Vision de distorsion

Vision de distorsion: Causes (Symptôme Checker)

Vision de distorsion: 2060 causes

  1. Hypertension
  2. Le cancer du cerveau
  3. La rétinopathie diabétique
  4. La cataracte
  5. Glaucome
  6. Rétinopathie
  7. Sclérite
  8. Syndrome lymphoprolifératif auto-immunes
  9. Syndrome de Sjögren
  10. Uvéite auto-immune
  11. Uvéite
  12. La lèpre
  13. Trichinose
  14. Syndrome de Down
  15. L'anémie falciforme
  16. Bénigne de blépharospasme essentiel
  17. Hydrocéphalie
  18. Syndrome du bébé secoué
  19. Sarcoïdose
  20. L'artérite temporale
  21. Pseudotumeur cérébrale
  22. La dégénérescence maculaire liée à l'âge
  23. Syndrome d'histoplasmose oculaire
  24. Stevens-Johnson, syndrome de
  25. Trou maculaire
  26. Maladies
  27. Vieillissement
  28. Dysplasie bronchopulmonaire
  29. Le syndrome de Marfan
  30. Les brûlures électriques
  31. Rétinopathie du prématuré
  32. Trachome
  33. Œdème papillaire
  34. La rétinite pigmentaire
  35. Norrie Disease
  36. Senter syndrome de
  37. Dysplasie Craniometaphyseal, autosomique récessive, type de
  38. Cogan-Reese syndrome de
  39. Leber anévrisme miliaire
  40. Bénigne de la muqueuse pemphigoïde
  41. Synovite granulomateuse avec uvéite et de neuropathies crâniennes
  42. Tapetal-like réflexes
  43. Chandler syndrome de
  44. La rétinite pigmentaire 1
  45. Charcot-Marie-Tooth, 4B2 type, avec l'apparition précoce du glaucome
  46. Ponctuée Choroïdopathie intérieurs
  47. Le mélanome de la choroïde
  48. CAMFAK syndrome de
  49. Le mélanome du corps ciliaire
  50. Rétinopathie exsudative, familiaux
  51. Rétinopathie exsudative familiale, liée à l'X, récessif
  52. Exsudative rétinopathie familiale, autosomique récessive
  53. Mélanome intraoculaire
  54. Vitréorétinopathie exsudative 3
  55. Vitréorétinopathie exsudative 4
  56. Rétinopathie exsudative familiale, autosomique dominante
  57. Mauriac syndrome de
  58. Supérieur syndrome de la fissure orbitaire
  59. La rétinite pigmentaire 27
  60. La rétinite pigmentaire 29
  61. L'empoisonnement chimique - Colorants Cloth
  62. Claviceps purpurea intoxications
  63. L'empoisonnement chimique - Antigel
  64. L'empoisonnement chimique - Titane
  65. L'empoisonnement chimique - décapant Dye
  66. Le glaucome secondaire à l'acquisition tumeur intraoculaire
  67. Glaucome primaire associée à des anomalies oculaires
  68. Les maladies associées à la cataracte sénile
  69. Les causes secondaires de glaucome
  70. Glaucome à angle fermé aigu
  71. Camurati Engelmann maladie, de type 2
  72. Déficit en lactase congénitale
  73. Suppression 5p
  74. Déficit en lactase de développement
  75. Duplication 13
  76. Enhanced S-Cone syndrome
  77. Mélanome oculaire
  78. Familial Granulomatose, Blau type de
  79. Déficit en lactase familiale
  80. Familial, systémique, juvénile Granulomatose
  81. Familial syndrome de Treacher Collins
  82. Paralyse Fowl
  83. Paralysie Fowl
  84. Cellules fantômes du glaucome
  85. L'arthrite granulomateuse de l'enfance
  86. Hypertension artérielle chez les enfants
  87. L'hypertension chez les enfants de 11 à l'adolescence
  88. Hypertension artérielle chez les enfants de un à dix ans
  89. La lèpre, la susceptibilité à, 1
  90. La lèpre, la susceptibilité à, 2
  91. La lèpre, la susceptibilité à, 3
  92. La lèpre, la susceptibilité à, 4
  93. Dermatose à IgA linéaire
  94. La maladie de Mareck - système nerveux
  95. Marek maladie
  96. La maladie de Marek
  97. L'arthrite granulomateuse pédiatrique
  98. Phacomorphic glaucome
  99. Lipodystrophies primaires
  100. Primaire glaucome à angle ouvert
  101. Rétinite pigmentaire 10
  102. Rétinite pigmentaire 11
  103. Rétinite pigmentaire 12
  104. Rétinite pigmentaire 13
  105. Rétinite pigmentaire 14
  106. Rétinite pigmentaire 17
  107. Rétinite pigmentaire 18
  108. Rétinite pigmentaire 19
  109. Rétinite pigmentaire 2
  110. Rétinite pigmentaire 20
  111. Rétinite pigmentaire 22
  112. Rétinite pigmentaire 23
  113. Rétinite pigmentaire 24
  114. Rétinite pigmentaire 25
  115. Rétinite pigmentaire 26
  116. Rétinite pigmentaire 28
  117. Rétinite pigmentaire 30
  118. Rétinite pigmentaire 31
  119. Rétinite pigmentaire 32
  120. Rétinite pigmentaire 33
  121. Rétinite pigmentaire 34
  122. Rétinite pigmentaire 35
  123. Rétinite pigmentaire 36
  124. Rétinite pigmentaire 37
  125. Rétinite pigmentaire 38
  126. Rétinite pigmentaire 39
  127. Rétinite pigmentaire 4
  128. Rétinite pigmentaire 40
  129. Rétinite pigmentaire 41
  130. Rétinite pigmentaire 42
  131. Rétinite pigmentaire 43
  132. Rétinite pigmentaire 44
  133. Rétinite pigmentaire 45
  134. Rétinite pigmentaire 46
  135. Rétinite pigmentaire 47
  136. Rétinite pigmentaire 48
  137. Rétinite pigmentaire 49
  138. Rétinite pigmentaire 6
  139. Rétinite pigmentaire 7
  140. Rétinite pigmentaire 9
  141. Rétinoschisis avec héméralopie précoce
  142. Déficit en lactase secondaire
  143. Diabète
  144. Troubles de l'équilibre
  145. Affections oculaires
  146. L'épilepsie
  147. Phéochromocytome
  148. Von Hippel-Lindau
  149. Hémangioblastome
  150. Tronc cérébral gliome
  151. Méningiome
  152. Cancer de la tête
  153. Cancer de l'oeil
  154. Cancer du rein
  155. Le mélanome oculaire
  156. Cancer du nasopharynx
  157. Le cancer des sinus
  158. Insulinome
  159. Le cancer hypophysaires
  160. Hyperprolactinémie
  161. Le rétinoblastome
  162. Thymus cancer
  163. Diabète de type 1
  164. Diabète de type 2
  165. Maladies oculaires diabétiques
  166. Osmose Objectif diabétique
  167. La maladie de Graves
  168. Sclérose en plaques
  169. Granulomatose de Wegener
  170. Vascularite
  171. Lupus
  172. Myasthénie
  173. Maladies oculaires auto-immunes
  174. Maladie de Behçet
  175. Syndrome de fatigue chronique
  176. Polychondrite
  177. La maladie de Lyme
  178. La syphilis
  179. VIH / SIDA
  180. Encéphalomyélite
  181. Trouble démyélinisant
  182. Syndrome de rubéole congénitale
  183. La toxoplasmose
  184. La toxoplasmose congénitale
  185. La cysticercose
  186. Toxocarose
  187. Le syndrome vélocardiofacial
  188. Syndrome de Zellweger
  189. Le syndrome d'Aicardi
  190. Malformation artérioveineuse
  191. Empty Sella Syndrome
  192. Hydranencéphalie
  193. Albinisme
  194. Classique galactosémie
  195. Galactokinase carences
  196. Dystrophie myotonique
  197. Maladie de Machado-Joseph
  198. Leber Atrophie optique héréditaire
  199. MELAS
  200. La maladie de Creutzfeldt-Jakob
  201. L'encéphalopathie spongiforme féline
  202. Alpers Syndrome
  203. La consommation d'ecstasy
  204. Sevrage alcoolique
  205. L'abus d'amphétamines
  206. La schizophrénie
  207. La démence à corps de Lewy
  208. La maladie de Lafora corps
  209. L'épilepsie du lobe temporal
  210. Encéphalomyélite aiguë disséminée
  211. L'adrénoleucodystrophie
  212. L'enfance classique ALD
  213. Arachnoïdite
  214. Les kystes arachnoïdiens
  215. Maladie de Batten
  216. Anévrisme cérébral
  217. Artériosclérose cérébrale
  218. Une atrophie cérébrale
  219. Charcot-Marie-Tooth trouble
  220. Chiari
  221. Maladie de Fabry
  222. Hallervorden-Spatz maladie
  223. Incontinentia Pigmenti
  224. Maladie de Refsum infantile
  225. Les spasmes infantiles
  226. Leucodystrophie métachromatique
  227. Moya-Moya maladie
  228. Mucopolysaccharidoses
  229. Mucopolysaccharidose de type I
  230. Hurler
  231. La maladie de Niemann-Pick
  232. Leucoencéphalopathie multifocale progressive
  233. La paralysie supranucléaire progressive
  234. Maladie de Refsum
  235. Schilder maladie
  236. Dysplasie septo-optique
  237. Syndrome de Soto
  238. Kennedy syndrome
  239. Todd Paralysie
  240. Blessure à la tête
  241. Paraparésie spastique tropicale
  242. Syndrome de Wallenberg
  243. Maux de tête sans la migraine
  244. Troubles du thymus
  245. La rosacée
  246. Maux de tête
  247. Migraine
  248. Migraine classique
  249. Migraine commune
  250. La migraine basilaire
  251. La contraction musculaire maux de tête
  252. Déficience visuelle
  253. Troubles réfractive
  254. Hypermétropie
  255. Astigmatisme
  256. La cécité
  257. La cécité nocturne
  258. Presbytie
  259. Anisométropie
  260. Protanopie
  261. Glaucome à angle ouvert
  262. Glaucome à angle fermé
  263. Blépharite
  264. La sécheresse oculaire
  265. Corneal brûlures par flash
  266. Abrasion de la cornée
  267. Dystrophies cornéennes
  268. Fuchs Dystrophie
  269. Le kératocône
  270. Dystrophie Lattice
  271. Carte-dot-empreintes dystrophie.
  272. Choroïdite
  273. Œil au beurre noir
  274. Déchirure rétinienne
  275. Décollement de rétine
  276. Décollement du vitré
  277. Décollement postérieur du vitré
  278. Cérébrovasculaires
  279. Accident ischémique transitoire
  280. Méningite fongique
  281. Encéphalocèle
  282. Acromégalie
  283. Les troubles métaboliques
  284. Syndrome métabolique
  285. Hypertension secondaire
  286. Éclampsie
  287. Hypertension artérielle maligne
  288. L'hypotension orthostatique
  289. Embolie gazeuse
  290. Hyperventilation
  291. Polycythémie
  292. La sténose aortique
  293. Neurofibromatose-1
  294. Pseudoxanthome élastique
  295. Apert syndrome
  296. Attaques hypoglycémiques
  297. Hypoglycémie
  298. Diabetic Hypoglycemia
  299. L'empoisonnement chimique
  300. Intoxications médicamenteuses
  301. Botulisme empoisonnement alimentaire
  302. Cardiopathie hypertensive
  303. Post-it oeil
  304. Syndrome de Usher
  305. Tapez le syndrome de Usher 1
  306. Blessure accidentelle des yeux
  307. Fracture faciale
  308. Plusieurs type de néoplasie endocrinienne 1
  309. Hypopituitarisme
  310. Encéphalite virale sérogroupe Californie
  311. Hyphéma
  312. Kératite
  313. Ophtalmie
  314. La névrite optique
  315. Abcès cérébral
  316. Hémorragie cérébrale
  317. Hallucination
  318. Cochez la paralysie
  319. Le mycosis fongoïde
  320. Trichosporon
  321. POEMS
  322. Attaque vasovagales
  323. Crise focale
  324. Une surdose de médicaments
  325. Chalazion
  326. Strabisme
  327. Hémianopsie
  328. Porc ténia
  329. Conditions chef
  330. Objectif troubles
  331. Troubles Cornea
  332. Conditions Retina
  333. Zygomycose
  334. Myiasis
  335. Myéloprolifératifs
  336. Traumatisme cérébral léger
  337. Des yeux et des conditions de vision
  338. Tumeurs du système neurologique
  339. Macrocytose
  340. Cancer du sang
  341. Migraine basilaire
  342. L'herpès oculaire
  343. Tumorale Orbit
  344. La cécité des rivières
  345. Cancer du Hip
  346. Retour tumeurs
  347. Tumeur Rib
  348. Iritis
  349. HELLP syndrome
  350. Meibomitis
  351. Le glioblastome
  352. Tumorale Orbit
  353. La lidocaïne toxicité
  354. Phénytoïne la toxicité
  355. Lithium toxicité
  356. Syndrome d'Alport
  357. Syndrome de Werner
  358. Le syndrome de Cockayne
  359. La maladie de Tangier
  360. Neu-Laxova syndrome
  361. Moya-Moya Syndrome
  362. Syndrome de Walker-Warburg
  363. Kuf maladie
  364. Alpha-Mannosidose
  365. Familiale lipoprotéine lipase carence
  366. Winchester Syndrome
  367. Aigu postérieur épithéliopathie multifocale Pigment placoïdes
  368. Occlusion veineuse rétinienne
  369. Choroïdérémie
  370. Chromosome 4 Anneau
  371. Rosenberg-Chutorian syndrome
  372. Camurati-Engelmann Disease
  373. Chromosome 10, monosomie 10p
  374. Hajdu-Cheney Syndrome
  375. Syndrome Microphthalmia Lenz
  376. Santavuori maladie
  377. Wyburn-Mason syndrome
  378. Alpha 1-antitrypsine
  379. La maladie de Coats
  380. Aniridie
  381. Syndrome de Tolosa-Hunt
  382. Maladie de Stargardt
  383. Occlusion artérielle rétinienne
  384. Eales maladie
  385. Syndrome Diaper Bleu
  386. Hartnup maladie
  387. Syndrome de Hallervorden-Spatz
  388. WAGR syndrome
  389. Chromosome 18, monosomie 18p
  390. Pseudohypoparathyroïdie
  391. Syndrome de Smith-Magenis
  392. Syndrome de Cat Eye
  393. Neuromyélite optique
  394. Le syndrome de Kallmann
  395. Syndrome de TORCHE
  396. Chromosome 18q-Syndrome
  397. Vogt-Koyanagi-Harada syndrome
  398. Schinzel Giedion Syndrome
  399. Mucolipidose IV
  400. Syndrome de Treacher-Collins
  401. Hallermann-Streiff Syndrome
  402. Bardet-Biedl syndrome
  403. Le syndrome de Lowe
  404. Cohen Syndrome
  405. Pallister-Killian syndrome
  406. Histiocytose à cellules de Langerhans
  407. Hermansky-Pudlak syndrome
  408. Abêtalipoprotéinémie
  409. Syndrome de Laurence-Moon
  410. Filippi Syndrome
  411. De Barsy syndrome
  412. Néonatale du syndrome progéroïdes
  413. Stickler syndrome de
  414. Toxiques snakebite
  415. Rétinopathies vasculaires
  416. Floue
  417. Le syndrome du chromosome 12p tétrasomie
  418. Dystrophie myotonique 1
  419. Chromosome 6p partielle duplication
  420. Ostéodystrophie héréditaire d'Albright
  421. Type 4 mucolipidose
  422. Lipofuscinose céroïde, 1 neuronale, infantile
  423. Syndrome de délétion du chromosome 2p
  424. La mucopolysaccharidose de type 6
  425. Type de syndrome de Pena-Shokeir 2
  426. Syndrome de délétion du chromosome 6q
  427. Le syndrome DUR
  428. 3 alpha methylglutaconicaciduria, tapez 3
  429. Marshall syndrome de
  430. Conradi-Hünermann syndrome de
  431. Infection par le virus rubéole anténatale
  432. Angiostrongylose
  433. Chromosome 8 trisomie syndrome de
  434. Syndrome de délétion du chromosome 10p
  435. Krause-Kivlin syndrome de
  436. Syndrome d'Ehlers-Danlos de type VI
  437. L'infection amibienne de l'oeil
  438. Le syndrome du chromosome 15q triplication
  439. Chondrodysplasie ponctuée, le type rhizomélique
  440. La mucopolysaccharidose de type I syndrome de Scheie
  441. Chromosome 3 / translocation B
  442. Un type 3 mucolipidose
  443. Lipofuscinose céroïde, 4 neuronale
  444. Le syndrome anneau chromosome 4
  445. Mucopolysaccharidose de type I Hurler
  446. Chromosome duplication 1q syndrome de
  447. Syndrome d'Ehlers-Danlos, le type de cyphoscoliose
  448. Kniest dysplasie
  449. L'ostéogenèse imparfaite congénitale, microcéphalie, et les cataractes
  450. François syndrome de dyscephalic
  451. Atrophie optique de Leber
  452. Chromosome 21q, délétion partielle
  453. Chromosome délétion 13q partielle
  454. Chromosome 14q, délétion partielle
  455. Suppression 2q
  456. Alstrom syndrome de
  457. 18p syndrome de moins
  458. Ostéopétrose mortelle
  459. Syndrome de délétion du chromosome 18
  460. Chromosome trisomie partielle 22q11q13
  461. Chromosome 15q duplication du syndrome
  462. La mucopolysaccharidose de type syndrome de 7 Sly
  463. Abruzzes Erickson le syndrome
  464. Syndrome d'Ehlers-Danlos, 6B
  465. Carcinome adénoïde kystique
  466. Urban Schosser Spohn syndrome de
  467. Mélanome de l'uvée
  468. Maladies de l'uvée
  469. Le syndrome de Usher, de type 1B
  470. Le syndrome de Usher, de type 2A
  471. Le syndrome de Usher, type 1C
  472. Le syndrome de Usher, type 2B
  473. Le syndrome de Usher, de type 1D
  474. Le syndrome de Usher, type 2C
  475. Le syndrome de Usher, type 1E
  476. Le syndrome de Usher, type 1F
  477. Les malformations vasculaires du cerveau
  478. Le syndrome de poupée Bobble tête
  479. Le syndrome Oculocerebral avec hypopigmentation
  480. Albinisme oculo-cutané, le type 1A
  481. Albinisme oculo-cutané, de type 1B
  482. Syndrome de Waardenburg de type 4
  483. L'adrénoleucodystrophie, autosomique, forme néonatale
  484. Hyperchylomicronémie familiale
  485. Behr syndrome de
  486. Kystes arachnoïdiens intracrâniens
  487. Mikulicz maladie
  488. Dystrophie maculaire, vitelliforme - l'âge adulte
  489. Dystrophie maculaire, vitelliforme - l'apparition précoce
  490. PIBIDS syndrome de
  491. 2-méthylbutyryl-coenzyme A déshydrogénase
  492. Cône bleu monochromatisme
  493. Syndrome type Hermansky-Pudlak 2
  494. Sialidose de type II
  495. La dégénérescence maculaire, polymorphe
  496. Type de l'atrophie olivopontocérébelleuse 3
  497. Albinisme oculo-cutané
  498. Citrullinémie I, d'apparition tardive
  499. L'amyotrophie spinale de type 3
  500. Muscle-œil-cerveau syndrome de
  501. Agénésie du corps calleux
  502. Mikulicz syndrome de
  503. Videz le syndrome de la selle turcique - acquis
  504. Essentielle l'atrophie de l'iris
  505. La dystrophie myotonique de type 2
  506. Schindler maladie, de type 1
  507. Kératoconjonctivite vernale
  508. La neurosyphilis - tabès
  509. Ataxie et la neuropathie pigmentaire retinis
  510. Aniridie III
  511. J'ai Aniridie
  512. Galactosémie III
  513. Déficit en biotinidase
  514. Galactosémie I
  515. Rufous albinisme oculo-cutané
  516. Cockayne syndrome de type 1
  517. Dysplasie ectodermique
  518. La maladie de Niemann-Pick de type D
  519. Albinisme oculo-cutané, le type 2
  520. Albinisme oculo-cutané, le type 3
  521. L'amaurose congénitale de Leber
  522. Albinisme oculo-cutané, de type 4
  523. IBIDS syndrome de
  524. Ruvalcaba syndrome de
  525. Trouble congénital de type 1A glycosylation
  526. Xeroderma pigmentosum, type 7
  527. Rétinoschisis
  528. Le syndrome de Chiari-Frommel
  529. Type I Sialidose
  530. Uvéite périphérique
  531. L'infection simienne du virus B
  532. Le syndrome de Sabouraud
  533. Hyperornithinemia-hyperammoniémie-homocitrullinuria syndrome de
  534. Le syndrome POEMS
  535. Syndrome de retard mental mégalocornée
  536. La neurosyphilis
  537. Roberts syndrome de
  538. Senior-Loken syndrome
  539. La maladie de Niemann-Pick, de type C1
  540. Lowe syndrome de oculocerebrorenal
  541. GM2-gangliosidose, AB variante
  542. Rubinstein-Taybi syndrome
  543. L'exposition aux radiations de faible niveau
  544. Maladie de stockage des triglycérides avec facultés longue chaîne oxydation des acides gras
  545. Rétinopathie, artérioscléreuse
  546. Aniridie II
  547. Type 4 achromatopsie
  548. La maladie de Devic
  549. Absence de septum pellucidum et dysplasie septo-optique
  550. Gaucher-comme la maladie
  551. Épithéliopathie, aiguë placoïdes postérieure multifocaux
  552. Débutant dans l'enfance cérébrale liée à l'X adrénoleucodystrophie
  553. Videz le syndrome de la selle turcique - primaire
  554. Dystrophie maculaire, vitelliforme
  555. Chromosome X, trisomie Xq25
  556. Weleber Hecht Bigley syndrome de
  557. Whitaker syndrome de
  558. Chromosome X, les chevauchements Xq13 1 Q21 1
  559. Wilkie Taylor Scambler syndrome de
  560. Zazam shérif Phillips syndrome de
  561. Chromosome X, la trisomie 26 à 28
  562. Wyburn Mason syndrome de
  563. Chromosome X, trisomie Xq
  564. Winkelman Bethfe Pfeiffer Syndrome
  565. Chromosome X, trisomie Xpter Xq13
  566. La dégénérescence vitréo-rétinienne
  567. Verloes Van Maldergem Marneffe syndrome de
  568. Chromosome X, trisomie Xp3
  569. Wellesley Carmen française du syndrome
  570. Wells syndrome de Jankovic
  571. La cataracte et le nystagmus zonulaire
  572. Walker Syndrome Dyson
  573. Warburg Sjo Fledelius syndrome de
  574. Warman Mulliken Hayward syndrome de
  575. Zunich neuroectodermique syndrome de
  576. Xanthomatose cérébrotendineuse
  577. Woods Noire Norbury syndrome de
  578. Syndrome de la peau ridée
  579. Vitreoretinochoroidopathy dominante
  580. Hémoglobine SC
  581. Dermatoosteolysis, tapez Kirghizian
  582. Achard Syndrome
  583. Dystrophie cornéenne cristalline de Schnyder
  584. Dahlberg syndrome de
  585. Norum maladie
  586. Oculomelic amyoplasia
  587. Type Groenouw j'ai dystrophie cornéenne
  588. Le syndrome Bencze
  589. Maumenee syndrome de
  590. Fechtner syndrome de
  591. Lundberg II du syndrome
  592. Pseudoinflammatory dystrophie fundus
  593. Jensen syndrome de
  594. Thanos le syndrome
  595. Martsolf syndrome de
  596. Dystrophie de la cornée, la membrane basale épithéliale
  597. Stargardt maladie 1
  598. L'albinisme, oculaire, autosomique récessive
  599. Criswick-Schepens syndrome de
  600. Oculo-cérébro-acral, (Roberts-like)-ectrodactylie
  601. Cône tige dystrophie - amélogenèse imparfaite
  602. L'albinisme oculaire survenue la surdité neurosensorielle fin
  603. Reese-Ellsworth syndrome de
  604. Ramos-ArroyoClark syndrome de
  605. Syndactylie, Cenani type de Lenz
  606. Type albinisme oculaire 1
  607. Hornova-Dlurosova syndrome de
  608. La maladie de Lafora
  609. Dystrophie de la cornée, l'épithélium juvénile de Meesmann
  610. Carence de la neuraminidase
  611. Albinisme oculo-cutané, le type de pigment minimale
  612. Rétinopathie pigmentaire retard mental
  613. La rétinite pigmentaire, surdité, retard mental, un hypogonadisme
  614. Albers-Schonberg maladie - Adulte forme bénigne dominante
  615. Froehlich syndrome de
  616. N syndrome de
  617. Crome le syndrome
  618. Marsden syndrome de
  619. Syndrome de petites
  620. Karsch-Neugenbauer syndrome de
  621. Fisher (M.) le syndrome
  622. Changements acromégaloïde, cutis verticis gyrata et leukoma cornée
  623. Déjerine-Klumpke syndrome de
  624. Berk-Tabatznik syndrome de
  625. Simell-Takki syndrome de
  626. Flynn-Aird syndrome de
  627. Methylmalonicacidemia avec homocystinurie, cbl D
  628. Carence de la neuraminidase de type II, forme juvénile
  629. Spanlang-Tappeiner syndrome de
  630. Lanzietri syndrome de
  631. Paralysie du sixième nerf, bénigne
  632. Syndrome de la tempête
  633. Methylmalonicaciduria avec homocystinurie, cobalamine F
  634. Dysosteosclerosis
  635. Brachymetapody, anodontie, hypotrichose, albinoidism
  636. Glycogénose type de maladie 2B
  637. Dysplasie Mucoepithelial, tapez Witkop
  638. Maladie multisystémique Infantile inflammatoires
  639. Chordome
  640. 2-Hydroxyglutaricaciduria
  641. Le glaucome, héréditaire
  642. Adams Nance syndrome de
  643. Cancer de l'hypophyse, de l'enfance
  644. Hypertension artérielle familiale
  645. Panuvéite
  646. Métastatique insulinome
  647. Papillaire
  648. Les tumeurs hypophysaires, adulte
  649. Ésotropie
  650. Kératite herpétique
  651. Glaucome primaire, congénitale
  652. Rhabdomyosarcome, le développement embryonnaire
  653. L'hypertension surrénales
  654. Empoisonnement au méthanol
  655. Hyperornithinemia
  656. Tumeur au cerveau, adulte
  657. L'hypertension artérielle rénale
  658. Fonctionnement des tumeurs endocrines pancréatiques
  659. Hypopituitarisme familiale
  660. Chromosome 1, le syndrome de délétion 1p36
  661. Familiale carcinome à cellules rénales
  662. Alves Castelo dos Santos syndrome de
  663. Alstrom maladies
  664. Neuropathie optique héréditaire de Leber
  665. Bhaskar-Jagannathan syndrome de
  666. Bassoe syndrome de
  667. Maladie de rétention des chylomicrons avec Marinesco-Sjogren syndrome
  668. Hyperferritinémie, héréditaire avec une cataracte congénitale
  669. Bonneman-Meinecke-Reich syndrome de
  670. Dysbarism
  671. Grand-Kaine-Foulonnage syndrome de
  672. Cardiomyopathie la cataracte maladies du rachis de la hanche
  673. La fente labiale - palais - retard mental - opacité de la cornée
  674. Choriorétinopathie Birdshot
  675. Nanisme - raideur commune - anomalies oculaires
  676. Hypogonadisme - la rétinite pigmentaire
  677. Cérébro-oculo-dento-auriculo-squelettiques du syndrome
  678. L'amaurose congénitale de Leber, type 1
  679. L'amaurose congénitale de Leber, type 2
  680. L'amaurose congénitale de Leber, type 3
  681. L'amaurose congénitale de Leber, type 4
  682. Microphtalmie - cataracte
  683. L'amaurose congénitale de Leber, type 5
  684. L'amaurose congénitale de Leber, type 6
  685. L'amaurose congénitale de Leber, type 7
  686. Atrophie multisystématisée
  687. Ataxie spinocérébelleuse, autosomique récessive 3
  688. L'amaurose congénitale de Leber, type 8
  689. L'amaurose congénitale de Leber, type 9
  690. Roy-Maroteaux-Kremp le syndrome
  691. Le glaucome, tension normale, la sensibilité à
  692. Récessive dysplasie Oculodentoosseous
  693. Encéphalopathie progressive - atrophie optique
  694. Le syndrome de Senior-Loken 1
  695. Dysplasie Craniotelencephalic
  696. Le syndrome de Senior-Loken 3
  697. Le syndrome de Senior-Loken 4
  698. Retard mental - petite taille - microcéphalie - anomalies oculaires
  699. Le syndrome de Senior-Loken 5
  700. Le syndrome de Senior-Loken 6
  701. Dysplasie ectodermique - ectrodactylie - dystrophie maculaire
  702. Le syndrome de Kallmann, tapez 1, liée à l'X
  703. Glaucome à angle ouvert primaire juvénile survenue une
  704. Loffredo-Cennamo-Cecio syndrome de
  705. Guizar-Vasquez-Sanchez-Manzano syndrome de
  706. Dystrophie myotonique proximale
  707. Déficience acquise en protéine S
  708. Glaucome - iridogoniodysgenesia
  709. Nathalie syndrome de
  710. Colobome choriorétinienne aplasie du vermis cérébelleux
  711. Ataxie spinocérébelleuse, de Machado-Joseph de type II
  712. Le glaucome, primaire à angle ouvert
  713. Myélinopathies
  714. Le mycosis fongoïde, familiaux
  715. Myopie, sévère
  716. Diffuse léiomyomatose avec syndrome d'Alport
  717. Glaucome 1, à angle ouvert, B
  718. Glaucome 1, à angle ouvert C
  719. Dystrophie cornéenne - ichtyose - microcéphalie - retard mental
  720. Glaucome 1, à angle ouvert D
  721. Une dégénérescence rétinienne - nanophthalmos - le glaucome
  722. Glaucome 1, à angle ouvert, E
  723. Glaucome 1, F angle ouvert
  724. Le syndrome Digitorenocerebral
  725. Chemke-Oliver-Mallek syndrome de
  726. Glaucome 1, à angle ouvert, G
  727. L'amaurose congénitale de Leber, type 10
  728. Glaucome 1, à angle ouvert, je
  729. L'amaurose congénitale de Leber, type 11
  730. Glaucome 1, à angle ouvert, J
  731. Scalp - oreille - le syndrome du mamelon
  732. Glaucome 1, à angle ouvert, K
  733. Noble-Bass-Sherman syndrome de
  734. Colobome du nerf optique ayant une maladie rénale
  735. L'atrophie optique
  736. Le syndrome MOMO
  737. Les infections intra-utérines
  738. Plum syndrome de
  739. Colobome, le syndrome de retard de fente labiale / palatine et mentale
  740. Siegler-Brewer-Carey syndrome de
  741. Tetraamelia - malformations multiples
  742. Le syndrome Faciooculoacousticorenal
  743. Juge-Misch-Wright syndrome de
  744. Beaux-Lubinsky syndrome de
  745. Aniridie - ptosis - retard mental - obésité, familiaux
  746. Myopie 6
  747. Trigonocéphalie - ptose - colobome
  748. Le glaucome 3, primaire congénital Une
  749. Atrophie Opitc et la cataracte, le mode autosomique dominant
  750. Retinohepatoendocrinologic syndrome de
  751. Trichothiodystrophies - soleil de sensibilité
  752. La maladie de Parkinson 9
  753. Syndrome de troubles de l'équilibre
  754. Pseudoxanthome élastique, forme récessive
  755. Le syndrome fœtal méthylmercure
  756. Dennis-Fairhurst-Moore le syndrome
  757. Aniridie - rotule absente
  758. Arnold-Chiari de type 2 de malformation
  759. L'atrophie optique 1
  760. L'atrophie optique 2
  761. L'absence jambes - difformité - cataracte
  762. L'atrophie optique 5
  763. Le lymphoedème, une microcéphalie et le syndrome de choriorétinopathie
  764. L'atrophie optique 6
  765. Le syndrome Corneodermatoosseous
  766. Charcot-Marie-Tooth, liée à l'X récessif, 5
  767. Paraplégie spastique 9, autosomique dominante
  768. Karandikar-Maria-Kamble syndrome de
  769. Lobstein maladies
  770. Singh-Chhaparwal-Dhanda syndrome de
  771. Complexe de deux carences de la chaîne respiratoire mitochondriale
  772. Le syndrome COACH
  773. Acidurie méthylmalonique - microcéphalie - cataracte
  774. Paraplégie spastique 16, liée à l'X
  775. CMV infection prénatale
  776. Iridogoniodysgenesis type1
  777. Colobome - chevelu
  778. HEC syndrome de
  779. L'épilepsie, bénigne occipitale
  780. Innées du métabolisme des acides aminés des troubles
  781. L'épilepsie partielle, familiaux
  782. Iridocyclite
  783. Dystrophie motifs de l'épithélium pigmentaire de la rétine
  784. Dionisi-Vici-Sabetta-Gambarara syndrome de
  785. Le syndrome de Cohen-Hayden
  786. Le syndrome Logic
  787. Anomalie de Peters
  788. Myopie, sévère infantile
  789. Kératite héréditaires
  790. Le syndrome de Mohr-Tranebjaerg
  791. Craniosynostose - alopécie - défaut du cerveau
  792. Ayazi syndrome de
  793. Le syndrome hypopigmentation Oculocerebral, Preus type de
  794. La dégénérescence Cochleosaccular de l'oreille interne et les cataractes progressives
  795. Aniridie - le syndrome de retard mental
  796. Le syndrome Oculorenocerebellar
  797. Cérébro oculo génitales syndrome de
  798. Dysplasie Septooptic - anomalies numériques
  799. Smith-Martin-le syndrome de Dodd
  800. Pierson syndrome de
  801. Rasmussen encéphalite subaiguë
  802. Moloney syndrome de
  803. Encéphalomyopathie mitochondrial - aminoacidopathy
  804. Microcornée - glaucome - absence des sinus frontaux
  805. Primerose syndrome de
  806. Syndactylie - cataracte - un retard mental
  807. Dystrophie maculaire, la rétine, 1, Caroline du Nord, de type
  808. Tsao-Ellingson syndrome de
  809. Léiomyomatose de l'oesophage, de la cataracte et hématurie
  810. Dystrophie de la cornée et la surdité de perception
  811. La dégénérescence maculaire juvénile et hypotrichose
  812. Le glaucome 3, infantile primaire, B
  813. Congénitale oeil kystique, oculaires multiples et d'anomalies intracrâniennes
  814. Syndrome hyperéosinophilique idiopathique
  815. Ptérygion de la conjonctive
  816. Lipidose avec la maladie de stockage des triglycérides
  817. Microcéphale nanisme primordial, de type Toriello
  818. Goldstein-Hutt le syndrome
  819. Une atrophie optique et surdité
  820. Pseudoxanthome élastique, la forme dominante
  821. Pigmentaire Retinis - surdité - hypogonadisme
  822. Thompson-Baraitser syndrome de
  823. Schizophrénie - retard mental - surdité - rétinite
  824. N-acétyl-alpha-D-galactosaminidase
  825. Hémimégalencéphalie
  826. Meningoencephalocele
  827. L'atrophie optique, le mode autosomique dominant
  828. Tubulopathie proximale - diabète - une ataxie cérébelleuse
  829. Spastique type 5A paraplégie, récessive
  830. Aniridie, sporadique
  831. Naevus d'Ota rétinite pigmentaire
  832. Infections Rhabditida
  833. Gliome
  834. Familiale déficit isolé en vitamine E
  835. Dégénérescence cérébelleuse paranéoplasique
  836. Blastoma
  837. Microencéphalie
  838. La pellagre-comme le syndrome
  839. Le syndrome de Bardet-Biedl, tapez 10
  840. Le syndrome de Bardet-Biedl, type 11
  841. Le syndrome de Bardet-Biedl, de type 12
  842. Rhabdomyosarcome de l'orbite
  843. Tumeur maligne des cellules germinales
  844. Sidérose superficielle du système nerveux central
  845. Troubles du nerf optique
  846. Sphingolipidose
  847. Neurosarcoïdose
  848. Multifocale fibrosclérose
  849. MN1
  850. Seow-Najjar
  851. Ptosis - colobome - trigonocéphalie
  852. Le syndrome de Usher, de type IIA
  853. Panhypopituitarisme
  854. Le syndrome de Usher, de type IIB
  855. Le syndrome de Usher, de type IIC
  856. Sérieux intoxication digitalique
  857. Syndrome de Stickler de type II
  858. Rétinoschisis, autosomique dominante
  859. Toxémie de grossesse / l'hypertension
  860. Nickel - effet défavorable
  861. Microphtalmie associée à un kyste colobomateuse
  862. Al-Khidr-Gazali Prem Chandran
  863. Microcéphalie - choriorétinopathie, forme récessive
  864. Atrophie cérébelleuse progressive avec microcéphalie
  865. Pemphigoïde cicatricielle oculaire
  866. Neuroectodermique tumeurs primitives
  867. La maladie de Refsum avec acidémie pipécolique augmenté
  868. Syndromes Neurotoxicité
  869. Retinal telangiectasia et hypogammaglobulinémie
  870. Une dégénérescence rétinienne
  871. Infections Secernentea
  872. Slavotinek-Pike-Mills-Hurst syndrome de
  873. Teratocarcinosarcoma malin
  874. Le cancer des sinus paranasaux, adulte
  875. Morgellons maladie
  876. Néoplasie gaine des nerfs
  877. Paragonimiases - infection pulmonaire
  878. Choroïdite multifocale
  879. Mandibulofaciale dysostose, Treacher Collins type autosomique récessive
  880. Angéite primaire du système nerveux central
  881. Dysplasie rétinienne, liée à l'X
  882. Chondrodysplasie ponctuée rhizomélique, tapez 1
  883. Spastique tétraplégique - paralysie cérébrale
  884. Chondrodysplasie ponctuée rhizomélique, de type 2
  885. Extragonadique tumeur germinale
  886. Le syndrome Micro
  887. Microcéphalie avec choriorétinopathie, autosomique dominante sous forme
  888. Chondrodysplasie ponctuée rhizomélique, tapez 3
  889. Anomalie de Peters avec cataracte
  890. Myopathie mitochondriale - la cataracte
  891. Hypothalamo dysfonction
  892. Aiguë de toxicité de la vitamine A
  893. Angéite granulomateuse du Système Nerveux Central
  894. Chronique de toxicité de la vitamine A
  895. Carence synthèse plasmalogènes isolées
  896. Peroxisomal déficit enzymatique bifonctionnelle
  897. Le vieillissement prématuré, de type Okamoto
  898. Le retard mental - dysplasie squelettique - paralysie abducens
  899. Les pseudo-syndrome de la torche
  900. Moya-Moya maladie 1
  901. Moya-Moya maladie 2
  902. Stachybotrys chartarum
  903. Moya-Moya maladie 3
  904. Hypoparathyroïdie liée à l'X
  905. Troubles de la motilité oculaire
  906. Syndrome de Stickler, je tape
  907. Le syndrome de Bardet-Biedl, tapez 1
  908. Le syndrome de Bardet-Biedl, de type 2
  909. Le syndrome de Bardet-Biedl, tapez 3
  910. Le syndrome de Bardet-Biedl, de type 4
  911. Le syndrome de Bardet-Biedl, de type 5
  912. Le syndrome de Bardet-Biedl, type 6
  913. Le syndrome de Bardet-Biedl, type 7
  914. Neurofibromatose de type périphérique
  915. Le syndrome de Bardet-Biedl, de type 8
  916. Le syndrome de Bardet-Biedl, tapez 9
  917. Cataracte, congénitale, céruléen, tapez 1
  918. Formulaire de choriorétinopathie dominante - microcéphalie
  919. Radio-induits méningiome
  920. Kuster-Majewski-Hammerstein syndrome de
  921. Fish-Eye Disease
  922. Colobome de la choroïde et la rétine
  923. Prolactinome, familiaux
  924. Ependymome
  925. Tératome pinéale
  926. Colobome de la papille optique
  927. Sinonasal carcinome indifférencié
  928. Colobome de l'iris
  929. L'ataxie cérébelleuse, une aréflexie, pied creux, une atrophie optique et une perte auditive sensorinural
  930. Lethal syndrome de contracture congénitale 2
  931. Hypophysite granulomateuse
  932. Cennamo-Gangemi syndrome de
  933. Gliomatose cerebri
  934. Pinéoblastome, adulte
  935. Arachnodactylie - ataxie - cataracte - aminoacidurie - retard mental
  936. Agénésie du cervelet - hydrocéphalie
  937. La cataracte congénitale dominante non nucléaires
  938. Colobome du nerf optique
  939. Le kératocône jambier circumscriptus
  940. Cornée de type dystrophie endothéliale 1
  941. Cornée de type dystrophie endothéliale 2
  942. Dystrophie maculaire, tapez la cornée 1
  943. Lattice type de dystrophie cornéenne 1
  944. Lattice type de dystrophie cornéenne 2
  945. Optic gliome voie
  946. Lattice type de dystrophie cornéenne 3
  947. Incomplète achromatopsie, liée à l'X
  948. Brachymesomelia-rénale du syndrome
  949. La cataracte, microphtalmie et un nystagmus
  950. Cataracte, congénitale, de type Volkmann
  951. Lymphome du système nerveux central, primaire
  952. Langer-Nishino-Yamaguchi syndrome de
  953. Dystrophie de la cornée de Bowman couche, tapez 1
  954. Dystrophie de la cornée de Bowman couche, de type 2
  955. Hypoparathyroïdie familiaux isolés
  956. Fièvre hémorragique avec syndrome rénal
  957. Plexus choroïde néoplasmes
  958. Guttata cornée avec une cataracte polaire antérieure
  959. Choroïdérémie - hypopituitarisme
  960. Cataracte, congénitale, céruléen, de type 2
  961. Cataracte, congénitale, céruléen, tapez 3
  962. Aiguë de pigments postérieure placoïdes multifocale
  963. L'ataxie épisodique de type 2
  964. L'ataxie épisodique, tapez 3
  965. Chorée remettre à un nystagmus et de la cataracte
  966. Juvénile astrocytome pilocytiques
  967. Cataracte, autosomique récessive 2 congénitale
  968. Wagner le syndrome 1
  969. Johnson-Hall-Krou syndrome de
  970. Rétinite à cytomégalovirus
  971. Achalasie - Addisonianism - Alacrimia syndrome de
  972. Akaba-Hayasaka syndrome de
  973. Microphthalmis, isolé, avec une cataracte
  974. Gangliogliome
  975. Choriorétinopathie séreuse centrale
  976. Pinéalome
  977. Dystrophie de la cornée, gélatineuse abandon, comme
  978. Cornée dystrophie d'Avellino type de
  979. Gliosarcome
  980. Carcinome nasopharyngé
  981. La cataracte, une alopécie, sclérodactylie
  982. La cataracte, le total des congénitale
  983. Dystrophie cornéenne, endothéliale de Fuchs, 1
  984. Colobome du cristallin de l'œil
  985. Dystrophie cornéenne, endothéliale de Fuchs, 2
  986. Cataracte et une cardiomyopathie
  987. Lipofuscinose céroïde, 9 neuronale
  988. Ichtyose congénitale de la cataracte et
  989. Lymphangiome orbitaire
  990. Cataracte, zonulaires
  991. Iris hypoplasie et le glaucome
  992. Fuchs atrophie rétinienne et gyrata chorioideae
  993. Lymphome orbital
  994. Cataract-microcornée syndrome de
  995. Cataracte, congénitale, autosomique dominante
  996. Emanuel Syndrome
  997. Cataracte, antérieure polaire, dominante
  998. Hypoplasie cérébelleuse - dégénérescence tapetoretinal
  999. Choriorétinite
  1000. Ghose-Sachdev-Kumar syndrome de
  1001. Esthésioneuroblastome
  1002. Cataracte huttérite de type
  1003. Bosma-Henkin-Christiansen syndrome de
  1004. Cataracte, congénitale, avec ou microphtalmie microcornée légère
  1005. Nanisme - surdité - rétinite pigmentaire
  1006. Antérieure de la cataracte polaire 2
  1007. Mélanome - le syndrome de l'astrocytome
  1008. La démence, danois familiaux
  1009. Dystrophie maculaire, annulaires concentriques
  1010. Cataracte - ataxie - surdité
  1011. Cataracte-glaucome
  1012. Leucomalacie
  1013. Cerulean la cataracte
  1014. La maladie coeliaque - l'épilepsie - calcifications occipitales
  1015. Cholestase - rétinopathie pigmentaire - fente palatine
  1016. Colobome de la macula
  1017. Kozlowski-Rafinski-Klicharska syndrome de
  1018. Cataracte, congénitale nucléaire, autosomique récessive 1
  1019. Autosomique récessive non syndromique cataracte congénitale nucléaires
  1020. Cataracte, congénitale nucléaire, autosomique récessive 2
  1021. Ophtalmoplégie
  1022. La cécité rouge couleur verte
  1023. La calcification des noyaux gris centraux, avec ou sans hypocalcémie
  1024. Cataracte, cristalline aculeiform ou dépoli
  1025. Cataracte, coralliformes cristallin
  1026. L'anxiété-tension du syndrome
  1027. Le syndrome d'insuffisance basilaire artères
  1028. Bing-Neel syndrome de
  1029. Bonnier syndrome de
  1030. Brun syndrome de
  1031. Brushfield-Wyatt syndrome de
  1032. Panophtalmie
  1033. Rhino-orbito-cérébrale phycomycose
  1034. Encéphalite équine du Venezuela
  1035. Achalasie - surrénales - le syndrome alacrymie
  1036. Syndrome de nécrose rétinienne
  1037. Adolescent de la cataracte et le syndrome de l'infertilité
  1038. Monakow syndrome de
  1039. Bessman-Baldwin le syndrome
  1040. Le syndrome retinochoroidopathy Birdshot
  1041. Syndrome de Bonnet
  1042. Le syndrome Borries
  1043. Bradbury-Eggleston Syndrome
  1044. Cerveau Fag Syndrome
  1045. Brown-McLean syndrome de
  1046. Cervenka le syndrome
  1047. Le syndrome de déséquilibre
  1048. Gerlier maladies
  1049. Le syndrome Heerfordt
  1050. Heidenhain syndrome de
  1051. Krause le syndrome
  1052. Microcornée - cataracte - syndrome de colobome
  1053. Le syndrome Oculopalatocerebral
  1054. Phillips-Griffiths syndrome de
  1055. Syndrome de l'hémisphère droit
  1056. Rollet syndrome de
  1057. Sattler voile
  1058. Subaiguë myélo-optico neuropathie syndrome de
  1059. Wagener syndrome de
  1060. Wildervanck syndrome de 2
  1061. Kératite fugace congénitale
  1062. Absent du corps calleux - cataracte - immunodéficience
  1063. Kératite à Acanthamoeba
  1064. Acanthamoeba d'infection
  1065. Acanthocytose
  1066. Achalasie - addisonianism - alacrymie syndrome de
  1067. Trouble congénital de glycosylation de type 1F
  1068. Anomalie congénitale de la glycosylation de type 1I
  1069. Trouble congénital du type de glycosylation 1/IIX
  1070. Néphrite tubulo-interstitielle aiguë et du syndrome de l'uvéite
  1071. Agnathie-holoprosencéphalie situs inversus-
  1072. Microphtalmie, colobome isolée avec 3
  1073. Microphtalmie, colobome isolée avec 2
  1074. Microphtalmie, colobome isolés avec une
  1075. Microphtalmie, colobome isolée avec 4
  1076. Microphtalmie, colobome isolée avec 5
  1077. Syndromique microphtalmie, de type 5
  1078. Microphthalmis, isolé, avec la cataracte 4
  1079. Syndrome d'Ehlers-Danlos, le type Beasley Cohen
  1080. Craniosynostose - cataracte
  1081. Craniosynostose Maroteaux Fonfría type de
  1082. Surdité - cataracte - anomalies squelettiques
  1083. Surdité progressive de la cataracte autosomique dominante
  1084. Retard mental lié à l'X, de type Seemanova
  1085. Retard mental lié à l'X, de type Armfield
  1086. Le retard mental, le kératocône, convulsions fébriles, et bloc sino-auriculaire
  1087. Aneurysm, baies intracrânienne
  1088. Anévrisme, de baies, une
  1089. Anévrisme, baies, 2
  1090. Aneurysm, baies intracrânienne, 3
  1091. Anévrisme, baies, 4
  1092. Anévrisme, baies, 5
  1093. Simpson-Golabi-Behmel syndrome de type 1 (SGBS1)
  1094. Wagner-Stickler syndrome
  1095. Paralysie du sixième nerf
  1096. La maladie de Stargardt 3
  1097. La maladie de Stargardt 4
  1098. Entorses cervicales
  1099. Verloes-Deprez syndrome de
  1100. Upper oeil anomalie des membres et anomalies de l'oreille
  1101. Troubles de la vision
  1102. Aphakie
  1103. Ataxie, héréditaires autosomiques dominantes
  1104. Commotion cérébrale
  1105. Syndrome de la RCA
  1106. CCFDN
  1107. Cerebelloparenchymal affection autosomique récessive 3
  1108. Cérébro-oculo-nasal syndrome de
  1109. Syndromes myéloprolifératifs chroniques
  1110. Dysplasie Craniolenticulosutural
  1111. Delta-1-pyrroline carence synthétase 5-carboxylate
  1112. Le glaucome, congénitale
  1113. Goldberg le syndrome
  1114. Marinesco-Sjogren syndrome
  1115. Nelson Syndrome
  1116. Albinisme oculo-cutané de type 1
  1117. L'atrophie optique et de la cataracte, le mode autosomique dominant
  1118. Le syndrome progéroïdes, néonatale
  1119. Sorsby dystrophie fundus
  1120. L'amyotrophie spinale - Dandy-Walker complexes - cataracte
  1121. Spondylo-oculaire du syndrome
  1122. Syndrome de Stickler
  1123. Cataracte syndrome de soins dentaires
  1124. Norrie Syndrome
  1125. Pantothénate kinase associée à la neurodégénérescence
  1126. Ataxie spinocérébelleuse 3
  1127. Adrénomyéloneuropathie
  1128. Besnier-Boeck-Schaumann maladie
  1129. Centrale de toxicité nerveuse en oxygène du système
  1130. Lethal syndrome de contracture congénitale (LCCS)
  1131. Choréo-spasticité, épisodiques
  1132. Grayson-Willbrandt syndrome de
  1133. Le syndrome CDG de type 4
  1134. Héréditaire vasculaires rétinopathie - phénomène de Raynaud - migraine
  1135. Ataxie spinocérébelleuse, autosomique récessive 2
  1136. Dystrophie maculaire, atypique vitelliforme
  1137. Chondrodysplasie ponctuée non rhizomélique
  1138. Type 1 mucolipidose
  1139. Asthénopie
  1140. Anévrisme, baies, 6
  1141. Choriorétinopathie - microcéphalie, autosomique récessive
  1142. Stries angioïdes
  1143. Lipoprotéine lipase carences
  1144. Midline anomalies craniofaciales et des anomalies du disque Morning Glory
  1145. La cataracte Craniosténose
  1146. Le syndrome de Gradenigo
  1147. La lécithine-cholestérol acyltransférase carence, LCAT
  1148. Microcéphale dysplasie ostéodysplasique, Saul-Wilson de type
  1149. Hypomyélinisation et cataracte congénitale
  1150. Dysréflexie autonome
  1151. Chondrodysplasie ponctuée
  1152. Oligodontie, kératite, ulcération et la peau arthroosteolysis
  1153. Les spasmes infantiles - pouces larges
  1154. Heckenlively syndrome de
  1155. La migraine hémiplégique, de type familial 1
  1156. Intracrânienne tumeur germinale
  1157. Mucormycose
  1158. Suppression 2q24
  1159. Cataracte, juvénile, avec microcornée et de glycosurie
  1160. L'ostéopétrose, autosomique récessive 4
  1161. Amylose, oculoleptomeningeal
  1162. Choroïdienne la dystrophie aréolaire centrale
  1163. Zygomycose rhinocérébrale
  1164. Colobome porencéphalie hydronéphrose
  1165. Dysgénésie du segment antérieur mésenchymateuses
  1166. L'ataxie épisodique, type 7
  1167. L'épilepsie, familiaux du lobe temporal, 4
  1168. Pseudoxanthome élastique, clichés fruste
  1169. Amylose à transthyrétine
  1170. Cataracte, postérieure polaires, une
  1171. Lymphome, la muqueuse du tissu lymphoïde associé
  1172. Cataracte, postérieure polaires, 2
  1173. Cataracte, postérieure polaires, 3
  1174. Cataracte, postérieure polaires, 4
  1175. Cataracte, postérieure polaires, 5
  1176. Syndrome de faciès inhabituel, l'ostéosarcome et la malformation
  1177. Colobome de lentille ala nasi
  1178. La leucémie, T-Cell
  1179. Maladies auto-immunes du système nerveux
  1180. L'hyperoxie
  1181. T-cellules de leucémie aiguë lymphoblastique
  1182. Atrophie aréolaire de la macula
  1183. Herns syndrome de
  1184. Hypomyélinisation - cataracte congénitale
  1185. L'arthrite juvénile idiopathique
  1186. L'infection Trichosporin
  1187. Colobome uvée avec une fente labio palatine et retard mental
  1188. Mucormycose rhinocérébrale
  1189. Andogsky le syndrome
  1190. Rhabdomyosarcome, le développement embryonnaire une
  1191. Rhabdomyosarcome, 2 embryonnaire
  1192. Anévrisme, baies, 7
  1193. Aneurysm, baies intracrânienne, 8
  1194. Dystrophie maculaire, la rétine, 3
  1195. Hypophosphatémie
  1196. Tumeurs du sinus endodermique
  1197. Lactotropes adénome
  1198. L'empoisonnement chimique - Carbaryl
  1199. L'empoisonnement chimique - Méthomyl
  1200. L'empoisonnement chimique - propoxur
  1201. L'empoisonnement chimique - Malathion
  1202. L'empoisonnement chimique - Parathion
  1203. L'empoisonnement chimique - Méthamidophos
  1204. L'empoisonnement chimique - phosphine
  1205. L'empoisonnement chimique - bromophos
  1206. L'empoisonnement chimique - Fensulfothion
  1207. L'empoisonnement chimique - Chlorfenvinphos
  1208. L'empoisonnement chimique - Monocrotophos
  1209. L'empoisonnement de poulpe Bleu-bagué
  1210. L'empoisonnement chimique - Captan
  1211. Champignons toxiques - toxiques rénaux (orelline)
  1212. L'empoisonnement chimique - Méthidathion
  1213. L'empoisonnement chimique - Éthion
  1214. L'empoisonnement chimique - Fenthion
  1215. L'empoisonnement chimique - diazinon
  1216. L'empoisonnement chimique - Dioxathion
  1217. L'empoisonnement chimique - Morpholine
  1218. L'empoisonnement chimique - terbufos
  1219. L'empoisonnement chimique - dichlorvos
  1220. L'empoisonnement chimique - Disulfoton
  1221. L'empoisonnement chimique - Triazophos
  1222. Ichthyohepatotoxication
  1223. Corn Lily intoxications
  1224. Surdosage agent de fines herbes - Absinthe
  1225. L'empoisonnement chimique - 2-amino-2-propanol
  1226. Intoxications aiguës par les pesticides - xylène
  1227. L'empoisonnement chimique - Bromophoséthyl
  1228. L'empoisonnement chimique - L'azinphos-méthyl
  1229. L'empoisonnement Walrus
  1230. L'empoisonnement chimique - 2-hexanone
  1231. L'empoisonnement chimique - pirimiphos-méthyl
  1232. L'empoisonnement Pinkroot
  1233. Surdosage agent de fines herbes - marrons
  1234. Champignons toxiques - cholinergiques
  1235. L'empoisonnement chimique - Le trioxyde de soufre
  1236. L'empoisonnement chimique - dinitrate de propylène glycol
  1237. Champignons toxiques - Psychédélique
  1238. Champignons toxiques - anticholinergiques
  1239. L'empoisonnement chimique - chlorpyrifos de méthyle
  1240. Amanita polypyramis intoxications
  1241. L'empoisonnement chimique - produits anti-rouille
  1242. L'empoisonnement chimique - Hydroxyde de tétraméthylammonium
  1243. L'empoisonnement de l'Arctique phoque barbu
  1244. L'empoisonnement chimique - Chlordane
  1245. L'empoisonnement chimique - le chlordécone
  1246. L'empoisonnement chimique - Méthane
  1247. L'empoisonnement chimique - le disulfure de carbone
  1248. L'empoisonnement chimique - Bromure
  1249. L'empoisonnement chimique - Drain Cleaners
  1250. L'empoisonnement chimique - déodorant
  1251. L'empoisonnement chimique - Encens
  1252. L'empoisonnement chimique - cadusafos
  1253. L'empoisonnement chimique - peinture à l'huile
  1254. L'empoisonnement chimique - Hair Dye
  1255. L'empoisonnement chimique - Vitrage
  1256. L'empoisonnement chimique - Sophamide
  1257. L'empoisonnement chimique - Carbinoxamine
  1258. L'empoisonnement chimique - huile diesel
  1259. L'empoisonnement chimique - Ethylènediamine
  1260. L'empoisonnement chimique - plomb contenant de la peinture
  1261. L'empoisonnement chimique - Nettoyeurs d'égout
  1262. L'empoisonnement chimique - Ether
  1263. L'empoisonnement chimique - Déméton
  1264. L'empoisonnement chimique - Laque
  1265. L'empoisonnement chimique - Asphalte
  1266. L'empoisonnement chimique - Méthacrifos
  1267. L'empoisonnement chimique - Le chlorure d'allyle
  1268. L'empoisonnement chimique - Chlorométhane
  1269. L'empoisonnement Cobra
  1270. L'empoisonnement chimique - Benoxafos
  1271. L'empoisonnement chimique - phorate
  1272. L'empoisonnement chimique - Ométhoate
  1273. L'empoisonnement chimique - Endothion
  1274. L'empoisonnement chimique - phosalone
  1275. L'empoisonnement chimique - carbophénothion
  1276. L'empoisonnement chimique - Cyclohexanone
  1277. L'empoisonnement Tapioca
  1278. L'empoisonnement chimique - Iodofenphos
  1279. L'empoisonnement chimique - azoture de sodium
  1280. L'empoisonnement chimique - N-méthyl-2-pyrrolidone
  1281. L'empoisonnement chimique - 1,3-dinitrobenzène
  1282. L'empoisonnement chimique - Hexachlorocyclopentadiène
  1283. L'empoisonnement chimique - Nettoyeur vitres
  1284. Polar empoisonnements portent
  1285. L'empoisonnement chimique - vamidothion
  1286. L'empoisonnement chimique - Azothoate
  1287. L'empoisonnement chimique - bromure de méthyle
  1288. L'empoisonnement chimique - coumaphos
  1289. L'empoisonnement chimique - polissage des métaux
  1290. L'empoisonnement cathinone
  1291. L'empoisonnement chimique - Trifenfos
  1292. L'empoisonnement Baneberry
  1293. L'empoisonnement chimique - quinone
  1294. L'empoisonnement chimique - trichloroéthane
  1295. L'empoisonnement chimique - phosmet
  1296. Cône coquille intoxications
  1297. L'empoisonnement chimique - Prothoate
  1298. L'empoisonnement chimique - thiométon
  1299. L'empoisonnement chimique - Prothidathion
  1300. L'empoisonnement chimique - Ethoate-méthyl
  1301. L'empoisonnement chimique - déméton-méthyl
  1302. L'empoisonnement chimique - Mévinphos
  1303. L'empoisonnement chimique - dinitrophénol
  1304. L'empoisonnement chimique - L'hypochlorite de calcium
  1305. Intoxication par des plantes - Lobéline
  1306. L'empoisonnement chimique - hepténophos
  1307. L'empoisonnement chimique - butylamines
  1308. L'empoisonnement chimique - Dicrotophos
  1309. Anglaise Laurel intoxications
  1310. L'empoisonnement chimique - Methyl parathion
  1311. L'empoisonnement chimique - parathion méthyle
  1312. L'empoisonnement chimique - Nitroglycérine
  1313. L'empoisonnement chimique - détergent à vaisselle automatique
  1314. L'empoisonnement chimique - Azinfos-méthyl
  1315. L'empoisonnement chimique - Ethoprophos
  1316. L'empoisonnement chimique - Le trichloroéthylène
  1317. L'empoisonnement aconit
  1318. L'empoisonnement de Mohave Rattle Snake
  1319. L'empoisonnement chimique - Tétrahydrofurane
  1320. Australian Sea Lion intoxications
  1321. L'empoisonnement chimique - L'azinphos-éthyl
  1322. L'empoisonnement des marsouins asiatiques
  1323. L'empoisonnement chimique - chloropyrifos
  1324. Intoxication par des plantes - glucosides digitaliques
  1325. L'empoisonnement chimique - Oxydeprofos
  1326. L'empoisonnement chimique - tolclofos-méthyle
  1327. L'empoisonnement chimique - Metiltriazotion
  1328. L'empoisonnement chimique - Azinophos-méthyl
  1329. L'empoisonnement chimique - Primiphos de méthyle
  1330. L'empoisonnement chimique - Jet Fuel-4
  1331. L'empoisonnement Octopus
  1332. L'empoisonnement chimique - Jet Fuel-5
  1333. Écorce Arizona scorpion intoxications
  1334. L'empoisonnement chimique - polissage meubles
  1335. L'empoisonnement chimique - acide acétique
  1336. L'empoisonnement chimique - Oxydisulfoton
  1337. L'empoisonnement chimique - Bleach cheveux
  1338. L'empoisonnement chimique - déméton-S-methylsulphon
  1339. L'empoisonnement chimique - mecarbam
  1340. Noire intoxications jusquiame
  1341. L'empoisonnement chimique - 1,3-butadiène
  1342. L'empoisonnement chimique - le pyrophosphate de tétraéthyle
  1343. L'empoisonnement chimique - nettoyage des métaux
  1344. Agent de réaction indésirable aux herbes - Polygonum multiflorum
  1345. L'empoisonnement chimique - dialifos
  1346. L'empoisonnement chimique - Méthiocarbe
  1347. L'empoisonnement chimique - Hexane
  1348. L'empoisonnement chimique - Poudre pour le visage
  1349. L'empoisonnement chimique - Diméthoate
  1350. L'empoisonnement chimique - paraphénylènediamine
  1351. L'empoisonnement chimique - oxyde de calcium
  1352. L'empoisonnement chimique - Essence
  1353. L'empoisonnement chimique - Amidithion
  1354. L'empoisonnement chimique - chlore
  1355. L'empoisonnement chimique - chlorure d'éthylène
  1356. L'empoisonnement chimique - Hélium
  1357. Agent Herbal surdosage - Valériane
  1358. L'empoisonnement chimique - Méthanol
  1359. L'empoisonnement élapidés
  1360. Sauvages du haricot de Lima intoxications
  1361. L'empoisonnement chimique - Alcool allylique
  1362. L'empoisonnement chimique - déméton-O
  1363. L'empoisonnement chimique - Amiton
  1364. L'empoisonnement chimique - Soudure
  1365. L'empoisonnement chimique - Cyanthoate
  1366. L'empoisonnement chimique - Ethylamine
  1367. L'empoisonnement chimique - fluide léger
  1368. L'empoisonnement chimique - adiponitrile
  1369. L'empoisonnement chimique - Chlorure d'hydrogène
  1370. Antaque intoxications
  1371. L'empoisonnement Mescal
  1372. L'empoisonnement chimique - Four Nettoyeurs
  1373. L'empoisonnement chimique - Dépilatoires
  1374. L'empoisonnement chimique - chloroacétophénone
  1375. L'empoisonnement chimique - Pool Cleaners
  1376. L'empoisonnement phoque annelé
  1377. L'empoisonnement de serpent de mer
  1378. L'empoisonnement chimique - Sélénium
  1379. L'empoisonnement chimique - Nettoyeur de bijoux
  1380. L'empoisonnement chimique - Phosphamidon
  1381. L'empoisonnement chimique - Phenkapton
  1382. L'empoisonnement chimique - Fenchlorphos
  1383. L'empoisonnement serpent corail
  1384. L'empoisonnement chimique - Phosdrin
  1385. L'empoisonnement de lin
  1386. L'empoisonnement chimique - Phoxime
  1387. L'empoisonnement chimique - Chloroforme
  1388. Surdosage agent de fines herbes - noix de bétel
  1389. L'empoisonnement chimique - étrimphos
  1390. L'empoisonnement chimique - 1-amino-2-propanol
  1391. L'empoisonnement chimique - Fonophos
  1392. L'empoisonnement chimique - L'azinphos
  1393. Rouge Buccin intoxications
  1394. L'empoisonnement chimique - Osmium
  1395. Deadly Nightshade (Solanum dulcamara) un empoisonnement
  1396. L'empoisonnement chimique - Profenofos
  1397. L'empoisonnement chimique - quinalphos
  1398. L'empoisonnement chimique - sulfotep
  1399. L'empoisonnement chimique - Formothion
  1400. L'empoisonnement chimique - Nitrites
  1401. Intoxication par des plantes - Amygdalin
  1402. L'empoisonnement d'araignée Hobo
  1403. L'empoisonnement chimique - Azinphosmetile
  1404. L'empoisonnement chimique - fénitrothion
  1405. L'empoisonnement chimique - Nettoyant à goudron
  1406. L'empoisonnement chimique - Pyrimitate
  1407. L'empoisonnement chimique - déméton-O-méthyl
  1408. L'empoisonnement chimique - produits de calfeutrage
  1409. Incendie intoxications cerises
  1410. Hawaiian Baby Woodrose intoxications
  1411. L'empoisonnement chimique - isocyanate de méthyle
  1412. L'empoisonnement chimique - allylglycidyléther
  1413. L'empoisonnement stramoine
  1414. L'empoisonnement chimique - déméton-S-méthyl
  1415. L'empoisonnement chimique - Azinfosethyl
  1416. L'empoisonnement chimique - Athyl-Gusathion
  1417. L'empoisonnement chimique - décapant Moule
  1418. L'empoisonnement couleuvre brune
  1419. L'empoisonnement chimique - Quintiofos
  1420. L'empoisonnement chimique - Ethyl-guthion
  1421. L'empoisonnement chimique - Guthion (éthyl)
  1422. L'empoisonnement chimique - chlorpyrifos
  1423. L'empoisonnement Loquat
  1424. L'empoisonnement chimique - Triazotion
  1425. Intoxication par des plantes - glycoside cyanogéniques
  1426. L'empoisonnement Thornapple
  1427. L'empoisonnement Bushmaster
  1428. L'exposition au plomb au travail - artiste peintre
  1429. Empoisonnement au plomb - Remèdes traditionnels Aisan - Chuifong tokuwan
  1430. L'exposition au plomb au travail - la réparation de navires
  1431. L'exposition au plomb au travail - la production de céramique
  1432. Empoisonnement au plomb - Moyen-Orient Remèdes traditionnels - Anzroot
  1433. Empoisonnement au plomb - Arabie Remèdes traditionnels arabes - Bint Dahab
  1434. Saturnisme induit Albayaidle
  1435. Hai Ge Fen saturnisme induit
  1436. L'exposition au plomb au travail - la poterie
  1437. Empoisonnement au plomb - Remèdes traditionnels chinois - Hai Ge Fen
  1438. Saturnisme induit Liga
  1439. Saturnisme Bali goli induite
  1440. Empoisonnement au plomb - Remèdes traditionnels mexicains - Albayaidle
  1441. Empoisonnement au plomb - Remèdes traditionnels indiens - Deshi Dewa
  1442. Empoisonnement au plomb - Remèdes traditionnels asiatiques - Bali goli
  1443. Ba Bow saturnisme Sen-induites
  1444. Empoisonnement au plomb - Remèdes traditionnels mexicains - Liga
  1445. Saturnisme induit Kohl
  1446. Empoisonnement au plomb - Remèdes traditionnels africains - Kohl
  1447. Maria Luisa entraîner un empoisonnement induite
  1448. Empoisonnement au plomb - bonbons Tamarind
  1449. Empoisonnement au plomb - Remèdes traditionnels indiens - Kandu
  1450. Saturnisme induit par Farouk
  1451. Empoisonnement au plomb - Remèdes traditionnels hispanique - Alarcon
  1452. L'empoisonnement d'Al conduisent Murrah induite
  1453. Empoisonnement au plomb - Remèdes traditionnels chinois - Ba Sen Bow
  1454. Saturnisme Pay-loo-ah-induites
  1455. Empoisonnement au plomb - Arabie Remèdes traditionnels arabes - Bokhoor
  1456. Empoisonnement au plomb - Remèdes traditionnels asiatiques - Kohl
  1457. Empoisonnement au plomb - Remèdes traditionnels hispanique - Corail
  1458. Empoisonnement au plomb - Remèdes traditionnels hispanique - Luiga
  1459. Empoisonnement au plomb - Remèdes traditionnels hispanique - Greta
  1460. Empoisonnement au plomb - Moyen-Orient Remèdes traditionnels - Alkohl
  1461. Saturnisme induit Kushta
  1462. L'exposition au plomb au travail - mine de plomb
  1463. Empoisonnement au plomb - Remèdes traditionnels mexicains - Maria Luisa
  1464. Empoisonnement au plomb - Moyen-Orient Remèdes traditionnels - Kohl
  1465. Empoisonnement au plomb - Remèdes traditionnels asiatiques - Payez-loo-ah
  1466. Empoisonnement au plomb - Remèdes traditionnels hispanique - Azarcon
  1467. Saturnisme induit Santrinj
  1468. Empoisonnement au plomb - Remèdes traditionnels Arabie - La médecine traditionnelle en Arabie
  1469. Empoisonnement au plomb - Remèdes traditionnels indiens - Surma
  1470. Empoisonnement au plomb - Remèdes traditionnels tibétains - Tibétain à base d'herbes de vitamine
  1471. Empoisonnement au plomb - Moyen-Orient Remèdes traditionnels - Surma
  1472. L'exposition au plomb au travail - la fusion du plomb
  1473. Empoisonnement au plomb - cosmétiques pour les yeux pakistanaises
  1474. L'exposition au plomb au travail - construction navale
  1475. L'intoxication au plomb - Remèdes traditionnels Pakistan - Surma
  1476. L'exposition au plomb au travail - réparation de radiateurs
  1477. L'exposition au plomb au travail - l'usine de verre au plomb
  1478. L'exposition au plomb au travail - fonderie
  1479. L'intoxication au plomb - Remèdes traditionnels Koweït - Bokhoor
  1480. Saturnisme induit Cebagin
  1481. Saturnisme induit Albayalde
  1482. L'exposition au plomb au travail - fonderie de laiton
  1483. L'exposition au plomb au travail - la fabrication de batteries
  1484. L'exposition au plomb au travail - finition de meubles
  1485. Bint Al Zahab saturnisme induit
  1486. Saturnisme induit Ghasard
  1487. L'empoisonnement Deshi conduisent Dewa-induite
  1488. Empoisonnement au plomb - Remèdes traditionnels mexicains - Albayalde
  1489. Empoisonnement au plomb - Moyen-Orient Remèdes traditionnels - Cebagin
  1490. Henné induite saturnisme
  1491. Saturnisme induit Alarcon
  1492. Saturnisme induit Rueda
  1493. Saturnisme induit Luiga
  1494. Empoisonnement au plomb - Remèdes traditionnels asiatiques - Ghasard
  1495. Saturnisme induit par Greta
  1496. Empoisonnement au plomb - Remèdes traditionnels asiatiques - Deshi Dewa
  1497. Saturnisme induit Kandu
  1498. L'exposition au plomb au travail - la production de munitions
  1499. Empoisonnement au plomb - Remèdes traditionnels iraniens - Bint Al Zahab
  1500. Empoisonnement au plomb - Remèdes traditionnels hispanique - Liga
  1501. Saturnisme induit Azarcon
  1502. Empoisonnement au plomb - Remèdes traditionnels chinois - Rueda
  1503. Empoisonnement au plomb - Remèdes traditionnels mexicains - Alarcon
  1504. Empoisonnement au plomb - Moyen-Orient Remèdes traditionnels - Henné
  1505. Empoisonnement au plomb - Remèdes traditionnels asiatiques - Kandu
  1506. L'intoxication au plomb - Remèdes traditionnels
  1507. Jin Bu Huan saturnisme induit
  1508. Empoisonnement au plomb - Arabie Remèdes traditionnels arabes - Farouk
  1509. Empoisonnement au plomb - Remèdes traditionnels indiens - Kohl
  1510. Empoisonnement au plomb - Arabie Remèdes traditionnels arabes - Al Murrah
  1511. Saturnisme induit Bokhoor
  1512. Empoisonnement au plomb - Remèdes traditionnels mexicains - Corail
  1513. Empoisonnement au plomb - Remèdes traditionnels mexicains - Luiga
  1514. Empoisonnement au plomb - Remèdes traditionnels mexicains - Greta
  1515. L'exposition au plomb au travail - la production d'explosifs
  1516. Saturnisme induit Cordyceps
  1517. Saoot induite par empoisonnement au plomb
  1518. Saturnisme induit Surma
  1519. Empoisonnement au plomb - Remèdes traditionnels africains - Surma
  1520. Empoisonnement au plomb - Remèdes traditionnels chinois - Jin Bu Huan
  1521. Empoisonnement au plomb - Remèdes traditionnels hispanique - Maria Luisa
  1522. Empoisonnement au plomb - Remèdes traditionnels mexicains - Azarcon
  1523. Empoisonnement au plomb - Arabie Remèdes traditionnels arabes - Santrinj
  1524. Empoisonnement au plomb - Remèdes traditionnels indiens - Kushta
  1525. Empoisonnement au plomb - Remèdes traditionnels chinois - Cordyceps
  1526. Empoisonnement au plomb - Remèdes traditionnels asiatiques - Surma
  1527. Po Ying saturnisme Tan-induites
  1528. Empoisonnement au plomb - Remèdes traditionnels Pakistan - Kohl
  1529. Empoisonnement au plomb - Remèdes traditionnels Loas - Payez-loo-ah
  1530. Empoisonnement au plomb - Moyen-Orient Remèdes traditionnels - Saoot
  1531. L'empoisonnement Chuifong conduisent tokuwan induite
  1532. Empoisonnement au plomb - Remèdes traditionnels chinois - Po Ying Tan
  1533. L'intoxication au plomb - Remèdes traditionnels Pakistan - Kushta
  1534. Sommeil dept
  1535. La contrainte de muscle oculaire
  1536. Saisies secondairement généralisées
  1537. La saisie visuelle
  1538. Complexe de la saisie partielle
  1539. Focale saisie sensorielle
  1540. Partielle de saisie sensorielle
  1541. Brûlure chimique
  1542. Brûlure chimique - les yeux
  1543. Simple crise partielle
  1544. Un traumatisme du nerf sensitif
  1545. La saisie sensorielle
  1546. Saisie partielle
  1547. Troubles de la kératinisation 12 (Neutre Type de stockage des lipides)
  1548. L'antithrombine carence
  1549. Dystrophie maculaire vitelliforme - l'âge adulte
  1550. L'antithrombine carence, de type II
  1551. Ichythosiform Erythrodermie avec vacuolisation des leucocytes
  1552. Déficit en antithrombine, de type I
  1553. DOC 12 (Neutre Type de stockage des lipides)
  1554. Herpès, néonatale - Infection cutanéo-muqueuse et oculaire
  1555. Schindler maladies
  1556. Meilleur dystrophie maculaire vitelliforme
  1557. Les maladies liées à la cataracte congénitale
  1558. Conditions à la présentation similaire à décollement de rétine tractionnel
  1559. Une hémorragie intra-oculaire
  1560. Conditions à la présentation similaire décollement de la rétine rhegmatogène
  1561. Œdème rétinien
  1562. Chronique hypotension orthostatique
  1563. Retinal cicatrices
  1564. Glaucome associé à des anomalies systémiques
  1565. Conditions à la présentation similaire décollement de la rétine exsudative
  1566. Glaucome-comme une opacification de la vision
  1567. Basilaire artères insuffisance
  1568. Hallucinose pédonculaire
  1569. Bonnemann-Meinecke-Reich syndrome de
  1570. Gottron syndrome de
  1571. Encéphalopathie - calcification intracrânienne - Le déficit en hormone de croissance - microcéphalie - la dégénérescence rétinienne
  1572. Nyssen-Van Bogaert-Meyer syndrome de
  1573. Strabisme-comme une vision double
  1574. Paralysie oculomotrice
  1575. Le diabète de type œdème rétinien
  1576. Maladies entraînant des cicatrices rétiniennes
  1577. Cornée trouble comme on le voit dans l'ulcère de la cornée
  1578. L'hypertension systolique isolée
  1579. Hypertension accélérée
  1580. Antepartum éclampsie
  1581. Post-partum éclampsie
  1582. Hypertension de la grossesse
  1583. Intrapartum éclampsie
  1584. Hypertension rénovasculaire
  1585. Réglisse hypertension induite par
  1586. Drug-induced hypertension artérielle
  1587. L'hypertension induite par la cyclosporine
  1588. Corticostéroïdes hypertension induite par
  1589. Phéochromocytome hypertension induite par
  1590. Conn syndrome hypertension induite par
  1591. L'hypertension résistante
  1592. Le syndrome de Cushing hypertension induite par
  1593. L'hypertension induite par l'érythropoïétine
  1594. Hyperaldostéronisme hypertension induite par
  1595. Cocaïne hypertension induite par
  1596. L'alcool l'hypertension induite par
  1597. L'hypertension induite par l'amphétamine
  1598. Nasal décongestionnant hypertension induite par
  1599. 2-méthylbutyrique acidurie
  1600. Achromatopsie 3
  1601. Achromatopsie 4
  1602. Achromatopsie avec la myopie
  1603. Acromegaloid, Cutis verticis gyrata, le syndrome de la cornée leucome
  1604. Acrosphenosyndactylia
  1605. Bokhoror aiguë
  1606. Aiguë fulminante la sclérose multiple
  1607. Maux de tête aigus
  1608. VE aiguë
  1609. Aiguë Viliuisk encéphalite
  1610. Aiguë Viliuisk Encéphalomyélite
  1611. Aiguë Vilyuisk encéphalite
  1612. Aiguë Vilyuisk Encéphalomyélite
  1613. Tumeurs annexielles appendices et de la peau
  1614. Le syndrome d'Alport avec inclusions leucocytaires et macrothrombocytopenia
  1615. L'amaurose congénitale de Leber, type 12
  1616. L'amaurose congénitale de Leber, type 13
  1617. Aniridie ptosis type mental obésité retard familiaux
  1618. Aniridie, de type 2
  1619. Ataxie, épisodique - vertiges - acouphènes - myokymie
  1620. Hypophysite auto-immune
  1621. Brachycéphalie - surdité - cataracte - retard mental
  1622. Brachycéphalie - surdité - cataracte - microstomie - retard mental
  1623. Cataracte - retard de croissance - aberrante frenula orale
  1624. Cataracte, autosomique récessive 3 congénitale
  1625. Déficience intellectuelle ou développementale
  1626. Cataracte - déficit intellectuel - atrésie anale - défauts urinaires
  1627. La cataracte anomalies squelettiques
  1628. Cataracte, pulvérulente zonulaire 1
  1629. La cataracte, 3 zonulaire pulvérulente
  1630. Le syndrome CDG de type 1A
  1631. L'ataxie cérébelleuse - aréflexie - pes cavus - atrophie optique - surdité neurosensorielle
  1632. Cervelet vermis hypoplasie - oligophrénie - ataxie congénitale - colobome - fibrose hépatique
  1633. Sarcome cérébrale
  1634. Calcificans Chondrodystrophie congénitale
  1635. Chondrodystrophie punctata, autosomique dominante
  1636. Chromosome 11, la suppression 11p
  1637. Chromosome 12, 12p Isochromosome mosaïque
  1638. Chromosome 15q, la trisomie
  1639. Chromosome 18p syndrome de moins
  1640. Syndrome de délétion du chromosome 1q21.1
  1641. Chromosome 2, monosomie 2q
  1642. Chromosome 2, monosomie 2q24
  1643. Chromosome 6, monosomie 6q
  1644. Chromosome 8, la trisomie
  1645. Chronique Bokhoror
  1646. Chronique Viliuisk Encephaliti
  1647. Chronique Viliuisk Encéphalomyélite
  1648. Chronique Vilyisk Encéphalomyélite
  1649. Chronique Vilyuisk encéphalite
  1650. Citrullinémie
  1651. Cleft lèvre inférieure fendue latéraux canthi choriorétinienne
  1652. Une fente palatine - colobome - surdité
  1653. Collagenopathy, de type 2 alpha 1
  1654. Complexe de troubles épileptiques partielles
  1655. Cône-Rod Dystrophie 1
  1656. Cône-Rod Dystrophie 10
  1657. Cône-Rod Dystrophie 11
  1658. Cône-Rod Dystrophie 12
  1659. Cône-Rod Dystrophie 13
  1660. Cône-Rod Dystrophie 2
  1661. Cône-Rod Dystrophie 3
  1662. Cône-Rod Dystrophie 5
  1663. Cône-Rod Dystrophie 6
  1664. Cône-Rod Dystrophie 7
  1665. Cône-Rod Dystrophie 8
  1666. Cône-Rod Dystrophie 9
  1667. Troubles congénitaux de la glycosylation de type Ia
  1668. Myasthénie congénitale
  1669. Conradi-Huenermann syndrome
  1670. Corneal déficit de la surdité d'anesthésie intellectuelle
  1671. Corneal retard surdité anesthésie mentale
  1672. Dystrophie cornéenne, endothéliale, liée à l'X
  1673. Dystrophie cornéenne, Lisch épithéliale
  1674. Dystrophie cornéenne - surdité de perception
  1675. Dystrophie cornéenne, amorphe postérieur
  1676. Dystrophie cornéenne, mucineux sous-épithélial
  1677. Rejet de greffe cornéenne
  1678. Corneal déficit de la surdité intellectuelle hypoesthésie
  1679. Le rejet de greffe cornéenne
  1680. Cornea Plana 1
  1681. Cornea Plana 2
  1682. Cornée plana, congénitale
  1683. Le syndrome de Cornelia de Lange 1
  1684. Dépendance au crystal meth
  1685. Dystrophie maculaire cystoïde
  1686. L'œdème maculaire cystoïde
  1687. Surdité - atrophie du nerf Opticoacoustic - la démence
  1688. Diminution de la perfusion cérébrale
  1689. Larmoiement diminué en cas de syndrome de Sjögren
  1690. Diminution de phosphate sérique
  1691. De syndrome de Grouchy
  1692. Del (2) (q14-q21)
  1693. Del (2) (q21-q24)
  1694. Del (2) (q22-q24.2)
  1695. Del (2) (q23-q34) mosaïcisme
  1696. Del (3) (q12-q23)
  1697. Suppression 11p
  1698. Suppression 18q
  1699. Suppression 2q
  1700. Suppression 6q
  1701. Le diabète insipide, diabète sucré, atrophie optique
  1702. Diabète insulino-dépendant, la susceptibilité à, 1
  1703. Diabète insulino-dépendant, la susceptibilité à, 10
  1704. Diabète insulino-dépendant, la susceptibilité à, 11
  1705. Diabète insulino-dépendant, la susceptibilité à, 12
  1706. Diabète insulino-dépendant, la susceptibilité à, 13
  1707. Diabète insulino-dépendant, la susceptibilité à, 15
  1708. Diabète insulino-dépendant, la susceptibilité à, 17
  1709. Diabète insulino-dépendant, la susceptibilité à, 18
  1710. Diabète insulino-dépendant, la susceptibilité à, 19
  1711. Diabète insulino-dépendant, la susceptibilité à, 2
  1712. Diabète insulino-dépendant, la susceptibilité à, 20
  1713. Diabète insulino-dépendant, la susceptibilité à, 21
  1714. Diabète insulino-dépendant, la susceptibilité à, 22
  1715. Diabète insulino-dépendant, la susceptibilité à, 23
  1716. Diabète insulino-dépendant, la susceptibilité à, 24
  1717. Diabète insulino-dépendant, la susceptibilité à, 3
  1718. Diabète insulino-dépendant, la susceptibilité à, 4
  1719. Diabète insulino-dépendant, la susceptibilité à, 5
  1720. Diabète insulino-dépendant, la susceptibilité à, 6
  1721. Diabète insulino-dépendant, la susceptibilité à, 7
  1722. Diabète insulino-dépendant, la susceptibilité à, 8
  1723. Diabète non insulino-dépendant, la susceptibilité à, 1
  1724. Diabète non insulino-dépendant, la susceptibilité à, 2
  1725. Diabète non insulino-dépendant, la susceptibilité à, 3
  1726. Diabète non insulino-dépendant, la susceptibilité à, 4
  1727. Dominant la cataracte zonulaire
  1728. Dup (1) (q25-qter) et del (18p)
  1729. Dup (1) (Q42-qter)
  1730. Dup (2) (p25-p21)
  1731. Dup (2) (pter-p23)
  1732. Dup (2) (q32-qter)
  1733. Dup (3) (pter-p24) et del (4) (pter-p16)
  1734. Dup (3) (pter-p25.1) et del (12) (pter-p13.3)
  1735. Dup (3) (q25-q27)
  1736. Dup (3) (q25-qter)
  1737. Dup (3) (q26.2-qter) et del (18p)
  1738. Syndrome Dyck
  1739. Addiction ecstasy
  1740. La cataracte dysplasie Epimetaphyseal
  1741. L'érythromycine - agent tératogène
  1742. Allergie oculaire
  1743. La migraine Facioplegic
  1744. Facioscapulohumeral Dystrophie musculaire - Perte auditive neurosensorielle
  1745. Finlay-Markes syndrome de
  1746. Réaction aux additifs alimentaires indésirables - chocolat
  1747. Réaction aux additifs alimentaires indésirables - de sulfite
  1748. Franceschetti-Klein syndrome
  1749. Gangliosidose, généralisée GM1 type 3
  1750. Généralisé Myasthénie
  1751. Le glaucome dans le détachement ciliochorodial
  1752. Le glaucome à invasion épithéliale
  1753. Sensibilité gliome
  1754. Sensibilité gliome 1
  1755. Sensibilité gliome 2
  1756. Sensibilité gliome 3
  1757. Sensibilité gliome 4
  1758. Sensibilité gliome 5
  1759. Sensibilité gliome 6
  1760. Sensibilité gliome 7
  1761. Sensibilité gliome 8
  1762. Acidurie glutarique 2
  1763. Glycogénose IIb - anciennement
  1764. Glycogénose type de maladie 2B - anciennement
  1765. Gräsbeck-Imerslund maladie
  1766. Gronblad-Strandberg-Touraine syndrome de
  1767. GSD2B - anciennement
  1768. GSD IIB - anciennement
  1769. Gustavson syndrome de
  1770. Hagemoser Weinstein Bresnick syndrome de
  1771. Le syndrome DUR (hydrocéphalie - agyrie - dysplasie rétinienne)
  1772. Ataxie héréditaire paroxystique cérébrale
  1773. Hyperammoniémie - hypoornithinemia - hypocitrullinemia - hypoargininemia - hypoprolinemia
  1774. L'hypersécrétion de l'hormone de croissance
  1775. Hypertension-comme les troubles
  1776. Hypertryptophanemia
  1777. Ichtyose microphtalmie
  1778. Idiopathique Maladie de Parkinson
  1779. Glaucome inflammatoire
  1780. Le déficit intellectuel - cataracte - pennes calcifiés - myopathie
  1781. Joubert Syndrome 1
  1782. Le syndrome de Joubert 10
  1783. Le syndrome de Joubert 2
  1784. Le syndrome de Joubert 3
  1785. Le syndrome de Joubert 4
  1786. Le syndrome de Joubert 5
  1787. Le syndrome de Joubert 6
  1788. Le syndrome de Joubert 7
  1789. Le syndrome de Joubert 8
  1790. Le syndrome de Joubert 9
  1791. La dégénérescence maculaire juvénile, hypotrichose
  1792. Juvénile Myasthénie
  1793. Kahrizi syndrome
  1794. Le syndrome de Kallmann 5
  1795. Le syndrome de Kallmann 6
  1796. Lamellaire cataracte
  1797. Amaurose congénitale de Leber, type 10
  1798. Amaurose congénitale de Leber, type 11
  1799. Amaurose congénitale de Leber, type 12
  1800. Amaurose congénitale de Leber, type 13
  1801. Léiomyomatose de l'œsophage, la cataracte congénitale et une hématurie
  1802. Glycogénose lysosomale avec une activité maltase acide normale
  1803. Marburg sclérose en plaques
  1804. Anémie mégaloblastique 1
  1805. Le retard mental cataractes calcifiés myopathie pennes
  1806. L'empoisonnement au mercure - la consommation de poissons contaminés
  1807. L'empoisonnement au mercure - Remèdes traditionnels
  1808. Acidurie méthylmalonique - homocystinurie
  1809. Mickulicz maladies
  1810. Microcéphalie, retard de croissance, de la cataracte, la perte auditive, et de l'apparence inhabituelle
  1811. Microcéphalie, une hernie hiatale et un syndrome néphrotique
  1812. Microphtalmie, Lentz type de
  1813. Microphtalmie - déficience mentale
  1814. Microphtalmie, une syndromique
  1815. Mitochondriales Maladie de Parkinson
  1816. Monosomie 1p36
  1817. Moteur et neuropathie sensorielle, atrophie optique et une surdité neurosensorielle
  1818. Mucopolysaccharidose 1
  1819. La sclérose en plaques, la susceptibilité à, 1
  1820. Sclérose en plaques, la susceptibilité à, 2
  1821. La sclérose en plaques, la susceptibilité à, 3
  1822. Sclérose en plaques, la susceptibilité à, 4
  1823. Myasthénie avec hyperplasie du thymus
  1824. Myopathie, Mitochonrdrial progressif, avec une cataracte congénitale, une perte auditive et retard de développement
  1825. Myopie 1
  1826. Myopie 10
  1827. Myopie 11
  1828. Myopie 12
  1829. Myopie 13
  1830. Myopie 14
  1831. Myopie 15
  1832. Myopie 16
  1833. Myopie 2
  1834. Myopie 3
  1835. Myopie 4
  1836. Myopie 5
  1837. Myopie 7
  1838. Myopie 8
  1839. Myopie 9
  1840. Syndrome Néphrose dysmigration neuronale
  1841. Neurodégénérescence avec accumulation de fer cerveau 2
  1842. Tumeur neuroectodermique, primitive
  1843. La neurofibromatose de type 1 (NF-1)
  1844. Neuropathie - ataxie - rétinite pigmentaire
  1845. Naevus comédonien syndrome
  1846. Le syndrome NOMID
  1847. Albinisme oculaire lié à l'X, récessif
  1848. Myasthénie oculaire
  1849. 3 Atrophie optique, le mode autosomique dominant
  1850. Atrophie optique 4
  1851. Atrophie optique 7
  1852. Neuropathie optique surdité atrophie
  1853. Atrophie optique - surdité - neuropathie périphérique, le mode autosomique dominant
  1854. Opticoacoustic la démence une atrophie du nerf
  1855. Cartilages d'oreille ossifié avec déficience mentale, une atrophie musculaire et changements osseux
  1856. Syndrome de Pallister Killian mosaïque
  1857. Mosaïque Syndrome de Pallister tétrasomie 12p
  1858. La maladie de Parkinson 10 (PARK10)
  1859. La maladie de Parkinson 11 (PARK11)
  1860. La maladie de Parkinson 12 (PARK12)
  1861. La maladie de Parkinson 13 (PARK13)
  1862. La maladie de Parkinson 2, autosomique récessive juvénile (PARK2)
  1863. La maladie de Parkinson 3, autosomique dominante à corps de Lewy (PARK3)
  1864. La maladie de Parkinson 4, autosomique dominante à corps de Lewy (PARK4)
  1865. La maladie de Parkinson 5 (PARK5)
  1866. La maladie de Parkinson 6, autosomique récessive d'apparition précoce (PARK6)
  1867. La maladie de Parkinson 7, autosomique récessive d'apparition précoce (PARK7)
  1868. La maladie de Parkinson 8 (PARK8)
  1869. La maladie de Parkinson 9 (Park9)
  1870. La maladie de Parkinson, familiale, type 1 (PARK1)
  1871. Dystrophie motifs de l'épithélium pigmentaire de la rétine
  1872. Carence synthèse Plasmalogenes isolées
  1873. Polyneuropathie, la perte auditive, l'ataxie, rétinite pigmentaire et la cataracte
  1874. Primaire glaucome à angle fermé
  1875. Syndrome de Primrose
  1876. Progressive Opthhalmoplegia externe, autosomique dominante, 1
  1877. Neurodégénérescence progressive - hyperlaxité articulaire - cataracte
  1878. Proteus syndrome de retard oeil déficience mentale
  1879. Amyotrophie spinale proximale type 3
  1880. Pseudoglycogenosis II
  1881. La quinine - agent tératogène
  1882. Ramos-Arroyo syndrome
  1883. Renal Cell Carcinoma 2
  1884. Renal Cell Carcinoma 3
  1885. Renal Cell Carcinoma 4
  1886. Dystrophie des cônes rétiniens 1
  1887. Dystrophie des cônes rétiniens 2
  1888. Rétinienne 3A dystrophie des cônes
  1889. Rétinienne 3B dystrophie des cônes
  1890. Dystrophie des cônes rétiniens 4
  1891. Rétinite pigmentaire-surdité syndrome
  1892. La rétinopathie, retard pigmentaires et mentale
  1893. Rétinopathie pigmentaire - déficit intellectuel
  1894. Retinoschisis1, liée à l'X, des mineurs
  1895. Rétinoschisis, lié à l'X
  1896. Carence SBCAD
  1897. Schizophrénie 1
  1898. La schizophrénie 10
  1899. La schizophrénie 11
  1900. La schizophrénie 12
  1901. La schizophrénie 13
  1902. La schizophrénie 14
  1903. Schizophrénie 2
  1904. Schizophrénie 3
  1905. Schizophrénie 4
  1906. Schizophrénie 5
  1907. La schizophrénie 6
  1908. La schizophrénie 7
  1909. La schizophrénie 9
  1910. Sélective en vitamine B12 malabsorption avec protéinurie
  1911. Sénile Rétinoschisis
  1912. Type 1 Sialidose
  1913. Type Sialidose 2
  1914. Syndrome du sinus silencieux
  1915. Slavotinek Hurst syndrome de
  1916. Bokhoror lentement progressive
  1917. VE lentement progressive
  1918. Encéphalite Viliuisk lentement progressive
  1919. Lentement progressive Viliuisk Encéphalomyélite
  1920. Encéphalite Vilyuisk lentement progressive
  1921. Lentement progressive Vilyuisk Encéphalomyélite
  1922. La surdité paraparésie spastique
  1923. La main de Split pieds diviser nystagmus
  1924. Induite par les stéroïdes glaucome.
  1925. La panencéphalite sclérosante leucoencéphalite
  1926. Sous l'hypothyroïdie clinique
  1927. Poitrine conditions
  1928. Type 1 syndactylie - microcéphalie - retard mental
  1929. Lupus érythémateux systémique, la susceptibilité à, 1
  1930. Lupus érythémateux systémique, la susceptibilité à, 10
  1931. Lupus érythémateux systémique, la susceptibilité à, 11
  1932. Lupus érythémateux systémique, la susceptibilité à, 12
  1933. Lupus érythémateux systémique, la susceptibilité à, 13
  1934. Lupus érythémateux systémique, la susceptibilité à, 2
  1935. Lupus érythémateux systémique, la susceptibilité à, 3
  1936. Lupus érythémateux systémique, la susceptibilité à, 4
  1937. Lupus érythémateux systémique, la susceptibilité à, 5
  1938. Lupus érythémateux systémique, la susceptibilité à, 6
  1939. Lupus érythémateux systémique, la susceptibilité à, 7
  1940. Lupus érythémateux systémique, la susceptibilité à, 8
  1941. Lupus érythémateux systémique, la susceptibilité à, 9
  1942. Lupus érythémateux systémique à l'anémie hémolytique, la susceptibilité à, 1
  1943. Lupus érythémateux systémique avec Néphrite, sensibilité à l', 1
  1944. Lupus érythémateux systémique avec le vitiligo, sensibilité à l', 1
  1945. Tetra-Amélie, de transmission autosomique récessive
  1946. Maladie de l'œil la thyroïde
  1947. Daltonisme total avec la myopie
  1948. Trichomegaly la cataracte sphérocytose héréditaire
  1949. Le syndrome de Usher 1H
  1950. Uvéite glaucome
  1951. Cardiomyopathie vacuolaire et la myopathie, lié à l'X
  1952. Van Bogaert la maladie
  1953. Van Bogaert-Scherer-Epstein maladie
  1954. Van Bogaert la maladie
  1955. Encéphalite équine du Venezuela - agent tératogène
  1956. Wellesley-Carman-française du syndrome
  1957. La tumeur de Wilms - aniridie - anomalies génito-urinaires - retard mental
  1958. Syndrome de Wolfram 2
  1959. Zonulaire cataracte
  1960. La maladie coeliaque
  1961. Nanisme
  1962. Type Acroosteolysis dominante
  1963. Médullosurrénale néoplasie
  1964. Albers-Schonberg maladie - malignes forme récessive
  1965. L'albinisme, le type de pigment minimale
  1966. Arima Syndrome
  1967. Arthrogrypose - ophtalmoplégie - rétinopathie
  1968. Basan syndrome de
  1969. Battaglia Neri syndrome de
  1970. Hyperlaxité peau du corps en raison de la vitamine K-dépendante déficit en facteurs de coagulation
  1971. Borréliose
  1972. Syndrome Borud
  1973. Cardiospasme
  1974. Carnevale-Krajewska-Fischetto syndrome de
  1975. Acidémie, méthylmalonique
  1976. Hypoplasie cérébelleuse
  1977. Lipofuscinose céroïde, 3 neurones, des mineurs
  1978. Brûlure chimique - ingestion
  1979. Une fente palatine
  1980. Le syndrome COFS
  1981. Colobome de la macula, une brachydactylie de type B
  1982. Cône tige dystrophie
  1983. Culler-Jones syndrome de
  1984. Le retard de développement dû à une carence déshydrogénase 2-méthylbutyryl-CoA
  1985. Le syndrome Drash
  1986. Ackerman syndrome de
  1987. Familiale apolipoprotéine AI et C-III carence
  1988. Familiale apolipoprotéine AI, C-III, A-IV carence
  1989. Hyperlipoprotéinémie de type familial 1
  1990. Hardikar syndrome de
  1991. Agent de réaction indésirable aux herbes - Ginkgo biloba
  1992. Surdosage agent de fines herbes - Ginseng
  1993. Herpès, néonatale
  1994. Herrmann syndrome de
  1995. VIH-1, CRF36_cpx
  1996. Hypertension artérielle due à une sténose bilatérale des artères rénales
  1997. Handicap intellectuel
  1998. Syndrome irido endothéliale
  1999. Jackson-Weiss Syndrome
  2000. Keratomalacia
  2001. Kosztolanyi syndrome de
  2002. Landouzy-Dejerine la dystrophie musculaire
  2003. Empoisonnement au plomb
  2004. Le syndrome anagène vrac
  2005. L'hormone lutéinisante hormone de libération, la carence d', avec l'ataxie
  2006. McDonough syndrome de
  2007. Mélanome
  2008. Le syndrome métabolique (syndrome X)
  2009. Microphtalmie, syndromique 7
  2010. Mosse le syndrome
  2011. Atrophie multisystématisée (MSA) avec l'hypotension orthostatique
  2012. La dystrophie musculaire, congénital, infantile avec la cataracte - hypogonadisme
  2013. L'empoisonnement Nephthytis
  2014. La neuropathie sensorielle kératite neurotrophique congénitale
  2015. Papillite
  2016. La maladie de Refsum, forme infantile
  2017. Dites-Meyer syndrome de
  2018. Type 1 Syndactylie
  2019. Tizzard syndrome de
  2020. Traumatisme cérébral
  2021. Vasquez Hurst syndrome de Sotos
  2022. Waaler Aarskog syndrome de
  2023. Wiedemann syndrome de la Grosse Dibbern
  2024. Woodhouse Sakati syndrome de
  2025. Zlotogora syndrome de

Affiner votre recherche: ajoutez un symptôme

Ajouter un deuxième symptôme de réduire la liste de diagnostics possibles en choisissant à partir de:

Vision de distorsion Et





Le contenu de ce site sont à titre informatif seulement et ne sont pas destinées à être utilisées pour des conseils, le diagnostic ou le traitement, ou comme un substitut à des conseils de votre équipe médicale. Contactez votre médecin ou professionnel de la santé pour tous vos besoins médicaux. En utilisant ce site vous acceptez les Conditions d'utilisation.