au plomb au travail - la production de munitions
  4608. Empoisonnement au plomb - Remèdes traditionnels iraniens - Bint Al Zahab
  4609. Dommages au foie de travail - des amines aromatiques
  4610. Dommages au foie induite par les médicaments - les médicaments antiviraux
  4611. Les lésions rénales - Sulfonamides
  4612. Dommages au foie professionnelles - Arsine
  4613. Dommages au foie endocriniens agent induit - Les glucocorticoïdes
  4614. Drug-induced des dommages au foie - Antifongiques
  4615. Dommages au foie professionnelles - dichlorure d'éthylène
  4616. Dommages au foie d'origine médicamenteuse - L'ibuprofène
  4617. Drug-induced des dommages au foie - l'isoniazide
  4618. Empoisonnement au plomb - Remèdes traditionnels hispanique - Liga
  4619. Dommages au foie professionnelles - Acétate d'éthyle
  4620. Dommages au foie induite par les médicaments - Le tamoxifène
  4621. Les lésions rénales - Mercury
  4622. Dommages au foie professionnelles - méthylènedianiline
  4623. Dommages au foie professionnelle - Phénol
  4624. Dommages au foie d'origine médicamenteuse - cyclosérine
  4625. Dommages au foie d'origine médicamenteuse - Saramycetin
  4626. Saturnisme induit Azarcon
  4627. Dommages au foie de travail - l'alcool allylique
  4628. Dommages hépatiques anesthésie agent induit - Chloroforme
  4629. Empoisonnement au plomb - Remèdes traditionnels chinois - Rueda
  4630. Dommages au foie professionnelles - Mercaptans
  4631. Dommages au foie professionnelles - Crésol
  4632. Dommages hépatiques anesthésie agent induit - Cyclopropane
  4633. Antifongique des dommages au foie induite par l'agent - Le kétoconazole
  4634. Dommages au foie antibiotiques induite - Tétracycline
  4635. Les lésions rénales - Styrène
  4636. Dommages au foie professionnelle - Cuivre
  4637. Empoisonnement au plomb - Remèdes traditionnels mexicains - Alarcon
  4638. Empoisonnement au plomb - Moyen-Orient Remèdes traditionnels - Henné
  4639. Empoisonnement au plomb - Remèdes traditionnels asiatiques - Kandu
  4640. L'intoxication au plomb - Remèdes traditionnels
  4641. Jin Bu Huan saturnisme induit
  4642. Dommages au foie professionnelles - Diphenyl
  4643. Dommages au foie professionnelles - Acétonitrile
  4644. Drug-induced des dommages au foie - idoxuridine
  4645. Dommages au foie antibiotiques induite - Novobiocine
  4646. Dommages au foie d'origine médicamenteuse - céphalosporine
  4647. Empoisonnement au plomb - Arabie Remèdes traditionnels arabes - Farouk
  4648. Dommages au foie professionnelles - naphtol
  4649. Dommages au foie de travail - Fer
  4650. Antimetazoal dommages au foie induite par l'agent - hycanthone
  4651. Empoisonnement au plomb - Remèdes traditionnels indiens - Kohl
  4652. Empoisonnement au plomb - Arabie Remèdes traditionnels arabes - Al Murrah
  4653. Les lésions rénales - ochratoxine A paraquat
  4654. Les lésions rénales - perchloroéthylène
  4655. Saturnisme induit Bokhoor
  4656. Les lésions rénales - diluants de peinture
  4657. Dommages au foie professionnelles - thallium
  4658. Dommages au foie induite par le médicament - Glucocorticoïdes
  4659. Empoisonnement au plomb - Remèdes traditionnels mexicains - Corail
  4660. Les lésions rénales - Cyclosporine
  4661. Empoisonnement au plomb - Remèdes traditionnels mexicains - Luiga
  4662. Dommages au foie professionnelles - Sélénium
  4663. Dommages au foie professionnelle - alcool éthylique
  4664. Empoisonnement au plomb - Remèdes traditionnels mexicains - Greta
  4665. Dommages au foie de travail - les pesticides Képone
  4666. Dommages au foie endocriniens agent induit - hypoglycémiants oraux
  4667. Dommages au foie professionnelles - Chrome
  4668. Dommages au foie professionnelle - Pyridine
  4669. Dommages au foie professionnelles - chlorure de méthyle
  4670. L'exposition au plomb au travail - la production d'explosifs
  4671. Saturnisme induit Cordyceps
  4672. Saoot induite par empoisonnement au plomb
  4673. Dommages au foie de travail - Le chlorure de benzyle
  4674. Antivirale des dommages au foie induite par l'agent - idoxuridine
  4675. Dommages aux reins - d'échappement d'automobile
  4676. Dommages au foie d'origine médicamenteuse - quinolones
  4677. La toxine induit des dommages au foie des végétaux - Ngaione
  4678. Saturnisme induit Surma
  4679. Empoisonnement au plomb - Remèdes traditionnels africains - Surma
  4680. Les lésions rénales - Le trichloroéthylène
  4681. Dommages au foie professionnelles - carbonyles (métal)
  4682. Dommages au foie professionnelles - Dinitrobenzène
  4683. Dommages au foie des végétaux toxine induit - Albitocin
  4684. Empoisonnement au plomb - Remèdes traditionnels chinois - Jin Bu Huan
  4685. Dommages au foie de travail - Le nitrométhane
  4686. Dommages au foie professionnelles - Xylène
  4687. Dommages au foie professionnelles - Chloroforme
  4688. Empoisonnement au plomb - Remèdes traditionnels hispanique - Maria Luisa
  4689. Dommages au foie professionnelles - bromures d'hydrogène
  4690. Dommages au foie professionnelles - Cyclopropane
  4691. Dommages au foie d'origine médicamenteuse - méphénytoïne
  4692. Dommages au foie antibiotiques induite - Sulfones
  4693. Dommages au foie professionnelles - Nitriles
  4694. Drug-induced des dommages au foie - Allopurinol
  4695. Dommages au foie induite par anticonvulsivants - Phénobarbital
  4696. Dommages au foie d'origine médicamenteuse - Phénytoïne
  4697. Psychotropes des dommages au foie induite par l'agent
  4698. Antifongique des dommages au foie induite par l'agent - Griséofulvine
  4699. Empoisonnement au plomb - Remèdes traditionnels mexicains - Azarcon
  4700. Les lésions rénales - solvants pesticides
  4701. Dommages au foie professionnelles - Ether éthylique
  4702. Dommages au foie d'origine médicamenteuse - Spectinomycine
  4703. Empoisonnement au plomb - Arabie Remèdes traditionnels arabes - Santrinj
  4704. Dommages au foie professionnelle - Hydrocarbures Aromatiques
  4705. Les lésions rénales - oxytétracycline
  4706. Dommages au foie professionnelles - nitroparaffines
  4707. Dommages au foie professionnelles - nitrobenzène
  4708. Drug-induced des dommages au foie - Antiarythmiques
  4709. Antituberculeux des dommages au foie induite par l'agent - acide p-aminosalicylique
  4710. Empoisonnement au plomb - Remèdes traditionnels indiens - Kushta
  4711. Dommages au foie d'origine médicamenteuse - hypoglycémiants oraux
  4712. Antituberculeux des dommages au foie induite par l'agent - l'éthionamide
  4713. Antiprotozoaire des dommages au foie induite par l'agent - mépacrine
  4714. Antiprotozoaire des dommages au foie induite par l'agent - Thiabendazole
  4715. Dommages au foie antibiotiques induite - nitrofurane
  4716. Dommages au foie des végétaux toxine induit - Cycasin
  4717. Empoisonnement au plomb - Remèdes traditionnels chinois - Cordyceps
  4718. Dommages au foie d'origine médicamenteuse - télithromycine
  4719. Dommages au foie des végétaux toxine induit - Safrole
  4720. Empoisonnement au plomb - Remèdes traditionnels asiatiques - Surma
  4721. Po Ying saturnisme Tan-induites
  4722. Dommages au foie professionnelles - Pyrogallol
  4723. Dommages au foie de travail - N-propylacétate
  4724. Drug-induced des dommages au foie - antidépresseurs tricycliques
  4725. Les lésions rénales - solvants de peinture
  4726. Empoisonnement au plomb - Remèdes traditionnels Pakistan - Kohl
  4727. Dommages hépatiques anesthésie agent induit - méthoxyflurane
  4728. Dommages hépatiques antiprotozoaires agent induit - Émétine
  4729. Dommages au foie des végétaux toxine induit - Indospicine
  4730. Dommages au foie de travail - le dioxyde de thorium
  4731. Dommages au foie professionnelles - dibromochloropropane
  4732. Dommages au foie des végétaux toxine induit - Icterogenin
  4733. Empoisonnement au plomb - Remèdes traditionnels Loas - Payez-loo-ah
  4734. Dommages au foie professionnelles - tétryl
  4735. Les lésions rénales - polymyxine
  4736. Dommages au foie d'origine médicamenteuse - butyrophénone
  4737. Empoisonnement au plomb - Moyen-Orient Remèdes traditionnels - Saoot
  4738. Dommages hépatiques anesthésie agent induit - Nitrous Oxide
  4739. Dommages au foie professionnelles - Térébenthine
  4740. L'empoisonnement Chuifong conduisent tokuwan induite
  4741. Dommages au foie de travail - les vibrations du corps entier
  4742. Dommages au foie professionnelles - Dinitrotoluène
  4743. Dommages au foie professionnelle - acétate d'isopropyle
  4744. Dommages au foie psychotropes agent induit - benzodiazépine
  4745. Empoisonnement au plomb - Remèdes traditionnels chinois - Po Ying Tan
  4746. Dommages au foie d'origine médicamenteuse - anticonvulsives
  4747. Dommages au foie professionnelles - chlorhydrine d'éthylène
  4748. L'intoxication au plomb - Remèdes traditionnels Pakistan - Kushta
  4749. Femme toxicité pour la reproduction - Cadmium
  4750. Femme toxicité pour la reproduction
  4751. Sursaut d'épilepsie
  4752. Crise tonico-clonique
  4753. Crise tonico
  4754. Syndrome de puisard
  4755. Régimes excessifs
  4756. Herpès, néonatale - disséminée
  4757. Dystrophie maculaire vitelliforme - l'âge adulte
  4758. Meilleur dystrophie maculaire vitelliforme
  4759. Maladie de Cushing-comme l'hirsutisme
  4760. Le glaucome secondaire à l'acquisition tumeur intraoculaire
  4761. Glaucome primaire associée à des anomalies oculaires
  4762. Iridodialyse
  4763. La dépression respiratoire
  4764. Les maladies associées à la cataracte sénile
  4765. Trouble anxieux généralisé
  4766. Les infections pulmonaires liées au SIDA
  4767. Les causes secondaires de glaucome
  4768. L'ostéoporose induite par des médicaments
  4769. Glaucome associé à des anomalies systémiques
  4770. Les infections gastro-intestinaux liés au sida
  4771. L'anxiété persistante
  4772. Thallessemia
  4773. Ulcère gastro-duodénal / ulcère duodénal
  4774. La maladie diverticulaire et la diverticulite
  4775. Froid
  4776. Bonnemann-Meinecke-Reich syndrome de
  4777. Glaucome ectopie microspherophakia articulations raides petite taille
  4778. Leucinose
  4779. Otopalatodigital syndrome type I et II
  4780. Gottron syndrome de
  4781. Encéphalopathie - calcification intracrânienne - Le déficit en hormone de croissance - microcéphalie - la dégénérescence rétinienne
  4782. Le diabète de type blépharite
  4783. Cirrhose du foie
  4784. Type Ia Hyperlipoprotéinémie
  4785. Type Ib Hyperlipoprotéinémie
  4786. Type IC Hyperlipoprotéinémie
  4787. Type II Hyperlipoprotéinémie
  4788. L'hypercholestérolémie familiale homozygote
  4789. L'hypercholestérolémie familiale hétérozygote
  4790. Type IV Hyperlipoprotéinémie
  4791. Hypertension de la grossesse
  4792. Hyperlipoprotéinémie type IIa
  4793. Type IIb Hyperlipoprotéinémie
  4794. Hyperlipoprotéinémie de type III
  4795. Type I Hyperlipoprotéinémie
  4796. VIH-1, CRF36_cpx
  4797. VIH-1, CRF27_cpx
  4798. VIH-1, CRF18_cpx
  4799. VIH-1, CRF37_cpx
  4800. VIH-1, CRF19_cpx
  4801. Anémie chronique
  4802. Pediatric AIDS
  4803. VIH-1A1
  4804. VIH-1A2
  4805. L'anémie dimorphe
  4806. VIH-1A3
  4807. VIH-1F1
  4808. VIH-1F2
  4809. L'anémie de la grossesse
  4810. L'anémie post-hémorragique
  4811. Megalocytic-normochrome l'anémie
  4812. Hypertension pulmonaire hypoxique
  4813. L'anémie nutritionnelle
  4814. VIH-1, CRF01_AE
  4815. VIH-1, CRF33_01B
  4816. VIH-1, CRF31_BC
  4817. VIH-1, CRF15_01B
  4818. VIH-1, CRF34_01B
  4819. VIH-1, CRF02_AG
  4820. VIH-1, CRF30_0206
  4821. VIH-1, CRF20_BG
  4822. VIH-1, CRF12_BF
  4823. VIH-1, CRF41_CD
  4824. VIH-1, CRF40_BF
  4825. VIH-1, CRF07_BC
  4826. L'hypertension pulmonaire primitive - La fenfluramine associée
  4827. VIH-1, CRF35_AD
  4828. VIH-1, CRF08_BC
  4829. VIH-1, CRF42_BF
  4830. VIH-1, CRF23_BG
  4831. VIH-1, CRF14_BG
  4832. VIH-1, CRF24_BG
  4833. VIH-1, CRF05_ D / F
  4834. VIH-1, CRF43_02G
  4835. VIH-1, CRF17_BF
  4836. VIH-1, CRF28_BF
  4837. VIH-1, CRF38_BF
  4838. VIH-1, CRF29_BF
  4839. VIH-1, CRF39_BF
  4840. VIH-1, CRF26_AU
  4841. VIH-2
  4842. L'anémie par carence en folates
  4843. VIH-1, CRF22_01A1
  4844. VIH-1, CRF21_A2D
  4845. Stress hypertension induite par
  4846. VIH-1, CRF32_06A1
  4847. VIH-1, CRF16_ A2D
  4848. Familiaux d'hypertension artérielle pulmonaire
  4849. Anémie macrocytaire
  4850. Anémie hyperchromique
  4851. Hypertension pulmonaire thrombo-embolique
  4852. Anémie normochrome
  4853. Normocytaire l'anémie
  4854. Anémie macrocytaire hyperchromique
  4855. Anémie microcytaire hyperchromique
  4856. Hypertension labile
  4857. Microcytaire normochrome-anémie
  4858. L'hypertension pulmonaire primitive - Dexfenfluramine-associés
  4859. VIH-1A
  4860. VIH-1B
  4861. VIH-2A
  4862. VIH-1C
  4863. VIH-2B
  4864. Rein hypertension induite par la maladie
  4865. VIH-1D
  4866. VIH-1E
  4867. VIH-1F
  4868. Normocytaire normochrome-anémie
  4869. VIH-1G
  4870. VIH-1H
  4871. VIH-1J
  4872. VIH-1K
  4873. VIH-1M
  4874. VIH-1N
  4875. VIH-1O
  4876. VIH-1, CRF11_cpx
  4877. VIH-1, CRF13_cpx
  4878. VIH-1, CRF04_ cpx
  4879. VIH-1, CRF06_cpx
  4880. VIH-1, CRF25_cpx
  4881. 2-méthylbutyrique acidurie
  4882. 46, XX troubles du développement sexuel des testicules
  4883. 46, XX testiculaire DSD
  4884. Conduit Absent de Santorin
  4885. ACAD8 carences
  4886. Achondrogenèse, Langer-Saldino type
  4887. Type Achondrogenèse 2
  4888. Achrestic l'anémie
  4889. Carence aconitase
  4890. Hypothyroïdie acquise
  4891. Acrocephalopolysyndactyly, type 2 (ACPS 2)
  4892. Acromegaloid, Cutis verticis gyrata, le syndrome de la cornée leucome
  4893. Déficit en ACTH, isolé
  4894. Prurigo actinique
  4895. Bokhoror aiguë
  4896. Aiguë par inhalation de mercure élémentaire
  4897. Érythroleucémie aiguë
  4898. La leucémie lymphoblastique aiguë, la sensibilité à
  4899. La leucémie lymphoblastique aiguë, la sensibilité à, 1
  4900. La leucémie lymphoblastique aiguë, la sensibilité à, 2
  4901. L'inhalation aiguë au mercure
  4902. La leucémie aiguë lymphoblastique non
  4903. VE aiguë
  4904. Aiguë Viliuisk encéphalite
  4905. Aiguë Viliuisk Encéphalomyélite
  4906. Aiguë Vilyuisk encéphalite
  4907. Aiguë Vilyuisk Encéphalomyélite
  4908. Acyl-CoA déshydrogénase, à chaîne courte, déficit de
  4909. Acyl-CoA déshydrogénase, à très longue chaîne, la carence des
  4910. Polypose adénomateuse du côlon, le mode autosomique dominant
  4911. Adénovirus liés à froid
  4912. Adhésif abus
  4913. Addiction adhésive
  4914. Hyperplasie surrénale congénitale (général)
  4915. Adulte fibrose kystique
  4916. Adulte de bas grade Astrocytome infiltrant supratentorielle
  4917. Aérosol abus
  4918. La dépendance des aérosols
  4919. Al Awadi-Raas-Rothschild syndrome de
  4920. Conditions chef
  4921. Alpha thalassémie - hémoglobinose H
  4922. Alpha thalassémie majeure
  4923. Alpha thalassémie - porteuse silencieuse
  4924. Fièvre des montagnes américaine
  4925. Aminoptérine - agent tératogène
  4926. Amish syndrome des cheveux cassants
  4927. La sclérose latérale amyotrophique, type 6
  4928. L'anémie de Blackfan diamant
  4929. Anémie hémolytique anticorps chauds
  4930. Angelman syndrome semblable, liée à l'X
  4931. Angiosarcome
  4932. Aniridie ptosis type mental obésité retard familiaux
  4933. Défauts cheville petite taille
  4934. Anophtalmie - insuffisance hypothalamo-hypophysaire
  4935. Apelt-Gerkin-Lenz syndrome
  4936. Excédent apparent de minéralocorticoïdes, de type 2
  4937. Arachnodactylie - déficit intellectuel - dysmorphie
  4938. Arthrogrypose multiplex congénitale de type 2B
  4939. Carence en aspartylglucosaminidase
  4940. Ataxie - diabète - goitre - insuffisance gonadique
  4941. Communication interauriculaire 3
  4942. Communication interauriculaire 4
  4943. Communication interauriculaire 5
  4944. Communication interauriculaire 6
  4945. Atténué l'hyperplasie congénitale des surrénales
  4946. L'autisme, sensibilité à, 15
  4947. Axenfeld-Rieger syndrome de
  4948. Babinski-Froelich syndrome
  4949. De cellules de mélanome métastatique ballon
  4950. Barrow-Fitzsimmons syndrome
  4951. Bartter syndrome de type 4
  4952. Bartter type de syndrome 4A
  4953. Bartter type de syndrome 4B
  4954. Lymphome bénin
  4955. Ulcère gastroduodénal bénigne
  4956. Bêta thalassémie intermédiaire
  4957. Beveridge syndrome de
  4958. Déficit de synthèse des acides biliaires, congénitales, 4
  4959. La grippe aviaire (influenza aviaire)
  4960. À tête d'oiseau nanisme avec ataxie progressive, diabète insulino-résistant, le goitre et primaires d'insuffisance gonadique
  4961. Blépharophimosis avec ptose, syndactylie, et une petite taille
  4962. Syndrome Borud
  4963. Fièvre boutonneuse
  4964. Fentes branchiales avec des faciès caractéristique, un retard de croissance, imperforation canal lacrymo-nasal, et
  4965. Lié à la respiration des troubles du sommeil
  4966. Tumeur de Brenner du vagin
  4967. Cheveux cassants - déficience mentale
  4968. Cancer broncho-
  4969. Brosnan syndrome
  4970. La maladie de Bruch
  4971. Bulleuse lupus érythémateux systémique
  4972. Buveur de lait Burnett syndrome de
  4973. Burnett syndrome de
  4974. Dépendance à la caféine
  4975. Encéphalite de Californie
  4976. Nanisme campomélique
  4977. Camurati Engelmann maladie, de type 2
  4978. Cantu Sanchez-Corona Garcia-Cruz du syndrome
  4979. Fusion du canal carpien
  4980. Synostose carpien
  4981. Cataracte - retard de croissance - aberrante frenula orale
  4982. Hypogonadisme la surdité de la cataracte
  4983. Le syndrome CDG de type 1A
  4984. Sous-type SFC 1 (cognitif, musculo-squelettiques, du sommeil, anxiété / dépression)
  4985. Sous-type CFS 2 (musculosquelettique, douleur, anxiété / dépression)
  4986. Sous-type CFS 3 (légère)
  4987. Sous-type du CSA 4 (cognitives, musculo-squelettiques, du sommeil, anxiété / dépression)
  4988. Sous-type CFS 5 (musculosquelettique, digestif)
  4989. Sous-type du CSA 6 (postexertional)
  4990. Sous-type SFC 7 (douleurs, maladies infectieuses, musculo-squelettiques, le sommeil, neurologiques, gastro-intestinal, neurocognitifs, anxiété / dépression)
  4991. Le chloramphénicol induit anémie sidéroblastique
  4992. Chlorome
  4993. Chloromyeloma
  4994. Chondrodysplasie, acromésomélique, avec des anomalies génitales
  4995. Chondrodysplasie, le type de Nance-Sweeney
  4996. Calcificans Chondrodystrophie congénitale
  4997. Chondrodystrophie punctata, autosomique dominante
  4998. Chromosome 10, une disomie uniparentale du
  4999. Chromosome 11, la suppression 11p
  5000. Chromosome 11p, délétion partielle
  5001. Chromosome 12, trisomie 12p
  5002. Délétion du chromosome 12p
  5003. Chromosome 12p suppression partielle
  5004. Chromosome 12, la trisomie 12q
  5005. Délétion du chromosome 13q
  5006. Suppression du chromosome 14
  5007. Chromosome 14 trisomie
  5008. Chromosome 14, mosaïque trisomie
  5009. Syndrome de délétion du chromosome 15q26-qter
  5010. Chromosome 15q, la trisomie
  5011. Chromosome 17 suppression
  5012. Chromosome 17 trisomie
  5013. Chromosome 18p syndrome de moins
  5014. Syndrome de délétion du chromosome 19q13.11
  5015. Délétion du chromosome 1q
  5016. Chromosome 1, uniparentale disomie 1q12 q21
  5017. Chromosome 20, la suppression 20p
  5018. Chromosome 22, mosaïque monosome
  5019. Chromosome 2, monosomie 2q
  5020. Chromosome 2, monosomie 2q24
  5021. Chromosome 2, trisomie 2p
  5022. Chromosome 2, trisomie 2q
  5023. Chromosome 4 suppression bras court
  5024. Chromosome 4, trisomie 4q
  5025. Chromosome 5, la trisomie 5q
  5026. Chromosome 6, monosomie 6q
  5027. Chromosome 6, trisomie 6q
  5028. Chromosome 7, 7p trisomie
  5029. Chromosome 7, trisomie 7q
  5030. Le chromosome 7, mosaïque trisomie
  5031. Chromosome 8, monosomie 8p
  5032. Chromosome 8, monosomie 8q
  5033. Chromosome 8, la mosaïque trisomie
  5034. Chromosome 8, trisomie partielle
  5035. Chromosome 8, la trisomie 8p
  5036. Chromosome 8, la trisomie 8q
  5037. Chromosome 9, trisomie partielle 9p
  5038. Chromosome duplication 9q
  5039. Chromosome 9, la trisomie
  5040. Chromosome 9, la trisomie 9p (multiples variantes)
  5041. Chromosome 9, la trisomie 9q
  5042. Chromosome Xp11.23-p11.22 syndrome de Duplication
  5043. Chronique myélofibrose idiopathique
  5044. Diarrhée chronique infectieuse
  5045. La leucémie lymphoïde chronique, la sensibilité à
  5046. La leucémie lymphoïde chronique, sensibilité à l', 1
  5047. La leucémie lymphoïde chronique, sensibilité à l', 2
  5048. La leucémie lymphoïde chronique, sensibilité à l', 3
  5049. La leucémie lymphoïde chronique, sensibilité à l', 4
  5050. La leucémie lymphoïde chronique, la sensibilité à, 5
  5051. Des maladies chroniques myéloprolifératifs, non classifié
  5052. La leucémie chronique neutrophilique
  5053. La cigarette - agent tératogène
  5054. Cardiomyopathie cirrhotique
  5055. Maladie de Hodgkin classique
  5056. Une fente palatine - colobome - surdité
  5057. CML-like syndrome, familiale
  5058. Des mineurs de charbon pneumoconiose
  5059. Coarctation de l'aorte à transmission autosomique dominante
  5060. Cobalamine malabsorption, sélective, avec protéinurie
  5061. Cobalamine R carence en protéines Binder
  5062. Froid anémie hémolytique auto-immune
  5063. Collagenopathy, de type 2 alpha 1
  5064. Collins-Dennis-Clarke-Pape syndrome
  5065. Cancer du colon, familiale
  5066. Diverticulose colique
  5067. L'encéphalite à tiques du Colorado
  5068. Polypose adénomateuse colorectale, dominante
  5069. Polypose adénomateuse colorectale, récessive
  5070. Du cancer colorectal, la susceptibilité à, 1
  5071. Du cancer colorectal, la susceptibilité à, 10
  5072. Du cancer colorectal, la susceptibilité à, 11
  5073. Du cancer colorectal, la susceptibilité à, 2
  5074. Du cancer colorectal, la susceptibilité à, 3
  5075. Du cancer colorectal, la susceptibilité à, 4
  5076. Du cancer colorectal, la susceptibilité à, 5
  5077. Du cancer colorectal, la susceptibilité à, 6
  5078. Du cancer colorectal, la susceptibilité à, 7
  5079. Du cancer colorectal, la susceptibilité à, 8
  5080. Du cancer colorectal, la susceptibilité à, 9
  5081. Remplissez le syndrome de la trisomie 18
  5082. Anomalie congénitale de la glycosylation de type 1X
  5083. Troubles congénitaux de la glycosylation de type Ia
  5084. Congénitale disproportion type de fibre
  5085. Gigantisme congénitale avec dysplasie squelettique
  5086. Déficit en lactase congénitale
  5087. Congénitale Diarrhée malabsorptive, 4
  5088. Congénitale vitamine B12 malabsorption
  5089. Conor la maladie
  5090. Conradi-Huenermann syndrome
  5091. Cope le syndrome
  5092. Cuivre carence induite par l'anémie sidéroblastique
  5093. Corneal déficit de la surdité d'anesthésie intellectuelle
  5094. Corneal retard surdité anesthésie mentale
  5095. Rejet de greffe cornéenne
  5096. Corneal déficit de la surdité intellectuelle hypoesthésie
  5097. Le rejet de greffe cornéenne
  5098. Le syndrome de Cornelia de Lange 1
  5099. Coronavirus liés à froid
  5100. Urinaires Corpus agénésie du corps double collecteur
  5101. Agénésie du corps calleux urinaires double système de collecte et de trigonocéphalie
  5102. Corticostérone de type I Methyloxidase déficit
  5103. Coxsackievirus liés à froid
  5104. Craniosynostose - cardiopathie congénitale - un retard mental
  5105. Cutis Laxa, autosomique récessive, type IIB
  5106. Cyclosérine induite anémie sidéroblastique
  5107. Cytochrome c oxydase carence, canadien-français de type
  5108. Symphalangism surdité
  5109. Surdité - résistance à l'hormone thyroïdienne
  5110. Diminution du débit cardiaque
  5111. Diminution de chlorure de
  5112. Diminution de l'acide folique
  5113. Diminution de la motilité gastro-intestinale
  5114. Diminution de la motilité intestinale
  5115. Diminution de l'hémoglobine cellulaire moyenne
  5116. Diminution de la concentration moyenne en hémoglobine cellulaire
  5117. Diminution du volume globulaire moyen
  5118. Diminution de phosphate sérique
  5119. La tolérance de sucre a diminué chez les diabétiques
  5120. Insuffisance des membres de famille 8 Dehydrogenace acyl-CoA
  5121. De syndrome de Grouchy
  5122. Del (1) (23-Q25)
  5123. Del (1) (pter-p34)
  5124. Del (1) (pter-p35)
  5125. Del (1) (pter-p36.3) mosaïcisme
  5126. Del (1) (Q44-qter)
  5127. Del (2) (pter-p24) et dup (18) (q21-qter)
  5128. Del (2) (q21-q24)
  5129. Del (2) (q24.3-q31)
  5130. Del (2) (q33-q36)
  5131. Del (2) (q34-q36)
  5132. Del (2) (q35-qter)
  5133. Del (2) (q36-qter)
  5134. Del (2) (q37.2-qter)
  5135. Del (2) (q37.3-qter) et dup (8) (q24.3-qter))
  5136. Del (3) (p21.1-p13)
  5137. Del (3) (q12-q21)
  5138. Del (4) (pter-p16.2) et dup (2) (q37.1-qter)
  5139. Del (4) (pter-p16.3)
  5140. De la Chapelle du syndrome
  5141. Suppression 10pter
  5142. Suppression 11p
  5143. Délétion 11q
  5144. Délétion 13q
  5145. Suppression 18q
  5146. Suppression 20p
  5147. Suppression 2q
  5148. Suppression 4p
  5149. Suppression 5p
  5150. Suppression 6q
  5151. Suppression 8p
  5152. Suppression 8q
  5153. Déficit en lactase de développement
  5154. Le diabète insipide, diabète sucré, atrophie optique
  5155. Diabète insulino-dépendant, la susceptibilité à, 1
  5156. Diabète insulino-dépendant, la susceptibilité à, 10
  5157. Diabète insulino-dépendant, la susceptibilité à, 11
  5158. Diabète insulino-dépendant, la susceptibilité à, 12
  5159. Diabète insulino-dépendant, la susceptibilité à, 13
  5160. Diabète insulino-dépendant, la susceptibilité à, 15
  5161. Diabète insulino-dépendant, la susceptibilité à, 17
  5162. Diabète insulino-dépendant, la susceptibilité à, 18
  5163. Diabète insulino-dépendant, la susceptibilité à, 19
  5164. Diabète insulino-dépendant, la susceptibilité à, 2
  5165. Diabète insulino-dépendant, la susceptibilité à, 20
  5166. Diabète insulino-dépendant, la susceptibilité à, 21
  5167. Diabète insulino-dépendant, la susceptibilité à, 22
  5168. Diabète insulino-dépendant, la susceptibilité à, 23
  5169. Diabète insulino-dépendant, la susceptibilité à, 24
  5170. Diabète insulino-dépendant, la susceptibilité à, 3
  5171. Diabète insulino-dépendant, la susceptibilité à, 4
  5172. Diabète insulino-dépendant, la susceptibilité à, 5
  5173. Diabète insulino-dépendant, la susceptibilité à, 6
  5174. Diabète insulino-dépendant, la susceptibilité à, 7
  5175. Diabète insulino-dépendant, la susceptibilité à, 8
  5176. Diabète non insulino-dépendant, la susceptibilité à, 1
  5177. Diabète non insulino-dépendant, la susceptibilité à, 2
  5178. Diabète non insulino-dépendant, la susceptibilité à, 3
  5179. Diabète non insulino-dépendant, la susceptibilité à, 4
  5180. Cancer des voies digestives
  5181. Traits distinctifs craniofaciale - pterygia - Retard mental
  5182. Double sortie d'ventricule droit
  5183. Drug-induced anémie sidéroblastique
  5184. Dup (1) (p31-p21)
  5185. Dup (1) (p32-p21.2)
  5186. Dup (1) (q11-q22)
  5187. Dup (1) (q24-q41)
  5188. Dup (2) (pter-p23)
  5189. Dup (2) (q11.2-q14.2)
  5190. Dup (2) (q11.2-q21.1)
  5191. Dup (2) (q33.1-q35)
  5192. Dup (3) (pter-p25)
  5193. Dup (3) (q12-qter)
  5194. Dup (3) (q12-qter) et del (X) (pter-p21)
  5195. Les maladies génétiques
  5196. Dup (3) (q23-qter) et del (3) (pter-p25)
  5197. Dup (3) (q25-qter)
  5198. Dup (3) (q27-qter) et dup (14) (pter-q12)
  5199. Dup (3) (q29-qter) et del (6) (q26-qter)
  5200. Duplication 12p
  5201. Duplication 12q
  5202. Duplication 18
  5203. Duplication 2p
  5204. Duplication 2q
  5205. Duplication 5q
  5206. Duplication 6q
  5207. 7p Duplication
  5208. Duplication 7q
  5209. Duplication 8p
  5210. Duplication 8q
  5211. Duplication 9p partielle
  5212. Nanisme de type meurtrière osseux âge avancé
  5213. Dysplasie Dyssegmental
  5214. Est syndrome
  5215. Échovirus liés à froid
  5216. Edward Syndrome
  5217. Endocrine-Cerebroosteodysplasia
  5218. Carence énolase
  5219. Anendocrinosis entérique
  5220. Type de l'entéropathie lymphome à cellules T
  5221. Entérovirus liés à froid
  5222. Epidermalolysis bulleuse
  5223. L'épidermolyse bulleuse Epidermolytique
  5224. Épiphysaire camptodactylie dysmorphie dysplasie
  5225. Escharonodulaire
  5226. Cancer de l'œsophage
  5227. Induite par l'éthanol anémie sidéroblastique
  5228. Amibiase
  5229. Les malformations cardiaques congénitales
  5230. Les maladies du cœur
  5231. Tumeurs malignes des poumons
  5232. Cancer métastatique du foie
  5233. Cancer de la prostate métastatique
  5234. Al Gazali Sabrinathan Nair syndrome de
  5235. Alcool prénatals d'infection
  5236. Acrocephalopolydactyly II
  5237. Angiokératome
  5238. Aniridie
  5239. Spondylarthrite ankylosante
  5240. Arthrogrypose, distal, de type 2A
  5241. L'asbestose
  5242. ATR-X syndrome de
  5243. Bamforth syndrome de
  5244. Bartonellose due à Bartonella quintana infections
  5245. Basan syndrome de
  5246. Battaglia Neri syndrome de
  5247. Blépharoptose
  5248. Cardiomyopathie - la perte d'audition, le type de mutation du gène ARN t lysine
  5249. Cardiomyopathie due aux anthracyclines
  5250. Cardiospasme
  5251. Carnevale-Krajewska-Fischetto syndrome de
  5252. Le syndrome CDG (terme générique)
  5253. Hypoplasie cérébelleuse
  5254. L'empoisonnement chimique - molybdène
  5255. Chondrodysplasie ponctuée
  5256. Dyskinésie ciliaire, en raison de la transposition de microtubules ciliaires
  5257. Cobalamine à cause de carences transcobalamine pseudodeficiency
  5258. Scoliose Acrodysplasia
  5259. Congénitale due à une maladie thrombotique déficit en protéine C
  5260. Maladie de Darier
  5261. Le retard de développement dû à une carence déshydrogénase 2-méthylbutyryl-CoA
  5262. Le syndrome Drash
  5263. Trouble de l'alimentation non spécifiés ailleurs
  5264. Encéphalopathie due à GLUT1 carences
  5265. Hyperlipoprotéinémie de type familial 1
  5266. Le syndrome de Fanconi
  5267. Farmer pulmonaires
  5268. Fechtner syndrome de
  5269. Femme toxicité pour la reproduction - les médicaments antinéoplasiques
  5270. Frasier syndrome de
  5271. Le syndrome de Froelich
  5272. Frolich le syndrome
  5273. Gangliosidose, généralisée GM1 type 3
  5274. Gardner-Morrisson-abbé du syndrome
  5275. Gerodermia osteodysplastica
  5276. Gerodermia osteodysplastica congénitale
  5277. Gerodermia osteodysplasticum
  5278. Maladie glomérulaire
  5279. Acidurie glutarique 1
  5280. Type Glutaricaciduria 1
  5281. Déshydrogénase glutaryl-CoA
  5282. Allergie au gluten
  5283. Carence glycogène branchement
  5284. Carence glycogène déramification
  5285. Le glycogène 6A de stockage de type maladie, en raison de la phosphorylase kinase carences
  5286. Glycogénose de type I
  5287. Gordon Syndrome
  5288. Graft-versus-host disease
  5289. Grange du syndrome
  5290. Faciès de croissance inhabituelle carence brachydactylie
  5291. Le retard de croissance dû à l'insuline-like growth factor I résistance
  5292. Déficit en récepteur d'hormone de croissance
  5293. Troubles de gomme
  5294. Hardikar syndrome de
  5295. Résistance ACTH
  5296. Agent de réaction indésirable aux herbes - Ginkgo biloba
  5297. Surdosage agent de fines herbes - Ginseng
  5298. Hypothyroïdie héréditaire
  5299. Neuropathie héréditaire sensitive et autonomique 3
  5300. Herrmann syndrome de
  5301. HOTS
  5302. Hutchinson Gilford
  5303. Hyalinose, systémique infantile
  5304. Hypogonadisme l'obésité hydrocéphalie
  5305. Hyperdibasic aminoacidurie de type 2
  5306. Hyperméthioninémie due à une carence hydrolase S-adénosylhomocystéine
  5307. Hyperphenilalaninemia due à une carence déshydratase ptérine-4-alpha-carbinolamine
  5308. Polydactylie post-axiale Hypopituitarisme
  5309. Le goitre hypothyroïdien
  5310. Ichtyose hypogonadisme masculin
  5311. Le syndrome des cils immobiles, due à un défaut rayons radiaux
  5312. Le syndrome des cils immobiles, en raison de cils trop longs
  5313. Déficit immunitaire due à l'absence de thymus
  5314. L'immunodéficience due à défaut de MAPBP-interacting protein
  5315. Immunodéficience, combinée, sévère, en raison de carences ZAP70
  5316. Abus de substances inhalées
  5317. La dépendance de substances inhalées
  5318. Handicap intellectuel
  5319. La surdité Iris hypertélorisme dysplasie
  5320. Isobutyrique acidurie
  5321. Jackson-Weiss Syndrome
  5322. La dégénérescence maculaire juvénile, hypotrichose
  5323. Le syndrome de Kallmann
  5324. Kennerknecht syndrome de
  5325. Les lésions rénales dues à des produits chimiques
  5326. Le syndrome de Klinefelter, les variantes
  5327. Kosztolanyi syndrome de
  5328. Koussef Nichols syndrome de
  5329. Laron Nanisme
  5330. Laron hypophysaires Nanisme
  5331. Laron Syndrome
  5332. Laron type pituitaire Nanisme 1
  5333. Syndrome de Laron Nanisme type phénotypique
  5334. Larsen-like syndrome, forme mortelle
  5335. Empoisonnement au plomb
  5336. Le syndrome de Leigh, du Saguenay-Lac-St. Jean Type
  5337. Leri-Weil Syndrome
  5338. Leukomelanoderma - Infantalism - Retard mental - Hypodontie - Hypotrichose
  5339. Encéphalite limbique
  5340. Obstruction veineuse hépatique
  5341. Le syndrome de Loeys-Dietz
  5342. Lutz-Mischer le syndrome
  5343. Macules hyperpigmentées héréditaires congénitales hypopigmentées
  5344. Dus à des défauts de synthèse des acides biliaires, de malabsorption idiopathique
  5345. Hyperplasie des surrénales, congénitale, en raison de 11-bêta-hydroxylase
  5346. Ulcère gastroduodénal malin
  5347. Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser, le syndrome de, type 2 (type MRKH 2)
  5348. Hypothyroïdie médicaments liés
  5349. Retard mental mixtes deafnes chiffres matraqué
  5350. Le retard mental cataractes calcifiés myopathie pennes
  5351. Faciès arriération mentale inhabituelle Ampola type de
  5352. Le retard mental, des crises d'épilepsie, l'hypogonadisme et un hypogonadisme, une microcéphalie, et de l'obésité
  5353. Le retard mental, microcéphalie, l'épilepsie et le syndrome de l'ataxie de
  5354. Retard mental lié à l'X, type syndromique 11
  5355. Retard mental lié à l'X, syndromique, due à une mutation JARID1C
  5356. Le syndrome métabolique (syndrome X)
  5357. L'adrénoleucodystrophie
  5358. L'agénésie du corps calleux
  5359. Méthylmalonique universités, Cobalamine B carences
  5360. MGA 4
  5361. Microcéphalie lymphoreticuloma immunodéficience
  5362. Microcéphalie convulsions micropénis
  5363. Microcéphalie, une hernie hiatale et un syndrome néphrotique
  5364. Microlissencephaly
  5365. Microphtalmie, Lentz type de
  5366. Microphtalmie, une syndromique
  5367. Microscopique de colite ulcéreuse
  5368. Monosomie 1p36
  5369. Monosomie 20p
  5370. MRXS-Christianson
  5371. Mucopolysaccharidose 1
  5372. Aplasie Müller
  5373. Le syndrome myélodysplasique associé à isolée del (5q) une anomalie chromosomique
  5374. NASH syndrome de
  5375. Syndrome Néphrose dysmigration neuronale
  5376. Nésidioblastose du pancréas
  5377. Naevus
  5378. Le syndrome NOMID
  5379. Cancer colorectal sans polypose, familiaux
  5380. Noonan syndrome ressemblant
  5381. L'obésité due à déficit congénital en leptine
  5382. Oculo-dento-digital dysplasie dominante
  5383. Tyrosinémie oculo
  5384. Opthalmo acromélique syndrome de
  5385. Déficit en ornithine transcarbamylase
  5386. Cartilages d'oreille ossifié avec déficience mentale, une atrophie musculaire et changements osseux
  5387. Ostéopétrose
  5388. L'ostéopétrose, autosomique récessive 2
  5389. Insuffisance ovarienne due à la résistance de FSH
  5390. La maladie de Paget juvénile de type
  5391. Partiel trisomie 18 syndrome
  5392. Pearson l'anémie
  5393. Paralysie périodique, potassium-sensible, de type cardiodysrythmic
  5394. La neuropathie périphérique
  5395. Pfeiffer-Weber-Christian syndrome de
  5396. Phocomélie ectrodactylie surdité arythmie sinusale
  5397. Phocomélie ectrodactylie oreille malformations surdité arythmie sinusale
  5398. La dépendance physique
  5399. Piepkorn Karp hickoc syndrome de
  5400. Carence synthèse Plasmalogenes isolées
  5401. Maladie polykystique des reins, forme infantile
  5402. Ovaires polykystiques urétral troubles sphinctériens
  5403. Polydactylie retard psychomoteur fente labiale palatine
  5404. Syndrome de ptérygion poplitée, tapez mortelle
  5405. Potocki-Lupski syndrome de
  5406. L'hypothyroïdie primaire
  5407. Syndrome de Primrose
  5408. Dépendance psychologique
  5409. Ptérygion, poplitée, tapez mortelle
  5410. Des cas d'érythroblastopénie, congénitale
  5411. Ramos-Arroyo syndrome
  5412. La maladie de Refsum, forme infantile
  5413. Le syndrome Renpenning
  5414. Anomalie de Rieger - lipodystrophie partielle
  5415. Robinow syndrome, forme récessive
  5416. Robinow-Unger syndrome de
  5417. Sclérodermie systémique
  5418. Hypothyroïdie secondaire
  5419. Selig-Benacerraf-Greene syndrome de
  5420. Déficit immunitaire combiné sévère, T-B en raison de carences JAK3
  5421. Courte chaîne acyl-CoA déshydrogénase (SCAD)
  5422. Hyperostose crânienne petite taille hépatomégalie le diabète
  5423. Petite taille surdité neutrophiles dysfonction
  5424. Court doigts de verrouillage stature
  5425. Petite taille valvulaires cardiaques faciès caractéristique des maladies
  5426. Petite taille des maladies du cœur du cou palmés
  5427. Shprintzen syndorme
  5428. Shprintzen-Goldberg syndrome de
  5429. Cardiaque ventriculaire simple
  5430. Faciès dysplasie Sketetal grossière retard mental
  5431. Slavotinek Hurst syndrome de
  5432. L'abus de solvants
  5433. La dépendance de solvants
  5434. La surdité paraparésie spastique
  5435. Spastique surdité néphrite paraplégie
  5436. Ataxie spino-cérébelleuse
  5437. Spondylo-huméro-fémorale dysplasie
  5438. L'encéphalopathie spongiforme
  5439. Sporotrichose
  5440. Stoll Levy Francort syndrome
  5441. Stuve-Wiedemann
  5442. Sous l'hypothyroïdie clinique
  5443. Sucrase-isomaltase malabsorption congénitale
  5444. Sucrase-isomaltose malabsorption congénitale
  5445. Type 1 Syndactylie
  5446. Hypothyroïdie tertiaire
  5447. Thrombocytopathy
  5448. Trichorrhexie noueuse Syndrome
  5449. Trichothiodystrophies, de type C
  5450. Trichothiodystrophies-neurocutanés syndrome
  5451. Trichothiodystrophies-neurotrichocutaneous Syndrome de Pollitt
  5452. Trisomie 18 Syndrome
  5453. Proctosigmoïdite ulcéreuse
  5454. Cubitus hypoplasie avec retard mental
  5455. Disomie uniparentale du 13
  5456. Varadi Papp syndrome de
  5457. Voss Cherstvoy syndrome de
  5458. Wellesley-Carman-française du syndrome
  5459. Willems De Vries le syndrome
  5460. Winkelmann syndrome
  5461. Syndrome de Wolfram 2
  5462. Woodhouse Sakati syndrome de

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